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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

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王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
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刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2015年第51卷第8期论文目录
2015-08-23 19:32:18
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1049
摘要:采用加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定松针中16种有机氯农药的残留量,并对萃取条件进行了优化.在气相色谱分离中用DB-5MS石英毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用总离子扫描监测模式.16种有机氯农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.3~2.8 μg·L-1之间.方法用于松针样品分析,加标回收率在80.9%~99.2%之间,测定值的相对...[查看更多]
2015-08-23 19:32:18
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1057
摘要:利用多电位脉冲沉积法制备纳米金修饰电极(AuNPs/GCE),再将L-精氨酸电聚合在AuNPs/GCE表面,制备出一种新型的聚L-精氨酸/AuNPs/GCE.采用原子力显微镜对上述电极进行了表征,并研究了多巴胺在其上的电化学行为.结果表明:在pH 5.7的磷酸盐缓冲溶液中,聚L-精氨酸/AuNPs/GCE对多巴胺的氧化有良好的电催化作用,多巴胺的氧化还原反应是受吸附控制的准可逆过程.多巴...[查看更多]
2015-08-23 19:32:19
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1063
摘要:对皂角刺多糖的提取及抗氧化活性进行了研究.采用超声波辅助技术提取皂角刺中的多糖,用苯酚-硫酸法,以葡萄糖为标准对照物在波长484 nm处测量吸光度,计算皂角刺中多糖含量.单因素试验和L9(34)正交试验得到的优化试验条件为:提取温度50 ℃、pH为7、提取时间40 min、液料比为30比1.皂角刺中多糖的提取率为1.26%.抗氧化试验结果表明:当皂角刺多糖质量浓度为2.5 ...[查看更多]
2015-08-23 19:32:19
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1067
摘要:采用可见-近红外光谱法鉴定热液蚀变矿物种类及相对含量.介绍了热液蚀变矿物的可见-近红外光谱吸收特征,采用可见-近红外光谱法和X射线衍射法对热液蚀变矿物样品进行分析.结果表明:可见-近红外光谱法在热液蚀变矿物种类鉴定方面与X射线衍射法分析方法结果比较接近.[查看更多]
2015-08-23 19:32:19
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1072
摘要:采用滴涂法和电化学沉积法制备了纳米铂和多壁碳纳米管修饰玻碳电极(Pt/MWCNTs/GCE).通过循环伏安法研究了对苯二酚在该电极上的电化学行为,结果表明:在酸性溶液中,对苯二酚在Pt/MWCNTs/GCE上产生了一对明显的可逆氧化还原峰.对苯二酚的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-2mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-7mol·L-1.对1.0×10-3mol·L-1对苯二酚标...[查看更多]
2015-08-23 19:32:20
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1076
摘要:采用近红外光谱法测定卷烟纸中钠、钾、镁、钙和柠檬酸根的含量.用近红外光谱法对163个具有代表性卷烟纸样品进行测定,利用偏最小二乘法建立了卷烟纸中钠、钾、镁、钙和柠檬酸根的数学定量模型.结果表明:当卷烟纸重叠张数为15张及以上时,近红外漫反射扫描光谱无明显差异;各模型相关系数分别为0.949 6,0.982 5,0.958 1,0.930 0,0.987 9;模型交互验证均方根误...[查看更多]
2015-08-23 19:32:20
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1080
摘要:采用高效液相色谱法测定指甲油中甲醛、乙醛和丙酮的含量.样品用乙腈和水提取,2,4-二硝基苯肼为衍生剂,采用Kromasil-C18色谱柱为分离柱,以乙腈-水(65+35)溶液为流动相,在检测波长364 nm处进行测定.甲醛、乙醛和丙酮的质量浓度均在0.01~20.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.001 5~0.003 5 mg·L-1之间.加标回收率在88.6%~110%之间,...[查看更多]
2015-08-23 19:32:20
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1084
摘要:采用有机直接进样-电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定醇系食品模拟物中特定元素钡、钴、铜、铁、锰、锌和锂的迁移量.有机进样系统的射频功率为1 350 W,雾化气流量为0.30 L·min-1,冷却气流量为13 L·min-1,辅助气流量为1.0 L·min-1.7种元素在一定的质量浓度范围内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.6~7.8 μg·L-1之间.加标回收率在98.2%~107%...[查看更多]
2015-08-23 19:32:21
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1087
摘要:采用高频燃烧红外吸收光谱法测定三水型铝土矿中的硫含量.采用750 ℃灼烧20 min处理铝土矿样品,加入纯铁1.4 g,钨锡助熔剂1.5 g作为混合助熔剂.硫的线性范围为0.31%~1.0%,加标回收率在99.1%~101%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.50%~0.85%之间.[查看更多]
2015-08-23 19:32:21
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1090
摘要:采用重量法测定碳包覆磷酸铁锂中磷的含量.对比了灼烧除碳与过滤除碳前处理后以磷钼酸喹啉重量法测定碳包覆磷酸铁锂中的磷含量.优化的试验条件如下:① 样品经过滤除碳预处理;② 沉淀剂加入量为20 mL;③ 加热温度为90 ℃.方法用于碳包覆磷酸铁锂样品的测定,加标回收率在98.9%~99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)在0.30%~0.43%之间.[查看更多]
2015-08-23 19:32:21
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1093
摘要:提出了碳骨架-气相色谱法测定电子电气材料中六溴环十二烷的方法.样品经二氯甲烷-丙酮(1+2)混合液超声提取30 min后用正己烷进行溶剂置换,在催化反应衬管中进行钯催化氢化反应.用HP-5MS毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测.六溴环十二烷的质量浓度在1.25~80.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为10 mg·kg-1.加标回收率在78.8%~1...[查看更多]
2015-08-23 19:32:22
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1096
摘要:采用热重法快速测定烟草及烟草制品中水分的含量.采用以50 ℃·min-1速率升至110 ℃,定温8 min的升温程序.方法应用于烟末样品和烟丝样品的测定,测定结果与烘箱法测定值相符.热重法所需样品量仅为10~20 mg,远少于烘箱法的样品需求量,试验时间约为10 min.[查看更多]
2015-08-23 19:32:22
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1099
摘要:在醇-酮(3+7)介质中,富马酸比索洛尔与7,7,8,8-四氰基对二次甲基苯醌于35 ℃反应30 min,形成1比1的络合物.络合物的稳定常数为4.8×103,最大吸收波长为845 nm,表观摩尔吸光率为5.37×104L·mol-1·cm-1.富马酸比索洛尔的质量浓度在2.0~14 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.5%.采用此方法对片剂和胶囊样品中富马酸比索洛尔的含量进行...[查看更多]
2015-08-23 19:32:22
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1102
摘要:采用气相色谱-质谱法测定纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的含量.样品经甲醇超声提取45 min后,经0.45 μm的聚四氟乙烯微孔滤膜过滤.在气相色谱分离中用Rxi-624sil MS色谱柱(60 m×0.32 mm,1.8 μm)为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式.甲氧基乙酸的质量浓度在0.05~10.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.5 mg·kg-1.以空...[查看更多]
2015-08-23 19:32:23
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1106
摘要:对火工引燃药剂中硫、硝化棉、高氯酸钾的分析方法进行了改进.分别采用苯、丙酮、热水溶解后抽滤,以连续重量法分析硫、硝化棉、高氯酸钾.硫的回收率在99.8%~100%之间,相对标准偏差(n=10)为4.1%;硝化棉的回收率在99.7%~100%之间,相对标准偏差(n=10)为3.3%;高氯酸钾的回收率在99.9%~100%之间,相对标准偏差(n=10)为2.7%.本方法操作简单、安全,且周期缩短16 h,...[查看更多]
2015-08-23 19:32:23
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1110
摘要:采用熔融制样-X射线荧光光谱法测定锰铁中硅、锰、磷、铬、镍和铜的含量.样品以四硼酸锂为熔剂,在300 ℃下加热15 min,慢速升温至1 100 ℃,熔融15 min,冷却后制成玻璃片,用于X射线荧光光谱分析.6种元素在一定的质量分数范围内与其信号强度呈线性关系,方法的检出限在15~59 μg·g-1之间.方法用于锰铁样品的分析,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.16%~3.6%之间.[查看更多]
2015-08-23 19:32:23
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1113
摘要:对用电石渣制备轻质碳酸钙工艺过程的浸渍液中钙(Ⅱ)、氯离子、游离氨和铵离子的测定方法进行系统试验.提出了煮沸蒸发使游离氨直接被硫酸溶液吸收,然后用碱滴定法间接测得游离氨的含量;氯离子采用硝酸根标准溶液沉淀滴定法;铵离子采用在碱溶液中使铵根离子转化氨气蒸馏逸出,用硫酸溶液吸收后氢氧化钠标准溶液滴定的方法;钙(Ⅱ)采用EDTA滴定法.方法的相对标...[查看更多]
2015-08-23 19:32:24
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1116
摘要:采用石墨炉原子吸收光谱法测定精对苯二甲酸中钛、钼、铬、镍、钴、锰和铁等7种金属杂质的含量.石墨炉灰化温度为750 ℃,灰化时间为45 min,采用硫酸(1+1)溶液溶解残渣.铁和镍的质量浓度在20 μg·L-1以内,钴、锰、铬、钼和钛质量浓度在120 μg·L-1以内呈线性.各元素的检出限(3S/N)在0.5~1.6 μg·L-1之间,加标回收率在92.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6...[查看更多]
2015-08-23 19:32:24
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1120
2015-08-23 19:32:24
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1123
2015-08-23 19:32:25
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1127
2015-08-23 19:32:25
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1130
2015-08-23 19:32:25
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1133
2015-08-23 19:32:25
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1135
2015-08-23 19:32:26
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1137
2015-08-23 19:32:26
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1140
2015-08-23 19:32:26
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1143
2015-08-23 19:32:27
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1145
2015-08-23 19:32:27
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1147
2015-08-23 19:32:27
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1149
摘要:采用溶胶-凝胶法制备了纳米铁酸铋,用作荧光光度法测定大气微颗粒物中邻苯二甲酸酯(PAEs)含量时的Fenton试剂.在水解液中加盐酸(1+1)溶液中和并用0.03 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液控制酸度至pH 7,加入铁酸铋0.050 0 g及过氧化氢使其浓度在100 mL总体积中达0.02 mol·L-1,进行光催化Fenton反应3.5 h.根据在417 nm处所测得荧光强度,可对所含PAEs进行定量.邻苯二甲酸...[查看更多]
2015-08-23 19:32:28
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1154
摘要:应用改进的BCR法对大气微颗粒物(PM2.5)进行分析,用超声法代替原来的机械振荡法,对所采得的微颗粒物样品中6种重金属元素(铜、锌、铅、镉、镍、铬)的4种化学形态(酸可交换态F1,可还原态F2,可氧化态F3及残渣态F4)进行分别提取,所得各形态溶液中的金属元素含量用电感耦合等离子体质谱法测定.结果表明:超声提取法的提取时间仅为30 min(对F1及F2)和20 min(对F3),...[查看更多]
2015-08-23 19:32:28
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1159
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定空气中8种挥发性酚类化合物含量的方法.空气样品采用硅胶吸附管采集,丙酮淋洗解吸.在气相色谱分离中用HP-VOC色谱柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式.采用内标法定量.8种挥发性酚类化合物的线性范围均为0.20~10.0 mg·L-1,检出限在1.5~5.2 μg·m-3之间.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在80.4%~86.7%之间,测...[查看更多]
2015-08-23 19:32:28
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1163
摘要:采用快速阳极氧化不锈钢丝作为固相微萃取纤维-高效液相色谱法测定水中苯并[a]芘的含量.结果表明:阳极氧化不锈钢丝制作简单、稳定性好、寿命长.水样用固相微萃取头在30 ℃和1 000 r·min-1搅拌速率下萃取40 min,萃取头解吸3 min.以C18反相色谱柱为分离柱,以甲醇-水(95+5)混合液为流动相进行色谱分离.在检测波长254 nm处进行测定.苯并[a]芘的质量浓度在0.1~10...[查看更多]
2015-08-23 19:32:29
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1168
摘要:采用高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中硝基呋喃和硝基咪唑类药物残留量.样品用盐酸水解,在酸性环境下进行衍生化反应16 h,乙酸乙酯萃取.以Phenomenex Luna C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的乙腈和乙酸(0.2+99.8)溶液混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测.采用同位素内标法定量.方法的检出限(3S/N)在0.15~0.30 μg·kg-1...[查看更多]
2015-08-23 19:32:29
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1174
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱法测定水中三乙基硫代磷酸酯、阿特拉津、甲基对硫磷、对硫磷和脱叶磷等5种农药残留量.优化的试验条件如下:① 聚丙烯酸酯萃取纤维头;② 萃取温度为80 ℃;③ 萃取时间为40 min;④ 解吸时间为5 min.用DB-35MS色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分离,氮磷检测器检测.5种农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3...[查看更多]
2015-08-23 19:32:30
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1178
摘要:采用固相萃取-高效液相色谱-原子荧光光谱法联用技术测定了水样中无机汞及有机汞.水样流经以DDTC溶液改性的C18固相萃取小柱.用含有10%(体积分数)乙腈的混合洗脱液4 mL,分4次,以1~2 mL·min-1流量从小柱上将3种形态的汞洗脱.收集洗脱液,混匀,过滤后通过Venusil MP C18色谱柱,用乙腈、145 mmol·L-1乙酸铵溶液和20 mmol·L-1半胱氨酸溶液(5+45+50)混合液作为流动...[查看更多]
2015-08-23 19:32:30
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1183
摘要:采用大体积固相萃取-气相色谱法测定海水中10种多氯联苯的含量.海水样品采用大体积样品采样器与聚苯乙烯/二乙烯基苯固相萃取柱进行萃取.萃取流量为5.0 mL·min-1,丙酮作为洗脱剂.用Agilent HP-5石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分离,微池电子捕获检测器检测.10种多氯联苯的质量浓度均在10.0 μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0....[查看更多]
2015-08-23 19:32:30
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1187
摘要:采用电感耦合等离子体质谱法测定水体中溴和碘的含量.水样无需前处理与内标溶液稀释后直接测定,用氨水(1+99)溶液作介质和清洗液.以铟为内标物.溴和碘的质量浓度在100 μg·L-1以内与其响应强度呈线性关系,溴的检出限为0.19 μg·L-1,碘的检出限为0.083 μg·L-1.对5 μg·L-1溴和碘的混合标准溶液连续测定18次,测定值的相对标准偏差为2.3%(溴),1.9%(碘).方法用...[查看更多]
2015-08-23 19:32:31
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1191
摘要:采用气相色谱法同时测定水中N,N′-二甲基甲酰胺、N,N′-二甲基乙酰胺、N-甲基甲酰胺和N-甲基乙酰胺等4种酰胺类化合物的含量.柱流量为5 mL·min-1,起始柱温为80 ℃.用DB-FFAP石英毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测.4种酰胺类化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限在0.03~0.06 mg·L-1之间.加标回收率在92.3%~103%之间,测定值的...[查看更多]
2015-08-23 19:32:31
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1194
摘要:采用顶空-气相色谱-质谱法测定水中25种挥发性有机物的含量.水样经80 ℃、30 min静态顶空提取后,在气相色谱分离中用HP-VOC色谱柱为固定相.在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式.25种挥发性有机物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限在0.13~2.06 μg·L-1之间.以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在75.1%~109%之间,测定值...[查看更多]
2015-08-23 19:32:31
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1199
摘要:采用固相萃取-气相色谱法测定鱼塘投毒案件水样中硫丹的含量.取自鱼塘的水样调至pH 4,经CNWBOND LC-C18固相萃取柱分离,用三氯甲烷作为洗脱溶剂,所得提取液用CP-SIL 8毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测.α-硫丹和β-硫丹的峰面积与其质量浓度在0.05~5 μg·L-1相同的范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)均为0.01 μg·L-1.加标回收率在91.1%~95.8%之间,测...[查看更多]
2015-08-23 19:32:32
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1203
摘要:综述了原子荧光光谱法测定大气颗粒物中砷、汞的研究现状,包括原子荧光光谱法的工作原理、发展历程、大气颗粒物的采集及前处理方法、仪器分析测定条件和氢化物发生反应介质等,并对其研究方向及内容进行了展望(引用文献36篇).[查看更多]
2015-08-23 19:32:32
《理化检验-化学分册》/ 2015年第51卷/ 第8期 pp.1208
摘要:综述了近年来六价铬的测定方法,包括分光光度法、离子色谱法、高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用法和离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法的研究进展,并对六价铬测定方法的发展前景进行了展望(引用文献51篇).[查看更多]
 
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