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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

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王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2018年第54卷第6期论文目录
2018-06-12 10:48:41
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.621
摘要:以索氏提取装置为基础,结合基质固相分散萃取和柱层析的实践,自行设计并制成了集萃取、净化与浓缩于一体的新型样品前处理装置,用于超高效液相色谱法测定吸烟者尿液中苯并[a]芘(B[a]P)和3-羟基苯并[a]芘(3-OHB[a]P)含量时的样品前处理。采集尿样50 mL,加入乙酸盐缓冲溶液(pH 5.0)0.5 g,β-葡糖苷酸-芳基硫酸酯酶0.1 mL,于38℃振荡水解5.0 h。从...[查看更多]
2018-06-12 10:48:41
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.627
摘要:水样以3 000 r·min-1速率离心10 min后取上清液,依次用0.45,0.22 μm滤膜过滤。加入KH2PO4调节滤液酸度至pH 4.5后,采用中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定其中的4种磺胺类药物。最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接受相为24 μL的150 mmol·L-1 NaOH溶液,给出相为18 mL的样品溶液(pH 4.5),搅拌速率为300 r·min-1,萃取时间为60 mi...[查看更多]
2018-06-12 10:48:42
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.634
摘要:通过水热法制备了金属有机框架材料(ZIF-8),采用ZIF-8和有序介孔碳(OMC)修饰玻碳电极(GCE),采用循环伏安法和交流阻抗法对此修饰电极(ZIF-8/OMC/GCE)的电化学性能进行了研究。结果表明,经过修饰可增大裸玻碳电极的有效表面积、改善电极的电催化活性。利用差分脉冲伏安法研究了8-羟基脱氧鸟苷在ZIF-8/OMC/GCE上的电化学特性。结果表明,此修饰电极...[查看更多]
2018-06-12 10:48:42
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.640
摘要:称取于750~800℃灼烧2 h后的试样0.300 0 g,置于盛有4.000 0 g四硼酸锂、3.000 0 g偏硼酸锂、0.500 0 g碳酸锂的铂黄坩埚中,搅匀,加入300 g·L-1溴化锂溶液0.5 mL,在(1 050±20)℃熔融制片,采用X射线荧光光谱法测定高铬型钒渣中主次组分含量。采用钒渣标准样品和由标准样品加基准物质配制成的系列校准样品绘制校准曲线以消除基体效应,选择分...[查看更多]
2018-06-12 10:48:43
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.644
摘要:10 mg样品粉末用5 mL甲醇超声萃取,离心后,上清液在Waters ACQUTIY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)上分离,以含0.1%(体积分数)甲酸的甲醇和水(体积比为87∶13)为流动相进行等度洗脱,流量为0.2 mL·min-1。利用光电二极管阵列检测器在波长220 nm处对Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)和Δ9-四氢大麻酚酸A (Δ9-THCA-A)进行定性和定...[查看更多]
2018-06-12 10:48:43
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.650
摘要:按10∶2∶1的质量比称取硼氢化钠、乙酸钠和硫酸铜,混合均匀,取0.20 g用胶囊包装,制得砷检测剂Ⅰ;按1∶0.25∶2.5∶7.5∶10的质量比称取硝酸银、聚乙烯醇(PVA-1788)、硝酸、乙醇和水,混合均匀,制得砷吸收液Ⅱ;按1∶10的质量比称取磷酸和磷酸二氢钾,混合均匀,于105℃烘干1~2 h,取0.30 g压片,用胶囊包装,制得砷检测剂Ⅲ。移取25 mL待测水样于多...[查看更多]
2018-06-12 10:48:44
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.654
摘要:称取经粉碎的样品0.100 0 g,加入10 mL水,超声处理20 min后,用水定容至25 mL,过0.22 μm有机滤膜后,在Thermo Hypersil Gold C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9 μm)上分离,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器,检测波长为403 nm。羟基红花黄色素A的质量浓度在42~336 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,...[查看更多]
2018-06-12 10:48:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.661
摘要:移取小鼠血浆样品100 μL于消解罐中,加入5 mL硝酸与2 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液进行微波密闭消解,冷却后,将样品溶液赶酸至少于0.5 mL,用水定容至25 mL,以73Ge为内标,选用标准检测模式(STD)。硒的线性范围为0.2~20 μg·L-1,检出限(3s)为6.75 μg·L-1。加标回收率在93.1%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。利用本...[查看更多]
2018-06-12 10:48:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.665
摘要:将样品用N,N-二甲基甲酰胺溶解配制成100 g·L-1的样品溶液,取样品溶液10 mL置于顶空瓶中,于40℃水浴加热5 min后,进行固相微萃取,采用聚二甲基硅氧烷萃取头,萃取温度为40℃,吸附时间和脱附时间分别为30,10 s。甲醇、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、甲苯在SE-54毛细管色谱柱上分离,采用火焰离子化检测器。上述6种溶剂的峰面积与其质量浓度在...[查看更多]
2018-06-12 10:48:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.669
摘要:对咖啡壶和茶饮机选择10%(体积分数,下同)乙醇溶液作为食品模拟液,对豆浆机选择20%乙醇溶液作为食品模拟液。结合实际使用条件,设定食品加工电器工作状态,进行迁移试验:食品模拟液500 mL,温度100℃,迁移时间1 h。将迁移试验完毕后的食品模拟液静置冷却至室温,溶液中的双酚A、4-n-辛基酚、4-n-壬基酚经Oasis HLB固相萃取柱富集后,采用甲醇进行洗脱...[查看更多]
2018-06-12 10:48:46
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.674
摘要:5.000 0 g样品经20 mL乙腈超声提取20 min后离心,取4 mL提取液直接通过Prime HLB固相萃取柱,收集净化液,再用2 mL乙腈分两次洗脱,合并净化液,氮吹浓缩至约4 mL,用pH 7.4磷酸盐缓冲液定容至50 mL,全部通过免疫亲和柱,用20 mL水淋洗,最后用4 mL乙腈分2次洗脱,收集洗脱液,氮吹浓缩至近干,用甲醇-水(50+50)溶解并定容至1 mL,过0.45 μm有机相滤膜...[查看更多]
2018-06-12 10:48:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.680
摘要:样品采集于棕色高密度聚乙烯瓶或玻璃瓶中,尽快进行前处理,于4℃保存不超过7 d。水样经0.45 μm滤膜过滤,移取1 L,加入1 g的Na2EDTA,用0.1 mol·L-1 NaOH溶液调节样品溶液的pH至6.0,采用OASIS HLB固相萃取柱对待测物进行富集萃取,用10 mL水洗涤小柱,真空干燥10 min,再用10 mL甲醇洗脱待测物,收集洗脱液,氮吹浓缩至干,用初始流动相定容至1 mL...[查看更多]
2018-06-12 10:48:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.688
摘要:称取1.000 0 g经粉碎后的样品,加入0.15 mol·L-1硝酸溶液20 mL,室温放置12 h后于85℃浸提1.5 h。提取完毕,冷却至室温,以8 000 r·min-1转速离心15 min,取上层清液,经0.45 μm有机滤膜过滤后,采用AS7阴离子色谱柱(4 mm×250 mm)分离亚砷酸根、砷酸根、砷胆碱、砷甜菜碱、一甲基砷和二甲基砷,以5 mmol·L-1碳酸铵溶液和100 mmol&#...[查看更多]
2018-06-12 10:48:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.692
摘要:0.100 0 g样品加入10 mL正己烷-丙酮(1+1)混合液中,于30℃超声提取20 min后,转移上清液,继续加10 mL正己烷-丙酮(1+1)混合液超声提取2次,合并上清液,用氮气吹至近干,加入5 mL水,混匀,用注射器快速注入0.75 mL丙酮和30 μL四氯化碳混合液,振荡数秒,以4 500 r·min-1转速离心5 min,取出沉积相,采用DB-5HT石英毛细管色谱柱(15 m×0.25...[查看更多]
2018-06-12 10:48:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.698
摘要:称取经粉碎的样品1.000 0 g,置于加速溶剂提取池中,加入10 mL的5 mol·L-1盐酸溶液、1 mL的5 mol·L-1氯化钾溶液和2 mL的10 mol·L-1半胱氨酸溶液;在8.0 MPa和70℃下,预加热2 min,加热5 min,静态提取5 min,分离,重复上述提取过程2次,合并提取液;加入0.2 mL的0.5 mol·L-1半胱氨酸溶液、1.5 mL的6 mol·L-1氢氧化钠溶液,以10...[查看更多]
2018-06-12 10:48:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.703
摘要:称取经研磨后的样品0.500 0 g,用甲醇超声溶解,并定容至50 mL,以10 000 r·min-1转速离心10 min,上清液经0.25 μm滤膜过滤后,采用Waters Symmetry Shield RP色谱柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)分离5种5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂(西地那非、他达拉非、红地那非、伐地那非、伪伐地那非),以含0.1%(体积分数,下同)甲酸的甲醇和含0.1%甲酸的...[查看更多]
2018-06-12 10:48:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.708
摘要:将氧化石墨烯(GO)、多壁碳纳米管(MWNTs)和羧甲基壳聚糖(CMCS)超声混合后滴涂到玻碳电极(GCE)基体上得到修饰电极(MWNTs/GO/CMCS/GCE),采用循环伏安法(CV)考察NO2-和L-色氨酸(L-Trp)在修饰电极上的电化学行为。计算得MWNTs/GO/CMCS/GCE的有效面积为3.243 0×10-6cm2,电极膜表面积明显增加,加速了电子转移,有利于被测物质的吸附和富集...[查看更多]
2018-06-12 10:48:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.714
2018-06-12 10:48:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.717
2018-06-12 10:48:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.720
2018-06-12 10:48:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.723
2018-06-12 10:48:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.727
2018-06-12 10:48:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.731
2018-06-12 10:48:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.736
2018-06-12 10:48:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第6期 pp.739
摘要:综述了水和食品中有机磷农药残留检测中样品的前处理方法(包括液液萃取、固相萃取、液相微萃取、固相微萃取、拌棒吸附萃取、磁固相萃取、QuEChERS等)和测定方法(包括气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法等)的研究进展(引用文献58篇)。[查看更多]
 
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