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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2018年第54卷第2期论文目录
2018-02-12 16:43:52
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.125
摘要:采用上转换纳米粒子(UCP)NaYF4:Yb,Er和量子点(QDs)CdTe分别标记中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)的两株抗体,标记抗体与NGAL通过免疫反应形成双抗夹心体,无须洗涤分离直接测定。结果表明:UCP在540 nm处的荧光可有效淬灭。NGAL的质量浓度在40~750 μg·L-1内与UCP的光强比呈线性关系,检出限(3s/k)为23.3 μg·L-1。以空白样品为基...[查看更多]
2018-02-12 16:43:53
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.130
摘要:制成了聚硅氧烷改性聚乙二醇型聚氨酯固相微萃取膜,通过红外光谱和扫描电镜表征其结构及形貌。将固相微萃取膜与气相色谱法联用,测定了水中16种多环芳烃的含量。优化的试验条件如下:①萃取温度为35℃;②萃取时间为40 min;②搅拌速率为400 r·min-1;④ 10 mL水样中氯化钠的加入量为1.5 g。用HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分离,...[查看更多]
2018-02-12 16:43:54
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.138
摘要:采用以离子液体为流动相添加剂的高效液相色谱法测定钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量。钩藤药材样品0.532 g用60%(体积分数)甲醇溶液10 mL在25℃下超声提取30 min。过滤后的续滤液以C18色谱柱为分离柱,以16.7 mmol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 3.0,20 mmol·L-1 1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体作为添加剂)为流动相,在检测波长245 nm处...[查看更多]
2018-02-12 16:43:54
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.142
摘要:采用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时测定不同基质保健食品中10种减肥药物。保健食品样品采用甲醇超声提取,经Oasis HLB固相萃取柱净化,以Zorbax-SB-C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的10 mmol·L-1乙酸铵-0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。10种减肥药物的质量浓度均在1.0~1...[查看更多]
2018-02-12 16:43:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.148
摘要:采用气相色谱-串联质谱法同时测定烟用水基胶中15种邻苯二甲酸酯类化合物的含量。烟用水基胶样品0.300 g经2 mL水分散,用10 mL正己烷萃取5 min。在气相色谱分离中用DB-35MS色谱柱为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。15种邻苯二甲酸酯类化合物的质量浓度均在0.05~5.0 mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.006~0.027 ...[查看更多]
2018-02-12 16:43:56
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.153
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定保健食品中牛磺酸的含量。称取保健食品样品适量(精确至0.001 g),制成溶液并加水稀释至一定体积,液体制剂可直接用水稀释。所得样品溶液分别用于分析。以BEH Amide色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈(A)和水(B)的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。牛磺酸的质量浓度在0.01~2.0 mg...[查看更多]
2018-02-12 16:43:57
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.157
摘要:采用分光光度法测定钼精矿焙烧样中铼的含量。优化的试验条件如下:①测定波长为426 nm;②在盐酸(1+1)溶液中显色;③ 350 g·L-1硫氰酸钾溶液的用量为1.0 mL;④ 20 g·L-1氯化亚锡溶液的用量为1.0 mL;⑤硫酸的用量为3 mL;⑥加热温度为85℃;⑦加热时间为1.5 h;⑧铼试剂的用量为1.0 mL;⑨样品溶液的pH为9左右。铼的质量浓度在3.0~30.0 mg...[查看更多]
2018-02-12 16:43:58
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.161
摘要:采用液相色谱-串联质谱法(LG-MS/MS)测定了化妆品(膏霜、乳液或水剂)中15种性激素的含量。样品(0.20 g)与饱和氯化钠溶液(2 mL)混匀分散,用乙腈(每次2 mL)提取2次。合并提取液,加入200 g·L-1亚铁氰化钾溶液和200 g·L-1乙酸锌溶液各0.2 mL,混匀使大分子物质沉淀,离心后取上清液,加水定容至10 mL。按不同的程序分别对雌激素、雄激素...[查看更多]
2018-02-12 16:43:58
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.167
摘要:采用场强放大堆积-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中硒的含量。设计了场强放大堆积装置,在电场作用下,硒阴离子可以从水样中迁移到高电导率的富集液中而实现硒的富集。优化的试验条件如下:①电极距离为4 cm;②富集腔体积为3.0 mL;③富集液为磷酸盐缓冲溶液;④场电流为80 mA;⑤富集时间为8 min。硒的质量浓度在3.0~200 ng·L-1内与其对应的荧光...[查看更多]
2018-02-12 16:43:59
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.172
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄中桔青霉素、链格孢酚和链格孢酚甲基乙醚的残留量。葡萄样品经乙腈提取,氯化钠和无水硫酸镁除水,C18粉末净化除杂,有机滤膜过滤。以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和5 mmol·L-1乙酸铵溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正、负离子源多反应监测模式检测。3种化合物的质量...[查看更多]
2018-02-12 16:44:00
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.177
摘要:采用滴涂法制备多壁碳纳米管修饰玻碳电极,用循环伏安法测定水中微量偏二甲肼。多壁碳纳米管修饰玻碳电极对偏二甲肼有良好的富集特性和电催化活性。优化的试验条件如下:①支持电解质为pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液;②富集电位为0.8 V;③富集时间为120 s。偏二甲肼的浓度在6.6×10-6~1.45×10-4mol·L-1内与其对应的氧化峰电流呈线性关系,方法的...[查看更多]
2018-02-12 16:44:00
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.182
摘要:采用气相色谱-串联质谱法测定汽油中甲缩醛的含量,并对不确定度进行了评价。汽油样品直接进样,在气相色谱分离中用HP-5MS色谱柱(15 m×0.25 mm,0.25 μm)为固定相,在质谱分析中采用多反应监测模式。甲缩醛的线性范围为20~500 μL·L-1,方法的检出限(3S/N)为0.01 μL·L-1。方法用于汽油样品的分析,加标回收率为90.4%~113%,测定值的相...[查看更多]
2018-02-12 16:44:02
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.187
摘要:酵母抽提物样品(1.000 g)经硝酸(20 mL)消解并蒸干后加水(10 mL),调整其酸度至pH 4.0。溶液通过D401离子交换树脂分离,用0.002 5 mol·L-1硝酸溶液(pH 2.6)淋洗交换柱后,用0.2 mol·L-1硝酸溶液洗脱吸附于树脂上的铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)。将洗脱液蒸至近干,用水定容至10 mL。用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅、镉的含量,两者的线性范围依...[查看更多]
2018-02-12 16:44:02
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.192
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中杀虫磺的残留量。称取样品的匀浆10.00 g,用乙腈提取3次(每次20 mL),合并提取液并将其蒸缩至约5 mL。此溶液通过TPT固相萃取柱净化,保留流出液(主液)。用乙腈-甲苯(3+1)混合液25 mL淋洗固相萃取柱,淋出液与主液合并,先在45℃水浴浓缩至约5 mL,再于35℃水浴上吹氮蒸干。用甲酸-乙腈(0.1+99.9)混合液溶解...[查看更多]
2018-02-12 16:44:03
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.196
摘要:铀铌混合氧化物样品0.200 0 g用硝酸8 mL,氢氟酸2 mL进行微波消解后,经苯乙烯-二乙烯苯-磷酸三丁酯萃取柱分离铀与镉、锡、锌,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定淋洗液中镉、锡和锌的含量。选择镉、锡、锌的分析谱线依次为226.502,189.989,213.856 nm。3种元素的质量浓度均在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.003~...[查看更多]
2018-02-12 16:44:03
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.200
摘要:在润滑油酸值进行红外光谱法测定中,采用最小二乘支持向量机(LS-SVM)建立了酸值的定量预测模型。用Kennard-Stone方法将30个样本划分为训练集(24个样本)和验证集(6个样本),进行定量预测,并与偏最小二乘法和径向基函数神经网络所建模型的预测进行比较。结果表明:LS-SVM所建模型的预测标准偏差(SEP)最小,仅为0.002;预测值的相对误差为1.3%~5.3%...[查看更多]
2018-02-12 16:44:04
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.204
摘要:根据犬线粒体脱氧核糖核酸(DNA)序列设计了特异性引物和探针,应用实时荧光聚合酶链式反应技术,检测了肉制品中犬源性成分的含量。所提取的17种犬的DNA样品扩增后均能得到典型S形扩增曲线,而所选取的14种其他动物源的DNA样品均未呈现同样的扩增曲线;同一模板所得Ct值(n=7)的相对标准偏差为1.2%。这说明所设计的条件具有较好的特异性和重复性。犬源性...[查看更多]
2018-02-12 16:44:05
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.209
摘要:将粗硒中硒用还原法预分离后用硫代硫酸钠滴定法测定硒的含量。称取试样0.100 0 g溶于硝酸中,加硫酸3 mL,蒸发至刚冒白烟。加入盐酸(1+1)溶液100 mL,酒石酸1~2 g,加热溶解盐类,缓慢加入盐酸羟胺4~6 g,于80~90℃下保温1.5~2 h后,将还原为单质硒的沉淀滤出。在沉淀及滤纸中加盐酸10 mL及硝酸0.5 mL,并加热使硒单质溶解,加入水100 mL,脲2 g,煮沸3 ...[查看更多]
2018-02-12 16:44:06
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.212
2018-02-12 16:44:06
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.215
2018-02-12 16:44:07
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.220
2018-02-12 16:44:08
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.223
2018-02-12 16:44:08
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.226
2018-02-12 16:44:09
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.230
2018-02-12 16:44:10
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.233
2018-02-12 16:44:11
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.236
2018-02-12 16:44:12
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.239
2018-02-12 16:44:12
《理化检验-化学分册》/ 2018年第54卷/ 第2期 pp.241
摘要:综述了近年来光谱(包括分光光度法、荧光分析法、化学发光法、红外光谱法、拉曼光谱法)、色谱(包括薄层色谱法、气相色谱法、液相色谱法)、质谱(包括气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法)、电化学、免疫等现代分析技术在罂粟碱检测中的应用,并对其发展趋势进行了展望(引用文献93篇)。[查看更多]
 
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