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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
总目录
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2011年第47卷第7期论文目录
2015-03-20 06:32:40
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.753
摘要:将β-环糊精的2,3位引入甲氧乙基,6位引入苄基,合成新的环糊精衍生物2,3-二-O-甲氧乙基-6-O-苄基-β-环糊精,并采用静态法涂渍5 g·L-1新环糊精制备石英毛细管色谱柱,考察了毛细管柱的柱性能和分离性能。结果表明:该固定相对Grob试剂、苯的二取代位置异构体二氯苯、硝基甲苯和溴甲苯以及手性化合物α-乙基-2-甲氧基苯甲醇、α-乙基-3-甲氧基苯甲醇、α-甲基-...[查看更多]
2015-03-20 06:32:40
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.757
摘要:应用能量分辨质谱分别研究了氯代4(3H)-喹唑啉酮异构体和氟代4(3H)-喹唑啉酮异构体的单体及异构体单体的混合物的能量质谱裂分曲线。结果表明,在碰撞能量0.8~1.5 V的变化范围内,氯代4(3H)-喹唑啉酮异构体单体及混合物的碎片离子m/z 145与m/z 125的离子强度比值相对于碰撞能量的变化曲线,即裂分曲线与氯官能团的取代位置密切相关,而氟代4(3H)-喹唑啉酮异构体...[查看更多]
2015-03-20 06:32:41
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.761
摘要:将葡萄糖氧化酶1 mg,纳米金及碳纳米管的复合材料2 mg,无水乙醇1 mL和10 μL全氟磺酸用超声方法分散均匀后滴涂于玻碳电极表面,制成新颖的葡萄糖生化传感器(记作Nano-Au/CNT′s/GOD/GCE)。在含0.2 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液及5.5×10-5mol·L-1鲁米诺存在的溶液中,用此生化传感器作工作电极,测得葡萄糖浓度在8.0×10-7~5.0×10-4mol·L-1范围内与鲁米诺反应产生的化...[查看更多]
2015-03-20 06:32:41
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.764
摘要:提出了洛美沙星对映体的高效液相色谱拆分方法。选用Chiralcel OJ手性柱,正己烷-异丁醇(90+10)的混合溶液为流动相,流量为0.6 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为287 nm。通过溶质计量置换保留模型和热力学理论对Chiralcel OJ手性柱拆分机理进行了探讨。结果表明:保留时间较短的洛美沙星对映体的lgI值和Z值均小于保留时间较长的对映体。在试验的温度范围内,用l...[查看更多]
2015-03-20 06:32:41
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.768
摘要:应用高效液相色谱法测定了3种非法作为色素加入于食品中的碱性橙染料即碱性橙2(CDG)、碱性橙21(AOG)及碱性橙22(AOR)。将均质样品(20.00 g)与无水硫酸钠2 g混合后,用无水乙醇超声提取3次,每次用30 mL。将提取液合并,先在45 ℃真空蒸发,最后用吹氮法蒸干。用流动相(0.02 mol·L-1乙酸铵溶液与甲醇按39比61的比例混合)溶解残渣并定容至5 mL。将此溶液离心分离,...[查看更多]
2015-03-20 06:32:41
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.771
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定低合金钢中砷的含量。样品经盐酸-硝酸混合酸消解,以盐酸(5+95)溶液为反应介质,15 g·L-1硼氢化钾-2 g·L-1氢氧化钾的混合溶液为还原剂,采用柠檬酸作为掩蔽剂。砷的质量浓度在60.0 μg·L-1以内与荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.023 μg·L-1。应用此法对标准钢样进行了分析,测定结果与认定值相符合,可满足钢铁中...[查看更多]
2015-03-20 06:32:41
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.774
摘要:提出了液液萃取富集-气质联用法测定饮用水中19种农药的残留量。样品用二氯甲烷萃取3次(20,10,10 mL),萃取液合并后旋转蒸发至1.0 mL,分取1.0 μL进样,进行气相色谱-质谱分析。用HP-5MS毛细管柱分离及电子轰击离子源,用离子检测扫描模式做质谱测定。用菲-d10作内标,峰面积定量。19种农药在一定浓度范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.002~0.10 mg·L-1之间,回收率...[查看更多]
2015-03-20 06:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.778
摘要:土壤样品用硝酸-氢氟酸-高氯酸(5+5+3)混合酸消解后,采用火焰原子吸收光谱法分别测定了试样溶液中铁、锰、铜、锌、铅、镉和镍的含量。因消解过程中加入了氢氟酸,大部分硅生成四氟化硅气体除去,可在此溶液中直接测定其中铁、锰、铜、锌及镍的量。考虑到SiO32-、Ti(Ⅳ)及Al3+对锰测定有负干扰,加入一定量的氯化钙溶液作为释放剂消除其干扰。如试样含铁量较高,...[查看更多]
2015-03-20 06:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.781
摘要:从1.0 kg蔬菜中选其可食用部分,切碎后用四分法取样,取适量样品经充分捣碎制得分析用样品。称取试样25.00 g用50 mL乙腈高速匀浆提取,收集滤液40~50 mL与5 g氯化钠振荡盐析。定量分取上层清液10 mL置于80 ℃水浴上吹氮至干,加正己烷2 mL溶解残渣,所得溶液流经Florisil小柱纯化,用丙酮-正己烷(1+9)混合液淋洗2次,每次5 mL,洗脱液在50 ℃水浴上吹氮至干,用正己...[查看更多]
2015-03-20 06:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.784
摘要:采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了海木耳中3种重金属(铜、铅和镉)。将海木耳样品去柄后剪碎并在烘箱中烘干至恒重,称取干燥样品1.000 0 g,分次用硝酸-高氯酸(9+1)混合酸10 mL消解至溶解完全,定容至10 mL,用FAAS按选定的仪器工作条件测定其中的铜、铅和镉量。对同一样品的上述3元素作5次平行测定,测定值的相对标准偏差依次为2.0%,3.2%及2.5%。用标准加入法...[查看更多]
2015-03-20 06:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.786
摘要:向50.0 mg蒲公英粉中加入正丙醇2.00 mL及磷酸二氢钠2.5 g,于50 ℃进行双水相超声萃取30 min。经过滤并静止分层后,黄酮进入正丙醇相中,使其与水相分离后,将正丙醇相蒸干,所得残渣用乙醇(1+1)溶液溶解定容至50 mL,在510 nm波长处测量其吸光度。黄酮的质量浓度在8.0 mg·L-1以内与其对应的吸光度呈线性关系。方法用于蒲公英中总黄酮的测定,测得萃取率达4.12%。[查看更多]
2015-03-20 06:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.788
摘要:高纯铝样品经盐酸(1+1)溶液微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法测定所得样品溶液中钛、铁、铜、锌、镓、银、镉、铟和铅等杂质元素的含量。选择适当的待测元素的同位素克服了质谱干扰,定量加入50 μg·L-1铯和锗内标元素有效地校正了基体效应。选用碰撞室技术消除了多原子离子对部分被测元素的干扰。结果表明:方法的检出限(3s)在0.003~0.042 μg·L-1之间。...[查看更多]
2015-03-20 06:32:42
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.791
摘要:探讨了当采用气相色谱-质谱法测定富马酸二甲酯(DMFU)时内标物的选择问题。采用HP-5MS毛细管色谱柱,在50 ℃~300 ℃范围内程序升温分离及采用在50~400 amu范围内全扫描方式和选择离子监测模式检测。试验结果表明:以丙二酸二甲酯(DMM)、丙二酸二乙酯(DEM)和戊二酸二甲酯(DMG)作为内标物,既能保持DMFU与3种内标物有良好的分离度,又能保持长久的稳定性,且3种内...[查看更多]
2015-03-20 06:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.794
摘要:报道了基于铁氰化钾与鲁米诺化学反应,并应用IFFM-E型流动注射化学发光分析仪测定苯磺酸氨氯地平(ALDP)的方法。在碱性溶液中,上述化学发光反应的化学发光强度因ALDP的存在而显著增加,且其强度的增加值(ΔI)与ALDP的质量浓度分别在以下3个浓度区间呈线性关系:3.0×10-6~8.0×10-5g·L-1,8.0×10-5~7.0×10-4g·L-1及7.0×10-4~5.0×10-3g·L-1。方法的检出限(3σ)为8....[查看更多]
2015-03-20 06:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.797
摘要:基于在pH 5.00的柠檬酸盐缓冲溶液中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可使莫西沙星(MXFX)-钇(Ⅲ)反应体系的荧光强度显著增敏,提出了荧光光度法测定牛奶中MXFX残留量的分析方法。在292 nm(λex)及483 nm(λem)波长处,所测得的相对荧光强度与MXFX的质量浓度在50~800 μg·L-1范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为46.2 μg·L-1。方法用于牛奶中MXFX的测定,测得方...[查看更多]
2015-03-20 06:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.799
摘要:采用流动注射光度法测定了水中总磷量。水样经硫酸和过硫酸钾在125 ℃消解后,所得样品溶液中磷(PO43-)与钼酸铵生成杂多酸,经还原成钼蓝后测定其吸光度。总磷的质量浓度在1.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.003 mg·L-1,测定下限(10S/N)为0.012 mg·L-1。方法用于测定水样中总磷的含量,相对标准偏差(n=7)在1.5%~3.0%之间,加标回收率在...[查看更多]
2015-03-20 06:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.802
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定大蒜中砷和硒。样品经硝酸和高氯酸消解,在盐酸(5+95)溶液中,加入溶于50 g·L-1氢氧化钠溶液的20 g·L-1硼氢化钾溶液,使其与溶液中砷及硒离子反应生成氢化物。分析中采用载气流量依次为800 mL·min-1,600 mL·min-1,屏蔽气的流量均为1 000 mL·min-1。试样溶液中加入硫脲-抗坏血酸混合溶液作为还原剂。于仪器中引入试样溶液0.5...[查看更多]
2015-03-20 06:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.805
摘要:应用火花源原子发射光谱法测定了铁素体不锈钢中低含量碳。在经试验优化的方法中提出了以下各要点:① 模铸法取样,按模具高度下端1/3处截取样品,取得样品应无物理缺陷且其表面能不重叠地激发两点;② 选用铣床对样品表面进行加工,并采用固定的仪器参数;③ 分析前用低碳样品先激发一次以清理电极;④ 选择156.1 nm碳谱线作为分析线以避免铝的干扰;⑤ 对样品中高...[查看更多]
2015-03-20 06:32:43
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.808
摘要:采用离子色谱法测定瓶装水中7种阴离子的含量。水样经Ion Pac AG14保护柱及Ion Pac AS14分离柱分离,以3.5 mmol·L-1碳酸钠-1.0 mmol·L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液,采用抑制电导器检测。F-和PO43-分别在0.05~1.20 mg·L-1和0.80~3.00 mg·L-1范围内,Cl-、NO2-、Br-、NO3-和SO42-均在0.20~4.80 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.025~0.126 mg·L-1之间。方法用...[查看更多]
2015-03-20 06:32:44
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.811
摘要:应用高效液相色谱法测定了日化用品中苏丹红类着色剂(包括苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ)的含量。样品用丙酮-乙腈(1+3)混合溶液提取后,经ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱分离,以不同体积比的甲酸-水(0.1+99.9)溶液和甲酸-乙腈(0.1+99.9)溶液为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器检测。苏丹红Ⅰ的检测波长为478 nm,苏丹红Ⅱ、Ⅲ的检测波长为500 nm,苏丹红Ⅳ的检测波长为...[查看更多]
2015-03-20 06:32:44
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.813
摘要:提出了气相色谱-质谱法同时测定菠菜中乙烯菌核利、乙菌利、腐霉利和异菌脲等4种二缩甲酰亚胺类杀菌剂残留量的方法。样品用丙酮-正己烷(1+4)混合溶剂提取,所得提取液用凝胶色谱进行净化。采用气相色谱分离后,选择离子监测模式下质谱法进行测定。乙烯菌核利、乙菌利、腐霉利和异菌脲的检出限(3S/N)分别为0.01,0.01,0.01,0.02 mg·kg-1。取菠菜空白样品在3个浓...[查看更多]
2015-03-20 06:32:44
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.816
摘要:提出了采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁钪合金中钪的含量。以盐酸(1+1)溶液和过氧化氢溶解样品,选择波长为361.384 nm的谱线作为钪的分析线。钪的发射强度与其质量浓度在20.00 mg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3s)为2.9×10-4mg·L-1。方法用于镁钪合金样品分析,加标回收率在98.0%~102.0%之间,相对标准偏差(n=6)在0.7%~1.8%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:32:44
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.818
摘要:设计并组装了在线气相色谱法测定生物乙醇脱水制备乙烯过程中的反应产物的流程和装置,被测物质包括乙烯、水、乙醛、乙醇、乙醚及丙酮。取样前应保证气态样品在保持温度为110 ℃以上的气体流路中畅通至少60 min,进样量为1.0 mL,色谱柱为填充GDX-104固定相的不锈钢柱(2 m, 4 mm),柱温为104 ℃。样品按规定条件通过色谱柱,上述6组分达到完全分离,基线平稳。...[查看更多]
2015-03-20 06:32:44
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.821
摘要:以4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为显色剂,用光度法研究了铼(Ⅶ)在聚乙二醇2000(PEG)-硫酸铵双水相萃取体系中的分配行为。萃取系在有一定量铼标准溶液存在,且含有300 g·L-1聚乙二醇2000溶液及300 g·L-1硫酸铵溶液各3 mL及1 g·L-1 PAR溶液1 mL,并用磷酸盐缓冲溶液控制酸度为pH 6.5的溶液中进行。溶液的总体积为10 mL,振摇5 min后,置于控温30 ℃的水浴中平衡2...[查看更多]
2015-03-20 06:32:44
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.823
摘要:海贝样品经硝酸和过氧化氢微波加热消解,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中硒的含量。使用溶于5 g·L-1氢氧化钾溶液中的10 g·L-1硼氢化钾溶液与溶液中硒离子反应生成氢化物。试样溶液中加入抗坏血酸消除硝酸的干扰。在优化的试验条件下,硒的质量浓度在600 μg·L-1以内与其荧光强度呈线性关系;方法检出限(3s/k)为0.076 μg·L-1。对2 μg·L-1硒标准溶液进行...[查看更多]
2015-03-20 06:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.826
摘要:应用线性扫描伏安法和循环伏安法研究丹参酮ⅡA在悬汞电极上的电化学行为。在pH 3.8的0.2 mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,丹参酮ⅡA在-0.228 V(vs.Ag/AgCl)处产生一灵敏的还原峰,丹参酮ⅡA浓度在5.0×10-6~2.0×10-5mol·L-1范围内,其线性扫描还原峰电流与丹参酮ⅡA浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为2.7×10-7mol·L-1。方法用于丹参药材中丹参酮ⅡA含量的测定,回收...[查看更多]
2015-03-20 06:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.829
摘要:采用水蒸气蒸馏法提取姜味草挥发油,用气相色谱法-氢火焰离子化检测器测定挥发油中橙花醛和香叶醛的含量。橙花醛和香叶醛的线性范围分别为0.097 1~0.582 6 g·L-1和0.115 2~0.691 2 g·L-1。方法用于测定4批次姜味草挥发油中橙花醛与香叶醛的含量,橙花醛与香叶醛的质量分数分别为25.00%,29.57%,26.30%,28.59%和36.41%,43.80%,38.72%,41.52%。[查看更多]
2015-03-20 06:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.831
摘要:在0.12 mol·L-1硫酸介质中,由1.0×10-3mol·L-1硫酸铈溶液与2.0×10-4mol·L-1 Ru(bpy)32+溶液反应产生的化学发光强度因盐酸雷诺嗪的存在而明显增强。试验表明:盐酸雷诺嗪的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1及2.0~10.0 mg·L-1两范围内分别与相应的化学发光强度的增强值之间呈线性关系。方法的检出限(3S/N)为0.062 mg·L-1。试验及分析中采用Sirius V3.1化学发光仪。反...[查看更多]
2015-03-20 06:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.834
2015-03-20 06:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.837
2015-03-20 06:32:45
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.839
2015-03-20 06:32:46
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.841
2015-03-20 06:32:46
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.843
2015-03-20 06:32:46
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.845
2015-03-20 06:32:46
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.847
2015-03-20 06:32:46
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.850
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.851
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.853
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.855
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.857
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.859
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.861
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.863
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.864
摘要:对近年来国内铋的光度法测定的状况作了评述,主要涉及自2000年到2010年间各类显色剂在分光光度法中的应用,以及铋的光度测定在阻抑动力学、催化动力学及荧光光度法及原子荧光光谱法中的应用等内容(引用文献40篇)。[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.868
摘要:介绍了人工模拟抗体的概念和制备方法,综述了人工模拟抗体在三嗪类农药、有机磷农药、苯氧羧酸类农药及其他农药残留检测中的应用,并对人工模拟抗体的发展作了展望(引用文献31篇)。[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第7期 pp.872
摘要:探讨了液相色谱-串联质谱法用于动物源性食品中激素残留检测时关于样品的提取与净化、酶解、基质效应和激素来源等问题(引用文献29篇)。[查看更多]
 
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