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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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主       任 鄢国强
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王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2010年第46卷第7期论文目录
2015-11-07 17:12:44
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.717
摘要:设计了一套测定气体的可调压进样装置,提出了气相色谱法-脉冲放电氦离子化检测器测定大气中氪和氙的含量.通过采用低温分离、柱程序升温及高效吸气柱消除了样品中基体气体对氪、氙测定的干扰.氪和氙的检出限(3S/N)分别为11 pg和24 pg.[查看更多]
2015-11-07 17:12:44
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.720
摘要:将铅笔芯电极(PCE)置于含有0.01 mol·L-1亚甲基蓝(MB)、pH 5.0的0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液和0.2 mol·L-1氯化钾的混合溶液中,用循环伏安法以100 mV·s-1速率扫描50圈,使亚甲基蓝通过电聚合在PCE表面形成薄膜.由此制得聚亚甲基蓝修饰的铅笔电极(简写作PMB/PCE),在此电极的循环伏安图可见一对氧化还原峰,其峰电位(Ep)随溶液pH值升高而负方面移动,且其Ep与溶液...[查看更多]
2015-11-07 17:12:44
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.724
摘要:提出了蒸气发生-原子吸收光谱法测定催化剂中钯含量的方法.探讨了二乙胺基二硫代甲酸钠(DDTC)对钯蒸气态物质生成效率的增强作用及钯蒸气态物质的生成机理.在优化的试验条件下,钯的质量浓度与其吸光度在0.05~0.80 mg·L-1范围内呈线性,方法的检出限(3s/k)为1.8 μg·L-1.方法应用于催化剂中钯的测定,测得回收率为91.0%~104.0%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:45
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.728
摘要:利用近红外光谱(NIRS)结合支持向量机(SVM)模式识别原理建立了微卫星(短串联重复序列,STR)的分型方法.以D16S539基因座的10-10、10-11和11-11 3种不同基因型为例,研究了包含该多态性位点的脱氧核糖核酸(DNA)片段的聚合酶链反应(PCR)扩增条件和NIRS检测条件,建立了标准化扩增条件和检测条件,以此条件获得了基因分型的标准物及其标准NIRS.以标准光谱为识别变量...[查看更多]
2015-11-07 17:12:45
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.732
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了镁及镁合金中锌、镍、铝、硅、锆、锰、铍、铜、铁、钛、铅、银、钙、钇、镧、铈和钕等17种元素的含量,对共存元素产生的光谱干扰进行了校正,并优化各元素的分析谱线及仪器工作参数.应用该法对镁合金标准样品(C65XMGA10)和纯镁样品进行分析,17种元素的回收率为85.0%~110.0%,相对标准偏差(n=9)为0.5%~5.6%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:45
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.735
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定中成药风寒咳嗽颗粒中橙皮苷和柚皮苷含量的方法.采用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;乙腈-pH 3.5磷酸(22+78)混合溶液为流动相,流量为1.2 mL·min-1,检测波长为283 nm.待测组分与其他组分分离度良好(R值>1.5),橙皮苷和柚皮苷线性范围分别为2.8~56.0 mg·L-1和0.43~8.6 mg·L-1,橙皮苷和柚皮苷的平均回收率分别为99.2...[查看更多]
2015-11-07 17:12:46
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.738
摘要:用循环伏安法在pH 1.7的氯化钾-盐酸的底液中,得到了芦荟苷良好的氧化峰和还原峰,氧化峰电位(Epc)为-0.386 V,还原峰电位(Epa)为-0.441 V.峰电流(ipa)与芦荟苷浓度在1.195×10-6~2.152×10-4mol·L-1范围内呈线性关系.检出限(3S/N)为4.78×10-7mol·L-1.据此提出了循环伏安法测定芦荟中芦荟苷的含量.还研究了芦荟苷在玻碳电极上的电化学行为,结果表明芦荟苷的电极...[查看更多]
2015-11-07 17:12:46
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.740
摘要:采用气相色谱法同时测定荞麦中百菌清、三唑酮和拟除虫菊酯类农药残留量.样品经石油醚-丙酮(4+1)混合溶剂提取后,所得提取液经层析柱净化浓缩,于气相色谱(带电子捕获检测器)测定.百菌清、三唑酮和4种拟除虫菊酯类杀虫剂的线性范围均为0.02~5.0 mg·L-1,方法的检出限(3S/N)均小于0.02 mg·L-1.在三个标准加入水平下进行了回收率和精密度试验,所得回收率在80.4%...[查看更多]
2015-11-07 17:12:46
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.743
摘要:无机填料的表面改性剂以氯仿为溶剂进行溶解,所得滤液采用气相色谱-质谱法分离测定各种成分,采用峰面积归一化法定量.按其总离子流图共鉴定了17种化学成分,其中3种主要成分及含量为棕榈酸(48.50%),石蜡(29.88%)和硬脂酸(11.97%).滤渣采用红外光谱法分析,其主要成分为氧化聚乙烯蜡.[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.745
摘要:采用高效液相色谱法测定烟草料液中防腐剂苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸乙酯的含量.样品用10 g·L乙酸溶液溶解,经Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱净化.以ZORBAX Stable Bound色谱柱为固定相,2.0 g·L-1磷酸-乙腈(20+80)混合溶液为流动相,用二极管阵列检测器在250 nm处进行测定,三种防腐剂在2.5 min内可达到基线分离.方法的回收率为88.0%~101.0%,相对标准偏差(...[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.748
摘要:鸡肉样品经乙腈提取,所得提取液再经能截留相对分子质量为1 000道尔顿物质的超滤膜净化后,采用气相色谱-质谱法测定鸡肉中4种有机氯农药艾氏剂、狄氏剂、三氯杀螨醇、乙酯杀螨醇4种有机氯农药的含量.在优化的超滤条件下,4种有机氯农药的测定下限(10S/N)均为0.05 mg·kg-1.[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.751
摘要:提出了X射线荧光光谱法测定IC10合金的主量元素及控制限元素含量的方法.采用虚拟定值法对限量元素进行定值,用基本参数法(单点标准比较法)对主量元素进行定值.结果表明:主量元素的相对标准偏差(n=11)均小于0.35%;控制限元素的相对标准偏差均小于2.0%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.754
摘要:提出了用高效液相色谱法同时测定槐枝中芦丁和槲皮素含量的方法.采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-0.01 mol·L-1乙酸铵(47+53)混合溶液为流动相,在360 nm波长处用二极管阵列检测器检测.芦丁和槲皮素的质量分别在0.015 4~0.154 0,0.010 8~0.108 0 mg·L-1之间与其相应的峰面积呈线性关系,检出限分别为(3S/N)分别为0.06,0...[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.756
摘要:采用N-异丙基丙烯酰胺制备了聚N-异丙基丙烯酰胺硅胶键合固定相.试验将聚N-异丙基丙烯酰胺硅胶键合固定相应用于碱性物质和酯类物质的分离,各组分实现了基线分离,且色谱峰形对称;并利用聚N-异丙基丙烯酰胺硅胶键合固定相,在甲醇-水(30+70)混合液为流动相,28~32 ℃时发生了相转变,由亲水性构象转变为疏水性构象的温敏特性,可将其用于两种极性差异较大的极性化...[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.760
摘要:用微波消解样品-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定几种阻燃纤维材料中磷的含量.探讨了消解条件的选择以及干扰情况,试验结果表明:在253.561 nm波长处存在材料中添加的消光剂二氧化钛产生的钛线的强烈干扰,微量铜对磷213.618 nm也有强烈干扰,选择波长214.914 nm的谱线可有效避免铜、钛等杂质元素的干扰,磷的标准曲线也无须做基体匹配;在硫酸-过氧化氢-硝酸...[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.762
摘要:提出了气相色谱-质谱联用法测定包装膜和包装袋中富马酸二甲酯残留量的方法.样品中富马酸二甲酯用乙酸乙酯萃取,经针式过滤头净化,采用HP-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行分离.采用气相色谱-质谱电子电离源和全扫描监测模式进行测定.富马酸二甲酯的质量浓度在0.5~100.0 mg·L-1浓度范围与其对应的峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为0.1 mg·kg-1....[查看更多]
2015-11-07 17:12:47
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.765
摘要:建立了反相高效液相色谱法测定食品添加剂乳铁蛋白方法.样品采用0.5 mol·L-1氯化钠溶液溶解,稀释至适当浓度,过滤后供液相色谱仪测定,采用CAPCELL SG300 C18色谱柱分离.用两种不同配比的0.5 mol·L-1氯化钠溶液、乙腈及三氟乙酸的混合液作为流动相,梯度淋洗,在280 nm波长处检测,保留时间其特征紫外吸收光谱为乳铁蛋白定性的依据,外标法峰面积作定量测定.乳铁...[查看更多]
2015-11-07 17:12:48
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.767
摘要:为提升多元校正模型的性能并简化其复杂度,遵循机器学习领域的集成思路,提出了一种基于子空间建模并以多元线性回归为基础的算法,多元校正算法,简写作SER-MLR.通过两个近红外光谱定量应用试验及与全谱偏最小二乘算法(PLS)的比较,验证了其优良的综合性能,该算法不仅容易解释,而且能够以更低的计算代价建立起简洁、稳健的校正模型,对过拟合也不敏感.[查看更多]
2015-11-07 17:12:48
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.772
摘要:使用一支经恒电位预阳极化处理的双铂电极,在外加电位差为0.2 V时,通过偶合水飞蓟素在一支电极上的氧化和氧化铂在另一支电极上的还原两个不可逆电极过程,在此基础上并结合流动注射技术提出了流动注射双安培法直接测定水飞蓟素的方法.在pH 5.02 B-R缓冲溶液中,水飞蓟素氧化峰电流与其浓度在4.0×10-5~8.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-5...[查看更多]
2015-11-07 17:12:48
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.775
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定人发样品中砷的含量.样品经硝酸-高氯酸(10+1)混合酸消解,以盐酸(5+95)溶液为反应介质,20 g·L-1硼氢化钾-5 g·L-1氢氧化钾的混合溶液为还原剂.对测定的影响因素:仪器的负高压、灯电流、载气和屏蔽气的流量;预还原剂的浓度,共存离子的干扰等试验条件作了研究并予以优化.方法的检出限(3s)为0.006 0 μg·g-1.应用此法对标准物...[查看更多]
2015-11-07 17:12:48
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.778
摘要:提出了应用模糊模式识别技术对来自不同产地的42个淫羊藿样品和40个人参样品的红外光谱数据进行处理,从而作出对此两类天然中药材的产地鉴别.用主成分分析法对上述两类药材的光谱变量作降维处理,然后用选取的主成分得分矩阵代替原始的光谱变量输入于模糊模式识别的模型中,从而求得上述药材每一个试样的贴近度和所属类别.模拟试验的结果表明:此两类天然中药材...[查看更多]
2015-11-07 17:12:48
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.781
摘要:提出了不经分离直接同时测定钒铝合金中微量元素硅锰磷铝的电感耦合等离子体原子发射光谱法.试验了基体元素钒和铝对测定的干扰,优化各元素的分析谱线,运用内标校正和同步背景校正消除基体影响.4种元素的检出限(3s/k)在0.002 5~0.020 mg·L-1之间.回收率为91.4%~103.3%之间.对已知样品分析所得4元素结果的相对标准偏差(n=8)均小于3%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:49
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.784
摘要:提出了一种用紫外分光光度法同时测定5′-肌苷酸二钠(IMP)和5′-鸟苷酸二钠(GMP)的方法,在pH 6.80的B-R缓冲溶液中对尼泊金乙、丙酯钠两组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠波谱数据用经典最小二乘法(CLS)、主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)等化学计量学方法进行处理,结果表明:PCR的预报误差最低.用标准加入方法作回收试验,测得IMP的回收率在97.1%~114...[查看更多]
2015-11-07 17:12:49
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.787
摘要:采用微波消解法处理中药材虎杖样品,用电感耦合等离子体质谱法测定样品中铜、砷、镉、汞、铅5种元素的含量.优化了仪器工作参数,选择锂(6Li)、钪(45Sc)、锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)作为内标物质.5种元素均在一定的质量浓度范围内呈线性,检出限(3S/N)在0.013~0.120 μg·L-1之间.铜、铅、镉、汞、砷的回收率分别为103.4%,100.2%,104.6%,89.7%,92.9%;相对...[查看更多]
2015-11-07 17:12:49
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.789
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了中草药中重金属元素(铁、锰、铜、锌、镉、铅)的含量,并对中草药的生长环境土壤中重金属元素的化学形态及其分布进行了研究.文中提出了中草药样品用硝酸-过氧化氢-水(5+2+1)混合溶液消解,并叙述了土壤样品中元素的各种形态(水溶态、可溶态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物态、有机质结合态)的提取方法和试液.结果表明:所...[查看更多]
2015-11-07 17:12:49
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.793
摘要:提出了以镀金玻碳电极为工作电极的计时电位溶出法测定中药材中砷的含量.选择富集电位为-0.40 V,溶出底液为2.5 mol·L-1硝酸,在+0.13 V(vs.SCE)电位处获得一灵敏的砷(Ⅲ)的二次微分电位溶出峰,且该溶出峰的峰高与砷的质量浓度在2.0~10.0 μg·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0 μg·L-1.方法用于中药材金银花和田七中痕量砷的测定,回收率分别为96....[查看更多]
2015-11-07 17:12:49
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.795
摘要:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对铅锑合金中锑含量进行测定.样品经硝酸(1+1)溶液和200 g·L-1酒石酸溶液溶解,选择206.833 nm的谱线作为测定锑的分析线.锑的质量浓度在5.0~100.0 mg·L-1之间与其谱线强度呈线性关系.测定下限(10S/N)为0.179 mg·L-1.在优化的试验条件下,分析了两种铅锑合金样品,加标回收率分别为97.8%及98.6%,相对标准偏差(n=11)小于1.5%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:49
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.797
摘要:应用高效液相色谱法测定了柑橘中多菌灵、噻菌灵、甲基硫菌灵和硫菌灵的残留量.样品用乙腈提取后,经氨基活性碳复合固相萃取小柱净化处理,以甲醇-水混合溶液为流动相梯度洗脱,经ZORBAX Extend-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱分离,在267 nm波长处,用紫外检测器检测.4种菌灵农药的质量浓度在0.1~10.0 mg·L-1范围与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)均为0.05 mg...[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.800
摘要:根据文献采用银粉、丁二酮肟与汞混合制成的汞合金糊涂布在固体石蜡碳糊电极表面,制作修饰汞合金电极,并应用于线性扫描伏安法测定痕量钴.在pH 6.0的氯化铵-柠檬酸铵缓冲溶液中,钴(Ⅱ)-丁二酮肟配合物于-1.18 V出现灵敏度的还原峰,钴(Ⅱ)的质量浓度在0.10~2.0 mg·L-1范围内与峰高呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.02 mg·L-1.对0.10 mg·L-1钴(Ⅱ)溶液进行11...[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.803
摘要:十二烷基苯磺酸钠对芘和蒽的荧光有明显的增敏作用,且其荧光的增强程度与芘和蒽浓度分别在4.9×10-9~5.0×10-8mol·L-1和5.6×10-9~5.6×10-8mol·L-1之间呈线性关系.芘和蒽的检出限(3S/N)分别为7.4×10-10mol·L-1和3.7×10-10mol·L-1.利用此反应作为测定芘和蒽的方法并应用于江水、自来水和湖水的分析,测定所得回收率分别为91.0%~102.0%,90.0%~111.1%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.807
摘要:卷烟主流烟气中的苯酚用35 mL乙酸(1+99)溶液为吸收液捕集,所得溶液定容为50 mL后分取2.0 mL供高效液相色谱分析.采用ZORBAX Stable Bound色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm)进行快速分离,并用以不同配比混合的乙腈(其中含1%按体积比的乙酸)和乙酸-水(1+99)溶液的混合液作为流动相进行梯度淋洗.测定中用荧光检测法,检测波长为272 nm(激发波长)和310 nm(发射波长),...[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.810
摘要:研究了二苄基亚砜(DBSO)对钯(Ⅱ)的萃取性能,并将DBSO与C18反相键合硅胶混合的固相萃取(SPE)柱用于钯(Ⅱ)分离.钯(Ⅱ)在pH 2的盐酸溶液中,以1.0~2.0 mL·min-1流速通过混有一定量BDSO的SPE柱.用50 g·L-1硫脲的0.01 mol·L-1盐酸溶液作为洗脱液,将钯(Ⅱ)从柱上洗脱.用光度法测定洗脱液中钯量,回收率达90%以上.应用该法分析了两件样品,钯含量的测定值与原子吸收...[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.813
摘要:采用加速溶剂萃取(ASE)及凝胶色谱(GPC)在线净化,实现了土壤中六六六及滴滴涕的8种异构体或同系物残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)联用快速测定.以二氯甲烷-丙酮(1+1)为溶剂,采用加速溶剂萃取土壤样品,萃取液经合并,蒸干后溶于10 mL丙酮中,通过GPC-GC-MS联用仪可实现净化后直接在线检测,检测模式为离子监测(SIM)模式,利用保留时间和特征离子进行定性,外标法定...[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.816
摘要:提出了具有在线柱后衍生流路及荧光检测器的高效液相色谱法测定了果蔬中6种氨基甲酸酯类农药.果蔬样品经匀浆后用乙腈萃取,经固相萃取柱纯化.用甲醇及二氯甲烷(1+99)混合溶剂作淋洗剂,淋出液经氮吹蒸干后用甲醇溶解,所得溶液供高效液相色谱分析.采用Carbamate Analysis柱(3.9 mm×150 mm,5 μm)作为固定相,并用不同比例配制的甲醇和水的溶液作为流动相进行梯...[查看更多]
2015-11-07 17:12:50
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.820
摘要:提出了同时测定茶饮料中6种利尿剂的微波辅助衍生化-气相色谱-质谱法(选择离子监测模式)[GC-MS(SIM)]和气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)法.样品经乙酸乙酯提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化富集后,以碘甲烷、丙酮、碳酸钾为衍生化试剂,采用微波加热使衍生时间缩短为8 min.GC-MS(SIM)和GC-MS/MS两种方法的日内和日间相对标准偏差(n=6)均小于10%,但GC-MS/MS法的检出...[查看更多]
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.825
摘要:提出了同时测定蔬菜、水果中9种农药残留的高效液相色谱分析方法.样品经乙腈超声提取及Florisil固相萃取柱富集,用正己烷-二氯甲烷(40+60)混合溶剂从柱上洗脱农药残留使净化.洗脱液在40 ℃氮气吹干,残渣用1.0 mL甲醇溶解,取1 μL样品溶液注入高效液相色谱仪测定.采用C18色谱柱分离,以甲醇-水混合溶液为流动相,紫外254 nm检测.结果表明:9种农药的质量浓度在0....[查看更多]
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.829
摘要:采用分子印迹技术对壳聚糖进行化学处理,制备出钴(Ⅱ)模板壳聚糖吸附剂.吸附试验结果表明:对于钴(Ⅱ)质量浓度≤350 mg·L-1的废水,当钴(Ⅱ)模板壳聚糖用量为8 g·L-1,吸附温度70 ℃,吸附时间25 min,pH为6.0~6.5时,吸附容量最佳.在该条件下钴(Ⅱ)模板壳聚糖对含钴(Ⅱ)废水中钴(Ⅱ)的饱和吸附容量33.27 mg·g-1,比壳聚糖对钴(Ⅱ)的饱和吸附容量提高了17.92%.采用...[查看更多]
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.832
摘要:提出气相色谱-质谱联用法测定农作物种子表面的挥发性有机化合物的方法.样品经吹扫、捕集及热解吸后,于气相色谱-质谱分析仪测定,内标法定量.二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、氯苯、1,2,4-三氯苯和萘5种挥发性有机化合物的质量浓度与其峰面积在一定的浓度范围内呈线性关系,方法的检出限(3s)在0.20~0.40 μg·kg-1之间.标准加入平均回收率在86.5%~96.3%之间,相对标准...[查看更多]
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.834
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.837
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.839
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.841
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.843
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.844
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.846
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.848
2015-11-07 17:12:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.849
2015-11-07 17:12:52
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.850
摘要:根据文献报道,评述了自1991年以来国内原子吸收光谱法在食品中金属元素分析的研究进展,包括:样品前处理方法、原子化方法和联用技术(引用文献37篇).[查看更多]
2015-11-07 17:12:52
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第7期 pp.855
摘要:综述了从1979-2009年间测定钢铁中硫元素分析方法的研究进展.钢铁材料中硫元素的主要分析方法包括红外吸收光谱法、原子发射光谱法、离子色谱法、质谱法、电化学方法、分光光度法、滴定分析法、重量法和原子荧光光谱法;并对钢铁中硫元素的分析方法进行了展望(引用文献54篇).[查看更多]
 
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