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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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王海舟   方禹之   胡勇平
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王淑华  方禹之  冯玉怀
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刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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张宏鹤  陈永丽  陈恒武
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金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2014年第50卷第5期论文目录
2015-03-20 06:57:17
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.525
摘要:用带非接触式电导检测器的毛细管电泳法(CE)分离并测定了3种氨基糖苷类抗生素,即缺少较强紫外吸收发色团或荧光发射基团的庆大霉素(GE)、卡那霉素(KA)和链霉素(ST)。对影响CE分析的因素进行了研究,并确定以下几项优化的参数:① 电泳介质:选用35 mmol·L-1 2-(N-吗啉)乙磺酸溶液和15 mmol·L-1组氨酸溶液组成的缓冲体系;② 分离电压:17 kV;③ 激发电压:60 V;④ ...[查看更多]
2015-03-20 06:57:18
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.530
摘要:提出了用高效液相色谱法测定壮阳保健品中4种非法加入的硫代西地那非类药物的方法。样品用乙腈-水(1+1)溶液超声提取。用ACE C18色谱柱分离,柱温为35 ℃,进样量为10 μL,所用流动相为由(A)三乙胺溶液-甲醇-乙腈(60+20+20)混合液和(B)三乙胺溶液-甲醇-乙腈(8+46+46)混合液,以不同体积比混合的溶液进行梯度淋洗。检测波长为230 nm。4种药物的线性范围均在1.00~...[查看更多]
2015-03-20 06:57:18
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.536
摘要:应用高效液相色谱-飞行时间质谱法研究了β-内酰胺酶对阿莫西林降解反应的规律。采用SB-C18色谱柱分离,以不同比例的0.1%(φ)甲酸溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾正离子扫描方式。结果表明:① 7 U的β-内酰胺酶可降解10 μg阿莫西林;② 温度为15 ℃~30 ℃时,降解反应时间为2.5 h,阿莫西林的降解产物主要为阿莫西林噻唑酸(Ⅰ),超过40 ...[查看更多]
2015-03-20 06:57:18
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.541
摘要:应用荧光光谱法研究了苯丙胺与牛血清白蛋白(BSA)相互反应的机理。结果表明:由于两者的相互反应,导致BSA的荧光有显著猝灭,且证明这一猝灭过程为静态猝灭,其结合点数(n)约为2。根据分子间的相互作用力与相关热力学参数间的相互关系,结合苯丙胺和BSA相互作用的焓变(ΔH)和熵变(ΔS)均大于0,可推断两者的相互作用力主要是疏水作用力。从同步荧光光谱可知:由于...[查看更多]
2015-03-20 06:57:18
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.545
摘要:对水热合成CdTe量子点的方法加以改进,并合成了用3-巯基丙酸(MPA)修饰的CdTe量子点(MPA-CdTe QD′s)。该量子点具有荧光特性,激发、发射波长分别为320,558 nm。试验了17种常见金属离子对此量子点荧光强度的影响,结果发现只有Cd(Ⅱ)离子对其荧光有增强作用;Hg(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)则对其荧光有猝灭作用,加入适量抗坏血酸和碘化钾可消除这3种金属离子的荧光猝...[查看更多]
2015-03-20 06:57:19
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.548
摘要:用离子色谱法(IC)测定了工业甲酸中4种痕量阴离子F-、Cl-、NO3-和SO42-。取样品(20.000 g)加入100 g·L-1碳酸钠溶液0.4 mL于水浴上蒸发至干,残渣溶于水中并定容至100 mL作为试液供IC测定。将样品蒸干处理可消除甲酸的基体干扰,加入碳酸钠可避免F-及Cl-以氢氟酸及盐酸形式挥发损失。色谱分离时用IonPacTM AG23保护柱和IonPac AS23分离柱,并用4.5 mmol·L-1碳酸...[查看更多]
2015-03-20 06:57:19
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.551
摘要:提出了液相色谱-串联质谱法测定蔬菜及其制品中苯霜灵、灭多威、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺等5种农药残留量的方法。蔬菜样品经含0.1%(体积分数)乙酸的乙腈及无水硫酸镁和无水乙酸钠提取并离心分离后,取上清液蒸干,用乙酸酸化的乙腈2 mL溶解。将此溶液加入于PSA、C18与石墨碳黑混合吸附剂粉末中经涡旋混合的分散固相净化方法净化。以Hypersil GOLD-C18色谱柱为...[查看更多]
2015-03-20 06:57:19
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.555
摘要:将水玻璃砂样品(10~20 g)置于测定装置的反应瓶中,并在吸收瓶中预先加入氢氧化钡标准溶液25.00 mL,加水至吸收液的总体积为60 mL,检查测定装置的气密性。向反应瓶中加入过量硫酸(1+9)溶液使样品中的碳酸盐反应定量释放出二氧化碳气体。反应时间约为0.5 min。释出的二氧化碳导入吸收瓶中,与氢氧化钡反应生成碳酸钡沉淀。多余的氢氧化钡用盐酸标准溶液滴定,据...[查看更多]
2015-03-20 06:57:19
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.558
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定海洋涂料中的敌草隆和吡啶硫酮铜含量的方法。海洋涂料样品(0.020 0 g)用乙酸乙酯(10 mL)超声提取10 min。分取1.0 mL上清液,加入1 mL乙腈混匀后进行色谱分离。以Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管阵列检测器测定。敌草隆和吡啶硫酮铜的线性范围分别...[查看更多]
2015-03-20 06:57:19
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.561
摘要:应用顶空-固相微萃取分离、富集,气相色谱法测定了水蜜桃中11种有机氯农药。称取匀浆后的果浆样品5.000 g,加水15 mL稀释。取此样品溶液2.00 mL置于12 mL安瓿瓶中,加入氯化钠1.0 g,放入搅拌子后将瓶盖紧,置于70 ℃水浴中。将聚二甲基硅氧烷萃取头插入瓶中,置于离试样液面1.0 cm的顶空处,在600 r·min-1搅拌速率下萃取30 min。萃取完成后,将萃取头从瓶中抽出并...[查看更多]
2015-03-20 06:57:20
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.565
摘要:应用薄层色谱分离-分光光度法测定腮红和眼影中苏丹红的含量。试样中的苏丹红用正己烷超声提取,方法中用硅胶溶液和羧甲基纤维素钠溶液以一定比例混合后均匀涂在玻璃板上制成层析板,并用正己烷、丙酮及乙酸乙酯三者以100比6比8的比例配成的混合液作为展开剂进行薄层色谱分离。将试样溶液及苏丹红Ⅲ标准溶液同时点在层析板上,置于展开缸中,上行展开。根据比移...[查看更多]
2015-03-20 06:57:20
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.569
摘要:采用氢化物发生-四通道原子荧光光谱仪同时测定化探样品中砷、锑、铋和汞的含量。试样溶于盐酸-硝酸-水(3+1+4)的混合酸中,分取适量试液在盐酸(1+4)溶液和含硫脲10 g·L-1的介质中预还原30 min。用纯氩气作载气和屏蔽气,流量依次为300,900 mL·min-1。仪器采用间歇流动进样方式,硼氢化钾溶液的质量浓度为15 g·L-1。上述4种元素的质量浓度在一定范围内呈线性,检...[查看更多]
2015-03-20 06:57:20
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.572
摘要:将憎水性的聚氯乙烯(PVC)四氢呋喃溶液,借助模具在切割成一定形状的滤纸上制成一环形栏线,此环形栏线环绕部分为硫化物检测区,其中预先加入含硫氰酸汞和硝酸铁的检测试剂溶液1 μL,由此制成了一个具有固定尺寸和形状的硫化物检测装置。该装置能接受的试样量为10 μL。试样溶液经进样过道引入装置与PVC栏环接触时,只有硫离子能渗透进入检测区与硫氰酸汞反应生...[查看更多]
2015-03-20 06:57:20
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.575
摘要:应用高效液相色谱法测定北五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素等5种木脂素的含量。北五味子样品(1.000 g)在70 ℃温度下用甲醇(20 mL)微波辅助提取5 min。分取部分提取液,以Hypersil ODS C18色谱柱为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长225 nm处进行测定。5种木脂素在一定的质量浓度范...[查看更多]
2015-03-20 06:57:21
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.579
摘要:以亲水性离子液体溴化N-丁基吡啶([BPy]Br)和磷酸氢二钾形成的双水相体系结合微波辅助萃取姜黄中姜黄素类化合物,在波长424.5 nm处测量其吸光度,提出了紫外分光光度法测定姜黄素类化合物总量。通过正交试验对离子液体双水相微波辅助提取姜黄中姜黄素的条件进行了试验,得到最佳提取条件:料液比为0.015比1,微波功率为320 W,提取时间为120 s,磷酸氢二钾用量为...[查看更多]
2015-03-20 06:57:21
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.583
摘要:采用蛋壳膜固相萃取-高效液相色谱法测定除草剂R-精噁唑禾草灵的含量。优化的试验条件如下:① 固相萃取时间为80 min;② 洗脱剂甲醇的用量为1 mL;③ 样品溶液的酸度为pH 7;④ 样品溶液的体积为25~100 mL。以C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(80+20)混合液为流动相,在检测波长236 nm处进行测定。R-精噁唑禾草灵质量浓度在5.00~50.0 μg·L-1范围内与峰面积呈线性关...[查看更多]
2015-03-20 06:57:21
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.586
摘要:试验表明用重铬酸钾法测定废水的COD值时加入硫酸汞作掩蔽剂对废水中共存有高浓度氯离子和溴离子的干扰不能消除,特别是对溴离子几乎没有掩蔽作用。提出根据废水中氯离子和溴离子的实际含量,定量加入硝酸银作掩蔽剂可同时消除氯离子和溴离子的干扰。COD的回收率在102%~106%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:57:21
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.589
摘要:采用分子印迹技术,以3-疏基丙基三甲氧基硅烷为功能单体,铅离子和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为双模板形式络合体系,并加入由四乙氧基硅烷和甲醇所形成的溶胶,用氢氧化钠作催化剂制得铅离子双印迹吸附剂。经红外光谱法和氮气吸附-脱附系统对此吸附剂的结构特征及表面性能进行表征和分析。结果表明:在印迹吸附剂中除去铅(Ⅱ)离子模板后,恢复了-SH官能团;CTMA...[查看更多]
2015-03-20 06:57:21
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.594
摘要:在pH 9.0的PBS介质中葡萄糖与亚甲基蓝反应,使亚甲蓝荧光猝灭。若换用β-环糊精/亚甲基蓝荧光探针,则体系的荧光猝灭强度大大提高。葡萄糖的质量浓度在0.02~26 mg·L-1之间与其荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.002 mg·L-1。据此,建立了以β-环糊精/亚甲基蓝为荧光探针直接测定葡萄糖的荧光分析方法。该体系最大激发波长为660 nm,最大发射波长为678 nm。加...[查看更多]
2015-03-20 06:57:22
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.598
摘要:明胶空心胶囊样品经硝酸微波消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铬的残留量。采用灰化温度为900 ℃,原子化温度为2 500 ℃。铬的质量浓度在2~30 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.103 mg·kg-1。应用此方法分析了明胶空心胶囊样品。用标准加入法进行回收试验,所得回收率在95.9%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=9)均小于2.0%。[查看更多]
2015-03-20 06:57:22
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.602
摘要:应用搅拌棒吸附萃取富集及热解吸进样与气相色谱-质谱相结合测定了水样中3种烷基酚(即正辛基酚、叔辛基酚和正壬基酚)的含量。将水样预先用盐酸调节其酸度至pH 3,分取10.00 mL置于顶空瓶中,放入搅拌棒进行吸附萃取。取出搅拌棒,置于热脱附管上解吸并通过程序升温进样系统进样,用DB-5MS柱进行色谱分离。质谱分析条件:电子轰击正离子源,全扫描模式(定性分析)和...[查看更多]
2015-03-20 06:57:22
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.606
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定田螺中3种微囊藻毒素(微囊藻毒素-RR、微囊藻毒素-LR、微囊藻毒素-YR)的含量。田螺样品经甲醇-水(85+15)混合液提取,Oasis HLB固相萃取柱净化。以UPLC BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比混合的(A)甲酸(0.1+99.9)溶液和(B)甲醇-乙腈(1+1)混合液为流动相做梯度洗脱,采用电喷雾正离子源模式多反应监测检测。3种微囊藻毒...[查看更多]
2015-03-20 06:57:23
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.611
摘要:取一定量牡蛎样品的匀浆,用水和乙腈提取;分取部分乙腈提取液,按给定条件用2,4-二硝基氟苯对溶液中牛磺酸进行柱前衍生。将反应后的溶液用乙腈稀释10倍,分取20 μL进行高效液相色谱分析。用Ultimate C18色谱柱为固定相,以不同体积比混合的乙腈和0.2%(φ)三乙胺(用磷酸调节其酸度至pH 4.0)混合液作为流动相进行梯度淋洗,所用检测波长为360 nm。经衍生后牛磺酸...[查看更多]
2015-03-20 06:57:23
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.614
2015-03-20 06:57:24
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.618
2015-03-20 06:57:24
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.621
2015-03-20 06:57:24
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.624
2015-03-20 06:57:24
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.627
2015-03-20 06:57:24
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.630
2015-03-20 06:57:25
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.634
2015-03-20 06:57:25
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.637
2015-03-20 06:57:25
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.640
2015-03-20 06:57:25
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.642
2015-03-20 06:57:25
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.644
2015-03-20 06:57:26
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.647
2015-03-20 06:57:26
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.649
摘要:对1992~2012年间电化学法测定痕量镍的应用进行了评述,方法包括电位法、伏安法和极谱法。并简要讨论了电化学法存在的不足和发展趋势(引用文献45篇)。[查看更多]
2015-03-20 06:57:26
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第5期 pp.655
摘要:综述了2005-2012年间国内利用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定二次资源中有关元素、特别是重金属元素的分析的最新进展,从样品前处理方法、仪器测定条件优化、技术联用等方面阐述了上述两种方法在二次资源重金属分析中的应用(引用文献40篇)。[查看更多]
 
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