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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

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王淑华  方禹之  冯玉怀
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刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2014年第50卷第3期论文目录
2015-03-20 06:56:29
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.273
摘要:应用固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定养猪废水中10种抗生素的含量。水样由盐酸调节pH至2.5~4.0,流经Oasis HLB固相萃取柱富集后再用甲醇洗脱。以Aglient eclipse XDB C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。10种抗生素在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关...[查看更多]
2015-03-20 06:56:30
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.278
摘要:在冰水浴条件下,用柠檬酸三钠和六偏磷酸钠为稳定剂,通过控制较低浓度的氯化镉溶液和硫化钠溶液缓慢反应,合成了荧光稳定性好、表面富硫的水溶性CdS量子点。利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和共振光散射光谱研究了CdS量子点与甲硝唑相互作用的光谱行为,发现甲硝唑与CdS富硫表面的过量S2-的结合引起量子点的荧光猝灭效应,甲硝唑对CdS荧光量子点的荧光猝灭为...[查看更多]
2015-03-20 06:56:30
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.283
摘要:用红外光谱、紫外吸收光谱、一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱及质谱对薁磺酸钠进行结构确证。对所有的1H-NMR和13C-NMR谱进行了归属;讨论了红外吸收光谱峰所对应的官能团的振动形式,并详细分析了薁磺酸钠质谱图中主要碎片离子的裂解途径,还对样品进行了差热和热重分析。以上研究结果确证了薁磺酸钠的分子结构,并确证其经验分子式为...[查看更多]
2015-03-20 06:56:30
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.288
摘要:提出了一种空气净化产品的降解空气污染物的测定方法。自行设计了合理的试验舱,以甲醛、甲苯、氨、甲硫醇和总有机挥发物(TVOC)等为目标物,采用高效液相色谱法(HPLC)测定甲醛,气相色谱-质谱法(GC-MS)测定甲苯、甲硫醇和TVOC,分光光度法测定氨。经过对试验舱气密性、目标污染物本底浓度的测试、初始浓度的选择、自然衰减测试及其回收率和稳定性、方法的重现性...[查看更多]
2015-03-20 06:56:30
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.294
摘要:用高温X射线衍射法(XRD)研究了珍珠粉及贝壳粉中碳酸钙的相变过程。结果表明:随着试验温度的升高,上述2种样品均发生文石型向方解石型的相变,但相变程序不同;当温度从室温升至330 ℃,贝壳粉中方解石的质量分数由0.5%增至25.5%,而珍珠粉中方解石的质量分数则由5.0%增至8.1%。根据测定温度条件试验并综合考虑其它因素选择测定温度为330 ℃。试验了珍珠粉和贝壳...[查看更多]
2015-03-20 06:56:31
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.298
摘要:用高效液相色谱法测定了用过的烟嘴中8种低分子醛酮化合物,据此对烟嘴从主流烟气中截留8种化合物的效率。烟嘴样品用衍生试剂溶液与甲醇(10+90)混合液30 mL萃取10 min,分取适量萃取液供高效液相色谱分析。以DIONEX Explosives色谱柱为分离柱,用乙腈和水以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长365 nm处进行测定。8种低分子醛酮化合物在一定质量...[查看更多]
2015-03-20 06:56:31
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.303
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定水产品中1,3-二氯苯,1,2-二氯苯,1,2,4-三氯苯等3种氯苯类化合物含量的方法。采用荧光猝灭法研究了氯苯类化合物与蛋白质之间的结合作用,结果表明氯苯类化合物与鱼血清白蛋白之间存在较强的结合作用。水产品样品以丙酮-磷酸氢二钾-水双水相体系进行前处理。在气相色谱分离中用DB-WAX毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子...[查看更多]
2015-03-20 06:56:31
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.307
摘要:提出了气相色谱法测定鲍鱼不同组织(肌肉、内脏、整贝)中的多氯联苯含量的方法。样品经正己烷超声萃取,硫酸净化后,肌肉样品只需再经过弗罗里硅土固相萃取小柱净化,内脏和整贝则还需经石墨化碳黑固相萃取小柱净化。用DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。7种多氯联苯的质量浓度在1.25~100 μg·L-1范围内与相应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在0.04...[查看更多]
2015-03-20 06:56:31
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.312
摘要:提出了高效液相色谱法测定竹叶兰中9种活性成分含量的方法。竹叶兰样品经甲醇(8+2)溶液高速匀浆提取,分取提取液5.0 mL,经MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,取2.00 mL净化液供色谱分析。净化液采用Waters Xbridge色谱柱为分离柱,用甲醇和乙酸(0.5+99.5)溶液以不同比例混合的混合液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长275 nm处进行测定。9种活性成分在一定的质量...[查看更多]
2015-03-20 06:56:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.317
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铌精矿中铌、锰、钛的含量。选择铌、锰、钛的分析谱线分别为309.418,257.610,334.940 nm。铌、锰、钛的线性范围在1.00~10.00 mg·L-1之间,方法的检出限(3s)在0.010~0.015 mg·L-1之间。方法用于标准样品B-K1的分析,测定值与认定值一致。加标回收率在94.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=11)在1.4%~2.7%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:56:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.320
摘要:应用气相色谱法同时测定溶剂型胶粘剂中苯系物及卤代烃的含量。用PEG-20M色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)分离,火焰离子化检测器检测。12种苯系物及卤代烃在一定的质量浓度范围内均与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.01~0.27 g·kg-1之间。加标回收率在81.0%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~ 4.7%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:56:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.323
摘要:提出了反相高效液相色谱法同时测定壮阳类保健品中4种PDE5抑制剂和达泊西汀含量的方法。样品溶于水中,再加甲醇提取。分取10 μL提取液进样,并用Inertsil ODS-SP色谱柱为分离柱和由(A)三乙胺-乙酸-水(8+4+988)混合液,(B)乙腈和(C) 0.02%(φ)磷酸溶液三者按不同比例相混的混合液作流动相进行梯度淋洗和分离。在检测波长290 nm处进行测定。他达那非的质量浓度...[查看更多]
2015-03-20 06:56:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.327
摘要:在pH 11.2的B-R缓冲溶液中,吖啶橙与酵母核糖核酸形成缔合物,使酵母核糖核酸的共振散射增强。体系的最大散射波长为333 nm,酵母核糖核酸的质量浓度在0.05~15.0 mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.017 mg·L-1。据此,提出了一种简单而快速测定酵母核糖核酸的方法。应用此方法测定2个空白合成样品中酵母核糖核酸的含量,测得平均回...[查看更多]
2015-03-20 06:56:32
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.330
摘要:提出了气相色谱法-电子捕获检测器测定土壤中丁虫腈农药残留量的方法。土壤样品在50 ℃下经正己烷-丙酮(1+1)混合液提取,用VF-1MS弹性石英毛细管柱分离,电子捕获检测器检测。丁虫腈的质量浓度在0.005~0.50 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。加标回收率在75.2%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于7%。[查看更多]
2015-03-20 06:56:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.333
摘要:应用高效液相色谱法测定化妆品中5种性激素的含量。化妆品样品以甲醇提取,采用Kromasil 100-5C18色谱柱为分离柱,以乙腈-水(65+35)溶液为流动相,在检测波长242 nm和290 nm处进行测定。5种性激素的质量浓度均在0.100~10.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.552~1.01 mg·kg-1之间,测定下限(10S/N)在1.10~5.04 mg·kg-1之间。加标回收率...[查看更多]
2015-03-20 06:56:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.338
摘要:将离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和双硫腙螯合剂用于复杂体系样品中锌的萃取。用原子吸收光谱法测定复杂体系样品中的锌含量。选择测定波长为516 nm。锌的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.69 μg·L-1。方法应用于硫酸锌口服液样品中锌的测定,测定结果与药典法测定值相符。用标准加入法对方法的回收率进行试验,测...[查看更多]
2015-03-20 06:56:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.342
摘要:提出了吹扫捕集-气相色谱法测定海水淡化过程产生的浓盐水中氯乙酸含量的方法。样品(25.00 mL)在60 ℃下经硫酸-甲醇(1+9)溶液衍生化60 min。取衍生化后的溶液20 mL,用吹扫捕集进样,并用HP-5石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器检测。二氯乙酸和三氯乙酸的质量浓度在120.0 μg·L-1以内与其峰面积均呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.15,0.84 μg·L-1。以浓盐...[查看更多]
2015-03-20 06:56:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.345
摘要:用电感耦合等离子体质谱法测定锆基合金中痕量镉。以氧气作为碰撞反应气,消除锆基体中多原子离子ZrOH对镉测定的影响。镉元素的质量浓度在5.0 μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3σ)为0.122 μg·L-1。在0.5 μg·L-1镉(Ⅱ)的水平上进行精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=11)为2.8%。[查看更多]
2015-03-20 06:56:33
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.349
摘要:提出了气相色谱法测定食品中仲丁灵残留量的方法。样品用正己烷-丙酮(1+1)混合液提取,提取液经凝胶渗透色谱和固相萃取净化。用DB-1701色谱柱分离,电子捕获检测器测定。仲丁灵的质量浓度在10.0~500 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.4 μg·kg-1。添加10,20,50 μg·kg-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在84.2%~97.2%之间,测定值的相对...[查看更多]
2015-03-20 06:56:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.353
摘要:提出了高效液相色谱法测定玫瑰花中9种黄酮含量的方法。玫瑰花样品经甲醇-水(8+2)混合液高速匀浆提取,分取提取液5.0 mL,经MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,取净化液2. 00mL供色谱分析。用Waters Exterra色谱柱为分离柱,用甲醇和乙酸(0.5+99.5)溶液以不同比例混合的混合液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长358 nm处进行测定。9种黄酮在一定的质量浓度范围内...[查看更多]
2015-03-20 06:56:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.357
摘要:提出了气相色谱法测定建筑用粘接剂中6种磷酸酯含量的方法。样品用甲醇超声提取15 min。用HP-50+毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1 μm)分离,火焰光度检测器检测。6种磷酸酯在一定的质量浓度范围内与其峰面积均呈线性关系,检出限(3S/N)在0.8~1.5 mg·kg-1之间,测定下限(10S/N)在2.5~5.0 mg·kg-1之间。以空白建筑用粘接剂样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在8...[查看更多]
2015-03-20 06:56:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.361
摘要:应用毛细管柱气相色谱法测定了食品中甜蜜素。选择弱极性的DB-5型毛细管色谱柱(0.53 mm×30 m,1.0 μm)作为分离柱,采用氢火焰离子化检测器。对固体样品的处理方法改用粉碎机打碎,并按样品的类别分别用水或经石油醚提取去脂后,再用水超声提取,离心分离并过滤后取其滤液供色谱分析。甜蜜素的质量浓度在0.01~1.0 g·L-1范围内与峰面积呈线性相关,检出限(3S/N)为1...[查看更多]
2015-03-20 06:56:34
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.365
摘要:采用在线超滤-离子色谱法同时测定面粉中BrO3-、NO2-、NO3- 3种阴离子的含量。10.00 g样品用水超声提取30 min,定容为100 mL,离心分离,取上清液通过0.22 μm在线超滤系统进行预处理。分取20 μL进样,经Metrosep A Supp 7-250阴离子分析柱和Metrosep A Supp 4/5 Guard 保护柱分离,以3.6 mmol·L-1碳酸钠溶液为流动相进行淋洗,采用抑制电导检测器进行检测。BrO3...[查看更多]
2015-03-20 06:56:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.368
摘要:提出了高效液相色谱法测定猪肉脯中胭脂虫红含量的方法。试样用2 mol·L-1盐酸溶液提取,加入甲醇,离心分离,取上清液经SPE柱净化后,以C18色谱柱为固定相,以乙腈与0.5%(体积分数)磷酸溶液以体积比80比20组成的混合液为流动相进行色谱分离,在检测波长275 nm处进行测定。胭脂虫红的质量浓度在0.5~50 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.15 ...[查看更多]
2015-03-20 06:56:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.371
2015-03-20 06:56:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.374
2015-03-20 06:56:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.378
2015-03-20 06:56:35
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.381
2015-03-20 06:56:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.383
2015-03-20 06:56:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.386
2015-03-20 06:56:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.388
2015-03-20 06:56:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.390
2015-03-20 06:56:36
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.392
摘要:综述了稀土元素测定方法(包括电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、原子吸收光谱法、荧光光度法、紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、电化学方法、常规化学分析法和在线联用技术等)的研究进展(引用文献37篇)。[查看更多]
2015-03-20 06:56:37
《理化检验-化学分册》/ 2014年第50卷/ 第3期 pp.397
摘要:综述了从1986-2012年间电位滴定法在药物分析中的应用,主要涉及在此领域中的研究工作,不同电位滴定方法在不同类型药物分析中的应用以及对未来发展的展望(引用文献48篇)。[查看更多]
 
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