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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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王海舟   方禹之   胡勇平
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王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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张宏鹤  陈永丽  陈恒武
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金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2014年第50卷第8期论文目录
2015-03-20 06:58:31
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.929
摘要:提出了固相萃取-高效液相色谱法测定偶氮染料橙黄G的Fenton反应降解溶液中1-胺基-2-萘酚-6,8-二磺酸。用OnGuard Ⅱ H固相萃取小柱去除降解液中的Fe2+,C18柱为分离柱,以乙腈-10 mmol·L-1乙酸铵(20+80)溶液为流动相洗脱,检测波长为254 nm。1-胺基-2-萘酚-6,8-二磺酸的线性范围为0.05~5.0 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.15 mg·L-1。加标回收率在92.1%~99.2%之间,日内...[查看更多]
2015-03-20 06:58:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.933
摘要:在玻碳电极表面滴加纳米金,通过纳米金(AuNPs)的生物相容性以固定人肠道病毒71型(EV71)抗体从而制备EV71电化学免疫传感器,该电化学免疫传感器可灵敏检测EV71。在pH 7.0的含有0.1 mol·L-1氯化钾和5 mmol·L-1 K3Fe(CN)6/K4Fe(CN)6的磷酸盐缓冲溶液中,通过循环伏安法考察了该免疫传感器的分析性能。当EV71的质量浓度在0.1~80 μg·L-1范围内时,氧化还原探针[Fe...[查看更多]
2015-03-20 06:58:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.937
摘要:以碱性橙Ⅱ为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法合成分子印迹聚合物(BO-MIPs)和不添加模板的非印迹聚合物(MNIPs)。上述聚合物通过扫描电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射法进行结构表征及等温吸附和动力学吸附试验,结果表明:与MNIPs相比,BO-MIPs对模板分子具有明显的特异性吸附作用。在此基础上,利用分子印迹固...[查看更多]
2015-03-20 06:58:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.944
摘要:研究了模拟生理条件下,山姜素与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。山姜素猝灭BSA为静态猝灭过程,获得了不同温度下山姜素与BSA的结合常数和结合位点数。考察了Mg2+、Ca2+、Zn2+、Cu2+等金属离子对结合作用的影响。热力学参数研究发现静电作用力为山姜素与BSA的主要结合力。根据Frster非辐射能量转移理论,计算了山姜素与BSA之间的结合距离r0为4.07 nm。同步荧...[查看更多]
2015-03-20 06:58:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.949
摘要:应用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定蔬菜及水果中15种农药的残留量。样品用顶空-固相微萃取进行前处理。经优化的试验条件:① 采用100 μm聚二甲基硅氧烷萃取头;② 离子浓度:样品匀浆液中含(w) 30%氯化钠;③ 萃取温度为70 ℃±1 ℃;④ 萃取时间为30 min。在气相色谱分离中用HP-5MS色谱柱,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。15种农药的质量浓度...[查看更多]
2015-03-20 06:58:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.954
摘要:产氢颗粒污泥中聚-β-羟基丁酸酯(PHB)的紫外检测主要包括两步:污泥的预处理和紫外分光光度测定。样品经次氯酸钠法处理后,用二氯甲烷萃取,加入5 mL硫酸,水浴加热10 min,在波长235 nm处测量吸光度。残留的三氯甲烷蒸发60 min可除尽。PHB的质量浓度在4.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.023 mg·L-1。方法用于产氢颗粒污泥的分析,加标回收率...[查看更多]
2015-03-20 06:58:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.957
摘要:废水样品250 mL,加入100 g·L-1硫酸铜溶液5 mL,在pH 4.0的条件下进行蒸馏,接收馏上液250 mL供测定其中挥发酚的含量,用Clever-chem 200全自动间断分析仪进行测定。测定的原理为分取部分蒸出液与pH 10.3的铁氰化钾及4-氨基-安替比林反应生成红色化合物,在波长510 nm处测量其吸光度。测定中试样的进样量为200 μL,试剂1及试剂2的加入量依次为90 μL和135 μL。...[查看更多]
2015-03-20 06:58:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.960
摘要:煤样品在硝酸-氢氟酸(2+1)混合液中经高压密闭消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品溶液中17种金属元素(钒、铬、锰、钴、镍、铜、锌、硒、钼、锑、钡、铅、钪、镧、铈、铌、钍)的含量。采用内标法消除基体的影响。方法的检出限(3S/N)在12~63 μg·kg-1之间。使用CLB-1煤标准物质进行验证,测定值与认定值基本吻合,相对标准偏差(n=6)低于5%,加...[查看更多]
2015-03-20 06:58:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.964
摘要:应用分光光度法测定废钴钼催化剂中的钴含量。优化的试验条件如下:① 测定波长530 nm;② 柠檬酸钠溶液(掩蔽剂)质量浓度为250 g·L-1;③ 亚硝酸钠溶液(氧化剂)质量浓度为5 g·L-1;④ 5 g·L-1亚硝基红盐溶液(显色剂)用量为5 mL;⑤ 硫酸(1+1)溶液用量为10 mL。钴的质量在0.35 mg以内与吸光度呈线性关系,钴的检出限(3S/N)为10 μg·L-1,加标平均回收率为98.9%,测定...[查看更多]
2015-03-20 06:58:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.967
摘要:通过采用离子色谱法测定不同碱性和温度条件下硫离子浓度的变化,对硫化氢溶液的稳定性进行了系统的研究,并对硫化氢溶液的长时间稳定性进行了考察。研究表明:随着温度的升高,硫化氢溶液的稳定性逐渐下降。在15 ℃~25 ℃的温度条件下,pH不小于11时,硫化氢溶液可以稳定存在;pH小于11时,随着pH的降低,硫化氢溶液的稳定性逐渐降低;当氢氧化钠基体浓度为20 mmol·L...[查看更多]
2015-03-20 06:58:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.971
摘要:采用气相色谱法同时测定工作场所空气中7种有机物,即正己烷、正辛烷、乙酸甲酯、正壬烷、三氯甲烷、1,2-二氯丙烷及1,2-二氯乙烷。用活性炭管按GBZ 159-2004中规定吸附采样。将采样后的活性炭置于二硫化碳1.0 mL中,解吸30 min。选用FFAP毛细管色谱柱进行分离,采用氢焰离子化检测器(FID),温度为250 ℃,分离中用程序升温,外标法定量,检出限(3S/N)在0.2~2.0 mg·...[查看更多]
2015-03-20 06:58:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.974
摘要:采用傅里叶红外光谱技术研究了温度对于硬脂酸C-H伸缩振动、分子脂肪链构象改变和分子间作用力的影响。运用变温红外技术在293~393 K范围内,分别测定了硬脂酸C-H的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。结果表明:① 在293~333 K范围内,一维红外光谱中2 965,2 870 cm-1附近的弱吸收谱带分别归属于甲基的不对称伸缩振动模式νas...[查看更多]
2015-03-20 06:58:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.979
摘要:采用气相色谱法测定水中二氯乙酸和三氯乙酸的含量。并且检测了地表水、海水、污水处理厂进口和化工废水等不同水质实际样品。水样中加入氯化钠,经硫酸酸化,甲基叔丁基醚萃取后,以硫酸-甲醇(20+80)溶液作为衍生试剂,衍生温度为50 ℃时,气相色谱-电子捕获检测器测定。在优化分离条件下,分流比为5比1,二氯乙酸和三氯乙酸具有良好的分离效果。二氯乙酸、三氯乙...[查看更多]
2015-03-20 06:58:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.983
摘要:提出了高效液相色谱法测定抗前列腺癌药阿比特龙乙酸酯的含量。色谱分离用Amethyst C18-H色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲溶液,流量为1.0 mL·min-1,检测波长为 236 nm,进样量为20 μL。阿比特龙乙酸酯的质量浓度在0.1~1.2 g·L-1 范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05 mg·L-1。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得平均加标回...[查看更多]
2015-03-20 06:58:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.987
摘要:应用毛细管气相色谱法测定沉香中20种有机氯农药的残留量。样品以乙酸乙酯提取,提取液用凝胶色谱-固相萃取(GPC-SEP)进行净化。采用DB-1701P石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离样品,电子捕获检测器进行检测。20种有机氯农药的线性范围均为1~50 μg·L-1,检出限均为0.1 μg·kg-1。方法用于沉香样品分析,加标回收率在95.8%~114%之间,测定值的相对标准...[查看更多]
2015-03-20 06:58:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.991
摘要:采用高效液相色谱法测定植物油中麦固醇的含量。试验优化了提取油脂混合物添加的麦固醇的工艺因素:最佳提取次数为4次;离心转速为2 000 r·min-1;皂化温度为80 ℃;皂化时间为3.5 h。用C18反相色谱柱为分离柱,以甲醇-水(98.5+1.5)溶液为流动相,检测波长为210 nm,麦固醇的质量浓度在12.5~1 000 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为5 mg·L-1。...[查看更多]
2015-03-20 06:58:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.995
摘要:基于苏丹红Ⅰ分子中的-C=C-和-N=N-基团的电活性,在悬汞电极上还原产生还原波,其还原峰高与苏丹红的浓度呈线性关系。据此提出用线性扫描伏安法测定辣椒制品中苏丹红Ⅰ的含量。试验中用悬汞电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂微电极为对电极,饱和硼砂缓冲溶液(pH 9.2)为支持电解质,并以丙酮作为样品的溶剂,记录在-1 050 mV处还原峰电流ip。测得苏丹红...[查看更多]
2015-03-20 06:58:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.999
摘要:通过正交设计对用新混合溶剂提取钢渣中游离氧化镁时试样量、溶剂用量、氯化铵用量以及加热时间等因素进行了优化。确定了最佳条件:① 取样量:0.3~0.5 g;② 乙二醇-乙醇(6+1)混合溶剂加入量:30 mL;③ 氯化铵加入量:达到nNH4Cl/nCa+Mg≈18~25.8之间;④ 样品中f-MgO提取条件:加热至微沸并回流20 min。提取反应混合液,经冷却和离心分离,取上清液,用盐酸(1+1)溶...[查看更多]
2015-03-20 06:58:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1004
摘要:提出利用锗、锡、锑与磺化铵熔化形成挥发性碘化物的特性行为原子荧光光谱法测定地质样品中上述3种元素含量时的样品前处理和分离方法。试验表明:当将适量样品(0.5 g)与碘化铵(1 g)置于双球玻璃管中混匀,用喷灯直接加热至350 ℃以上,并保持10 min后,试样中的锗、锡及锑将分别形成四碘化锗、四碘化锡及三碘化锑挥发逸出并凝聚于玻璃管壁,从而达到此3种元素与...[查看更多]
2015-03-20 06:58:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1008
摘要:以铅(Ⅱ)为印迹离子,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,用表面印迹技术在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成铅(Ⅱ)印迹聚合物。试验结果表明:在静态吸附条件下,铅(Ⅱ)印迹聚合物对铅(Ⅱ)的吸附量为非印迹聚合物吸附量的3倍。控制富集的含铅(Ⅱ)样品溶液pH为4,体积最大为200 mL,通过柱的流量为1.0 mL·min-1。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了洗脱液中的铅...[查看更多]
2015-03-20 06:58:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1013
摘要:应用裂解气相色谱法测定混纺织物中涤纶纤维与天然纤维的含量。将剪碎成小于2 mm2小块的纤维样品(0.02 g)与固体分散剂石英砂(4 g)混合碾磨成均匀粉末后,称取一定量的样品混合物(其中涤纶纤维含量应小于0.21 mg),置于色谱仪进样口上方的裂解器中,于550 ℃裂解。裂解物经Ultra ALLOY-5色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离。根据裂解色谱图所示,不同纤维的特征...[查看更多]
2015-03-20 06:58:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1018
摘要:卡托普利分子中的巯基(-SH)能还原三价铁至二价状态,试验发现铁(Ⅲ)与钛铁试剂络合物的色泽由于卡托普利的存在而出现消褪。确定了铁(Ⅲ)与钛铁试剂的反应条件:于25 mL的容量瓶中依次加入0.250 0 g·L-1铁(Ⅲ)溶液2.20 mL,6.25 g·L-1钛铁试剂溶液0.6 mL及pH 3.0 Clark-Lubs缓冲溶液10.0 mL,加水定容,于80 ℃水浴中加热20 min使显色完全。在其吸收峰670 nm处测...[查看更多]
2015-03-20 06:58:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1021
2015-03-20 06:58:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1024
2015-03-20 06:58:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1027
2015-03-20 06:58:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1030
2015-03-20 06:58:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1032
2015-03-20 06:58:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1035
2015-03-20 06:58:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1038
2015-03-20 06:58:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1041
2015-03-20 06:58:38
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1043
2015-03-20 06:58:38
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1045
2015-03-20 06:58:38
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1047
摘要:综述了雌二醇分子印迹聚合物的基础理论、制备方法、结构表征及其在固相萃取、固相微萃取、人工膜、传感器等方面的应用,介绍了雌二醇分子印迹技术在残留检测及污染物去除方面的应用,并对雌二醇分子印迹技术的发展进行了展望(引用文献72篇)。[查看更多]
2015-03-20 06:58:39
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第8期 pp.1056
摘要:综述了1990-2013年间在司法鉴定中常见动植物油脂分析方法的研究进展。主要包括两个方面:① 前处理方法有酸催化甲酯法、无机碱催化甲酯化法和有机碱催化甲酯化法等;② 测定方法有分子荧光光谱法、红外光谱法、气相色谱法、气相色谱-质谱法和化学计量法等。 同时对此领域的前景也作了简要展望(引用文献45篇)。[查看更多]
 
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