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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2011年第47卷第9期论文目录
2015-03-20 06:34:05
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1001
摘要:分别制备了以L-半胱氨酸(L-cyst.)或以巯基乙酸(TGA)保护的银纳米颗粒,并用紫外-可见分光光度法和透射电子显微技术(TEM)对两种不同状态的银纳米颗粒的结构作了表征。由其吸收光谱图显示,L-cyst.和TGA保护的银纳米颗粒的吸收峰依次位于384 nm和392 nm波长处;由TEM的检测结果表明:上述2种形态银纳米颗粒的粒度大小依次在10~40 nm和20~30 nm范围内。试验中发现...[查看更多]
2015-03-20 06:34:06
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1005
摘要:提出了高效液相色谱法测定了几种食品中甲醛含量。以衍生液2,4-二硝基苯肼乙腈溶液-pH 5的磷酸盐缓冲溶液(1+1)的混合溶液为提取剂对样品进行提取,以Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-水(70+30)溶液为流动相分离。甲醛的测定下限(10S/N)为5.0 mg·kg-1。以鲜香菇、鲜鱿鱼、奶粉和面粉样品为基体,分别添加5.0,10.0,20.0 mg·kg-1甲醛标准...[查看更多]
2015-03-20 06:34:06
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1009
摘要:将硫桥杯[4]芳烃衍生物25,27-二(2-噻二唑基硫代乙氧基)-26,28-二甲氧基-5,11,17,23-四叔丁基硫桥杯[4]芳烃(TTCA)溶于二氯甲烷中,滴涂在玻碳电极表面,制得硫桥杯[4]芳烃修饰的玻碳电极。循环伏安当研究结果表明:将此修饰电极浸泡在1.0×10-6mol·L-1铅(Ⅱ)溶液中一段时间后转移至0.1 mol·L-1硝酸溶液中,以扫速100 mV·s-1在电位-0.8~-0.2 V范围内扫描所得的CV...[查看更多]
2015-03-20 06:34:06
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1012
摘要:提出了毛细管气相色谱法测定乙二醇硬脂酸酯中乙二醇残留量的方法。样品在50 ℃熔化,经甲醇超声浸提,以丙二醇为内标,采用HP-5毛细管色谱柱分离,用火焰离子化检测器测定。乙二醇的质量浓度在102.6~1 026.0 mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为30 mg·L-1。应用此方法分析乙二醇硬脂酸酯,回收率在93.7%~103.2%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:34:06
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1015
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定氧化铁粉中二氧化硅、氧化锰、五氧化二磷、三氧化二铝、氧化镍、氧化钙、三氧化二硼、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化镁、氧化铜、氧化铬等含量的方法。使用盐酸直接分解氧化铁粉样品,采用基体匹配法消除基体干扰。方法中各元素的测定下限在7×10-4%~5×10-3%范围内。按所提出方法测定了样品6次,各元素测...[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1018
摘要:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定莪术挥发油成分,用归一化测定其相对含量。共分离出64个组分,鉴定出57种化合物,其含量占总挥发油组分峰面积98.02%。主要挥发成分及其含量为β-榄香稀(18.73%)、β-榄烯酮(11.03%)、莪术二酮(8.47%)、γ-榄香稀(6.79%)。[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1021
摘要:提出了气相色谱法测定豆瓣酱中山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯共6种防腐剂含量的方法。豆瓣酱样品用乙醚提取,所得提取液须经凝胶色谱净化大分子干扰物质。方法中采用Biobeads S-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶液作流动相,采用Rxi-17(0.25 mm×30 m,0.25 μm)毛细管柱分离后,...[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1024
摘要:应用火焰原子吸收光谱法测定了铅酸蓄电池中镉含量,并对其在各部件中的分布进行了研究。结果表明:含镉蓄电池中94%左右的镉集中分布在正板栅中(即含镉铅酸蓄电池含镉质量约为其正极板栅含镉质量的1.06倍)。因此,仅需测定正极板栅的总镉量(即单一正极板栅的镉测定值w1乘以正极板栅数n)乘以修正因子K(一般取值1.06)再除以整只蓄电池的质量m0,即可求得整只铅酸...[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1026
摘要:经匀浆的鱼肉样品置于20 mL顶空瓶中,加入氯化钠3.0 g,水1 mL及pH 2.0硫酸溶液9 mL,于40 ℃超声萃取30 min。将顶空瓶放入带固相微萃取装置的Combi PAL全自动进样器中,于90 ℃温度下加热20 min后,用85 μm聚丙烯酸酯萃取头固相微萃取10 min,于280 ℃热解3 min,用HP-5毛细管柱分离后,用气相色谱法(电子捕获检测器)测定五氯酚的含量。五氯酚的线性范围在0.05~1...[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1029
摘要:岩石样品经氢氟酸、硝酸和过氧化氢加热消解,采用石墨炉原子吸收光谱法测定其中镉的含量。应用塞曼效应消除背景干扰,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度为500 ℃、原子化温度为1 500 ℃。镉的质量浓度在1~20 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s)为0.816 3 μg·kg-1。应用此法分析了湖光岩地区的岩石,加标回收率在93.4%~107.2%之间,相对标准偏差...[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1031
摘要:化妆品样品用甲醇提取使苯甲酸及山梨酸溶于溶剂中,经离心分离,取上层清液,通过反相C18固相萃取小柱纯化。取其流出液经过滤和脱气后,用于高效液相色谱法分析。取20 μL进样,在Hypersil C18反相色谱柱(柱温30 ℃)上进行分离,所用流动相为甲醇与0.02 mol·L-1乙酸铵(15+85)混合溶液,流量为0.8 mL·min-1。采用紫外检测,检测波长为221 nm,测得苯甲酸和山梨酸的检...[查看更多]
2015-03-20 06:34:07
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1034
摘要:提出了柱前衍生-气相色谱法测定2-氯丙酸的光学纯度。在无水硫酸镁存在下,相同体积的2-氯丙酸与二氯亚砜在冰浴中进行衍生反应30 min,所得2-氯丙酸衍生物2-氯丙酸甲酯消旋体经CYCLOSIL-B手性气相色谱柱分离,柱温为65 ℃。R-(+)-2-氯丙酸甲酯和S-(-)-2-氯丙酸甲酯的分离度大于2.0。方法用于2-氯丙酸光学纯度的测定,所得测定值与理论值基本一致。[查看更多]
2015-03-20 06:34:08
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1037
摘要:提出了基于正硅酸与钼酸铵的显色反应和流动注射分析装置的流动注射光度法测定地热水中可溶性硅量的方法。对仪器的各项工作参数,包括显色反应所需钼酸铵溶液的浓度及要求的酸度条件,各反应圈的长度,试剂环的定量体积,流动注射系统出口的流量等做了试验并予以优化,所提出的装置可达到每小时60个样品的进样频率。测定二氧化硅的线性范围为20~800 mg·L-1。应用...[查看更多]
2015-03-20 06:34:08
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1040
摘要:提出了气相色谱法测定家具和纺织品中富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、富马酸单乙酯3种防腐剂。样品用乙酸乙酯超声提取后,30 ℃旋转蒸发器中浓缩至2 mL。用乙酸乙酯稀释定容至5.0 mL,通过DB-FFAP色谱柱分离,采用选择离子监测模式进行测定。富马酸二甲酯和富马酸二乙酯的的线性范围为0.05~5.00 mg·L-1、富马酸单乙酯的的线性范围为0.10~10.0 mg·L-1,测定下限(10...[查看更多]
2015-03-20 06:34:08
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1043
摘要:合成了一种新的显色剂三氮烯试剂1-(4-安替比林)-3-(3-硝基苯胺)三氮烯(ANTA),并研究了该显色剂与镉(Ⅱ)的显色反应。在Tween-80存在下及pH 10.2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,显色剂ANTA与镉(Ⅱ)形成2∶1的稳定络合物。 其最大吸收波长位于508 nm波长处,表观摩尔吸光率为3.4×105L·mol-1·cm-1。镉(Ⅱ)的质量浓度在30.0~450 μg·L-1范围内符合比耳定律,方法的检...[查看更多]
2015-03-20 06:34:08
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1046
摘要:提出了氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷的含量。采用硝酸和高氯酸分解载金炭样品,在盐酸(10+90)溶液中加入溶于5 g·L-1氢氧化钾溶液中的20 g·L-1硼氢化钾溶液使与溶液中砷(Ⅲ)离子反应生成氢化物。分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为300 mL·min-1及900 mL·min-1。试样溶液中加入硫脲-抗坏血酸混合溶液作为还原剂。于仪器中引入取样量为1.0 mL的试...[查看更多]
2015-03-20 06:34:08
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1049
摘要:提出了用气相色谱-质谱法测定纺织品中N-乙基全氟辛烷磺酰胺的方法。试样经甲醇超声提取后,在旋转蒸发仪中浓缩至5 mL,通过DB-5MS色谱柱分离,采用选择离子监测模式检测,定性离子为m/z 69,108,131,169,448,定量离子为m/z 108。N-乙基全氟辛烷磺酰胺的质量浓度在0.2~20.0 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.69 μg·L-1。用标准加入法做回收试验,...[查看更多]
2015-03-20 06:34:09
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1052
摘要:在酸性条件下,盐酸可卡因分子中氮原子被质子化后与阴离子AuCl4-形成离子缔合物,该缔合物被二氯甲烷带入含鲁米诺的氯化十六烷基三甲基铵反胶束微乳液中,离解出来的AuCl4-立即与鲁米诺产生化学发光,结果表明:发光强度与盐酸可卡因的质量浓度在0.001~10 mg·L-1范围内呈线性关系,据此提出了间接测定盐酸可卡因的微乳液介质-流动注射化学发光法。方法的检出限(...[查看更多]
2015-03-20 06:34:09
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1055
摘要:研究了显色剂二溴四苯基卟啉与铅(Ⅱ)的显色反应。在Tween-80微乳液及pH 12的磷酸氢二钠-氢氧化钠缓冲溶液中,铅(Ⅱ)与显色剂形成1∶1的稳定配合物。 其最大吸收位于472 nm波长处,表观摩尔吸光率为2.2×104 L·mol-1·cm-1。铅(Ⅱ)的质量浓度在180 μg·L-1以内符合比耳定律。方法用于环境水样中铅(Ⅱ)的测定,回收率在99.9%~102.0%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:34:09
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1058
摘要:用气相色谱法对空气中环氧乙烷进行了测定。采用徽章式扩散型被动式采样器采集了车间空气中的环氧乙烷,采集到的环氧乙烷在采样器中转化生成稳定的2-溴乙醇,再用二氯甲烷-甲醇(10+90)溶液进行萃取,分取此溶液1.0 μL直接进样进行气相色谱分析,根据测定溶液中2-溴乙醇的量来确定空气中环氧乙烷的含量。环氧乙烷的质量浓度在2.8~33.6 mg·L-1范围内与峰面积呈线...[查看更多]
2015-03-20 06:34:09
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1060
摘要:提出了顶空-气相色谱法测定吡罗昔康原料药中残留的4种有机溶剂(乙醇、丙酮、氯仿和甲苯)的方法。分别选择65 ℃及30 min作为样品在顶空瓶中的平衡温度和平衡时间。选用Rtx-1毛细管色谱柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。4种有机溶剂在10 min内能完全分离,分离度大于1.5。4种有机溶剂的质量浓度在一定的范围内与其峰面积呈线性关系,检...[查看更多]
2015-03-20 06:34:09
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1063
摘要:在pH8.93的三羟甲基氨基甲烷-盐酸介质中,一定量的阿莫西林与1.0×10-5mol·L-1亚甲基蓝溶液1.5 mL在总体积10 mL中反应生成离子缔合物,产生共振瑞利散射光谱,在其最大共振光散射峰369 nm波长处测定共振瑞利散射的强度IRRS。阿莫西林浓度在2.0×10-7~1.0×10-6mol·L-1范围内,与样品及空白溶液IRRS值之差ΔIRRS呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为7.8×10-8mol·L-1。...[查看更多]
2015-03-20 06:34:10
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1066
摘要:提出了高效液相色谱法测定沙棘果蜜中葡萄糖、果糖和蔗糖含量的方法。以Zorbax-NH2为色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(90+10)混合溶液为流动相进行淋洗分离,用蒸发光散射检测器检测。峰面积的对数值与3种糖的质量浓度的对数值在10~1 000 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)均为10 mg·L-1。采用标准加入法做回收试验,平均回收率在95.0%~105.0%之...[查看更多]
2015-03-20 06:34:10
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1068
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了高纯氧化镥中14种稀土杂质元素。取氧化镥试样0.500 0 g溶于盐酸(1+1)溶液20 mL及过氧化氢0.5 mL中,所得溶液于100 mL容量瓶中定容后供ICP-AES测定。为选择合适的分析线,先根据光谱波长表预选几条强度大,激发电位低的谱线,然后对此谱线进行轮廓扫描,从而选出一条背景平坦,信背比大,基体及共存元素干扰少或...[查看更多]
2015-03-20 06:34:10
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1071
摘要:黄瓜样品经盐酸-乙醇(5+95)溶液提取,并离心后经活性炭小柱过滤净化,所得净化液中乙烯利与重氮甲烷进行衍生反应,产物用HP-1701毛细管柱(0.32 mm×30 m,0.25 μm)分离,用火焰光度检测器测定乙烯利。重氮甲烷化乙烯利的质量浓度在0.100~2.50 mg·L-1之间与峰面积呈线性。方法用于黄瓜样品中乙烯利的测定,平均回收率为97.3%,相对标准偏差(n=5)为4.5%。[查看更多]
2015-03-20 06:34:10
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1074
摘要:在含1.0×10-3mol·L-1杯[4]芳烃的0.1 mol·L-1四丁基高氯酸铵溶液中,在-0.2~-0.8 V(vs.Ag/AgCl)电位区间进行扫描,在玻碳电极表面电沉积一层杯[4]芳烃膜,从而制得杯[4]芳烃修饰玻碳电极。采用交流阻抗法和原子力显微镜对电极的表面性能进行了表征,采用循环伏安法对其电化学性能进行研究。试验发现:汞在杯[4]芳烃修饰玻碳电极上出现一个明显氧化峰,氧化峰电位...[查看更多]
2015-03-20 06:34:11
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1077
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定烟草中酰胺类除草剂异丙甲草胺、双苯酰草胺和敌草胺的残留量的方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶剂提取,所得提取液用凝胶渗透色谱进行净化,用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶剂作流动相。采用气相色谱分离后,选择离子监测模式下质谱法进行测定。异丙甲草胺、双苯酰草胺和敌草胺的检出限(3S/N)分别为0.45,0.50,0.30 ng·g-1。加...[查看更多]
2015-03-20 06:34:11
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1080
摘要:应用反相高效液相色谱法测定茶饮料中咖啡因(CAF)和5种儿茶素类化合物,包括儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)及表没食子儿茶素(EGC)。在TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)上进行分离,用甲醇-乙腈-乙酸-水(230+60+2+708)混合溶液为流动相进行淋洗,流量为1.0 mL·min-1,在波长210 nm处进行紫外检测。用6种组...[查看更多]
2015-03-20 06:34:11
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1083
摘要:提出了用极谱法测定铅合金中主量及次量锡。选择测定的溶液介质中含硫酸(1+1)溶液4 mL,2 g·L-1次甲基蓝溶液10滴,并用32 g·L-1草酸溶液定容至50 mL。仪器工作条件选择反向扫描,扫描速率为500 mV·s-1,并采用二阶导数测定。试样(0.100 0 g)用水10 mL,酒石酸2 g及硝酸3~4 mL溶解。大量铅采用加入硫酸(1+1)溶液5 mL使生成硫酸铅沉淀除去。加入100 g·L-1氯化钡溶...[查看更多]
2015-03-20 06:34:11
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1086
摘要:用电感耦合等离子体原子发射光谱法对偏钒酸铵中钒含量进行测定。样品经50 g·L-1草酸溶液溶解,选择310.230 nm的谱线作为测定钒的分析线。钒的质量浓度在50 mg·L-1以内与其发射强度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02 mg·g-1。方法用于偏钒酸铵样品分析,测定结果略高于滴定法测定结果。加标回收率在99.8%~101.8%之间,相对标准偏差(n=5)小于0.3%。[查看更多]
2015-03-20 06:34:11
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1088
摘要:研究表明:以微晶百里酚酞(TMPT)作固相吸附剂可分离微量铋(Ⅲ),其酸度用邻苯二甲酸盐缓冲溶液控制在pH 3.0,在有50 g·L-1 TMPT乙醇溶液0.10 mL,0.10 mol·L-1碘化钾溶液0.80 mL,1.0×10-2mol·L-1十二烷基三甲基溴化铵(DTMAB)溶液0.30 mL存在时,Bi3+与I-的络阴离子与DTMAB+阳离子形成不溶于水的三元缔合物(DTMAB)3[BiI6],加入溴化钾1.0 g充分振荡后,此缔合物...[查看更多]
2015-03-20 06:34:11
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1092
摘要:提出了固相微萃取-高效液相色谱法测定水中孔雀石绿的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择85 μm的聚丙烯酸酯(PA)涂层萃取纤维,萃取时间为15 min。以Shim-pack VP-ODS C18色谱柱为固定相分离,用pH 4.5的50 mmol·L-1乙酸铵溶液与乙腈按体积比为20比80混合的溶液为流动相进行洗脱,在波长595 nm处进行测定。孔雀石绿的质量浓度在0.05~2 mg·L-1范围内呈线...[查看更多]
2015-03-20 06:34:12
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1095
摘要:用气相色谱-质谱法测定了烟叶中2-甲基四氢呋喃-3-酮(面包酮)、β-二氢大马酮、橙花基丙酮、β-紫罗兰酮和β-芳樟醇等5种致香成分的含量,以萘为内标物,采用内标校正曲线法进行分析。用DB-5MS石英毛细管柱、流量为1 mL·min-1、程序升温(50 ℃~250 ℃)进行分析。采用电子轰击电离源(180 ℃,70 eV)和选择离子监测,5种致香成分及内标的选择离子(m/z)为43,177,43...[查看更多]
2015-03-20 06:34:12
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1098
摘要:在5.5×10-3mol·L-1氢氧化钠介质中,70 ℃水浴加热10 min的条件下,芦丁对高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应有明显的催化作用,据此提出了催化分光光度法测定芦丁的方法。非催化和催化体系的最大吸收波长均为590 nm,芦丁的质量浓度在0.03~2.0 mg·L-1范围内与ΔA呈线性关系,检出限(3S/N)为0.017 mg·L-1。方法在用于芦丁片中芦丁含量的测定,测定值的相对标准偏差(n=6...[查看更多]
2015-03-20 06:34:12
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1100
摘要:制备了一种以亲水性离子液体1-戊基-3-甲基咪唑溴化物([AMIM]Br)为修饰剂的离子液体修饰碳糊电极(IL/CPE)。在pH 3.29的B-R缓冲溶液中,用循环伏安法和方波伏安法研究了芦丁在IL/CPE上的电化学行为。结果表明:芦丁在IL/CPE上具有一对可逆的氧化还原峰,峰电位差为0.055 V,芦丁的还原峰电流与其浓度在2.0×10-8~1.0×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1104
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1106
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1108
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1111
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1113
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1115
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1117
2015-03-20 06:34:13
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1119
2015-03-20 06:34:14
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1120
摘要:介绍了共沉淀剂的类别及使用条件,综述了共沉淀法在原子荧光光谱法检测金属及合金时消除干扰离子中的应用(引用文献15篇)。[查看更多]
2015-03-20 06:34:14
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第9期 pp.1123
摘要:根据文献报道,评述了2000-2010年以来国内光度分析法测定锗的进展。具体内容包括:各类显色剂的使用,及流动注射光度法、固相分光光度法和荧光光度法在锗的测定中的应用(引用文献55篇)。[查看更多]
 
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