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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

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王淑华  方禹之  冯玉怀
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刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2010年第46卷第8期论文目录
2015-11-07 17:13:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.861
摘要:利用能量色散X射线荧光(EDXRF)探针技术,研究了旧县坪遗址出土的一件青瓷样品的制造工艺与产地.从青瓷样品的器壁部,用切割法取下一个断面,用探针进行线性扫描分析.结果表明:在胎釉间存在的白色层状物的化学成分介于胎釉之间,断定其应为在烧制过程中经一系列理化反应而形成的反应层.经对该青瓷样品胎釉化学成分的聚类分析,发现其与宋代河南临汝窑青瓷的胎釉...[查看更多]
2015-11-07 17:13:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.865
摘要:根据市售鼠药样品成分各异且相对复杂,建立6种不同成分体系和9个不同样本容量的校正集,运用小波变换压缩鼠药的近红外透射光谱数据,结合BP反向神经网络算法对压缩的数据进行建模,考察校正集样品特性对模型预测能力的影响.试验结果表明:采用BP神经网络算法建立定量模型时,只要校正集样品中包含了与预测样品性质相似的样本,就能准确地对复杂样品进行近红外定量...[查看更多]
2015-11-07 17:13:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.869
摘要:提出了快速测定油脂食品、焙烤食品和方便米面食品中抗坏血酸棕榈酸酯的高效液相色谱法.以柠檬酸和异抗坏血酸为稳定剂,甲醇为样品提取剂,以甲醇-乙腈(1+1)及磷酸(1+99)溶液为流动相,经反相C18色谱柱梯度洗脱,在243 nm波长处,用光电二极管阵列检测器进行测定.抗坏血酸棕榈酸酯的质量浓度在0.50~100.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.0...[查看更多]
2015-11-07 17:13:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.872
摘要:大米样品经甲醇-10 mmol·L-1磷酸溶液(70+30)提取,提取液稀释过滤后经Citri TestTM免疫亲和柱层析净化后用高效液相色谱法测定其桔霉素的含量.以Kromasil 100-10 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,甲酸(1+99)溶液与乙腈以体积比1比1混合的溶液作流动相,采用荧光检测,激发波长为350 nm,发射波长为500 nm.必要时采用液相色谱-串联质谱法对结果作验证.桔...[查看更多]
2015-11-07 17:13:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.876
摘要:用离心法从谷胱甘肽(GSH)产生菌发酵液中分离收集菌体.分别用冻融提取法,乙醇提法和水提法从菌体中提取GSH,所得提取液中GSH含量分别用碘量法、DTNB衍生-光度法和高效液相色谱法(HPLC)测定.对3种方法所测得结果作了比较,结果表明:HPLC法测定,由于可避免共存的其他抗氧化剂和含有巯基化合物的干扰,可达到最好的准确性和选择性.因此,其测定结果与其他两种方法...[查看更多]
2015-11-07 17:13:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.879
摘要:提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钴铬钼合金中锰、铁、镍、钼、钨的含量.用盐酸和硝酸溶解样品,选择波长为216.556,257.610,204.598,259.940,207.911 nm5条谱线依次作为测定镍、锰、钼、铁和钨的分析线.方法用于钴铬钼合金标准样品(C112X)分析,加标回收率在96.0%~105.0%之间,相对标准偏差(n=9)在1.1%~2.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:13:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.882
摘要:用剑桥滤片(每滤片预先滴加0.075 mol·L-1 2,4-二硝基苯肼溶液2 mL,置于干燥器中干燥后备用)及吸烟机按规定方法采集同批卷烟的两支上的巴豆醛,同时在滤片上与2,4-二硝基苯肼反应而衍生化.用吡啶-乙腈(2+98)混合溶液作溶剂萃取滤片上所生成的2,4-二硝基苯腙,分取部分萃取液作高效液相色谱(HPLC)测定.采用ZORBAX Stable Bound C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)作...[查看更多]
2015-11-07 17:13:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.885
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定六神丸中总砷含量,同时对六神丸在人工胃液中可溶性砷进行了研究.试验结果表明:人工胃液中可溶性砷含量仅占六神丸中总砷含量的5.9%,且发现可溶性砷在人工胃液中可以在短时间内达到溶出平衡,而且人工胃液中的胃蛋白酶对砷的溶出有促进作用.[查看更多]
2015-11-07 17:13:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.888
摘要:采用气相色谱-火焰光度检测器对炼油厂碳四烃中硫化物的形态进行了分析,以硫化物保留时间定性.建立了6种硫化物峰面积与其浓度的三次方拟合曲线用于定量.该方法用于测定6种硫化物,测得回收率在90.0%~112.0%之间,相对标准偏差(n=7)均小于4.5%.[查看更多]
2015-11-07 17:13:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.891
摘要:软测量技术广泛应用于工业过程,其核心是建立一个可靠的软测量模型.常规的软测量都是基于建立单个的数学模型,常难达到需要的精确和稳健性.基于机器学习的集成思想,给出了增强偏最小二乘回归(boosting-PLS)算法,并将其用于一个基于近红外光谱法啤酒度数软测量中,试验结果表明:应用boosting-PLS算法所建模型是一种精确、稳健、有应用潜力的软测量方法,特别适...[查看更多]
2015-11-07 17:13:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.895
摘要:提出了高频炉燃烧-红外吸收光谱法测定高镍耐蚀合金中碳硫的方法,对试验条件进行了优化,选择钨锡混合助熔剂用量为0.6 g,样品称样量为0.5 g,碳的分析时间为35 s,硫的分析时间为60 s.取标准样品(IARM 67B,IARM 69C,IARM 60B)进行准确度和精密度试验,测定结果与认定值相符,碳和硫的相对标准偏差(n=10)分别小于4%和30%.[查看更多]
2015-11-07 17:13:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.897
摘要:基于稀盐酸介质中,邻苯二酚被氯酸钾氧化,产生化学发光反应,提出了流动注射化学发光法测定痕量邻苯二酚的方法.在优化的试验条件下,邻苯二酚的化学发光强度与其质量浓度在1.0×10-4~1.0×10-2mg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为3.9×10-5mg·L-1.对质量浓度为1.0×10-3mg·L-1邻苯二酚溶液连续测定11次,测定值的相对标准偏差为3.4%.取天然水样,经固相萃...[查看更多]
2015-11-07 17:13:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.900
摘要:提出了固相萃取-气相色谱-质谱法测定地下水中16种多环芳烃的方法.样品经ENVI C18固相萃取柱富集,依次用丙酮5 mL和二氯甲烷10 mL将16种多环芳烃从固相萃取柱上洗脱,用K-D浓缩器浓缩后,供气相色谱-质谱仪测定.纯水或自来水经固相萃取处理后,再用于配制标准溶液并绘制标准曲线.16种多环芳烃的检出限(3S/N)均小于2.0 ng·L-1.用该法分析地下水样品,所得结果的相...[查看更多]
2015-11-07 17:13:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.903
摘要:采用气相色谱-放电离子化检测器分析超高纯六氟化钨中微量杂质气体的含量.自行设计了一套反吹双通路分析系统,当六氟化钨中的气相杂质进入检测器后,将六氟化钨及时反吹出去,避免六氟化钨对仪器的腐蚀.通过正交试验确定了气相色谱仪的最佳工作参数,确定了采用不同的色谱柱进行分析时,仪器的最佳反吹时间.据此提出了气相色谱法分析六氟化钨中的四氟化碳、二氧...[查看更多]
2015-11-07 17:13:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.906
摘要:试验表明:甲氧氯普胺与氯冉酸在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为532 nm,表观摩尔吸光率为1.21×103L·mol-1·cm-1.甲氧氯普胺的质量浓度在10.0~300.0 mg·L-1范围内服从比耳定律.用甲氧氯普胺标准溶液平行测定6次,其测定值的相对标准偏差为0.58%.按此方法分析了2个不同批号的甲氧氯普胺药物,所得结果与药典法测...[查看更多]
2015-11-07 17:13:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.908
摘要:铝合金样品用盐酸及硝酸的混合酸溶解,于分取的部分试样溶液中加入碘化钾-硫脲混合溶液后用盐酸(5+95)定容为50 mL,供氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中痕量锑.用40 g·L-1碘化钾溶液作为锑(Ⅴ)的预还原剂,40 g·L-1硫脲溶液作为其他可形成氢化物的元素的掩蔽剂,选用20 g·L-1硼氢化钾溶液作为产生锑化氢的还原剂,氢化物发生反应在盐酸(5+95)介质中进行,锑的质...[查看更多]
2015-11-07 17:13:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.911
摘要:提出了食品包装复合膜中残留的13种有机溶剂(苯类、醇类、酮类、酯类等)的顶空-气相色谱法.分别选择100 ℃及30 min作为样品在顶空瓶中的平衡温度和平衡时间.选用CP-WAX毛细管色谱柱(50 m×0.25 mm,0.2 μm)分离,氢火焰离子检测器测定.13种有机溶剂在25 min内能完全分离.13种有机溶剂的质量浓度在0.086~1.72 mg·m-2范围内呈线性,测定下限(10S/N)在0.003~0.007...[查看更多]
2015-11-07 17:13:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.914
摘要:提出了用反相高效液相色谱法测定18F-FECNT的标记前体化合物nor-CClT[2β-甲酯基-3β-(4氯苯基)去甲基托烷]的含量.采用Lichrospher C18色谱柱作为固定相,用甲醇、水及三乙胺以体积比为65比35比0.21混合的溶液作为流动相进行分离.测定中采用紫外检测波长为230 nm,在此条件下,nor-CClT达到了与共存杂质间的良好分离,所测得峰面积值与nor-CClT的质量浓度在0.10...[查看更多]
2015-11-07 17:13:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.917
摘要:采用电化学方法将对氨基苯磺酸聚合在玻碳电极表面制得聚对氨基苯磺酸修饰电极,并用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了多巴胺在该修饰电极上的电化学行为.结果表明:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在0.148 V处出现一良好的氧化峰.多巴胺浓度在4.0×10-7~1.0×10-5mol·L-1范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10-7mol·L-1.将该法用于针剂中多巴胺...[查看更多]
2015-11-07 17:13:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.920
摘要:维药鹰嘴豆、花椒、黑胡椒样品经微波消解处理,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定其中砷的含量.试验优化了灯电流、负高压、载气流量、屏蔽气流量等仪器工作参数,并考察了相关化学反应的介质酸度、硼氢化钾浓度、预还原剂种类、微波消解条件和共存离子的干扰等试验条件.砷(Ⅲ)质量浓度在1.0~10.0 μg·L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为...[查看更多]
2015-11-07 17:13:19
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.923
摘要:提出了高效液相色谱法测定水中痕量甲磺隆.水样经Oasis MCX固相萃取小柱富集并净化后,以Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,0.2 mol·L-1甲酸-甲醇-乙腈(60+20+20)混合溶液为流动相进行分离,在225 nm波长处,用二极管阵列检测器测定.甲磺隆浓度在0.005~5.0 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.005 mg·L-1.方法用于水样分析,加标...[查看更多]
2015-11-07 17:13:19
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.926
摘要:面制食品试样于瓷坩埚中与50 g·L-1硝酸镁溶液一起在电热板上加热,蒸干并炭化后移入马弗炉中于600 ℃灼烧4 h,残渣用50 g·L-1氢氧化钠溶液处理后滤入于50 mL容量瓶中,调节酸度至pH 5.0~5.5,加水定容.用石墨炉原子吸收光谱法测定试液中铝的含量.以硝酸镁作基体改进剂,选择灰化温度和原子化温度分别为1 200 ℃和2 400 ℃.方法用于饼干、薯条、方便面的分析,加...[查看更多]
2015-11-07 17:13:19
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.928
摘要:采用高效液相色谱法测定柠檬酸发酵液中7种有机酸(草酸、苹果酸、α-酮戊二酸、柠檬酸、富马酸、乌头酸和柠康酸)的含量.采用Atlantis C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以pH 2.8的0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液作流动相,流量为0.8 mL·min-1,在210 nm波长处用紫外检测器检测.在优化的色谱条件下,7种有机酸达到完全分离,且均在一定的质量浓度范围内呈线性.方法用...[查看更多]
2015-11-07 17:13:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.931
摘要:采用火焰原子吸收光谱法对复方丹参片水煎液及人工胃酸提取液中具有生物活性的微量元素铁、铜、锰和锌的形态分布进行了研究.用Oasis TMHLB固相提取小柱分离药物的两种提取液中所述4种元素的无机态和有机态;用D401螯合树脂分离4种元素的稳定态和不稳定态;用Amberlite XAD-7大孔吸附树脂分离得到与丹酚酸的有机结合态.结果表明:锌、铜的蛋白质结合态分布较...[查看更多]
2015-11-07 17:13:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.935
摘要:采用循环伏安法研究了咖啡酸甲酯在玻碳电极上的电化学行为.在pH 4.8的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,咖啡酸甲酯在0.342 V和0.331 V处呈现出一对氧化还原峰,电化学过程中咖啡酸甲酯的电子转移数为2,参与反应的质子数也为2.咖啡酸甲酯的还原峰峰电流与其浓度在1.8×10-7~5.9×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10-7mol·L-1.对3.0×10-6mol·L-1咖啡酸甲酯...[查看更多]
2015-11-07 17:13:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.938
摘要:提出了顶空气相色谱-质谱联用法测定洗浴用品及原材料中1,4-二氧杂环己烷残留量的方法.采用选择离子监测模式,以质荷比m/z 43,58,88的特征离子进行定性分析;以质荷比m/z 88的特征离子进行定量检测.1,4-二氧杂环己烷的质量浓度在500 mg·L-1以内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.5 mg·kg-1.加标回收率为92.8%~105.5%,相对标准偏差(n=6)为2.50%~6.35%.[查看更多]
2015-11-07 17:13:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.940
摘要:用熔融制样法将样品在铂金坩埚中与四硼酸锂熔融,熔体倒入铂金专用模具中成型为玻璃态块样.用X射线荧光光谱法测定锰锌铁氧体样品中氧化铁、四氧化三锰及氧化锌含量.经试验求得熔融时样品和无水四硼酸锂熔剂的最佳质量比为1比17.5.采用基体参数法和理论α系数法对基体效应及谱线重叠的干扰予以校正.此法用于锰锌铁氧体材料分析,3种组分的日间和日内相对标准...[查看更多]
2015-11-07 17:13:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.943
摘要:采用直流辉光光谱法对合金钢中16种元素含量进行测定.以铁为内标元素,确定试验条件为光电倍增管电压850 V,激发电压1 000 V,激发电流50 mA,预燃时间45 s,积分时间15 s,16种元素的相对标准偏差(n=11)均小于4.0%.方法用于合金钢标准物质(GBW 01399)和标准样品(BS LAS-9)的分析,所得结果与标准值一致.[查看更多]
2015-11-07 17:13:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.946
摘要:对GB/T 5009.93-2003标准的试样处理方法作了改进.猕猴桃样品经硝酸-高氯酸(2+3)混合酸消化,超声波消解20 min后,按原标准所规定的条件用氢化物发生-原子荧光光谱法测定猕猴桃中硒的含量.方法的检出限(3s/k)为 0.01 μg·L-1.对同一猕猴桃样品进行5次平行测定,测定值的相对标准偏差(n=11)为4.6%,并用国家标准方法作分析结果对照,两方法测得结果相符.[查看更多]
2015-11-07 17:13:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.948
摘要:提出了尿液中雷公藤红素的高效液相色谱-串联质谱测定方法.尿液样品经Waters Oasis HLB固相萃取柱富集、净化后,以XDB C18反相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以0.5 g·L-1乙酸-乙腈(25+75)混合溶液为流动相,以氢化可的松为内标,采用负离子模式大气压化学电离源在多反应监测模式下进行检测,雷公藤红素和内标的定量离子对分别为m/z 449/405和m/z 419/3...[查看更多]
2015-11-07 17:13:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.952
摘要:提出用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定高纯六氟化钨中铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镁、钙、钠、钾、铅及钼等13种金属元素的含量.六氟化钨易与空气中水分反应,为此设计了一套空气隔离的密闭取样系统,其中取样管与取样器采用可溶性聚四氟乙烯材料制成.在减压条件下使液态六氟化钨从储样钢罐中引入透明的取样器中,并观察引入的样品液面的高度估...[查看更多]
2015-11-07 17:13:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.955
摘要:利用傅里叶变换红外光谱(溴化钾压片法与衰减全反射法)、X射线衍射和X射线光电子能谱法对粉末状和薄板状两种形态的乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)进行了结构表征.傅里叶变换红外光谱法分析结果表明:ETFE粉末有明显的-CH2和-CF2吸收峰;X射线衍射法分析结果表明:ETFE薄板的分辨率优于ETFE粉末;X射线光电子能谱法分析结果表明:ETFE粉末与ETFE薄板的-CH2和-CF2基团...[查看更多]
2015-11-07 17:13:22
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.960
2015-11-07 17:13:22
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.963
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.965
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.966
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.968
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.970
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.971
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.973
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.975
摘要:对2000-2009年间气相色谱法应用于卷烟烟气中主要有害成分如多环芳烃、N-亚硝胺、酚类、醛类和酮类化合物测定的研究进展作了综述.重点叙述了样品的处理方法和分析的最优条件(引用文献26篇).[查看更多]
2015-11-07 17:13:23
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第8期 pp.980
摘要:综述了1976~2009年间配合物修饰电极在分析化学中的应用,重点介绍了配合物修饰电极的制备方法及其在非金属离子测定,环境中有机残留物的检测,生物样品分析及金属配合物与生物传感器相结合对脱氧核糖核酸(DNA)等生物大分子作出识别和测定等方面的近期进展情况(引用文献29篇).[查看更多]
 
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