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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2018年第54卷第5期论文目录
2018-05-19 13:42:44
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.497
摘要:以抗坏血酸和乙二胺为原料,采用低温回流的方法合成了掺氮碳量子点(N-CDs),盐酸小檗碱对该N-CDs具有明显的荧光猝灭作用,据此提出了以N-CDs为荧光探针测定盐酸小檗碱的方法。在pH 7.40的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,盐酸小檗碱的浓度在5.0×10-7~4.0×10-5mol·L-1内与N-CDs的荧光强度猝灭值呈线性关系,检出限(3s/k)为2.0×10-...[查看更多]
2018-05-19 13:42:44
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.502
摘要:制备了苄氧基葫芦脲[6]([BnO]2CB6),并应用于商业制剂中头孢曲松钠(CTRX)的荧光光度法测定。在pH 6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,[BnO]2CB6与CTRX形成包结物(包结比为1∶1),使体系发生光诱导的电子转移作用,导致明显的荧光猝灭现象。荧光反应的激发波长和发射波长依次为405,495 nm。CTRX的浓度在40 μmol·L-1以内与其对应的荧光猝灭程度...[查看更多]
2018-05-19 13:42:45
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.508
摘要:采用离子色谱-质谱法测定化妆品中羟乙二磷酸的含量。化妆品样品0.500 g,用3.0 mol·L-1乙酸溶液50 mL超声提取15 min,冷却后,用3.0 mol·L-1乙酸溶液定容至100 mL。移取上述溶液10 mL过0.22 μm尼龙滤膜后,再过Oasis HLB固相萃取小柱净化。以IonPac AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm)为分离柱,氢氧化钾溶液为淋洗液,采用电喷雾负离子源选择...[查看更多]
2018-05-19 13:42:46
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.512
摘要:采用固相萃取-气相色谱法测定腌肉中酪胺、组胺、精胺、亚精胺和β-苯乙胺等5种生物胺的含量。腌肉样品用50 g·L-1三氯乙酸溶液提取,强阳离子交换固相萃取柱净化。用Agilent DB-1701色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,氮磷检测器检测。5种生物胺的质量浓度均在1.0~50.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.1...[查看更多]
2018-05-19 13:42:46
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.516
摘要:0.500 0 g柴油抗磨剂样品用10 mL甲苯溶解,然后用甲苯定量至30 g,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品溶液中钠、钾、钙、镁、铁、钼、锌、磷、硼、硅、锡等11种微量元素。氧气流量为30 mL·min-1,钠、钾、钙、镁、铁、钼、锌、磷、硼、硅、锡的分析谱线依次为588.957 0,766.444 0,393.386 0,279.512 1,259.913 0,202.016 7,213.815 8...[查看更多]
2018-05-19 13:42:46
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.520
摘要:采用高温水解-离子色谱法同时测定进口石油焦中氟、氯、硫和氮的含量。优化的试验条件如下:①高温燃烧温度为1 100℃;②氧气流量为500 mL·min-1;③水蒸气蒸发量约2 mL·min-1;④过氧化钠的用量为0.12 g。以30 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,抑制型电导检测器测定。4种离子的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检...[查看更多]
2018-05-19 13:42:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.525
摘要:纳米铜粉样品(0.5000 g)用8 mol·L-1硝酸溶液20 mL溶解,用水定容至100 mL,从上述溶液中分取10.0 mL用0.3 mol·L-1硝酸溶液定容至50 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定样品溶液中钴、银、锑、锡、钡、铅等6种微量元素。以115In和205Tl作为内标对测定的基体效应进行了校正,采用测定元素同位素以消除和减少质谱干扰。6种元素的检出限(3s)为0...[查看更多]
2018-05-19 13:42:47
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.529
摘要:采用原位电离-离子迁移谱法现场快速筛查玩具中5种酚类化合物。玩具样品无需前处理,采用萃取纳升喷雾或纸喷雾原位电离方式,在11 ms内完成离子迁移谱法的检测,5种酚类化合物的检出限(3S/N)在0.5~1.5 mg·kg-1之间。筛查出的疑似阳性样品,进一步采用高效液相色谱-串联质谱法进行确证。[查看更多]
2018-05-19 13:42:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.533
摘要:采用自动快速燃烧炉-离子色谱法测定煤炭中氯的含量。优化的试验条件如下:①燃烧管进口温度为950℃,出口温度为1 050℃;②称样量为10 mg;③以4.5 mmol·L-1碳酸钠-1.4 mmol·L-1碳酸氢钠混合液为吸收液。以阴离子色谱柱为分离柱,4.5 mmol·L-1碳酸钠-1.4 mmol·L-1碳酸氢钠混合液为淋洗液,抑制型电导检测器测定。以PO43-作为内标物,...[查看更多]
2018-05-19 13:42:48
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.537
摘要:采用基于正辛醇为萃取剂的新型分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中银的含量。优化的试验条件如下:①萃取剂正辛醇的用量为0.30 mL;②2 g·L-1对称二苯基硫脲(络合剂)乙醇溶液的用量为1.0 mL;③分散剂乙醇的用量为10 mL;④样品溶液的pH为3.0~7.0;⑤灰化温度为500℃;⑥原子化温度为1 700℃。银的质量浓度在0.02~0.50 μg·L-1...[查看更多]
2018-05-19 13:42:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.541
2018-05-19 13:42:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.544
2018-05-19 13:42:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.548
2018-05-19 13:42:49
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.551
2018-05-19 13:42:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.554
2018-05-19 13:42:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.559
2018-05-19 13:42:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.563
2018-05-19 13:42:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.566
摘要:提出了将高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法应用于富硒食品中硒的形态分析。选择木瓜蛋白酶(PP)作为提取剂,在如下优化条件下对样品中5种形态硒进行提取:1料液比1 g/40 mL;2 50.0 g·L-1 PP溶液加入量20 mL;3于60℃水浴中振荡提取8 h。提取液冷却并离心后取其上清液,用Hamilton PRP-X100离子交换色谱柱作为固定相,35 mmol·L-1磷酸氢...[查看更多]
2018-05-19 13:42:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.573
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中双酚A和双酚S的含量。食品样品经乙腈提取和石墨化炭黑吸附剂固相萃取柱净化。以Waters BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的水和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。采用同位素内标法定量。双酚A和双酚S的线性范围依次为1.04~52.0,0.23~11.65 μg·L-1,检出...[查看更多]
2018-05-19 13:42:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.579
摘要:Bi3+与Mo (Ⅵ)和PO43-在硫酸介质中反应生成黄色的磷铋钼杂多酸,然后被L-抗坏血酸还原为磷铋钼蓝,据此建立了分光光度法测定水果、蔬菜及饮料中L-抗坏血酸的方法。优化的试验条件如下:①测定波长为710 nm;② 1.95×10-2mol·L-1磷酸二氢钾溶液的用量为3.0 mL;③ 6.51×10-2mol·L-1钼酸铵溶液的用量为4.0 mL;④ 2.06×10-4mol&#...[查看更多]
2018-05-19 13:42:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.584
摘要:采用多壁碳纳米管分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定茶叶中啶虫脒、噻虫胺、吡虫啉、噻虫啉、噻虫嗪等5种烟碱类农药的残留量。粉碎后的茶叶样品用水浸泡30 min后,用乙腈提取,以多壁碳纳米管作为吸附剂去除杂质。以Agilent C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的5 mmol·L-1乙酸铵-0.1%(体积分数)甲酸溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用...[查看更多]
2018-05-19 13:42:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.591
摘要:采用胶体金免疫层析法检测水产品中恶喹酸、恩诺沙星、环丙沙星、二氟沙星、氟甲喹、沙拉沙星、达氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、那氟沙星、氧氟沙星、奥比沙星、洛美沙星和麻保沙星等15种喹诺酮类药物。水产品样品用0.1%(体积分数)甲酸乙腈溶液提取,正己烷脱脂,胶体金试纸条检测,检测时间只需3~5 min。15种喹诺酮类药物的检出限在0.3~5 μg&#...[查看更多]
2018-05-19 13:42:54
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.596
摘要:采用固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定动植物油脂中胆固醇的含量。样品在无水乙醇和氢氧化钾溶液中皂化,用石油醚-乙醚(1+1)混合液提取,经硅胶固相萃取柱净化。以Zorbox SB C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的5 mmol·L-1乙酸铵溶液和乙腈-甲醇(1+1)溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源和多反应监测模式检测。采用内标法定量,...[查看更多]
2018-05-19 13:42:55
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.601
摘要:采用液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中氟虫腈及其3种代谢物的含量。鸡蛋样品经乙腈提取,离心后上清液用氮气吹至近干,残渣用水溶解后,经HLB固相萃取柱净化。以Shim-pack XR-ODS C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的4 mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。氟虫腈及其3种代谢物的质量分数均...[查看更多]
2018-05-19 13:42:55
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.606
摘要:采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚的含量。样品的匀浆(5.00 g)用甲醇提取两次(每次10 mL),合并提取液。移取提取液5 mL,并用水定容至10 mL。此溶液通过PRIME HLB固相萃取柱净化,用含1%(质量分数)氨水的甲醇-乙腈(9+1)溶液4 mL洗脱,洗脱液于40℃水浴中氮气吹至近干,残留物用乙腈(6+4)溶液1 mL溶解。以Waters A...[查看更多]
2018-05-19 13:42:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.611
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中4-壬基酚的含量。食用植物油样品用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液溶解,以凝胶渗透色谱净化,在线收集14.0~17.0 min的馏分,于30℃浓缩至近干,加甲醇1.0 mL溶解残余物。在高效液相色谱分离中,以Agilent Poroshell120ec-C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和0.1%(质量分数)氨水溶液的混合液为流动相进行...[查看更多]
2018-05-19 13:42:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第5期 pp.616
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中百草枯的含量。均质茶叶样品(2±0.02) g用硫酸(7+13)溶液提取,提取液5 mL通过固相萃取柱净化,再用5 mol·L-1氯化铵溶液15 mL洗脱。在洗脱液中加入12 mol·L-1氢氧化钠溶液12 mL,10 g·L-1铁氰化钾溶液1 mL后,用二氯甲烷提取两次(每次20 mL),合并二氯甲烷层,并将其蒸干。用乙腈(1+9)...[查看更多]
 
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