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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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王海舟   方禹之   胡勇平
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2012年第48卷第5期论文目录
2015-03-20 06:39:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.505
摘要:提出了纳米二氧化铈吸附富集痕量铬,2 mol·L-1氢氧化钠溶液作洗脱剂洗脱,用二苯卡巴肼分光光度法测定环境水样中铬(Ⅵ)含量的方法。在pH 4.0的介质中、吸附时间为40 min、吸附剂用量为20 mg时,纳米二氧化铈对铬(Ⅵ)的吸附容量为696 μg·g-1。铬(Ⅵ)与二苯卡巴肼络合物的最大吸收波长为540 nm,其质量浓度在0.012~1.2 mg·L-1之间呈线性,检出限(3σ)为0.01 mg·L...[查看更多]
2015-03-20 06:39:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.508
摘要:应用能量色散X射线荧光光谱法测定了16个金元时期钧窑瓷器胎、釉样品的化学组成。由结果可知:金元钧瓷胎具有低硅高铝的北方瓷器特点,釉则多为钙碱釉。金元时期样品与北宋时期钧窑瓷器胎釉化学组成比较,金元时期钧窑样品的化学组成变化较大,从因子分析散点图可见,北宋钧官窑样品化学组成变化不大;金元钧窑与北宋钧民窑样品制作工艺上存在继承和发展的关系,但...[查看更多]
2015-03-20 06:39:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.512
摘要:采用碳糊电极作工作电极,阴极溶出伏安法对阿魏酸进行测定。在0.05 mol·L-1盐酸溶液中,当有0.04 mmol·L-1氯化钠溶液,0.004 g·L-1十二烷基硫酸钠溶液存在时,1.1 V(vs.SCE)富集180 s,以100 mV·s-1扫描速率从1.0 V扫描至0 V。阿魏酸在碳糊电极上于0.46 V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰,峰电流与阿魏酸浓度在2.2×10-7~1.1×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S...[查看更多]
2015-03-20 06:39:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.516
摘要:基于近红外光谱结合主判别变量算法对短串联重复序列(STR)基因分型专家系统进行研究。选择STR基因座D16S539中6种总核心重复串数不同且出现频率较高的基因型9-9、9-11、9-12、10-10、10-11和11-11作为研究对象。6种基因型样本分别通过两次聚合酶链反应(PCR)平行扩增,以扩增产物的近红外光谱作为判别变量建立判别模型。最后,基于该基因座6种基因型的总核心重...[查看更多]
2015-03-20 06:39:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.521
摘要:提出了气相色谱法测定加油站附近空气中苯系物(甲苯、乙苯、邻二甲苯和间,对二甲苯)含量的方法。采用针式萃取装置对样品中的苯系物进行收集和富集,然后经气相色谱热解吸,采用SE 30毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.33 μm)进行分离,用氢火焰离子化检测器进行测定。方法的检出限(3S/N)在0.36~1.32 μg之间。方法的回收率在94.1%~104.5%之间,相对标准偏差(n=5)在4...[查看更多]
2015-03-20 06:39:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.524
摘要:Fricke溶液在低频超声波辐照下产生羟基自由基,产生的羟基自由基可将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+,用紫外-可见分光光度法测定Fricke溶液在235 nm处的吸光度,根据吸光度变化值ΔA间接测定羟基自由基的产生量。初步研究了超声辐照时间、温度、频率和超声方式等因素对羟基自由基产量的影响。[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.526
摘要:提出了应用气相色谱法同时测定染发剂中苯酚、邻苯二胺、间苯二胺、对苯二胺、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、2,6-二氨基吡啶、2-甲基雷琐辛、5-氨基-2-甲基苯酚、3,4-二氨基甲苯等13染料含量的方法。染发剂样品经乙酸乙酯超声萃取15 min,经Agilent HP-5(30 m×0.32 mm,0.25 μm)毛细管柱分离,用氢火焰离子化检测器检测。13种染料的...[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.530
摘要:制备了β-丙氨酸-银复合膜修饰电极(Ag-Ala/GCE),采用循环伏安法研究了对乙酰氨基酚在修饰电极上的电化学行为。结果表明:在pH 4.0的磷酸盐缓冲液中,对乙酰氨基酚在修饰电极上呈现一对灵敏的氧化还原峰,提出了用循环伏安法测定对乙酰氨基酚的含量。对乙酰氨基酚浓度在6.0×10-7~7.0×10-4mol·L-1范围内与氧化峰电流呈现线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7mol·L-1...[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.534
摘要:采用气相色谱-串联质谱法测定生姜中25种农药的残留量。样品用乙腈提取,过NH2/Carbon固相萃取柱净化,将淋出液浓缩后用正己烷-丙酮(9+1)溶液定容。通过VF-5MS色谱柱分离,串联质谱测定。25种农药的质量浓度在0.020~0.500 mg·L-1范围内与其峰面积均呈线性关系,检出限(3S/N)在0.2~10.0 μg·kg-1之间。加入两个浓度水平的农药标准溶液进行了回收试验,多数农药的...[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.538
摘要:采用自动电位滴定法,在pH 10的氨-氯化铵缓冲溶液中,用EDTA标准溶液作为滴定剂,同时测定脱硫浆液中钙和钙镁总量。方法用于测定脱硫浆液中钙和镁的含量,镁的回收率在98.2%~100.4%之间,相对标准偏差(n=5)为0.48%~0.64%;钙的回收率在97.6%~100.7%之间,相对标准偏差(n=5)为0.54%~0.99%。[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.540
摘要:提出了烘箱消解-镉铜还原法测定地表水中总氮含量的方法。氮的浓度在7.637×10-4~1.375×10-2mmol·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为6.704×10-5mmol·L-1。对人工海水、实验室自来水、海水和湖水中总氮进行测定,其回收率和相对标准偏差(n=6)分别在96.7%~ 101.3%和3.7%~3.9%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.543
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定水产品中呋喃唑酮、噁喹酸、萘啶酸及4种磺胺类药物等7种兽药残留量的方法。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,用中性氧化铝柱和C18固相萃取柱进行分离及净化。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的乙腈与0.08 mol·L-1乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测器于波长265 nm处检测。7种兽药的质量浓度与其峰面积均在0.05~1...[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.547
摘要:在pH 8.0缓冲溶液中,以8-羟基喹啉为螯合剂,镁、锌和铜均与8-羟基喹啉生成螯合物,加入Triton X-100表面活性剂用浊点萃取分离富集菠菜样品中镁、锌和铜。分取部分表面活性剂相用乙醇定容至25 mL,所得溶液直接用火焰原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。镁、锌和铜的检出限(3s/k)依次为0.057,0.064,0.032 m...[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.550
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法对饮用水源水中1,3,5-三氯苯进行了测定。以1,2-二氯苯-d4为内标,用PDMS萃取头顶空萃取20 min,萃取头于气相色谱进样口解析5 min。采用DB-624色谱柱在程序升温条件下进行分离,质谱分析中采用电子轰击离子源(230 ℃,70 eV)及选择离子监测模式测定。结果表明:1,3,5-三氯苯在0.100~2.50 μg·L-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为0...[查看更多]
2015-03-20 06:39:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.552
摘要:以不同地理居群的大蒜为研究对象,采用傅里叶变换红外光谱法获取各样品的红外谱图及不同波数下各样品的透过率数据,运用主成分分析及聚类分析等统计学方法对谱图数据进行了比较分析。结果发现,不同地理居群大蒜的红外指纹图谱存在差异,统计学分析结果显示25个品种大致可分为4大类(其中2个样品,4号及25号与这4类间有较大差异),此现象一定程度上反映了大蒜种植...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.556
摘要:50g葡萄干用70%乙醇溶液300 mL在80 ℃回流提取3 h,提取两次,过滤提取物,滤液减压浓缩至干。残渣用5200裂解仪在400 ℃,500 ℃,600 ℃,800 ℃下处理,在各裂解温度下得到的裂解产物导入仪器进行气相色谱-质谱分析。结果表明:主要裂解产物是糠醛、呋喃甲醇、5-甲基糠醛、5-羟甲基-2-呋喃甲醛、2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4H-吡喃酮,这些裂解产物是赋予卷烟具...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.559
摘要:采用超声辅助液液萃取-气相色谱-质谱法,建立了烟用香精香料的指纹图谱。以二氯甲烷-乙醇(9+1)混合溶液为萃取溶剂,饱和氯化钠溶液为水相,超声萃取10 min,对1187号烟用香精香料样品进样检测。共检出了25个组分,对其中的23个组分进行了定性。11个批次的样品色谱图显示了较高的相似性,并运用主成分分析法(PCA)区分了添加其它香精香料的掺兑样品。方法可以用于...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.563
摘要:以苯胺、对苯二胺、1,3,5-三苯胺基苯为单体,采用循环伏安法在金电极上电化学聚合制备了一种新型的交联聚苯胺(CPAN)电化学传感器。采用交流阻抗谱和电化学方法对该传感器进行了表征。结果表明:交联剂1,3,5-三苯胺基苯结构单元被成功地引入到聚苯胺链中,所得的CPAN与线性聚苯胺(LPAN)相比,导电性增强,电子传输速率加快。CPAN/Au电极对抗坏血酸具有良好的电催...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.567
摘要:提出了甲醇中共存杂质(丙酮、乙酸甲酯、乙醇)和微量芳烃(乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯)含量的气相色谱测定方法。用INNOWAX色谱柱,采取程序控制柱温升温,用氢火焰离子检测器,各种化合物完全分离。丙酮、乙酸甲酯和乙醇的线性范围为4.0~20 mg·L-1,各芳烃化合物的线性范围为0.4~2.0 mg·L-1。方法用于甲醇样品的分析,加标回收率在88%~114%之间,相对标准...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.570
摘要:提出了气相色谱-质谱法同时测定水中16种酞酸酯类化合物(PAEs)的方法。采用自制圆盘萃取装置、无塑料制品接触试验程序进行水样富集,对圆盘膜片选择、过膜压力、洗脱剂种类与用量等进行考察;对仪器工作条件离子源温度、升温速率、进样口温度和不同时间段监测离子及增益等进行了探讨。16种PAEs的质量浓度分别在一定的范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.576
摘要:应用气相色谱-质谱法测定水中24种挥发性有机物的含量。选择顶空平衡温度和时间分别为60 ℃和15 min,用Rtx-1MS色谱柱分离,电子轰击离子源检测。24种挥发性有机物的质量浓度在2.5~20 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法检出限(3s/k)在0.20~0.94 μg·L-1之间。在3个浓度水平上进行加标回收试验,方法的回收率在75.3%~105.0%之间,相对标准偏差(n=7)在3.2%~...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.580
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定牛膝配方颗粒中5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的含量的方法。采用SHIMADZU shim-pack VP-ODS(4.6 mm ×250 mm,4.6 μm)柱;用两种不同配比的乙腈和水混合溶液作为流动相,梯度洗脱;检测波长为279 nm(5-羟甲基糠醛)和245 nm(蜕皮甾酮)。5-羟甲基糠醛和蜕皮甾酮的质量浓度分别在0.390~100 mg·L-1和3.125~100 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关...[查看更多]
2015-03-20 06:39:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.583
摘要:矿石样品铂、钯、铑和铱经铅试金富集,所得金属合粒用硝酸-盐酸溶解,用石墨炉原子吸收光谱法测定矿石样品中铂、钯、铑和铱的含量。在优化的石墨炉工作条件下测得:铂的质量浓度在20~150 μg·L-1、钯在15~120 μg·L-1、铑和铱在6~100 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)依次为4.6,4.0,1.5,1.5 μg·L-1。方法用于分析了2种矿石国家标准物质(GBW 0...[查看更多]
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.587
摘要:鱼塘水中残留的2种除草剂(2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚)经GDX201固相萃取柱富集后,用二氯甲烷洗脱,洗脱液用N-(叔丁基二甲硅烷基)-N甲基三氟乙酰胺衍生化,所得衍生化产物溶于乙酸乙酯中,用气相色谱法测定,从而获得上述2种除草剂的含量。2,4-二氯-6-硝基苯酚和五氯酚的峰面积与其质量浓度均在10~200 μg·L-1内呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.09 μg·L-1和0....[查看更多]
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.590
摘要:应用化学组分分析、X射线衍射分析、扫描电子显微镜及X射线能谱法等多种方法对贵州省瓮福地区磷尾矿中钙、镁及磷的赋存状态作了分析和研究。结果表明:① 选自该矿区的磷尾矿为高镁(wMgO 17.26%~17.65%),高钙(wCaO 34.11%~34.56%),低磷(wP2O5 5.30%~5.69%)的固体矿物;② 尾矿中镁主要以白云石形式存在,并有少量以磷酸盐和硅酸盐形式存在;钙主要也以白云石形...[查看更多]
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.594
摘要:采用微波消解法处理海洋贝类样品,用电感耦合等离子体质谱法测定样品中镉、铬、铜和铅等4种重金属元素的含量。选择111Cd、53Cr、63Cu和208Pb等待测元素的同位素克服了质谱干扰。4种元素分别在一定的质量浓度范围内呈线性,检出限(3s)在0.005~0.17 μg·L-1之间。镉、铬、铜和铅的回收率分别为94.7%,102.1%,101.9%,105.3%;测定值的相对标准偏差(n=7)分别为4.3%...[查看更多]
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.597
摘要:取水样25 mL,加入无水硫酸钠3.0 g,加入环己烷2.0 mL,振荡萃取3 min。移取萃取了邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)的上层有机相2.0 μL注入HP-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm)色谱分离后进行质谱测定。DEHP的质量浓度在50.0 μg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.052 μg·L-1。分析了早、中、晚不同时间的天津市自来水,并用标准加入法...[查看更多]
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.599
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.603
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.605
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.607
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.609
2015-03-20 06:39:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.611
2015-03-20 06:39:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.614
2015-03-20 06:39:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.616
摘要:对应用于银杏叶中黄酮类化合物的提取方法、纯化方法和测定方法的现状(主要在1999~2011年间发表的文献)及相关的原理和方法的特点作了综述(引用文献40篇)。[查看更多]
2015-03-20 06:39:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第5期 pp.621
摘要:对1995~2011年间各种纳米材料,包括金属纳米粒子、量子点纳米材料、碳纳米材料、复合纳米材料等在电化学生物传感器中的应用及纳米仿生界面的构建进行了综述,共引用文献89篇。[查看更多]
 
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