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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第11期目录
目录
试验与研究
工作简报
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
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 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2012年第48卷第12期论文目录
2015-03-20 06:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1389
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定柑橘及其制品中抑霉唑保鲜剂残留量的方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶剂提取,所得提取液须经凝胶色谱净化去除大分子干扰物质。采用气相色谱分离后,选择离子监测模式下质谱法进行测定。方法检出限(3S/N)为0.02 mg·kg-1,测定下限(10S/N)为0.05 mg·kg-1。在3个标准加入水平下进行了回收试验,所得回收率在79.0%~92.1%之间,相...[查看更多]
2015-03-20 06:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1392
摘要:提出了毛细管电泳法分离测定石杉碱甲片中石杉碱甲含量的方法。以pH为4.6的乙酸盐溶液为电解质溶液,运行电压13 kV,于波长310 nm处进行紫外检测。石杉碱甲的质量浓度在5.0~60 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系。采用该方法对石杉碱甲片样品中石杉碱甲的浓度进行了测定,所得加标回收率在97.8%~98.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.53%~0.85%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1395
摘要:提出了高效液相色谱法测定蓝萼香茶菜中蓝萼甲素和蓝萼乙素的含量。样品采用甲醇超声提取后,经0.45 μm滤膜过滤,滤液供高效液相色谱仪测定。采用Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm)分离,用甲醇-水(55+45)溶液为流动相洗脱,用二极管阵列检测器在波长231 nm处测定。蓝萼甲素和蓝萼乙素的质量浓度分别在0.018~0.575 g·L-1和0.009~0.298 g·L-1范围内...[查看更多]
2015-03-20 06:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1398
摘要:提出了超高效液相色谱-串联质谱法测定肉制品中8种雌激素(辛基酚、壬基酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、17β-雌二醇、17α-乙炔雌二醇和雌三醇)含量的方法。样品经乙酸乙酯提取两次,过HLB固相萃取柱净化后,将洗脱液氮吹至近干,残渣用甲醇-水(1+9)溶液溶解。采用ACQUITYTM BEH C18色谱柱分离,用含0.1%(体积分数)甲酸的5 mmol·L-1乙酸铵溶液和甲醇组成的流动相梯...[查看更多]
2015-03-20 06:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1403
摘要:提出了顶空-气相色谱法测定海水中残留的8种苯系物的方法。分别选择40 ℃及30 min作为样品在顶空瓶中的平衡温度和平衡时间。选用Nukol毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。8种苯系物在13 min内能完全分离。8种苯系物的质量浓度在10.0~200 μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为2 μg·L-1。以海水样品为基体,在3...[查看更多]
2015-03-20 06:45:04
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1406
摘要:香椿皮样品经乙醇提取后用硅胶柱净化,所得洗脱液中脂溶性成分用气相色谱-质谱法分离和鉴定,用归一化法测定其相对含量。共鉴定出41种化学成分,其含量占总脂溶性成分峰面积的91.99%。主要脂溶性成分及其含量为萜烯类(36.58%)、烷烃类(31.70%)和脂肪酸类(21.95%)。[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1408
摘要:在pH 9.66的Tris-盐酸缓冲溶液中,氯霉素与酸性铬蓝K反应形成具有正吸收和负吸收的离子缔合物,最大正吸收波长为498 nm,最大负吸收波长为594 nm,线性范围分别在3.2 mg·L-1(正吸收)、3.9 mg·L-1(负吸收)以内,表观摩尔吸光率分别为5.93×104L·mol-1·cm-1(正吸收)、2.32×105L·mol-1·cm-1(负吸收),据此建立了测定氯霉素含量的分光光度法。方法用于氯霉素注射液及...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1411
摘要:仿真饰品样品用模拟人体环境的酸性汗液萃取60 min后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中砷、钡、镉、钴、铬、汞、镍、铅、锑和硒的迁移量。试验选择波长为193.759,233.527,214.438,228.616,267.716,194.227,232.003,220.353,206.833,196.090 nm的10条谱线依次作为测定砷、钡、镉、钴、铬、汞、镍、铅、锑和硒的分析线。方法的检出限(3sb/k)在0.00...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1414
摘要:提出了高效液相色谱法测定蔬菜中啶虫脒残留量的方法。样品以甲醇为萃取溶剂经加速溶剂萃取仪在100℃静态萃取5 min,提取液浓缩后采用Dionex C18色谱柱分离,以甲醇-水(40+60)为流动相淋洗,于波长254 nm处测定。啶虫脒的质量浓度在0.01~0.2 g·L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.01 mg·kg-1。以蔬菜样品为基体,在5个浓度水平进行加标回收试验...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1417
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定芝麻香精中挥发性成分,用归一化法测定其相对含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选用50/30 μm DVB-CAR-PDMS的固相萃取头,萃取温度及时间为60 ℃和1 h。两种芝麻香精中分别鉴定出31和28种香气成分,其中含量较高的几类物质分别为吡嗪类、呋喃类、吡啶类、酮类和酚类物质。1号香精中的主要香气化合物为:1,6-二...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1421
摘要:水样经Supelco C18固相萃取柱富集样品中四乙基铅,用正己烷淋洗,洗脱液于40 ℃水浴氮吹浓缩至0.5 mL,供气相色谱仪测定。用HP-5色谱柱分离,用电子捕获检测器测定。四乙基铅的峰面积与其质量浓度在0.05~5.0 μg·L-1范围内呈线性,方法检出限(3S/N)为0.02 μg·L-1。在3种不同浓度水平条件下对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在89.0%~92.4%之间,测定...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1424
摘要:采用反相高效液相色谱法对血浆中硫普罗宁钠进行测定。血浆样品经乙腈提取,所得提取液再经40 ℃氮气吹干,残留物经10 mg·L-1亚硫酸氢钠溶液溶解后,用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分离,以pH 2.5乙腈-水(8+92)溶液为流动相洗脱,用紫外检测器于波长203 nm处测定。硫普罗宁钠的质量浓度在2.5~1 000 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1427
摘要:提出了超高效液相色谱法测定食品中5种人工合成甜味剂安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、甘素和纽甜含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以MN NUCLEODUR C18 Pyramid(3 mm×250 mm,5.0 μm)色谱柱为固定相,以不同体积比混合的pH 6.0的5.0 mmol·L-1乙酸-乙酸铵缓冲溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器于波长235 nm处进行测定。5种甜味剂的...[查看更多]
2015-03-20 06:45:05
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1430
摘要:通过采用液相色谱-电喷雾串联质谱法测定工业废水中尼古丁的方式,从排污口取得的废水,过滤后采用反相C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,以甲醇-水(95+5)溶液为流动相,电喷雾串联质谱正离子模式下监测,测定尼古丁特征离子碎片m/z 130.1。结果发现:方法的线性范围为0.80~80.0 μg·L-1,检出限(3S/N)为0.05 μg·L-1,加标回收率为96.0%~97.9%。[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1433
摘要:提出了X射线荧光光谱法测定植物样品中硫、氯、磷、硅、铁、铝、锰、钠、钾、锌、镁、钙等12种元素。样品以微晶纤维素作衬底于模具中进行压片。以GBW 10010~10012、GBW 10014~10016、GBW 10018、GBW 07602~07604、GBW 10020~10028和GBW 07601a等标准物质为基础,采用干、湿混样法配制6个人工合成样品用于制作工作曲线。优化了各元素的基体校正数学模型。方法...[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1438
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定塑料中四溴双酚A含量的方法。样品经乙酸乙酯超声提取20 min后,氮气吹干。用甲苯5.0 mL溶解残渣,经乙酸酐衍生化后,所得衍生产物过DB-5MS色谱柱分离,电子轰击离子源质谱检测。四溴双酚A的质量浓度在0.1~100 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。以ABS和PS塑料样品为基体,进行加标回收试验,回收率在分别为97.0%和94.2%,相对标准偏差(...[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1441
摘要:谷物样品经乙腈-水(84+16)溶液提取,离心后经自制中性氧化铝-活性炭-二氧化硅固相萃取柱净化,所得净化液经三甲基硅烷咪唑(TMSI)-N,O-双三甲基硅基乙酰胺(BSA)-三甲基氯硅烷(TMCS)(3+3+2)试剂衍生后,产物用RTX-5MS毛细管柱分离,用电子捕获检测器测定脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)与雪腐镰刀菌烯醇(NIV)。DON和NIV的质量浓度在0.05~4.0 mg·L-1之间与峰面积呈线性关...[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1444
摘要:食用油脂样品经正己烷溶解,硝酸(1+99)溶液萃取,离心后取水相用火焰原子吸收光谱法测定其中钠离子的含量。钠离子的质量浓度在0.2~4.0 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.004 7 mg·L-1。以橄榄油样品为基体,加入钠标准溶液按试验方法分析,测得回收率在72.4%~89.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~2.8%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1446
摘要:提出了高效液相色谱法测定电子电气产品中多溴联苯和多溴联苯醚含量的方法。普通塑料样品采用正己烷-丙酮(1+1)混合溶液作为提取溶剂进行微波萃取,含金属的塑料样品采用乙酸乙酯作为提取溶剂进行超声波萃取,提取液采用NUCLEODUR Sphinx RP C18色谱柱为分离柱分离,以不同体积比混合的水和乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为226 nm。多溴联苯和多溴联苯醚的...[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1450
摘要:经粉碎的核桃壳样品两份分别以二氯甲烷-甲醇(93+7)混合溶剂进行索氏抽提和以二氯甲烷-甲醇-水(93+7+100)混合溶剂进行加热回流提取;所得提取液用气相色谱-质谱法进行分析。结果表明:在索氏抽提物中鉴定出34种化合物,在加热回流提取物中鉴定出13种化合物。化合物的主要类型是有机酸和有机酸酯类化合物,其次是醛、酚、醇、酮和萘类化合物等。[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1454
摘要:应用线性扫描伏安法和循环伏安法研究氟罗沙星在玻碳电极上的电化学行为。在含有铜离子的pH 6.5的0.10 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液中,铜离子在玻碳电极上分别于-0.136 V和-0.728 V处形成两个还原峰,加入氟罗沙星后铜离子的还原峰电位不变但峰电流均降低。在优化的试验条件下,于-0.136 V处的峰电流降低值Δip与氟罗沙星浓度在6.40×10-7~1.5×10-4mol·L-1范围内呈线...[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1457
摘要:骨头汤样品经硝酸消解,以EDTA二钠盐为保护剂,用火焰原子吸收光谱法测定了其中钙的含量。对仪器工作条件作了详述,选择波长422.7 nm为测定钙的分析线。方法的检出限(3S/N)为0.004 mg·L-1。应用此法测定了猪骨汤中钙的含量,加标回收率为101%(加醋骨汤)和96.0%(未加醋骨汤),相对标准偏差(n=6)小于2%。[查看更多]
2015-03-20 06:45:06
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1459
摘要:采用氧瓶燃烧法对无卤低烟阻燃电缆料样品进行燃烧,用去离子水作为吸收液吸收释出的氯化氢气体,并用硫氰酸汞分光光度法测定样品中氯含量。氯离子的质量浓度在0.20~5.00 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系。该方法用于无卤低烟阻燃电缆料样品中微量氯的测定;用标准加入法测得回收率在96.0%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于4.5%。[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1462
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定贝类中镉、铬、铜、铅、镍和锌等6种元素含量的方法。使用微波消解的方法处理样品,在优化的消解条件和仪器工作条件下,6种元素的质量浓度均在10 mg·L-1以内与吸收值呈线性,检出限(3S/N)在0.005~0.011 mg·L-1之间。方法用于贝类样品的分析,加标回收率在93.8%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在0.84%~4.2%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1466
摘要:取一定量经烘干和粉碎的鸡屎藤样品,用乙醇-水混合液超声提取其中的抗氧化活性成分,所得萃取液引入化学发光流动注射分析仪的反应管路中,使与由Cu2+、抗坏血酸与过氧化氢反应体系所产生的羟基自由基反应。根据过氧化氢与鲁米诺反应的化学发光强度的变化值ΔI间接测得抗氧化活性成分对羟基自由基的抑制率。对抗氧化活性成分的萃取条件以及化学发光反应体系的...[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1470
摘要:以聚碳酸酯模板为工作电极,采用电沉积法从氯金酸和高氯酸溶液中制得金纳米管。将沉积了金纳米管的模板固定在玻碳电极表面,用氯仿溶解7 min将模板溶解。制得了金纳米管阵列修饰电极,采用循环伏安法和微分示差脉冲伏安法研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为,结果表明:多巴胺在该电极上有一对氧化还原峰,提出了示差脉冲伏安法测定多巴胺的方法。在电位+0.17...[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1474
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸等4种脂肪酸含量的方法。脂肪酸样品与甲醇在硫酸介质中进行衍生化反应后的产物用正己烷定容。在气相色谱分离中用J&W DB-WAX毛细管柱为固定相,在质谱分析中采用全扫描和选择离子监测模式。4种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)和测定下限(10S/N)分别在4.42~22.5 mg·L-1和...[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1478
摘要:基于在氢氧化钠介质中,硫脲对鲁米诺-过氧化氢-纳米银体系的化学发光具有显著的增敏作用,建立了流动注射-化学发光法测定硫脲的方法。在优化的试验条件下,化学发光强度与硫脲的浓度在4.0×10-8~4.0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为3.0×10-9mol·L-1。方法用于橘子汁样品中硫脲的测定,测得加标回收率在95.7%~105.3%之间,相对标准偏差(n=6)在1....[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1480
摘要:在石墨炉原子吸收光谱法测定水样中铝时,采用三磁场塞曼背景校正技术。铝的质量浓度在0.4 mg·L-1以内与吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为0.04 μg。方法用于实验室能力验证标准溶液(NIL PT-0130)中铝的测定,测定结果与电感耦合等离子体质谱法测定值相符。取3个浓度水平的铝标准溶液进行精密度试验,平行测定6次,测定值的相对标准偏差在2.7%~4.3%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1482
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1485
2015-03-20 06:45:07
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1487
2015-03-20 06:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1490
2015-03-20 06:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1492
2015-03-20 06:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1494
2015-03-20 06:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1496
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《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1498
2015-03-20 06:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1500
2015-03-20 06:45:08
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1502
摘要:介绍了国内外渔业领域中孔雀石绿的限量标准,对渔业领域中孔雀石绿的样品前处理和测定方法,包括色谱法、色谱-质谱联用法、酶联免疫法等进行了综述(引用文献71篇)。[查看更多]
2015-03-20 06:45:09
《理化检验-化学分册》/ 2012年第48卷/ 第12期 pp.1508
摘要:综述了纳米材料(包括氧化物、表面修饰氧化物、磁性氧化物、碳纳米管等)在重金属离子分离富集中的应用研究 (引用文献63篇)。[查看更多]
 
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