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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2011年第47卷第6期论文目录
2015-03-20 06:31:20
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.629
摘要:以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-六氟磷酸盐(简写作[C4MIM][PF6])为萃取剂,取水样10 mL,加入氯化钠0.15 g,待溶解完全后调节其酸度为pH 5.0,用悬挂在微量进样器针端的一滴[C4MIM][PF6](1 μL)在室温下超声萃取28 min。将萃取了多氯联苯(PCB′s)的离子液体液滴在内径扩大至3.5 mm的内衬管的气化室内,于280 ℃解吸1 min,即进入毛细管柱进行色谱分离后进...[查看更多]
2015-03-20 06:31:20
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.633
摘要:在pH2.6的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在活化剂邻菲啰啉存在下,研究了痕量铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化愈创木酚反应的催化作用,并测定了此反应的动力学参数。于两个25 mL具塞比色管中各加0.30 mol·L-1愈创木酚溶液0.6 mL,缓冲溶液1.5 mL,1×10-3mol·L-1邻菲啰啉溶液2 mL及0.03 mol·L-1高碘酸钾溶液3 mL,于其中一份中加入定量的铁(Ⅲ)溶液,另一份不加,加水定容后...[查看更多]
2015-03-20 06:31:21
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.636
摘要:在pH1.81的B-R缓冲介质中,由十二烷基磺酸钠(SDBS)与奎尼丁的相互反应导致其分别在278.0,377.0nm两波长处所测得的共振散射信号(I)大大增强。当SDBS的浓度为3.0×10-4mol·L-1时,分别在上述两波长处测得的共振散射强度值(I278.0及I377.0)与相应的奎尼丁浓度依次在0.067~40,0.062~40 μmol·L-1范围内呈线性关系,其检出限(3σ)分别为6.71,6.15 nmol·L-1。据此可...[查看更多]
2015-03-20 06:31:21
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.640
摘要:提出了同时测定水产品中加替沙星、莫西沙星和左氧氟沙星的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取、正己烷除脂浓缩后用Supelclean LC-SCX固相萃取柱富集,用氨水-甲醇(25+75)溶液洗脱。洗脱液氮气吹干,用乙腈-水(10+90)溶液溶解定容至2.0 mL,取10 μL进行分离测定。以不同体积比的乙腈与5 mmol·L-1乙酸铵的混合溶液为流动相作梯度淋洗,经ACQUITY ...[查看更多]
2015-03-20 06:31:21
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.645
摘要:采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了酪氨酸在该修饰电极上的电化学行为。结果表明:在pH 7.00的磷酸盐缓冲溶液中,酪氨酸在0.478 V处出现一良好的氧化峰,且峰电流与酪氨酸浓度在1.0×10-7~6.0×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-8mol·L-1。方法用于测定人尿中酪...[查看更多]
2015-03-20 06:31:21
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.648
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然卤水中锶的含量。选择波长216.579 nm为锶的分析线,方法的检出限(3S/N)为0.01 mg·L-1。方法用于天然卤水样品的分析,测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符,加标回收率在95.9%~102.0%之间,在5个浓度水平上加入锶标准溶液做精密度试验,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.43%~3.3%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:31:21
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.650
摘要:研制了以咖啡因-磷钼酸缔合物为电活性物质的离子选择性电极。试验表明:该离子选择性电极对咖啡因具有良好的选择性和电位响应特性。在pH 2.54磷酸盐缓冲溶液中,电极电位呈现能斯特响应,线性范围为5.0×10-6~1.0×10-2mol·L-1,斜率为51.4 mV·pc-1。将该电极用于测定可乐饮料中咖啡因的含量,测得方法的回收率在98.4%~102.4%之间。[查看更多]
2015-03-20 06:31:22
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.653
摘要:采用溶剂浮选法分离富集环境水样中罗红霉素,并利用紫外分光光度法对罗红霉素进行测定。罗红霉素的最佳浮选条件为在磷酸氢二钾溶液中,以异丙醇作浮选溶剂,控制溶液pH为9.0,氮气流量15 mL·min-1,浮选时间30 min。罗红霉素的质量浓度在8.2~40.2 mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.26 mg·L-1。在河水及湖水样品中分别加入3个浓度水平的罗红霉...[查看更多]
2015-03-20 06:31:22
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.656
摘要:提出了测定竹黄中竹红菌甲素含量的毛细管电泳电导法。用20 mmol·L-1乙酸铵缓冲溶液(用0.1 mol·L-1乙酸溶液调节至pH 3.5)为电泳介质,分离电压为20 kV,采用柱端电导检测,在缓冲溶液中加乙醇至占总体的5%,以改善样品的溶解度并控制电渗流的大小和方向。用虹吸进样,进样高度为20 cm,进样时间为10 s。方法的线性范围为1.0~160.0 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.5 mg·L-...[查看更多]
2015-03-20 06:31:22
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.659
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定黄铜中铜和锌等主量元素,镍、铅、铝、锡、铁、锰、磷和钴等次量元素的分析方法。选择了各元素的分析谱线,运用干扰元素系数法校正光谱干扰,用内标校正和同步背景校正消除基体影响。各元素的质量分数均在一定的范围内与其信号强度呈线性关系。方法用于分析两个铜合金样品,测定结果与光电直读光谱法、化学法的测...[查看更多]
2015-03-20 06:31:22
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.662
摘要:将镍铬合金牙冠样品置于人工唾液10 mL中,于37 ℃浸泡4周。分取此唾液2.00 mL,加入2 g·L-1二苯碳酰二肼(DPC)溶液0.1 mL,Triton X-114(5+95)溶液0.6 mL及硫酸(1+1)溶液0.5 mL,加水定容为10 mL后,于40 ℃加热20 min,使铬(Ⅵ)与DPC络合并溶入Triton X-114相中,实现铬(Ⅵ)的浊点萃取分离。将黏稠的Triton X-114液相分出,加入硝酸与甲醇(1+99)混合液定容至1 mL。...[查看更多]
2015-03-20 06:31:22
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.665
摘要:以双酚A为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体合成了双酚A分子印迹聚合物(BPA-MIP),作为基质固相分散吸附剂,用于提取儿童玩具中双酚A。样品溶液均匀地分散在BPA-MIP中,风干后用二氯甲烷淋洗,然后用甲醇(35+65)溶液作洗脱剂将双酚A洗下,收集洗出液供高效液相色谱测定。结果表明:聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特异选择性。方法的线性范围为1.5~100.0 mg·...[查看更多]
2015-03-20 06:31:22
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.668
摘要:使用Spectro Lab M8光电直读光谱仪所提供的Fe-30不锈钢分析程序测定高锰不锈钢中硫量时,所得测定值均偏低。为此,改用高锰不锈钢国家光谱标准样品和内控样品,重新确定了干扰元素(特别是锰)的基体校正模式及测定硫元素的回归分析曲线。通过7个不同含锰量的不锈钢标准样品的分析验证,证明采用经过改进的方法所得测定值均与认定值一致,其绝对误差值均小于JIS标...[查看更多]
2015-03-20 06:31:23
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.672
摘要:汽车尾气净化催化剂样品经过氧化钠熔融,用热水浸出,加入盐酸酸化后,分取部分试液用电感耦合等离子体质谱法测定其中铂、钯、铑的含量。选择镉(111Cd)和铊(203Tl)作为内标元素。铂、钯、铑的检出限(3s)分别为0.048,0.056,0.019 μg·g-1。方法用于5件催化剂样品的分析,测定结果与光度法测定结果相一致。铂、钯、铑的平均回收率分别为100.0%,100.0%,99.8%;相对...[查看更多]
2015-03-20 06:31:23
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.675
摘要:提出了水果中多果定残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经甲醇振荡提取3~5 min,离心分离取上清液蒸发至干。用流动相溶解残渣,经BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)分离,用乙腈与5 mmol·L-1乙酸铵溶液按体积比80比20混合作为流动相进行淋洗,采用正离子模式多反应监测。定性离子对为m/z 185.9,56.7,定量离子为m/z 56.7。多果定的质量浓度与其峰...[查看更多]
2015-03-20 06:31:23
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.678
摘要:以氢离子选择性电极作指示电极,氢氧化钠溶液作滴定剂,分别用3种生成函数法(直接计算法、分段拟合法及半整数法)测定了丝氨酸、丙氨酸、苏氨酸、脯氨酸、蛋氨酸、亮氨酸、缬氨酸及苯丙氨酸等8种中性氨基酸与铜离子所形成的配合物的条件稳定常数,测定结果与文献报道的数值相吻合。[查看更多]
2015-03-20 06:31:23
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.681
摘要:对四大怀药(即怀山药、怀地黄、怀菊花及怀牛膝)中的8项微量元素(铜、铁、锌、锰、镍、钴、铬和铅)、2种常量元素钾及钙,用火焰原子吸收光谱法做了测定。比较了水煎酸化和硝酸-高氯酸(4+1)混合酸直接消解两种溶样方法,结果表明:用后一种溶样方法可使上述10种元素从药材中更完全地提取。在所述的最优分析条件下,上述10种元素的质量浓度与其相应吸光度在一定范...[查看更多]
2015-03-20 06:31:23
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.684
摘要:应用自动电位滴定法,在总离子强度缓冲溶液存在的情况下,在pH 5的微酸性水溶液中,用0.05 mo1·L-1硝酸银标准溶液作为滴定剂,测定了脱硫系统样品中氯化物含量。试样用水浸取溶出氯化物,共存亚硫酸盐的干扰采用在近中性条件下加入过氧化氢煮沸至无小气泡产生予以消除,对试样的预处理方法以及各项影响测定的参数等做了试验并予以优化。方法用于测定脱硫废水、脱...[查看更多]
2015-03-20 06:31:23
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.687
摘要:提出了高效液相色谱法测定食用植物油中没食子酸丙酯、特丁基对苯二酚、叔丁基羟基茴香醚、没食子酸辛酯和2,6-二叔丁基对羟基甲酚等5种抗氧化剂的方法。样品(1.000 g)用甲醇5 mL)提取2次,涡旋振荡10 min,取上清液在4 ℃冷藏,使残留脂肪析出。取其上清液浓缩后用甲醇定容为10 mL,取5 μL进样用高效液相色谱法进行测定。ZORBAX SB-C18色谱柱及不同比例混合的...[查看更多]
2015-03-20 06:31:24
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.690
摘要:提出了用石墨炉-原子吸收光谱法测定维生素B12制品(例如含维生素B12的保健食品及饲料等)中铅的含量。样品于压力罐中用硝酸及过氧化氢经在60 ℃~160 ℃范围内阶梯升温消解,所得溶液蒸缩至0.5 mL后,加水定容至10 mL,按选定的仪器工作条件测定其中铅量。采用热解涂层平台石墨管。用阶梯升温方式先后于350 ℃(5 s)和550 ℃(2 s)进行灰化,并选择在1 700 ℃进行原...[查看更多]
2015-03-20 06:31:24
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.692
摘要:采用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铁基粉末合金中的钙、钴、铬、铜、钼、钒及钨7种元素。试样用硝酸3 mL和硫酸-磷酸-水(1+2+7)混合酸6 mL溶解,于微波消解仪的密闭容器中,在功率800 W及压力0.6 MPa的条件下消解铁基粉末合金。试验选择各元素的分析线为317.993 nm(钙),228.616 nm(钴),205.552 nm(铬),324.754 nm(铜),204.598 nm...[查看更多]
2015-03-20 06:31:24
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.695
摘要:在pH5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铬(Ⅲ)与硫氰酸钾和亚甲基蓝(MB)反应生成稳定的离子缔合物[MB]3[Cr(SCN)6],使MB褪色,据此建立了褪色光度法测定铬(Ⅲ)含量的方法。最大吸收波长为664 nm,铬(Ⅲ)质量浓度在0.006~0.30 mg·L-1范围内与吸光度减小值呈线性关系,表观摩尔吸光率为1.04×105L·mol-1·cm-1,检出限(3s/k)为5.4 μg·L-1。方法用于测定电镀废水中铬(...[查看更多]
2015-03-20 06:31:24
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.698
摘要:茶叶样品(1.00g)用水5 mL湿润后加入50 mL乙腈高速匀浆提取3 min。混合物滤入已盛有固体氯化钠2 g的具塞量筒中,取上清液20.0 mL于45 ℃蒸发至近干,加入乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合溶剂10.0 mL溶解残渣后进行凝胶渗透色谱(GPC)净化。流动相为上述混合溶剂,流量为4.7 mL·min-1。收集9~20 min时间段的流出液,在45 ℃蒸至近干,加正己烷定容为5.0 mL,供气相色谱分...[查看更多]
2015-03-20 06:31:25
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.701
摘要:称取一定量已切碎、捣碎并混匀的酸菜样品用硝酸及过氧化氢先在90 ℃水浴中消解约20 min,然后将溶液冷却,移入微波消解仪中消解。消解完毕后将溶液冷至室温,移入25 mL容量瓶中,加入50 g·L-1硫脲-50 g·L-1抗坏血酸混合溶液5 mL,加水定容。在所选定的仪器条件下用14 g·L-1硼氢化钾溶液作还原剂生成砷的氢化物进行测定。砷的质量浓度在10.00 μg·L-1以内与相应...[查看更多]
2015-03-20 06:31:25
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.703
摘要:应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了岩石中砷和锑的含量。样品预先粉碎至通过孔径为0.25~0.42 mm的细筛,称取此粉碎的样品0.100 0~0.300 0 g,先于盐酸-硝酸(3+1)混合酸8 mL中浸泡30 min,然后放入沸水浴中消解2 h,将溶液及不溶物一起移入50 mL容量瓶中,加水定容。移取上清液5.00 mL置于10 mL容量瓶中,加入100 g·L-1硫脲及抗坏血酸混合溶液2.5 mL,用盐酸(5+9...[查看更多]
2015-03-20 06:31:25
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.706
摘要:原油样品(5g)于石英坩埚中,放入微波灰化炉中在800 ℃灰化1 h,残渣加入盐酸(1+1)溶液溶解并蒸发至近干,转入50 mL容量瓶加水定容后,供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定原油样品中微量金属元素铁、钠、镍、钒和钙的含量。方法用于分析原油样品,所得相对标准偏差(n=6)在2.2%~6.5%之间,回收率在92.0%~108.4%之间。测定结果与常规灰化法测定结果对比,经t检验(...[查看更多]
2015-03-20 06:31:25
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.708
摘要:试验了4种有机溶剂(苯、氯仿、正丁醇和甲基异丁基酮)和作为捕集剂的4种长链脂肪酸(十二烷基磺酸钠、十四酸、十六酸和十八酸)对浮选法富集锶效率的影响。试验中,于含锶(Ⅱ)的溶液(约10 mL)中加入2 g·L-1脂肪酸的乙醇溶液(4种脂肪酸中的任一种),将溶液的酸度调至pH 8,并移入自制浮选柱中,加入任一有机溶剂10 mL,通入流量为8~12 L·min-1的空气浮选5 min,按预...[查看更多]
2015-03-20 06:31:25
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.711
摘要:采用气相色谱法测定乙醇胺还原氨化制乙二胺反应液中乙醇胺、乙二胺、哌嗪及二乙烯三胺的含量。选择手性色谱柱,程序升温及乙二醇内标物作为色谱条件,在此条件下各种物质能很好地分离,该方法的检出限(3S/N)为0.05~0.38 mg·L-1,在3个浓度水平上加入标准溶液作回收试验,测得回收率为86.4%~115.5%,相对标准偏差(n=5)为0.55%~0.83%。[查看更多]
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.713
摘要:采用乙醇(95+5)溶液于70 ℃提取石蒜中加兰他敏和力可拉敏,所得提取液经过滤后旋转蒸发至干。残渣溶于盐酸(2+98)溶液中,用氯仿萃取3次以除去杂质,用氨水调节水相酸度至pH 10,再用氯仿萃取3次,合并萃取液并蒸发至干。用甲醇溶解残渣,所得溶液用DB-5MS毛细管柱分离,进样量为1 μL。质谱分析中采用电子轰击离子源及在(m/z) 50~550范围内全扫描方式检测。检索图...[查看更多]
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.716
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.718
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.719
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.721
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.723
2015-03-20 06:31:26
《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.725
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.727
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.729
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.731
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.733
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.736
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.738
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.739
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.741
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.743
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.745
摘要:介绍了常见签字笔的分类,并综述了近十年中签字笔油墨成分检测方法的研究进展,包括光谱法(拉曼光谱法、红外光谱法、显微分光光度法、紫外-可见导数光谱法),色谱法(薄层色谱法、气相色谱-质谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、裂解气相色谱法)和综合分析法等(引用文献19篇)。[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2011年第47卷/ 第6期 pp.749
摘要:对1996-2010年间电感耦合等离子体原子发射光谱法在环境分析中的应用进展作了评述,主要涉及在大气和飞灰、水、土壤、污泥和植物等方面中的应用(引用文献23篇)。[查看更多]
 
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