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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所与机械工程学会理化检验分会联合主办的应用类技术刊物。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
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第八届编辑委员会
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王海舟   方禹之   胡勇平
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王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
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刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
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金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2016年第12期目录
目录
总目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综 述
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
2016-12-19 14:56:57
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:从优化试验条件及数据处理、油墨种类鉴定(主要涉及主成分分析算法和模式识别方法)和油墨形成时间等3个方面综述了化学计量学在油墨分析中的应用,并对其前景作了简要展望(引用文献48篇)。[查看更多]
2016-12-19 14:56:56
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:综述了电化学传感技术在氯酚检测中应用的研究进展,主要对氯酚化合物电化学传感检测中电极修饰材料(贵金属纳米材料、碳纳米材料、吸附材料以及金属氧化物材料等)和电化学传感分析检测氯酚的方法进行了介绍,并对电化学传感器在复杂环境试样中氯酚的检测应用的发展方向进行了展望(引用文献49篇)。[查看更多]
2016-12-19 14:56:56
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:55
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:55
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:55
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:55
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:54
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:54
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:54
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:53
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
2016-12-19 14:56:53
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定固体生物质燃料中砷含量的方法。取样品0.100 0~0.200 0 g,加入硝酸5 mL和过氧化氢2 mL,微波消解并加适量水稀释至一定体积,用此溶液直接进行电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中砷的含量。选择分析谱线为189.042 nm,须作背景扣除校正。砷的线性范围为5.0 mg·L-1以内,检出限(3s)为0.006 mg·kg-1。按此...[查看更多]
2016-12-19 14:56:53
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:采用离子色谱法测定水果和蔬菜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量。水果或蔬菜样品10.0 g经0.2 mol·L-1硫酸溶液10.0 mL提取后,用二氯甲烷10.0 mL萃取,二氯甲烷层再用35 mmol·L-1氢氧化钾溶液5.00 mL反萃取,取水相,经AG-19保护柱及AS-19阴离子分离柱分离,以35 mmol·L-1氢氧化钾溶液淋洗色谱柱,所得淋出液采用抑制电导检测器检测。2,4-二氯苯氧乙酸的质量浓度在5.0 mg...[查看更多]
2016-12-19 14:56:52
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:0.500 0 g金属铬样品用盐酸10 mL,过氧化氢1 mL溶解,加入高氯酸1 mL蒸至冒烟,使铬(Ⅲ)氧化至铬(Ⅵ),加水稀释并在乙酸缓冲介质中加入100 g·L-1乙酸铅溶液9.0 mL沉淀分离铬,滤液用水定容至100 mL作为试液。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铜、镍、铁、锰、铝和镁等6种杂质元素。所选择此6种元素的分析谱线依次为327.393,231.604,238.204,257.610,...[查看更多]
2016-12-19 14:56:52
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:取样品1.00 mL与正己烷9.00 mL混匀,加入1 mol·L-1氢氧化钠溶液10 μL,于此溶液投入滤纸条,并振荡120 min。取出滤纸条,用正己烷荡洗2次去油后,用乙腈-盐酸(100+1)混合液1.00 mL洗脱,分出洗出液;滤纸用甲醇1.0 mL洗涤,洗液与洗出液合并后进行色谱分离。以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合液为流动相进...[查看更多]
2016-12-19 14:56:52
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:取适量于60 ℃均匀化的样品(称准至±0.1 mg),必要时按一定比例加入基础油稀释后再加入含有钴内标的航空煤油稀释至要求体积。此作为样品溶液用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铁、镍、铜、钒、锌、锰、铬及铝等8种磨损金属的含量。仪器带有加氧系统,以流量40 mL·min-1供氧以除去矩管积碳。选择上述8种元素的分析谱线依次为259.94,217.467,324.754,31...[查看更多]
2016-12-19 14:56:51
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:于在线固相萃取分离-紫外分光光度法测定乳制品中三聚氰胺(ML)含量的FIA系统中,引入了双柱结构(自制的PCX1柱和PCX2柱),并采用异步注射分析模式。调节乳制品样品酸度为pH 4.5。样品进入FIA系统后先后经过如下过程:流经PCX柱富集ML;用甲醇-水(75+25)溶液清洗150 s,除去吸附在柱上的其他杂质;用氨水-甲醇-水(1+25+74)混合液洗脱ML(洗脱时间PCX1柱为36 s,PCX2柱...[查看更多]
2016-12-19 14:56:51
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:采用气相色谱-质谱法测定塑料书皮中17种增塑剂的含量。取经剪碎至5 mm×5 mm的碎片样品(1.000 g)置于索氏抽提器中,用二氯甲烷120 mL,在60 ℃索氏提取6 h。将提取液在50 ℃旋转蒸发至剩下约10 mL,冷却,将提取液用二氯甲烷定容至25 mL,以下按仪器工作条件进行气相色谱-质谱分析。在气相色谱分离中用DB-5MS毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式...[查看更多]
2016-12-19 14:56:51
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:在聚乙烯醇存在下的pH 6.6磷酸氢二钠-柠檬酸钠缓冲溶液中,碳量子点与曙红Y(EY)的荧光共振能量转移,使EY的荧光增强。在该体系中,碳量子点作为能量供体,EY作为能量受体。当加入Au3+后,体系中EY的荧光发生猝灭。且测得金的线性范围为0.34~39.20 mg·L-1,方法的检出限(3s/k)为0.17 mg·L-1。据此,将该反应体系应用于矿石中金量的测定。用标准加入法测定了该方法...[查看更多]
2016-12-19 14:56:50
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:采用固相萃取分离-离子色谱法测定化肥中三聚氰胺的含量。化肥样品经10 g·L-1三氯乙酸溶液振荡超声提取,离心后,萃取液经阳离子交换固相萃取柱净化。经净化的溶液经IonPac NG1保护柱及Dionex IonPac AS18分离柱分离,以含3 mmol·L-1甲基磺酸的乙腈-水(15+85)混合液为淋洗液进行淋洗,所得提取液采用抑制电导检测器进行离子色谱分析。三聚氰胺的质量浓度在5.00~...[查看更多]
2016-12-19 14:56:50
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:测定了6种不同矿样中的钼含量。取矿样样品(0.200 0~0.500 0 g)在聚四氟乙烯烧杯中,先加入氢氟酸5 mL和硝酸5 mL,于280 ℃加热蒸干,再加硫酸5 mL,于330 ℃加热至冒白烟。冷却,将溶液和沉淀一起移至50 mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。分取其上清液,按硫氰酸盐光度法测定其钼含量。钼的线性范围为0.02~4.0 mg·L-1,方法的检出限(3s)为0.12 mg·L-1。应用所提出方法...[查看更多]
2016-12-19 14:56:50
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:EDTA滴定法测定铅矿石中铅含量时铋形成正干扰。加入2,3-二巯基丙醇为掩蔽剂,可使铋与其反应生成稳定络合物,从而消除其对铅测定时的干扰。应用此方法分析了标准样品(GBW 07172,GBW 07167和BY 0111-1),测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.14%~0.63%之间。[查看更多]
2016-12-19 14:56:49
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:用β-环糊精作稳定剂,葡萄糖为还原剂,加入银氨溶液制得银纳米粒子。洛美沙星可使银纳米粒子聚集而导致其在波长400 nm处的吸光度降低,且此吸光度的降低幅度与洛美沙星的质量浓度在0.12~1.05 mg·L-1内呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.028 mg·L-1。据此提出了银纳米粒子分光光度法测定洛美沙星含量。方法用于分析洛美沙星片剂样品,测定值与标示值相符,测定...[查看更多]
2016-12-19 14:56:49
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:取经剪碎或粉碎的纸质或塑料包装材料样品2.000 g,加入500 μg·L-1 D8-萘同位素溶液100 μL作内标后,加入正己烷-丙酮(1+1)混合液10 mL和水10 mL,超声萃取30 min。取上层有机相,于其中加入新型吸附剂净化2次(每次加25 mg)。经净化的有机相按仪器工作条件进行分析。在气相色谱分离中用HP-5MSUI色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。12种多环芳烃的...[查看更多]
2016-12-19 14:56:49
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:动物组织样品1.000 0 g用高氯酸1 mL和硝酸10 mL经加热消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中的铅同位素比值。连续6次测定一个动物组织样品,204Pb/206Pb、207Pb/206Pb和208Pb/206Pb比值的相对标准偏差分别为0.23%,0.090%,0.14%。测定了20个鸡样品和20个猪样品,结果表明:鸡样品的上述3个比值依次在0.052 1~0.060 2,0.829 4~0.920 4,1.990 3~2.2...[查看更多]
2016-12-19 14:56:48
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:称取已粉碎并经空气干燥的煤样1.000 0 g,加入乙醇3 mL及0.005 mol·L-1盐酸溶液100 mL,在近沸状态下保持5 min,以3 000 r·min-1速率离心分离15 min,分出并保留提取液,残渣按上述方法再提取一次。合并两次提取液(试液A),供测定可溶性钠。残渣及滤纸一并移入瓷坩埚中,于815 ℃灰化后转入聚四氟乙烯容器中,加入高氯酸1 mL及氢氟酸7 mL,消化并蒸发至近干,加入盐...[查看更多]
2016-12-19 14:56:48
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:取剪成小片(5 mm×5 mm)的样品(1.00 g),于模拟汗液50 mL中,在50 ℃振荡浸泡2 h,冷却至室温,调节其酸度为pH 8.0。用微量进样器移取氯苯萃取剂2.0 μL,将进样器针尖置于浸泡液液面下方1 cm左右处并形成微液滴;在25 ℃和200 r·min-1的搅拌速率下萃取30 min。回收全部萃取液并用甲醇稀释至50 μL作为样品溶液。按所选仪器工作条件进行气相色谱-质谱分析。8种抗...[查看更多]
2016-12-19 14:56:47
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:用紫外-可见吸收光谱法对淡、海水养殖的珍珠表面的珍珠层进行了吸收谱图的对比研究。结果表明:海水养殖的黑色和金色珍珠与淡水养殖的白色、紫色和粉色珍珠,均在其吸收光谱图中波长280 nm处出现特征吸收峰,且在淡水及海水贝壳的内表面珍珠层的吸收光谱图的相同波长处也都能见到此吸收峰。鉴于上述珍珠表面及贝壳的内表面均存在生物成因文石板片和有机质周期...[查看更多]
2016-12-19 14:56:47
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第12期
摘要:建立了一种基于CdTe量子点标记技术测定中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的免疫层析法。用水相法制备的CdTe量子点作为荧光探针标记于NGAL的一株单抗,采用双抗体夹心法,制备了检测NGAL的层析试纸条,用于测定NGAL的含量。NGAL的线性范围为41~2 050 μg·L-1,检出限为27.35 μg·L-1。对NGAL不同浓度的质控品连续测定10次,测定值的相对标准偏差在3.6%~9.7%之...[查看更多]
2016-12-07 14:47:27
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:介绍了电感耦合等离子体质谱技术的特点,综述了近年来电感耦合等离子体质谱法与色谱、激光烧蚀、流动注射、毛细管电泳和氢化物发生等技术联用在元素形态分析中的应用情况,对各种联用方法的原理和应用范围进行了归纳,最后对电感耦合等离子体质谱技术的发展前景进行了展望(引用文献44篇)。[查看更多]
2016-12-07 14:47:26
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:对1958年至2015年期间应用光谱法、亲和色谱法、毛细管电泳法、等温滴定量热法、分子对接和动力学模拟法等方法研究小分子与人血清白蛋白相互作用的进展作了评述,并对其发展方向作了展望(引用文献75篇)。[查看更多]
2016-12-07 14:47:25
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:25
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:24
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:24
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:24
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:23
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:23
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:22
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:22
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:22
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
2016-12-07 14:47:21
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:以环己烷为浮选溶剂对钾盐正浮选卤水中的十八烷胺进行溶剂浮选分离及富集,结果表明:试液pH为6,空气流量为64 mL·min-1,浮选时间为50 min时浮选效果最佳。浮选完成后,采用紫外-可见分光光度法测定环己烷中十八烷胺的含量。以溴甲酚绿为显色剂,在416.5 nm处测量吸光度,十八烷胺的质量浓度在5.00 mg·L-1以内符合朗伯-比耳定律,检出限为0.164 mg·L-1,加标回收率...[查看更多]
2016-12-07 14:47:21
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:提出了快速溶剂萃取、凝胶渗透色谱净化浓缩样品前处理,高效液相色谱-串联质谱测定土壤中阿特拉津的方法。土壤样品(10 g)用二氯甲烷快速溶剂萃取,萃取液经凝胶渗透色谱净化,溶剂由二氯甲烷转换成甲醇,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱作固定相进行色谱分离,以不同体积比的0.1%(φ)甲酸溶液和甲醇的混合液作流动相进行梯度洗脱。质谱测定中采用电喷雾正离子方式...[查看更多]
2016-12-07 14:47:20
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:采用高效液相色谱法测定怀药中六价铬的含量。样品经0.1 mol·L-1磷酸氢二钾溶液超声提取3次后,提取液再经磷酸(7+3)溶液-10 g·L-1的1,5-二苯卡巴肼溶液-300 g·L-1聚乙二醇溶液(1+1+10)的混合液超声萃取20 min后,分离得到聚乙二醇层,在Xterra ODS C18色谱柱上分离,以pH 2.5的0.1 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-甲醇(57+43)混合液为流动相,于波长540 nm处进行测定。六...[查看更多]
2016-12-07 14:47:20
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:采用气相色谱法测定以4-氟苯基乙酮为原料经不对称加氢还原合成(S)-1-(4-氟苯基)-乙醇反应液中各组分的含量。采用Varian capillary column cp-chirasil-Dex CB毛细管手性色谱柱和氢火焰离子化检测器,以苯丙酮为内标物进行分析。反应液中的4-氟苯基乙酮,(S)-1-(4-氟苯基)-乙醇和(R)-1-(4-氟苯基)-乙醇能很好地分离,3种组分的峰面积与其质量浓度在一定范围内...[查看更多]
2016-12-07 14:47:19
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:通过电化学方法使玫瑰红酸(Rh)与镍(Ⅱ)[Ni(Ⅱ)]生成Ni(Ⅱ)-Rh配合物,并聚合、沉积于碳糊电极(CPE)表面,制成Ni(Ⅱ)-Rh修饰的CPE电极[记为Ni(Ⅱ)-Rh-CPE]。试验表明:丹宁酸在此修饰电极上产生电催化氧化反应,在0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液中,在电位0.2~0.6 V范围内,扫描速率为0.1 V·s-1的条件下进行伏安测定,丹宁酸的浓度在0.2~1.0 μmol·L-1和1.0~50.0 μmol·L...[查看更多]
2016-12-07 14:47:19
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:茶叶样品(10 g)加水20 mL浸泡10 min后,加乙腈50 mL,超声提取5 min,加氯化钠5 g,振荡,静置分层;取有机相,吹氮至近干,加入丙酮-正己烷(3+7)混合液2 mL溶解残渣。所得溶液经Florisil固相萃取柱净化后进行色谱分离。用BEH C18色谱柱作固定相,以不同体积比的甲醇和0.1%(φ)甲酸溶液的混合液作流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用电喷雾正离子和多反应监测模式。...[查看更多]
2016-12-07 14:47:18
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:提出了超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定各类功能保健品中具有降糖、降压、利尿、减肥、壮阳、抗过敏、抗抑郁、抗疲劳等功效的26种非法添加物的快速分析方法。样品采用甲醇超声提取,提取液经固相萃取柱净化后,以Waters HSS T3超高效液相色谱柱为分离柱,以不同体积比的含2 mmol·L-1乙酸铵的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用...[查看更多]
2016-12-07 14:47:18
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:用手持式能量色散型X射线荧光光谱仪直接快速测定内墙合成树脂乳液涂料墙面中铅、镉、铬、砷等4种有害元素的含量,用外标法定量。以模拟样品为基体制作上述4种元素的工作曲线,4种元素的质量分数在120 mg·kg-1范围内与其荧光强度呈线性关系。实样测定结果表明:上述4种元素含量大于10 mg·kg-1时,本方法的结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果相符。[查看更多]
2016-12-07 14:47:17
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:水样经过滤后,直接采用高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用法(HPLC-ICP-MS)进行分析。液相色谱分析中用Allmatia C18反相色谱柱作固定相,用调节至pH 7.5的1.2 g·L-1 L-半胱氨酸-5 mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合液(98+2)作流动相淋洗,可使二价汞(Hg2+)、甲基汞和乙基汞在4.5 min内很好分离。用电感耦合等离子体质谱法分别测定各形态汞的含量。各形态汞...[查看更多]
2016-12-07 14:47:17
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:试验制得400 ℃,500 ℃,600 ℃,800 ℃等4个温度下的烟草干馏香料,以薄荷醇(IS1)和苯甲酸丙酯(IS2)为双内标物,进行气相色谱-质谱(GC-MS)定性定量分析。干馏香料中的化学成分随着温度的上升大致呈下降趋势,特别是干馏香料中杂环类与醛酮类等主要香味物质,干馏香料中占主导地位的烟碱成分,其含量也随着干馏温度的上升有规律地下降。在400 ℃温度条件下制备的...[查看更多]
2016-12-07 14:47:16
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:通过磁控溅射法制备了金/垂直阵列碳纳米管纳米复合材料,并利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)方法对复合材料的形貌进行了表征。将此材料用导电银胶粘贴到铜电极表面制备成工作电极对曲酸进行了电催化性能研究,结果表明:在pH 6.0的0.001 mol·L-1的乙酸-乙酸钠溶液中,该电极对曲酸具有很好的电催化氧化作用,曲酸浓度在5.0×10-4~7.5×10-3mol·L-1之间时,与其电...[查看更多]
2016-12-07 14:47:16
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:采用超高效液相色谱串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定芦蒿中7种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留。取芦蒿样品5.00 g,用乙腈10 mL超声提取5 min,提取液用6.0 g硫酸镁和1.5 g乙酸钠脱水后,经QuECHERS固相萃取柱净化。净化液用(A) 10 mmol·L-1甲酸铵溶液和(B) 10 mmol·L-1甲酸铵-甲醇溶液的体积比为9∶1的混合液稀释至0.8 mL后进行色谱分离,以Kinetex C18 100A色谱...[查看更多]
2016-12-07 14:47:15
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:提出了微波酸溶-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定固体废物中17种元素的方法。取固体废物样品0.1~0.2 g(称准至±0.1 mg)加入硝酸-氢氟酸-盐酸-过氧化氢(4+1+1+1)混合液7 mL,于175 ℃微波消解20 min,将消解液于150 ℃蒸发至近干,加水溶解残渣并定容至50 mL。取固体废物浸出液25.00 mL,加入硝酸-盐酸(4+1)混合酸5 mL,于165 ℃微波消解10 min后,按上述手...[查看更多]
2016-12-07 14:47:15
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:采用荧光光谱、紫外吸收光谱、同步荧光光谱和圆二色光谱研究了诱惑红(AR)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用;讨论了AR对BSA荧光的猝灭机理。荧光光谱与紫外吸收光谱表明,AR使BSA的荧光猝灭属于静态猝灭。根据热力学参数焓变(ΔH0)可推断AR和BSA的相互作用力主要为静电引力。在298 K,303 K,308 K温度下,两者间的结合常数分别为3.72×105,3.13×105,2.96×105L·mol-...[查看更多]
2016-12-07 14:47:15
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:制备了在水中有良好分散性的氧化石墨烯/碳纳米管复合材料,并用紫外-可见光谱法、透射电镜及热重分析等方法对其进行表征。将此材料滴涂于GCE表面,经电化学方法还原制得MWCNT/RGO修饰电极。用循环伏安法和差示脉冲伏安法研究了槲皮素在此修饰电极上的电化学行为。结果表明:此修饰电极对槲皮素的氧化具有良好的电催化活性,能用于槲皮素的灵敏测定。在pH 4.2的...[查看更多]
2016-12-07 14:47:14
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第11期
摘要:采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR),在313~393 K温度范围内,分别研究了α-氮化硅和β-氮化硅分子结构的红外一维光谱、红外二阶导数光谱和红外四阶导数光谱,并针对氮化硅Si-N伸缩振动,利用二维相关红外光谱考察了温度变化对氮化硅分子结构的影响。结果表明:在波数950~850 cm-1范围内,氮化硅主要存在着Si-N伸缩振动模式(νSi-N)。随着测定温...[查看更多]
2016-10-25 07:28:50
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第10期
摘要:采用过氧化钠-氢氧化钠混合试剂熔融钨矿石样品,用酒石酸-盐酸体系酸化提取制备样品溶液,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品溶液中上述7种元素的含量。选择硅、铁、铝、钛、钨、钼和锡的分析谱线分别为251.61,259.94,396.15,334.94,239.71,202.03,189.98 nm。7种组分在一定的质量浓度范围内与其对应元素的光谱强度呈线性关系,方法的检出限(3s)在0....[查看更多]
2016-10-25 07:28:50
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第10期
摘要:在常规的硫氰酸盐光度法测定钼的硫酸介质中,加入80 g·L-1乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na)溶液7 mL,使48 mg·L-1以下共存的铅(Ⅱ)无法生成硫酸铅,不干扰钼的测定,应用此条件测定了含铅量较高的矿石中钼的含量。样品(0.100 0~0.500 0 g)于高铝坩埚中,用过氧化钠3 g融熔,熔块用水浸出,定容至100 mL,分取部分试液,加入EDTA-2Na溶液7 mL后按常规条件显色,用双波长...[查看更多]
2016-10-25 07:28:50
《理化检验-化学分册》/ 2016年第52卷/ 第10期
摘要:采用电感耦合等离子体质谱法测定离子型稀土矿中钪、钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱和镥等16种离子吸附型稀土元素的含量。采用40 g·L-1硫酸铵溶液对离子型稀土矿样品进行了间歇式搅拌浸出,对浸出液进行两次高温蒸干处理去除盐分。钪、钇、镧、铈以103Rh为内标,其他元素以187Re为内标。16种稀土元素在一定的质量分数范围内与其光谱...[查看更多]
 
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