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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
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张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
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胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2017年第53卷第9期论文目录
2017-09-08 10:31:28
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.993
摘要:合成了呋喃甲醛缩对硝基苯胺(FFNA)荧光试剂,在pH 9.06的四硼酸钠缓冲溶液中,该试剂与汞离子以1:1的物质的量比形成络合物,使得FFNA的荧光猝灭,据此建立了测定汞离子的荧光光谱法。激发波长和发射波长分别为235,330 nm时,体系的荧光强度改变(△IF)与汞离子的浓度在4.0×10-8~1.1×10-7mol·L-1内呈线性关系,检出限(3s/k)为2.24...[查看更多]
2017-09-08 10:31:29
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.997
摘要:样品经乙醇萃取后,提取液采用电动进样引入毛细管中进行毛细管电泳(CE)分离,进样电压为10 kV,进样时间为10 s。CE运行缓冲溶液为pH 5.13的10 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液,分离电压为15 kV。CE分离得到的石斛碱与电化学发光(ECL)检测池中的5 mmol·L-1 Ru(bpy)32+溶液(溶剂为pH 8.10的70 mmol·L-1磷酸盐缓冲溶液)反应,使得Ru(bpy)32...[查看更多]
2017-09-08 10:31:30
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1002
摘要:样品经甲醇超声萃取2次,萃取液浓缩后用异丙醇定容,分析物在Dikama platisil silica硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm)上分离,以正己烷-异丙醇(85+15)混合液为流动相A、异丙醇-水(85+15)混合液为流动相B进行梯度洗脱。采用荧光检测器检测,激发波长为230 nm,发射波长为296 nm。3种对特辛基苯酚乙氧基化物的线性范围均为0.50~50 mg·L-1,检...[查看更多]
2017-09-08 10:31:31
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1009
摘要:利用在线固相萃取系统,通过萃取柱的选择和在线洗脱条件的优化,建立了测定动物源食品中阿维菌素和伊维菌素残留量的在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法。2.50 g样品经5 mL乙腈和5 mL的0.15%(体积分数)三乙胺溶液提取,采用HySphere C18 HD固相萃取柱对提取液进行在线净化。分析物经ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×15 mm,1.8 μm)分离,采用乙腈和含0...[查看更多]
2017-09-08 10:31:31
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1014
摘要:基于荧光素在pH 6.5的B-R缓冲溶液中可产生一灵敏的还原峰,而三聚氰胺的加入可降低其峰电流值,且降低值与三聚氰胺加入量呈显著相关性,采用极谱法测定牛奶中的三聚氰胺。依次将pH 6.5的0.2 mol·L-1 B-R缓冲溶液7.5 mL、1.0×10-4mol·L-1荧光素标准溶液2.5 mL、三聚氰胺的标准溶液或适量样品溶液加入25 mL比色管中,用水稀释至刻度,混匀后...[查看更多]
2017-09-08 10:31:32
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1020
摘要:采用固相萃取结合毛细管区带电泳法同时测定豆制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22和碱性嫩黄O。2.00 0 g样品经50 mmol·L-1乙酸铵溶液5.00 mL超声提取两次,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,用氨水-乙腈(5+95)溶液进行洗脱,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(25+75)溶液溶解并定容至1.00 mL后进行毛细管区带电泳分离,分离电压为20 kV,分离温度...[查看更多]
2017-09-08 10:31:33
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1025
摘要:采用一步水热法合成了水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的碲化镉量子点(NAC-CdTe),基于甲醛对该量子点的荧光猝灭作用,建立了测定甲醛的荧光光谱法。在7.5×10-8mol·L-1 NAC-CdTe-0.01 mol·L-1 Tris-HCl(pH 6.0)体系中加入不同质量浓度的甲醛溶液,反应10 min后,以400 nm为激发波长,于567 nm处测量体系的荧光强度(I)。甲醛的质量浓度在5...[查看更多]
2017-09-08 10:31:34
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1031
摘要:样品经硝酸-盐酸-氢氟酸-过氧化氢(3+1+1+1)混合液微波消解后,加入硝酸(1+1)溶液溶解盐类,定容后供电感耦合等离子体质谱分析。以103Rh和232Th为内标,采用校正方程消除质谱干扰。Se的线性范围为0.500~500.0 μg·L-1,其他7种元素的线性范围均为0.050~100.0 μg·L-1,8种元素的检出限(3s)在0.01~0.8 mg·kg-1之间。加标回收率在90.9%~...[查看更多]
2017-09-08 10:31:34
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1036
摘要:10.00 g样品经15 mL乙酸-乙腈(1+99)混合液匀浆提取1 min后,加入氯化钠4~6 g,再匀浆30 s,离心后取上清液1.5~2.0 mL于装有25 mg N-丙基乙二胺、150 mg无水硫酸镁的QuEChERS净化管中,涡旋振荡30 s,离心后取上清液1.0 mL,于40℃氮吹至近干,用正己烷定容至1.0 mL。采用DB-5/DB-35色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行分离,电子捕获检测器(ECD...[查看更多]
2017-09-08 10:31:36
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1042
摘要:分别采用KOH和Na2CO3/NaHCO3淋洗液体系,建立了离子色谱直接测定聚合级乙二醇中痕量氯离子含量的两种方法。采用抽真空手动进样方式,分别以IonPac AS19(4 mm×250 mm)为分析柱,IonPac AG19(4 mm×50 mm)为保护柱,5 mmol·L-1 KOH溶液为淋洗液;以IonPac AS23(4 mm×250 mm)为分析柱,IonPac AG23(4 mm×50 mm)为保护柱,4.5...[查看更多]
2017-09-08 10:31:36
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1047
摘要:向2.500 0 g样品中加入3 mol·L-1硝酸溶液10 mL后滴加氢氟酸至溶解完全,冷却后定容至50 mL。取此样品溶液5.00 mL,加入若干17种元素的混合标准溶液并由3 mol·L-1硝酸溶液定容至50 mL,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定各元素的含量。标准加入法可克服基体干扰,各元素分析线的强度与其质量浓度呈线性关系。Co、Cu、Mn、Mo、Ni、Pb、V、Ti...[查看更多]
2017-09-08 10:31:37
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1052
摘要:将石煤中的钒物相分为氧化铁矿物和黏土矿物中的钒、云母类矿物中的钒、电气石和石榴子石中的钒等3相。分别采用盐酸(1+3)溶液浸取氧化铁矿物和黏土矿物中的钒,氢氟酸(1+3)溶液浸取云母类矿物中钒,过氧化钠碱融分解电气石和石榴子石中钒。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒总量和各相浸取液中的钒,同时采用磷钨钒酸分光光度法对钒总量和第一...[查看更多]
2017-09-08 10:31:37
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1057
摘要:采用高效液相色谱法测定营养品中的虫草素。样品10.00 g加水至50.00 g溶解后,取溶液2.50 g,加水30 mL混匀后,加入30.0 g·L-1偏磷酸溶液1.0 mL沉淀干扰物质,上清液在Phenomenex Gemini C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)上分离,以乙腈和水为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为260 nm。虫草素的质量浓度在0.05~1.00 mg·L-1内与峰面积呈...[查看更多]
2017-09-08 10:31:38
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1060
2017-09-08 10:31:39
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1065
2017-09-08 10:31:39
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1068
2017-09-08 10:31:40
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1071
2017-09-08 10:31:41
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1074
2017-09-08 10:31:41
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1078
2017-09-08 10:31:42
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1081
2017-09-08 10:31:43
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1085
2017-09-08 10:31:44
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1087
摘要:1.000 0 g样品经38 mL的0.5 mmol·L-1(NH4)2CO3溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 8.5)超声萃取2 h后,加入乙酸2 mL,用水定容至50 mL,离心后,上清液在Hamilton PRP-X100阴离子分析柱(250 mm×4 mm,10 μm)上分离,以0.5 mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液为流动相A(pH 8.5),50 mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 8...[查看更多]
2017-09-08 10:31:44
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1094
摘要:200 mL水样经硝酸(3+97)溶液0.1 mL酸解15 min。移取样品溶液5 mL,用硝酸(3+97)溶液定容至10 mL,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定总铬。另取样品溶液5 mL,依次加入pH 5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液1 mL,30 g·L-1的二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液0.5 mL,1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体100 μL,于30℃超声处理15 min,离心。在下层有机相...[查看更多]
2017-09-08 10:31:45
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1099
摘要:在(37±2)℃下,样品经0.07 mol·L-1盐酸溶液于pH 1.0~1.5避光振荡提取后,用2,6-吡啶二甲酸在100℃、pH 6.8条件下与提取液中的三价铬进行衍生化反应,衍生后的溶液经过IonPac CS5A分析柱(250 mm×4 mm)与IonPac CG5A保护柱(50 mm×4 mm),将三价铬衍生物和六价铬分离,再用1,5-二苯碳酰二肼作为衍生试剂在离子色谱柱后与六价铬进...[查看更多]
2017-09-08 10:31:46
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1103
摘要:对近10年国内外生态地球化学评价样品中镉的测定方法以及形态分析方面的研究进展作了综述。内容涉及样品的前处理方法,镉的各种测定方法和形态分析以及土壤样品中各种形态镉的提取方法。对上述有关问题的发展前景提出了展望(引用文献42篇)。[查看更多]
2017-09-08 10:31:48
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第9期 pp.1109
摘要:对沉积物中重金属形态分析的各种方法的适用性以及适用范围进行了探讨与总结。单一提取法的各提取剂中去离子水与中性盐溶液适用于预估生物毒性,稀酸可用作分析重金属的地球化学活性,螯合剂更适用于测量生物有效性。单一提取法不适用于碱性且重金属含量少的沉积物,且在试验时应选用参考性强的溶液。连续提取法能够提供更多的元素形态信息,然而由于提取剂...[查看更多]
 
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