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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2018年第54卷第3期论文目录
2018-03-14 15:22:50
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.249
摘要:选用1 m3环境舱模拟室外环境,对9块切割成500 mm×800 mm长方形的塑胶跑道样块分别进行挥发性有机化合物(VOCs)的释放(释放条件为温度60℃,相对湿度15%,气体交换率1 h-1,换气量1 000 L)和采集;并采用气相色谱-质谱法对所采集的VOCs进行定性和定量分析。结果表明:①所释放的VOCs达92种,分属7大类(包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、含氧...[查看更多]
2018-03-14 15:22:51
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.255
摘要:合成了一种基于罗丹明衍生物的荧光探针F1,用于识别Hg2+。当在乙腈(1+1)溶液中加入1倍当量(10 μmol·L-1)的Hg2+时,探针F1在波长561 nm处出现明显的吸收峰,其荧光强度(λex=550 nm,λem=580 nm)增加7.5倍,溶液由无色变为粉红色,这是由于Hg2+和罗丹明螺内酰胺螯合引发开环所致。其他常见的金属离子对探针F1识别Hg2+不产生干扰。在较宽的酸度...[查看更多]
2018-03-14 15:22:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.260
摘要:样品经50 mmol·L-1 NaH2PO4-0.1 mol·L-1 NaCl混合溶液溶解后,首先采用凝胶渗透色谱与多角度激光光散射联用仪确定透明质酸钠和硫酸软骨素钠的分子量,依据分子量分布确定水凝胶色谱柱(OH pak SB-806 HQ L012028与OH pak p8514-804 L102028串联)为分离柱,OH pak SB-G G008146为保护柱,流动相采用50 mmol·L-1 NaH2PO4-0.1 mol·L-1 N...[查看更多]
2018-03-14 15:22:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.264
摘要:移取0.20 mol·L-1盐酸溶液-乙醇(1+1)混合溶液2 mL,均匀添加于剑桥滤片上,平衡2 h。将一张经上述方法处理过的滤片置于卷烟夹持器的前端,一张标准滤片置于卷烟夹持器后端,用直线型吸烟机按照GB/T 19609规定进行抽吸。抽吸完毕,将两张滤片取出,放入50 mL的0.01 mol·L-1盐酸溶液中,以150 r·min-1转速旋转振荡萃取40 min。萃取液经0.45...[查看更多]
2018-03-14 15:22:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.269
摘要:以磺胺脒为目标分子,二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,合成对磺胺脒具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP),再将其制备成化学发光传感器,采用流动注射-化学发光法测定磺胺脒。样品溶液经传感器吸附120 s后,用水洗涤传感器30 s,传感器上吸附的磺胺脒与0.6 mol·L-1盐酸-1×10-3mol·L-1高锰酸钾-8%(体积分数)甲醛混合溶液发生化...[查看更多]
2018-03-14 15:22:54
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.275
摘要:采用探头式超声波发生器萃取-气相色谱-火焰离子检测法(GC-FID)测定土壤中33种石油烃(C8~C40)。采用正交试验考察了萃取剂及其用量、超声时间和萃取次数等4个因素对土壤中石油烃的萃取效果的影响,得到最佳萃取条件为:10.00 g样品用30 mL二氯甲烷超声萃取10 min,萃取2次。33种石油烃的线性范围在500 mg·L-1内,检出限(3s)为0.10~0.40 mg·L...[查看更多]
2018-03-14 15:22:55
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.280
摘要:在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610 nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25 mL比色管中,加入1.0×10-3mol·L-1酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00 mL,用水定容后摇匀,室温下放置10 min后,以试剂空白为参比,在波长610 nm处用1 cm比色...[查看更多]
2018-03-14 15:22:55
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.284
摘要:采用水蒸气蒸馏法从广藿香中提取精油,将广藿香精油用无水乙醇稀释成0.1%(质量分数)的溶液,按0.03%(精油与烟丝的质量比)的加入量均匀喷加到卷烟烟丝上,卷制成烟支。烟支抽吸完毕后,立即将滤片放入30 mL乙醇中,室温下超声萃取30 min,取2 mL上层清液,经0.45 μm有机滤膜过滤后,进行气相色谱-质谱分析。百秋李醇和广藿香酮的线性范围均为0.050~2.0...[查看更多]
2018-03-14 15:22:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.288
摘要:移取铬酸阳极化溶液5.00 mL置于150 mL烧杯中,加入硝酸(1+1)溶液10 mL,100 g·L-1抗坏血酸溶液10.0 mL,摇匀,使Cr6+完全还原为Cr3+以消除铬酸的干扰,加水至体积为60 mL,在40~50 r·min-1的搅拌速率下,以0.010 mol·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用自动电位滴定法测定溶液中的氯离子。采用该方法分析氯离子质量浓度为0.200,0.500,1...[查看更多]
2018-03-14 15:22:57
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.293
摘要:采用离子色谱法测定土壤中Cl-、SO42-和NO3-的含量。10.000 0 g样品加入超纯水100 mL,振荡2 h,超声60 min,离心分离,取上清液,依次经0.45,0.22 μm滤膜过滤。滤液中的3种阴离子在Dionex IonPac TM AS18阴离子分离柱上分离,流动相为22 mmol·L-1 KOH溶液,采用电导检测器。Cl-、SO42-和NO3-的线性范围均为1.00~9.00 mg·L-1,检出限(3s)分别...[查看更多]
2018-03-14 15:22:57
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.297
摘要:用气相色谱法测定环境水体中挥发性石油烃(VPHC)时,采集水样40 mL,调节其酸度至pH<2.0,冷却至4℃后直接上机,用吹扫捕集进样。测定可萃取石油烃(EPHC),则采集水样后取500 mL,用二氯甲烷萃取2次,每次用二氯甲烷15 mL。合并萃取液,吹氮浓缩至1.0 mL以下,用二氯甲烷定容至1.0 mL,上机分析。以上两项分析均采用DB-5毛细管色谱柱分离和以火焰离子检...[查看更多]
2018-03-14 15:22:58
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.303
摘要:采用X射线荧光光谱法同时测定硅酸盐和高铁高钛铝土矿中SiO2、Al2O3、Fe2O3、TiO2、K2O、Na2O、CaO、MgO、MnO、P2O5等主次组分。0.500 0 g样品与5.000 0 g Li2B4O7-LiBO2混合熔剂(质量比为67∶33)混匀后,加入脱模剂200 g·L-1 NH4Br溶液0.6 mL,氧化剂500 g·L-1 NH4NO3溶液1.0 mL,在1 100℃下先预熔2 min,再熔融8 min制备熔片。选择土壤、水...[查看更多]
2018-03-14 15:22:59
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.308
摘要:采用离子色谱法测定以四甲基溴化磷为原料电解法合成四甲基氢氧化磷的阴极液中的痕量Br-,色谱工作条件为:IonPac AS11-HC分离柱,柱温30℃,淋洗液为30 mmol·L-1 KOH溶液,淋洗液流量1.0 mL·min-1,抑制器电流75 mA。Br-的线性范围为1.00~10.00 mg·L-1,检出限(3s/k)为0.028 5 mg·L-1。加标回收率在96.2%~111%之间,测定值的相对标...[查看更多]
2018-03-14 15:23:00
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.312
摘要:在铂合金坩埚中称取四硼酸锂(4.000 0±0.000 1) g,在950℃下进行熔融,使得坩埚内壁形成一层蜡状的保护膜。在经处理的铂合金坩埚中加入无水四硼酸锂1.000 0 g、过氧化钡0.500 0 g、碳酸锂0.500 0 g、钛铁样品0.100 0 g,混匀,将2.000 0 g无水四硼酸锂覆盖在表面,沿试剂周边加入1 000 g·L-1溴化锂溶液0.35 mL,然后进行熔融制样。用5个标准样...[查看更多]
2018-03-14 15:23:01
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.317
摘要:将经处理的样品裁剪成0.3 cm2大小的碎片,取此碎片样品4份,按2 mL·cm-2的比例分别加入体积分数为10%,20%,50%的乙醇-水溶液和3%的乙酸-水溶液作为4种水基食品模拟物;在另一份样品中,按2 mL·cm-2的比例加入橄榄油作为油基食品模拟物。以上5份样品及食品模拟物在40℃下浸泡10 d,将4份水基浸泡液分别蒸发至近干,加入甲醇2 mL溶解残渣,所得溶...[查看更多]
2018-03-14 15:23:01
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.322
摘要:取啤酒酵母样品0.200 0 g,用硝酸及过氧化氢微波消解,所得透明溶液蒸发至近干,冷却,加水溶解盐类。在pH 12的条件下滴加高锰酸钾溶液将铬(Ⅲ)氧化至六价,过量高锰酸钾滴加乙醇使还原褪色,用稀硝酸调节酸度到近中性。过滤,滤液定容至50 mL。取此溶液2.0 mL,置于25 mL容量瓶中,随后依次加入50 g·L-1硫脲溶液2 mL,5 mol·L-1磷酸溶液1.0 m...[查看更多]
2018-03-14 15:23:02
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.326
摘要:称取样品25 mg,用正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(80+20+0.1)混合溶液溶解并定容至25 mL,采用Chiralpak IG色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离待测物,以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(80+20+0.1)混合溶液为流动相,流量为0.8 mL·min-1,采用二极管阵列检测器进行测定,检测波长为210 nm。那格列奈的顺式异构体和L-异构体的质量浓度分别在0.024~4.39...[查看更多]
2018-03-14 15:23:03
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.331
摘要:将样品剪成约1 mm3的小块,称取样品10.0 mg用无灰滤纸包裹好。在氧瓶中加入10 mL水,以2 L·min-1的流量向氧瓶通氧气1 min,点燃包裹样品的滤纸,迅速放入氧瓶中,用瓶塞密封,静置15 min,振摇后取水溶液供离子色谱分析。采用Dionex AS19阴离子分析柱(4 mm×250 mm,5.0 μm)进行分离,柱温为30℃,以20 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液进行...[查看更多]
2018-03-14 15:23:03
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.337
摘要:称取经冷冻干燥、粉碎的样品0.200 g,加入由0.1 mol·L-1 Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液、乙腈、甲酸按体积比19.5∶80∶0.5混合而成的提取剂10 mL和100 μg·L-1内标混合溶液50 μL,混匀后用甲酸(1+10)溶液调节pH至4.0~5.0,加入正己烷15 mL,超声提取15 min,振荡15 min,于4℃下,以8 000 r·min-1离心5 min,取下层清液6 mL,用串联的SAX-H...[查看更多]
2018-03-14 15:23:05
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.345
摘要:将5.000 g样品加入乙腈-甲酸(199+1)混合液15 mL,匀浆30 s,振荡提取10 min后离心,下层固体再用乙腈-甲酸(199+1)混合液8 mL重复提取1次,合并上清液于平行蒸发管中,于55℃平行蒸发至干。用甲醇3 mL溶解残渣,再加入水7 mL,置于冰箱冷冻30 min后冷冻离心,取甲醇溶液层采用poly-sery HLB固相萃取柱净化,用20%(体积分数,下同)甲醇溶液6 mL淋洗,...[查看更多]
2018-03-14 15:23:06
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.350
2018-03-14 15:23:06
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.353
2018-03-14 15:23:07
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.355
2018-03-14 15:23:07
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.360
2018-03-14 15:23:08
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.363
2018-03-14 15:23:08
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第3期 pp.367
摘要:综述了单糖和二糖的常用定量分析方法,如重量法、滴定法、旋光法、比色法,薄层扫描法、近红外光谱法、拉曼光谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、离子色谱法和毛细管电泳法等,详细介绍了各方法的特点、应用及最新研究进展,并对其发展前景进行了展望(引用文献57篇)。[查看更多]
 
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