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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2012年第48卷第2期论文目录
2015-03-20 06:37:11
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.129
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定高能发射药中5种组分硝化甘油(NG)、黑索今(RDX)、硝基胍(NQ)、Ⅱ号中定剂(C2)和邻苯二甲酸二正辛酯(DOP)的含量。试样溶解后进行色谱分离,采用Agilent色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60+40)混合溶液(用于分离NG、RDX、NQ和C2)和甲醇-水(95+5)混合溶液(用于分离DOP),在波长220 nm处进行测定。NG的质量浓度在0.42~...[查看更多]
2015-03-20 06:37:11
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.132
摘要:应用薄层循环伏安法研究了硝基苯/水两相界面间,且有共同离子四丁基铵TBA+存在于两相中,在有机相中的四氰化二甲基苯醌(TCNQ)与水相中的K4Fe(CN)6之间发生的反向电子转移反应。在直径为0.64 cm的裂解石墨电极上用2 μL硝基苯溶液使之自然扩散在电极表面形成薄层的有机相,并以此作为工作电极。对电极为铂丝(0.5 mm),参比电极为Ag/AgCl电极,均置于总体积为2 mL...[查看更多]
2015-03-20 06:37:11
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.136
摘要:利用衰减全反射傅里叶红外光谱法对三种掺假蜂蜜进行了快速鉴别。对掺入的蔗糖、葡萄糖的蜂蜜的特征吸收峰进行了多峰位的比较,判定是否为掺假蜂蜜。对掺入不同含量果葡糖浆的蜂蜜红外图谱,进行计算软件处理后通过二阶导数图谱在1 054 cm-1、817 cm-1两处的吸收峰,可以准确的判定掺入蜂蜜中果葡糖浆的含量。对掺入蜂蜜中的三种物质蔗糖、葡萄糖、果葡糖浆的...[查看更多]
2015-03-20 06:37:11
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.140
摘要:提出了高效液相色谱-质谱法测定单、双季戊四醇油酸酯中单酯、双酯、三酯和四酯的含量。样品经正己烷-异丙醇(9+1)溶剂溶解后,以Lichrospher Si100-5色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分离柱,以不同体积比的正己烷和异丙醇混合溶液为流动相梯度淋洗。采用总离子流图的峰面积归一化法对单、双季戊四醇油酸酯中单酯、双酯、三酯和四酯的含量进行定量,用质谱法做鉴...[查看更多]
2015-03-20 06:37:11
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.144
摘要:采用顶空气相色谱法间接测定了羧甲基壳聚糖中氯乙酸的残留量。样品(0.2 g)于顶空瓶中超声溶解在水3 mL中,加入甲醇2.5 mL,硫酸1.5 mL,在70 ℃水浴反应40 min使之酯化。按顶空条件进样,用HP-INNOWAX毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定。分别选择15 min和85 ℃作为样品在顶空瓶中的平衡时间和平衡温度。氯乙酸的质量在0.2~20 mg范围内与其峰面积呈线性...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.147
摘要:提出了高效液相色谱法测定润燥止痒胶囊中大黄素和大黄素甲醚含量的方法。样品经甲醇-盐酸(10+0.3)混合溶液加热提取水解30 min,采用Hypersil ODS 2 C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的甲醇和磷酸(0.1+99.9)溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm。大黄素和大黄素甲醚的平均回收率分别为100.2%和99.7%。[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.150
摘要:金属饰品样品用硝酸(20+80)溶液浸泡过夜,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的溶出量。选择波长为216.9,228.8,267.7,194.2,206.8,189.0,196.0,455.4,216.6 nm的9条谱线依次作为测定铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡和镍的分析线。铅、镉、铬、锑、砷、硒、钡和镍的质量浓度与其发射强度在10.0 mg·L-1以内...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.152
摘要:提出了高效液相色谱法测定食品添加剂中水杨酸含量的方法。样品采用含0.1%(体积分数)甲酸的甲醇-水(9+1)混合溶剂溶解,超声提取后经0.22 μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱荧光仪测定。采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,3.5 μm)分离,用不同配比的(A)甲酸-乙腈(0.1+99.9)和(B)甲酸-水(0.1+99.9)的混合溶液为流动相梯度洗脱,在激发波长为290 nm、发射波长...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.155
摘要:合成了白杨素磺酸钠和白杨素磺酸钙两种白杨素磺酸盐衍生物,并分别采用荧光光谱法研究了它们与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:两种白杨素磺酸盐对BSA有较强的荧光猝灭作用,根据Stern-Volmer方程得到的荧光猝灭常数,可判断由于与白杨素磺酸盐反应而导致BSA的荧光猝灭均属于静态猝灭。采用位点结合模型公式和Frster非辐射能量转移理论计算了结合常...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.159
摘要:将热解吸收技术应用于冷原子荧光光谱法测定水泥样品中痕量汞含量。采用自制的石英管加热550 ℃处理样品,用0.01 mol·L-1高锰酸钾溶液作为吸收液吸收释放出的汞蒸气,用盐酸羟胺还原过量的高锰酸钾后直接进样测定。试验中优化了仪器的工作参数和试验条件。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为400 mL·min-1及1 000 mL·min-1。荧光强度与汞的质量浓度在2 μg·L-...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.162
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢物(隐色孔雀石绿、隐色结晶紫)。经匀浆处理的水产品样品,用乙腈提取,加入酸性氧化铝去除油脂,旋转蒸发器蒸干后,用甲酸-乙腈-水(0.1+10+89.9)溶液溶解,样品溶液用超高效液相色谱分离,电喷雾串联四极杆质谱进行检测。以氘代孔雀石绿、氘代隐色孔雀石绿为内标物。孔雀石绿、结晶紫及其...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.165
摘要:应用吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定海岸带表层沉积物中28种挥发性有机物的含量。选定在40 ℃条件下吹扫捕集11 min,取样品于吹扫瓶中,利用PTA 3000吹扫捕集仪直接进样,经J&W DB5-MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离全扫描检测,内标法进行定量测定。28种挥发性有机物的方法检出限在0.16~0.38 μg·kg-1之间,样品加标回收率在70.7%~115.5%之间,相对标准偏差(n=7)...[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.169
摘要:含盐食品样品经硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中铅的含量。以氯化钯-硝酸铵为混合基体改进剂,灰化温度为1 200 ℃,原子化温度为1 850 ℃。铅(Ⅱ)的质量浓度在25 μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/b)为26 pg。应用此法分析了酱油样品,加标平均回收率为96.2%,相对标准偏差(n=5)为3.0%。[查看更多]
2015-03-20 06:37:12
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.171
摘要:采用高效液相色谱-质谱联用技术及高效液相色谱法对生熟普洱茶中的主要成分进行定性和定量分析。鉴定出普洱茶水溶液中8种主要成分,分别为没食子酸(GA)、没食子酸儿茶素(GC)、表没食子酸儿茶素(EGC)、儿茶素(C)、咖啡因(CAF)、表儿茶素(EC)、表没食子酸儿茶素没食子酸酯(EGCG)和表儿茶素没食子酸酯(ECG)。以这8种成分的含量为指标,对普洱生茶和熟茶各20批进...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.175
摘要:从超市选购15种微波适用塑料食品保鲜膜或袋作为样品,应用EN 1186-13-2002和GB/T 5009.156-2003两种标准方法中所述方法对样品在存放脂肪类食品时其组分迁移至食品中的总量做了测定。试验中用橄榄油和正己烷作为模拟食品,GB/T标准方法的检测结果表明:15种样品均属合格产品,而EN标准方法的检测结果表明在此15种样品中有4种属不合格,其合格率为73.3%。为探究两...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.179
摘要:在碱性条件下残杀威水解生成酚盐,在盐酸介质中对氨基苯磺酸与亚硝酸根发生重氮化反应,上述所得酚盐和重氮化产物在氨性溶液中偶联生成偶氮染料,此偶联产物的最大吸收波长为427 nm,据此提出了分光光度法测定果蔬中残杀威含量的方法。残杀威的质量浓度在0.17~2.04 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.03 mg·L-1。方法用于测定果蔬中残杀威的含...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.182
摘要:北虫草试样经硝酸-高氯酸(5+1)混合酸消解,用原子荧光光谱法测定总硒的含量;北虫草试样用盐酸浸提,用原子荧光光谱法测定无机硒的含量。使用溶于5 g·L-1氢氧化钾溶液中的20 g·L-1硼氢化钾溶液使与溶液中硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为500 mL·min-1及1 000 mL·min-1。荧光强度与硒的质量浓度在100 μg·L-1以内呈线性关系,方法的检...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.185
摘要:应用高效液相色谱法测定了染发剂中2-硝基-p-苯二胺的含量。样品用乙醇-水(1+1)混合溶液提取后,经水系C18色谱柱分离,以(A) 10 mol·L-1柠檬酸缓冲溶液-10 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(pH 2.6)与(B)乙腈以体积比75比25组成的混合溶液为流动相进行等度洗脱,用二极管阵列检测器于410 nm检测。2-硝基-p-苯二胺的线性范围为2.4~240 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.7 mg·L-1。...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.188
摘要:考察高聚物型色谱柱(聚苯乙烯-二乙烯基苯,PS-DVB)分离5种有机酸标准品以及琥珀酸发酵液中5种成分的适用性。采用MKF-YJS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调pH至2.5)与乙腈以体积比97比3组成的混合溶液;流量1.0 mL·min-1;柱温25 ℃;检测波长为210 nm。结果表明:5种有机酸标准品以及琥珀酸发酵液中5种成分均达到了良好...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.191
摘要:以8-羟基喹啉(8-HQ)为螯合剂,在pH 9缓冲溶液中,痕量铅(Ⅱ)与8-HQ生成螯合物,加入表面活性剂Triton X-100用浊点萃取分离富集样品中痕量铅。分取部分表面活性剂相用0.1 mol·L-1硝酸溶液定容至2 mL,所得溶液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。方法的检出限(3σ)为0.85 pg。应用所提出的方法...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.194
摘要:应用热重分析方法对21种激光打印机用墨粉样品作了热失重研究。在氮气气氛中,分别对21种样品用TA 2050型热重分析仪在静态恒温及动态升温条件下的热稳定性及热解曲线的差异作了比较。在整个静态恒温条件的分析过程中,21个样品的失重在0.60%~1.16%之间,多数在1%左右。从动态升温的热失重数据及其热解曲线可见,各种墨粉之间存在较明显的差异,例如在曲线上呈现...[查看更多]
2015-03-20 06:37:13
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.198
摘要:将4种溶质(以10∶10∶1∶1质量比混合的DPPC、胆固醇、DPPG及DPPE)的混合物22 mg,溶于4 mL氯仿-异丙醚-甲醇(6+6+1)混合溶剂中。向此溶液中加入0.15 mol·L-1亚铁氰化钾溶液1 mL,于45 ℃超声涡旋5 min使其包埋于脂质体中。将此脂质体包埋的亚铁氰化钾溶液1 mL,通过戊二醛(0.7+99.3)溶液2 mL的作用,与200 μL 2,4-D免抗体溶液(10.53 g·L-1)交联。另将自制MWNT...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.201
摘要:提出了用催化极谱法测定复杂物料中微量砷的含量。选择测定的溶液介质中含碲(Ⅳ)硫酸溶液5 mL和150 g·L-1碘化钾溶液5 mL。仪器扫描速率为250 mV·s-1,并采用二阶导数测定。试样(0.01~1.0 g)用氯酸钾0.5 g、氢氟酸5滴、硝酸5~10 mL溶解,用蒸馏法分离其中的砷。砷的质量浓度在0.4 mg·L-1以内与相应的峰电流呈线性关系。按此方法测定了12个矿样中砷含量,其测定...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.204
摘要:用符合ISO30008标准要求的吸烟机按标准条件抽吸卷烟样品,抽吸完毕后,取下滤嘴,用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶剂超声提取30 min。将提取液经无水硫酸钠干燥后旋转蒸至近干,残渣溶于正己烷2 mL中,所得溶液经石墨炭黑小柱进行净化。小柱用丙酮-正己烷(2+8)混合溶剂淋洗2次,收集洗脱液,旋转蒸发浓缩后,将溶液用上述混合溶剂定容至1.5 mL,供气相色谱分析,采用Agi...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.207
摘要:基于在pH8.00磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲介质中,血红蛋白对过氧化氢氧化对甲酚反应具有强的催化作用,汞(Ⅱ)对上述指示反应具有灵敏的抑制作用,从而提出了抑制荧光光谱法测定模拟废水中汞含量的方法。优化的试验条件如下:① 血红蛋白的浓度为2.00×10-7mol·L-1;② 对甲酚的浓度为1.60×10-3mol·L-1;③ 过氧化氢的浓度为1.11×10-3mol·L-1;④ 反应时间为80 min。在激...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.210
摘要:应用国家标准方法(GB/T 22105.1-2008)测定沉积物中总汞量时,对其中的样品消解方法作如下改进:① 试样置于盐酸-硝酸(3+1)混合酸中浸泡过夜,次日加水定容为50 mL,取其上层清液供冷原子荧光光谱法测定其总汞量;② 上述试样溶液如在1~3d内分析毋需加入保护剂及稀释剂,按改进后的方法,总汞的质量浓度在4.00 ng·L-1以内与荧光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.011...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.213
摘要:采用离子色谱法测定农村饮用水中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-和SO42-等6种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG19保护柱及Ion Pac AS19分离柱分离,以20.00 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F-、NO2-和Br-在4 mg·L-1以内,Cl-、NO3-和SO42-在40 mg·L-1以内呈线性关系,检出限(2S/N)在0.002~0.012 mg·L-1之间。方法用于水样中6种阴离子的测定,加标回...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.215
摘要:提出了气相色谱法测定土壤中莠去津和3种有机磷农药敌敌畏、甲拌磷和乐果的含量的方法。样品经粉碎后用丙酮-二氯甲烷(1+1)混合溶剂经加速溶剂萃取仪在60 ℃静态萃取10 min。采用Rtx-1701色谱柱分离,火焰光度检测器测定3种有机磷农药;采用Rtx-CLP II色谱柱分离,电子捕获检测器测定莠去津。结果表明:加速溶剂萃取比超声提取法处理样品的回收率高。敌敌畏、甲...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.219
摘要:香精香料样品中的硼酸经姜黄素的乙酸溶液在室温下进行衍生化,所得硼的衍生物用高效液相色谱法分析。选用Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇与0.012 mol·L-1四丁基溴化铵(TBABr)溶液按体积比80比20混合所得溶液为流动相进行淋洗,于波长550 nm处进行检测。根据硼砂在硫酸环境下定量转化成硼酸的原理间接测定硼砂。硼的色谱峰面积与其...[查看更多]
2015-03-20 06:37:14
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.222
摘要:应用X射线荧光光谱法测定了锌精矿中主次量组分(包括锌、硫、铁、硅、铅、铜、砷、银、镉、锡及锑)。锌精矿样品(0.6 g)与6.3 g四硼酸锂和3.2 g硝酸锂置于铂-金坩埚中拌匀,先在500 ℃随即升至700 ℃灼烧10 min,使样品中的硫离子预氧化为硫酸盐。硝酸锂与四硼酸锂生成四硼酸锂和偏硼酸锂混合物熔剂,在1 030 ℃熔融样品10 min,将熔化的样品倒入样模中,冷却后脱...[查看更多]
2015-03-20 06:37:15
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.226
摘要:用线性扫描极谱法研究辛伐他汀的电化学行为。在pH 6.88的0.12 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,辛伐他汀于-1.188 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与辛伐他汀质量浓度在0.01~5.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7.0 μg·L-1。对5.0 mg·L-1辛伐他汀溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.53%,方法可用于测定其片...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.229
摘要:在pH 3.70的B-R缓冲溶液中,盐酸西布曲明与溴酚蓝以摩尔比1比2反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为436 nm,最大负吸收波长为590 nm,线性范围分别在3.4×10-6mol·L-1(正吸收)、3.8×10-6mol·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率为1.83×105L· mol-1·cm-1(正吸收)、5.51×104L· mol-1·cm-1(负吸收),据此建立了测定盐酸西布曲明含量的分光光度法。...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.233
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.235
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.236
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.239
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.240
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.242
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.244
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.245
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.247
摘要:介绍了曲酸的性质和安全性,并对2003~2010年间曲酸的检测方法进行了综述,引用文献29篇。[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第2期 pp.250
摘要:综述了离子交换吸附法在原子荧光检测的干扰消除中的应用,包括巯基棉法和离子交换树脂法(引用文献6篇)。[查看更多]
 
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