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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
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第八届编辑委员会
按姓氏笔画排序
   
主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编    沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2020年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2020年56卷
 2019年55卷
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2019年第55卷第6期论文目录
2019-06-17 09:58:51
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.621
摘要:称取乳粉样品1.000 g,加入1.0 mol·L-1的盐酸溶液25 mL,涡旋混匀5 min,于70℃水浴中水解3 h (每隔30 min振摇混匀一次),冷却后加入20 mL乙醚,涡旋振荡30 s,然后于4℃下以6 000 r·min-1冷冻离心10 min。取上清液0.10 mL,加入1 mol·L-1的乙酸铵溶液50 μL,用水定容至10.0 mL,涡旋混匀,吸取1~2 mL上清液,经0.22 μm水系针式滤膜过...[查看更多]
2019-06-17 09:58:52
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.627
摘要:选择以硅胶为吸附剂的C18膜片为载体,在流量为100 mL·min-1的条件下使1 L水样流经膜片富集地下水中半挥发有机物(包括有机氯、多环芳烃、多氯联苯及酞酸酯等19种化合物),将膜片移入10 mL棕色小瓶中,加盖密封,在低于6℃条件下保存并运输。在所述条件下30 d内富集于膜片上的有机物有较好的稳定性。膜片上的富集物可用正己烷2.0 mL,在25℃左右超声...[查看更多]
2019-06-17 09:58:53
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.634
摘要:将注射用右旋兰索拉唑粉末用甲醇溶解配制成5.00 mg·L-1的样品溶液,在以下条件下进行色谱分析:采用Chiralpak ID手性色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,柱温为35℃,流动相为正己烷-异丙醇-冰乙酸(70+30+0.2)混合液,流量为0.6 mL·min-1,二极管阵列检测器,检测波长为285 nm。结果表明:左旋兰拉唑的质量浓度在0.48~4.81 mg·...[查看更多]
2019-06-17 09:58:53
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.638
摘要:制备了ITO/Gr/CH3NH3PbI3/CS/GOx电极,将制得的电极浸入5.0 mL的0.1 mol·L-1 PBS (pH 7.0)中,加入丁草胺标准溶液,保持10 min,然后将电极取出插入含有0.8 mmol·L-1葡萄糖的0.1 mol·L-1 PBS (pH 7.0)中,测量光电流(I)。另做空白试验(操作同上,但不存在丁草胺),测量光电流(I0)。由(I0-I)/I0×100计算丁草胺对光电流的抑...[查看更多]
2019-06-17 09:58:54
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.644
摘要:取10.00 mL水样,于60~70℃加热蒸发至近干,加入硝酸-高氯酸(1+1)混合酸2.0 mL,继续加热至白烟冒尽,加入盐酸2.0 mL,摇匀,加热保持微沸3~5 min,冷却后转移至10 mL比色管中,用去离子水定容,使用氢化物发生-原子荧光光谱仪测定总硒的含量。另取10.00 mL水样,加入盐酸2.0 mL,于60~70℃加热至溶液体积小于5 mL,转移至10 mL比色管中,用去离子水定容...[查看更多]
2019-06-17 09:58:54
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.650
摘要:选择聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)及聚乙烯(PE)材质的食品包装材料作为样品,在作为食品模拟物的橄榄油中浸泡一定时间,令样品中的化学物质向食品迁移。样品在橄榄油中浸泡前后均须在干燥器中放置24 h,取出后立即称量其质量m1(浸泡前)及m2(浸泡后)。用正戊烷作为提取溶剂,用自动索氏提取仪提取吸附在样品上的橄榄油,经皂化-甲酯化获得其甲基酯化...[查看更多]
2019-06-17 09:58:55
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.655
摘要:称取样品10.00 g,加入100 μL由N-二甲基亚硝胺-d6和N-亚硝基二丙胺-d14组成的混合内标溶液(1.00 mg·L-1),加入20 mL乙腈,涡旋1 min,于-20℃冷冻20 min,再加入萃取盐(4 g硫酸镁、1 g氯化钠),迅速振荡30 s,以8 000 r·min-1在0℃离心10 min,取上清液加入10 mL乙腈饱和的正己烷,涡旋1 min,以6 000 r·min-1在0℃离心3 min,去除正...[查看更多]
2019-06-17 09:58:55
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.661
摘要:为检测经过纳米铁及纳米锌降解处理后的水样中留存的挥发性卤代烃(VCHs),提出了顶空-气相色谱法测定水样中常见的22种VCHs的含量,并对顶空采样的条件以及所加入的纳米金属引起的基体效应进行了试验和选择。最佳顶空条件为:1气液比为1:1;2平衡温度为80℃;3平衡时间为50 min。所测定的22种VCHs的线性范围均在50.0~1 000 μg·L-1之间,各化合物的...[查看更多]
2019-06-17 09:58:56
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.668
摘要:取48批次水冬瓜根皮鲜药材于50℃分别烘干后粉碎至通过孔径0.23 mm的样筛。混匀后装于样品瓶中制备成48个样品,编号为G1~G48,其中42个样品(G1~G42)作为校正集,6个样品(G43~G48)为验证集。应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外光谱仪(NIR)采集每个样品的原始光谱。确定NIR光谱预处理方式为一阶微分导数,在1 100~2 200 nm波段构建该药材中总黄酮及浸出...[查看更多]
2019-06-17 09:58:56
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.672
摘要:将党参样品粉碎后过0.250 mm筛,称取1.000 g,加入20 mL正己烷,超声提取20 min,过滤后,移取50 μL滤液,加入950 μL水制成1.0 mL的样品溶液,迅速加入60 μL邻二氯苯与200 μL甲醇的混合溶液,涡旋30 s,使之成为乳浊液体系,在3 500 r·min-1下离心5 min,取下层沉积相用N2吹干,加50 μL甲醇复溶后,采用气相色谱法测定其中10种有机氯类农药。在...[查看更多]
2019-06-17 09:58:57
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.677
摘要:将纸张样品剪至4 mm×4 mm以下的碎片,将竹子或竹浆(竹浆手工挤去水分)原料样品剪至4 mm×4 mm×4 mm以下的碎屑,取样品0.500 0 g于聚四氟乙烯消解罐内,依次加入4 mL硝酸和2 mL过氧化氢,对于纸张样品再加2 mL水,放置15 min后进行微波消解。消解完成后于135℃左右加热30 min,赶去剩余硝酸,取下冷却(若样品消解不完全,再次加入4 mL硝酸...[查看更多]
2019-06-17 09:58:57
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.683
摘要:采用X射线荧光光谱法测定了多种含钨合金钢以及含钨较高的镍基和钴基合金中钨的含量。方法中选择钨的Lβ1线为分析线,并选择2θ角在39.50°处作为背景位置。在合金中钽的Lβ2线对钨分析线有重叠干扰,选两套标准样品用基本参数法(FP)测出了干扰系数k,将k值列入仪器的FP工作软件中来消除钽对钨测定的重叠干扰。用所提出的方法分析了钨质量分数在0.054...[查看更多]
2019-06-17 09:58:58
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.687
摘要:将1.00 mL消毒液样品用蒸馏水稀释至100 mL,取5.00 mL,与5.0 mL的8.0 g·L-1二苯胺磺酸钠溶液混合,加入3 mol·L-1 H2SO4溶液2 mL,0.1 mol·L-1 FeCl3溶液0.5 mL,用蒸馏水定容至50.0 mL,室温下反应60 min,以试剂空白作参比,用1 cm的比色皿于波长410 nm处测量吸光度。结果表明:过氧化氢浓度在0.116~1.16 mmol·L-1内与吸光度呈线性...[查看更多]
2019-06-17 09:58:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.691
摘要:分别称取15个校准样品约5.0 g,加入40 g·L-1 EDTA溶液60 mL,在80℃的水浴中振荡1.5 h,冷却后用水定容至100.0 mL,过滤得到澄清的溶液用作校准溶液,按照相同的步骤制备空白溶液和样品溶液。选用厚度为8 μm的聚乙烯薄膜作为存储溶液的界面材料,测试溶液层厚度为8 mm。在选定的仪器条件下,采用手持式能量色散型-X射线荧光光谱仪测定试液中的氯、磷...[查看更多]
2019-06-17 09:58:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.695
摘要:表面增强拉曼光谱技术结合简单的样品前处理程序检测保健食品中非法添加的吡格列酮及罗格列酮。采用自制纳米金作为表面增强试剂并考察了不同酸度、不同酸种、不同纳米金等因素对马来酸罗格列酮、盐酸吡咯列酮检测结果的影响。结果表明:相同酸度条件下,盐酸作为助剂时的增强效果比硝酸和硫酸好,硝酸和硫酸作为助剂时的增强效果相近;相同助剂条件下,酸性...[查看更多]
2019-06-17 09:58:59
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.701
摘要:称取0.500 0 g样品,用超纯水溶解并定容至200 mL,超声混匀10 min,依次用活化好的固相萃取柱净化和0.22 μm的针头式微孔滤膜过滤,采用离子色谱法测定滤液中的甲酸、乙酸、草酸、酒石酸、氨基磺酸、柠檬酸、盐酸、硫酸、硝酸和磷酸。以Dionex IonPac AS11-HC-4μm RFIC阴离子分析柱(4 mm×250 mm)和Dionex IonPac AG11-HC-4m RFIC阴离子保护柱(4 m...[查看更多]
2019-06-17 09:59:00
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.705
摘要:取0.2 g左右电子烟油,用甲醇超声溶解并定容至25.0 mL,经0.2 μm滤膜过滤后进行超高效合相色谱分析。以ACQULITY UPC2 Trefoil CEL2色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.5 μm)为固定相,柱温50℃,系统备压13.3 MPa,流动相为体积比为94:6的超临界CO2与甲醇的混合物,流量为2.0 mL·min-1,采用二极管阵列检测器,检测波长为259 nm。结果表明:尼古丁的质...[查看更多]
2019-06-17 09:59:00
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.710
2019-06-17 09:59:01
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.715
2019-06-17 09:59:01
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.719
2019-06-17 09:59:01
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.721
2019-06-17 09:59:02
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.724
2019-06-17 09:59:03
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.728
2019-06-17 09:59:03
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.732
摘要:综述了人体生物样本(主要为血液、尿液等)中常见食品有机污染物,包括多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多溴联苯醚、有机磷农药等的检测方法,以期为食品有机污染物摄入人体的内剂量监测及暴露评估提供方法学参考(引用文献52篇)。[查看更多]
2019-06-17 09:59:04
《理化检验-化学分册》/ 2019年第55卷/ 第6期 pp.739
摘要:对近几年来苯系物的色谱分析方法的研究进展进行了综述,着重介绍了气相色谱内标法以及顶空、固相微萃取、液液微萃取等前处理方法,并对苯系物的分析发展方向和控制进行了展望(引用文献49篇)。[查看更多]
 
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