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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
上海市邯郸路99号 200437
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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2017年第53卷第4期论文目录
2017-04-22 14:34:14
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.373
摘要:取碳酸锂样品0.500 g,加适量水溶解,用水定容至100 mL。分取试液10.00 mL在不去除碳酸根基体的前提下直接进行离子色谱分析。采用阴离子交换柱Dionex IonPac AS11作为分离柱,用氢氧化钾淋洗液发生器产生的15 mmol·L-1 KOH溶液为流动相,流量为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃进行色谱分离和测定。氯离子和硫酸根离子的线性范围分别在16.0 mg·L-...[查看更多]
2017-04-22 14:34:14
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.377
摘要:袋装口含烟样品经自行设计的溶出装置使其中的烟碱溶入于人工唾液中,从所收集的人工唾液中分取试液1.00 mL,加入pH 4.6的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液1.0 mL和饱和甲基橙溶液1.0 mL,混匀,生成黄色络合物。加入二氯甲烷4.0 mL,涡旋1 min,静置15 min,取下层萃取液,于波长420 nm处测量其吸光度。烟碱的质量浓度在1.00~150 mg·L-1范围内与吸光度呈线...[查看更多]
2017-04-22 14:34:15
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.381
摘要:利用种子生长法合成金纳米粒子(AuNPs),提出了以AuNPs为共振光散射(RLS)探针测定桑色素和杨梅苷含量的方法。通过静电引力,AuNPs可与桑色素或者杨梅苷结合,形成二元复合物,使RLS强度增强。桑色素/杨梅苷-AuNPs体系的RLS强度增加值ΔIRLS与桑色素/杨梅苷的浓度呈线性关系,线性范围分别为0.40~10.0,0.10~10.0 μmol·L-1,检出限(3S/N)分别为2...[查看更多]
2017-04-22 14:34:16
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.387
摘要:提出了高效液相色谱-电雾式检测器法(HPLC-CAD)测定卡格列净中葡萄糖酸-δ-内酯(GDL)的含量。优化的色谱条件如下:Thermo Hypersil Gold Aq色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈(9+1)混合溶液,流量0.5 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量10 μL;电雾式检测器(CAD)的雾化温度为50 ℃,载气压力427.5 kPa。在上述的色谱条件下,GDL的...[查看更多]
2017-04-22 14:34:17
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.393
摘要:用碳链的碳数与汽油样品近似的异辛烷以1:1的质量比稀释样品,并引入所选高效雾化系统处理。按经优化的操作条件,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中8种有害元素(铅、铁、锰、铜、磷、硫、氯和硅)的含量。上述8种元素的质量分数在一定范围内与分析信号之间呈线性关系。检出限(3s)在0.34~250 μg·kg-1之间。按标准加入法进行回收试验,回...[查看更多]
2017-04-22 14:34:18
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.399
摘要:样品引入加速溶剂萃取池中,以丙酮-二氯甲烷(1+1)混合液为提取剂,在120 ℃下进行静态提取10 min。提取液用装有硅胶和中性氧化铝的柱子进行净化,以正己烷-丙酮(9+1)混合液为淋洗液。洗脱液采用气相色谱法进行分离,外标法定量。各化合物的质量浓度在一定范围内呈线性,检出限(3S/N)在0.02~0.17 mg·L-1之间。按标准加入法在3个浓度水平上进行回...[查看更多]
2017-04-22 14:34:18
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.404
摘要:取啤酒样品(10.0 mL)超声脱气30 min,用经活化的固相萃取小柱净化。收集净化液2.0 mL,用水稀释至20.0 mL。所得样品溶液经0.22 μm滤膜过滤后,直接进样进行离子色谱分析。采用阴离子交换柱IonPac AS11作为分离柱,用氢氧化钾淋洗液发生器产生的不同浓度的氢氧化钾溶液作梯度淋洗,流量为1.0 mL·min-1,柱温为35 ℃。6种无机阴离子(Cl-、NO2-、Br-...[查看更多]
2017-04-22 14:34:19
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.409
摘要:取样品0.100 0 g用5.0 mL水超声溶解,并引入顶空进样仪中,在80 ℃下加热30 min达到平衡。对溶液中甲醇经顶空提取后,以HP-INNOWAX毛细管色谱柱为固定相进行气相色谱分离。质谱分析中采用选择离子监测模式,外标法定量。甲醇的质量浓度在0.50~100 mg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.002 5%。按标准加入法进行回收试验,测得回收率在90...[查看更多]
2017-04-22 14:34:19
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.413
摘要:采用傅里叶变换漫反射红外光谱法,在500~400 cm-1范围内研究了单质硫S-S键伸缩振动红外吸收模式(νS-S)的一维漫反射红外光谱、二阶导数漫反射红外光谱、四阶导数漫反射红外光谱和去卷积漫反射红外光谱,并针对单质硫νS-S,进一步开展了相关二维漫反射红外光谱研究。结果表明:单质硫νS-S的红外吸收频率主要包括464,466,468,474 cm-1,而其红外吸收...[查看更多]
2017-04-22 14:34:20
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.418
摘要:取经前处理后的沉积物样品(5.000 g)与中性氧化铝粉25 g充分混匀,按规定条件用丙酮-甲醇(1+1)混合液进行加速溶剂萃取其中的8种内分泌干扰物。所得萃取液吹氮浓缩至2 mL,加水400 mL并调节pH至3,溶液经HLB固相萃取小柱净化。小柱用氮气吹干后,用丙酮8 mL洗脱。洗脱液经处理后进行超高效液相色谱-串联质谱分离。以BEH C18柱为固定相,以不同体积比的甲...[查看更多]
2017-04-22 14:34:20
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.425
摘要:样品0.200 0 g在乙醇中超声提取30 min,再用乙醇稀释至10.0 mL。提取液以Zorbax SB-C18色谱柱为固定相,以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸溶液(17+3)混合液为流动相进行色谱分离。质谱分析中采用电喷雾正离子源,多反应监测模式,基质匹配制作标准曲线,外标法定量。结果表明:松香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的质量浓度均在10.0~1 000 μg·L-1范围内呈线...[查看更多]
2017-04-22 14:34:21
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.429
摘要:在pH 5.5的乙酸盐缓冲溶液中,并在十二烷基苯磺酸钠的存在下,曙红Y与罗丹明B之间发生能量转移,导致罗丹明B的荧光增强;而在40 ℃温度条件下,当有锰(Ⅱ)存在时,罗丹明B在波长576 nm处的荧光发射发生猝灭现象。进一步试验表明,当在激发波长为508 nm和发射波长为576 nm的条件下,上述荧光猝灭的强度ΔF,即试液中无锰(Ⅱ)及有锰(Ⅱ)存在时所测得的...[查看更多]
2017-04-22 14:34:21
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.432
摘要:采用超声提取-超高效液相色谱法同时测定烟用水基胶中3种异噻唑啉酮类化合物的含量。样品0.300 0 g经20 mL甲醇(1+1)溶液超声提取30 min后,提取液在Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱上分离,以水-乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器进行检测,检测波长为275 nm和318 nm。3种异噻唑啉酮类化合物的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线...[查看更多]
2017-04-22 14:34:22
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.437
摘要:取水样1.00 L,在经活化的C18固相萃取小柱上富集(流量10 mL·min-1),用乙酸乙酯15.0 mL洗脱。洗脱液用无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩并干燥,加乙酸乙酯溶解残渣并定容至1.0 mL,过滤。滤液经气相色谱分离后采用电子轰击离子源和选择离子监测模式进行质谱分析。15种农药的质量浓度在1.00~50.0 μg·L-1内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.05~0...[查看更多]
2017-04-22 14:34:23
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.442
摘要:超声辅助提取茶中多糖,经纯化后以2 mol·L-1硫酸溶液降解成单糖、1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮衍生化后用胶束电动毛细管色谱法测定。优化的电泳条件为:缓冲溶液为pH 10的40 mmol·L-1 Na2B4O7-20 mmol·L-1 SDS,分离电压10 kV,进样高度10 cm,进样时间10 s。8种单糖的线性范围均为10.0~180 mg·L-1,检出限(3S/N)为4.87~8.32 mg·L...[查看更多]
2017-04-22 14:34:23
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.447
摘要:取固体样品(如糕点、肉肠等) 2.000 g,或液态样品(如饮料等) 10.00 mL,加少量水稀释后,加入220 g·L-1乙酸锌和106 g·L-1亚铁氰化钾溶液各2 mL沉淀蛋白质并离心除去;取半固体样品(如果冻等) 2.000 g,加水稀释后用氨水(1+1)溶液调节其酸度至pH 7~8,上述3种样品溶液均分别用水定容至25.0 mL。所得溶液进行高效液相色谱分离,以TSK Ecli...[查看更多]
2017-04-22 14:34:24
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.451
摘要:将五氧化二钽样品在105 ℃下烘干2 h,冷却至室温后,取样品0.500 0 g,加入氢氟酸5 mL,硝酸2.5 mL,按程序升温微波消解,用水定重至50.0 g。应用动态反应池技术消除多原子离子对铁元素的干扰,甲烷反应气流量为0.2 mL·min-1,Rpq为0.80。以标准加入法补偿基体效应制作标准曲线,采用电感耦合等离子体质谱法测定20种杂质元素的含量。各元素的检出限(...[查看更多]
2017-04-22 14:34:25
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.456
2017-04-22 14:34:25
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.459
2017-04-22 14:34:25
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.462
2017-04-22 14:34:26
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.465
2017-04-22 14:34:26
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.468
2017-04-22 14:34:27
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.470
2017-04-22 14:34:28
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.474
2017-04-22 14:34:29
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.479
2017-04-22 14:34:29
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.482
2017-04-22 14:34:29
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.484
2017-04-22 14:34:30
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.487
2017-04-22 14:34:30
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.490
2017-04-22 14:34:31
《理化检验-化学分册》/ 2017年第53卷/ 第4期 pp.494
摘要:综述了2001-2016年间六价铬的分析方法,包括分光光度法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收光谱法(AAS)和离子色谱法(IC)等,并对六价铬的分析方法的发展前景作了展望(引用文献36篇)。[查看更多]
 
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