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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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刘树深  杜一平  李华昌
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陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2010年第46卷第6期论文目录
2015-11-07 17:12:14
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.593
摘要:采用超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜和食用菌中19种氨基甲酸酯类农药残留量.样品用丙酮-乙腈(85+15)混合溶剂提取,过PSA固相萃取柱净化,将淋出液蒸发浓缩后用甲醇-水(2+8)混合溶液定容.通过Waters C18色谱柱分离,流出液供串联质谱测定,同位素内标法定量.19种氨基甲酸酯农药的质量浓度与其峰面积和内标物峰面积的比值之间在一定的浓度范围内均呈线性关系....[查看更多]
2015-11-07 17:12:14
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.598
摘要:氯金酸用葡萄糖还原制得纳米金,最终获得浓度为2.4×10-4mol·L-1且呈酒红色的纳米金悬浮溶液.试验证实纳米金颗粒被均匀地分散在悬浮溶液中,其吸收光谱中在525 nm波长处出现一吸收峰.当在纳米金悬浮溶液中加入盐酸小檗碱,由于两者间的静电结合导致溶液在525 nm波长处的吸光度降低,且其降低的幅度与盐酸小檗碱浓度在2.0×10-7~3.0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,...[查看更多]
2015-11-07 17:12:14
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.601
摘要:采用旋转涂膜法在镀有五氧化二钽增强层的载玻片上制备氯霉素分子印迹敏感膜,将印迹敏感膜玻片置入不同浓度氯霉素溶液中进行吸附试验,采用反射干涉光谱检测印迹膜吸附前后的光学厚度变化值(Δnd),溶液浓度与Δnd之间呈线性关系,线性回归方程为Δnd=-0.37+0.20 c,检出限(3s/k)为0.15 mmol·L-1.该法用于加标蜂蜜样品中氯霉素的测定,所得结果与高效液相色谱法...[查看更多]
2015-11-07 17:12:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.604
摘要:提出了在线富集毛细管区带电泳法测定牛奶中三聚氰胺的含量.系统地考察了毛细管区带电泳工作条件,选定的试验条件为:① 磷酸盐缓冲溶液浓度为20 mmol·L-1;② pH值为3.0;③ 运行电压为30 kV;④ 检测波长为208 nm.在优化的试验条件下,三聚氰胺在8 min内达到基线分离,其线性范围为0.83~106.70 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.2 mg·L-1.在制备供试液后不同时间进样测定,...[查看更多]
2015-11-07 17:12:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.607
摘要:采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用分析技术,提出了烟用香精中香豆素、黄樟素的同时测定方法.色谱柱为DB-1 MS石英毛细管柱,电子轰击离子源,选择香豆素质谱图中m/z 89,90,118,146;黄樟素m/z 104,131,135,162各4个特征离子用于选择离子检测法检测,根据这4个离子的抽出离子色谱图的峰面积比进行目标物确证,以基峰m/z 118,162作两成分的定量分析,方法的检出限(3S/N)...[查看更多]
2015-11-07 17:12:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.610
摘要:在pH 9.5的0.52 mol·L-1氨水-氯化铵缓冲溶液中,0 V(vs.SCE)富集60 s,以250 mV·s-1扫描速率线性扫描至-1.0 V.大黄酚在碳糊电极上于-0.61 V处产生一灵敏的吸附催化伏安峰,其峰电流值的二阶导数与大黄酚浓度在2.0×10-10~1.0×10-8mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1.0×10-10mol·L-1.初步探讨了大黄酚在碳糊电极和汞电极上的伏安行为和电极反应机理,此方...[查看更多]
2015-11-07 17:12:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.613
摘要:在一定量的废水样品中加入适量高氯酸蒸发至冒烟,使其铬(Ⅲ)全部氧化至铬(Ⅵ).用乙酸盐缓冲溶液调节样品溶液的酸度至pH 5.0,并加入二苯羰酰二肼溶液(DPC)与之作用生成紫红色螯合物.随即加入聚乙二醇(PEG) 6000 15 mL及硫酸铵2.0 g并进行双水相萃取.经振摇并静置分层后,上述铬(Ⅵ)与DPC的紫红色螯合物进入上层的PEG相中,使其与下层水相分离后,将PEG相定量稀...[查看更多]
2015-11-07 17:12:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.616
摘要:在0.06 mol·L-1硫酸介质中,溴酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,硫离子对这一体系的化学发光具有增强作用.据此,结合流动注射技术,提出了一种测定硫离子的方法.线性范围为1.0×10-6~1.0×10-3g·L-1(分为3个浓度区间),检出限(3s/b)为8.0×10-7g·L-1.对1.0×10-4g·L-1硫离子标准溶液进行平行测定,其相对标准偏差(n=11)为3.4%.该方法用于水样中硫离子的测定,并以此样品为...[查看更多]
2015-11-07 17:12:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.618
摘要:水样中痕量钼(Ⅵ)在4.0×10-3mol·L-1盐酸溶液中,并在10 mL总体积中0.1 g Triton X-114存在的条件下,与1.0 mL的1.0×10-3mol·L-1苯基荧光酮(PF)溶液反应,并在75 ℃水浴中加热25 min后离心2 min实施浊点萃取分离.除去上层水相后,于下层胶束相中加入0.02 mol·L-1盐酸溶液0.4 mL,定容为2.0 mL,在其吸收峰523 nm波长处,以试剂空白作参比测定其中钼(Ⅵ)-PF络合物的...[查看更多]
2015-11-07 17:12:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.621
摘要:用火焰原子吸收光谱法测定了丹参根、茎、叶中微量元素钙、镁、钾、铜、锌、锰、铬、钴、镍、铁、鉛和镉的含量.经粉碎并通过孔径为0.30 mm样筛的样品,用硝酸-过氧化氢混合溶液消解处理后,经高氯酸冒烟.溶液中加入浓硝酸,并稀释至100 mL(于容量瓶中)后,供火焰原子吸收光谱法测定.对方法的回收率及精密度作了试验,回收率为95.2 %~105.3%,相对标准偏差(n=9)均...[查看更多]
2015-11-07 17:12:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.624
摘要:中药样品经浓硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解,用火焰原子吸收光谱法测定了其中铅、镉和镍3种重金属元素的含量.对仪器的工作条件作了详述,选择波长为283.3,228.3,232.0 nm 3条谱线依次作为测定铅、镉和镍的分析线.应用此法测定了5种中草药(高良姜、甘草、川贝母、蜈蚣、僵蚕)中铅、镉和镍的含量,铅、镉和镍的标准加入回收率分别在97.8%~104.0%,93.5%~104.0%,95....[查看更多]
2015-11-07 17:12:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.626
摘要:提出了测定卷烟主流烟气气相中氧、氮、甲烷和一氧化碳4种气体组分的气相色谱法,用上述4种气体的标准气通过自制配气方法制作工作曲线的外标法定量,同时考查了捕集条件和仪器的稳定性,所得各组分的工作曲线的线性范围为:氧52~520 mg·L-1,氮276~736 mg·L-1,甲烷3.4~11.2 mg·L-1及一氧化碳18~65 mg·L-1.用各标准气按一定量配成混合气标准对方法的精密度和准确...[查看更多]
2015-11-07 17:12:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.630
摘要:提出了色谱模拟蒸馏测定原油馏分分布的方法,采用高温模拟蒸馏分析原油中重组分,用详细烃组成技术(DHA方法)分析原油中轻组分,通过组分整合得到原油馏分分布.试验表明:采用nC5~nC120的正构烷烃混合物作为模拟蒸馏的沸点校正样,分析的馏程范围为初馏点至750 ℃.该方法重复性好,初馏点和终馏点的标准偏差小于1 ℃,各馏分收率的标准偏差小于0.35%.此法与实沸点...[查看更多]
2015-11-07 17:12:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.634
摘要:研究了显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴(Ⅱ)的显色反应.在pH 10.2的柠檬酸铵-氨水缓冲溶液中,钴(Ⅱ)与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光率为2.59×104L·mol-1·cm-1.钴质量浓度在1.0 mg·L-1以内符合比耳定律.方法用于锌钴镀液中钴的直接测定,测得相对标准偏差(n=5)平均值为1.65%,平均回收率为100.5%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.636
摘要:用自行组装的快速毛细管电泳(CE)-离子色谱(IC)仪在3.5 min内分离和测定了6种常见的碱金属和碱土金属离子(即Li+、Na+、K+、Mg2+、Ca2+及Ba2+).CE-IC分析系在含有20 μmol·L-1 CTAB的25 mmol·L-1 2-N-吗啡啉乙磺酸(MES)和L-组氨酸(L-His)组成的缓冲溶液(pH 6.0)中,并在10 kV分离电压,60 V激发电压和120 kHz激发频率等操作条件下进行的.测定中采用了电容耦合...[查看更多]
2015-11-07 17:12:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.639
摘要:将九合维生素丸样品溶于0.01 mol·L-1盐酸溶液中,经定量稀释并过滤后用于高效液相色谱分析.采用Dikma C18柱作固定相,并以不同比例配成的pH 3.5的0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(其中含1%乙腈)及乙腈-水(6+4)混合溶液作为流动相进行梯度淋洗,测定时用紫外检测法.用线性回归分析证明了所测6种水溶性维生素的线性关系良好,相关系数均大于0.999 9.其检出限(3S/N)在0...[查看更多]
2015-11-07 17:12:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.642
摘要:水产品中残留的孔雀石绿经硼氢化钾还原为其代谢物隐色孔雀石绿,采用高效液相色谱对隐色孔雀石绿进行了检测.经均匀化处理的试样用乙腈在pH 4.5的乙酸盐缓冲介质中提取,所得提取液用二氯甲烷液-液分配后,用酸性氧化铝柱进行分离及净化.以Agilent SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,乙腈和乙酸盐缓冲溶液以体积比80比20的混合溶液为流动相,用荧光检...[查看更多]
2015-11-07 17:12:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.645
摘要:在pH 6.0的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,一定浓度的溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)与曙红(EY)反应,使其荧光强度剧增,当在EY-CTMAB中加入有机磷农药后,溶液在激发波长316 nm,发射波长550 nm处体系的荧光强度明显降低,且降低程度与有机磷农药的加入量呈线性关系.在优化的试验条件下,线性范围为0.024~0.56 mg·L-1,检出限(3S/N)为0.03 mg·L-1.该方法已用于小...[查看更多]
2015-11-07 17:12:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.648
摘要:蒺藜皂苷样品经高压密闭罐消解处理,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中铬、锰、镍、镉、钡、铜、锌、砷、硒、汞、铅等 11种有害元素的含量.在优化的仪器工作条件下,砷和汞的检出限(3σ)为1×10-4μg·g-1,其余各元素为1×10-5μg·g-1.11种元素的回收率在94.4%~111.8%之间.方法用于茶叶标准物质(GBW 08505)分析,所获得的测定值与标准值相吻合.[查看更多]
2015-11-07 17:12:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.650
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定除虫菊素水乳剂中氯氰菊酯残留量的方法.除虫菊素水乳剂(WE)样品经乙酸乙酯高速匀浆提取、固相萃取柱净化后,分别经双柱(弱极性色谱柱和中等极性色谱柱)气相色谱仪和气相色谱-质谱联用仪测定.试验结果表明:采用双柱气相色谱法分析复杂样品,易出现样品假阳性.采用气相色谱-质谱法测定,氯氰菊酯在0.1~4.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检...[查看更多]
2015-11-07 17:12:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.654
摘要:提出了高效液相色谱-荧光法检测水产品中残留的氟苯尼考.以乙酸乙酯为提取溶液,C18固相萃取柱上净化.采用Agilent TC-C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固相柱,以pH 3.5乙酸盐缓冲溶液和乙腈以体积比55比45混合后作为流动相,在激发波长为225 nm,发射波长为280 nm的条件下进行荧光光度检测.结果表明:氟苯尼考质量浓度在0.1~5.0 mg·L-1范围内与峰面积呈线...[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.657
摘要:采用微分脉冲溶出伏安法测定食品中苏丹红的含量.在pH 5的B-R缓冲溶液底液中,当富集电位为-0.47 V,富集时间为180 s,扫描速度为50 mV·s-1时,苏丹红Ⅰ吸附在玻碳电极表面,于-0.43 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏还原峰.峰电流与苏丹红Ⅰ浓度在1.2×10-7~8.1×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10-8mol·L-1.方法用于辣椒粉样品分析,测得平均回收率...[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.660
摘要:土壤样品经氢氧化钠提取后,其中不易溶于水的五氯酚以易溶于水的五氯酚钠形式被提取出来,采用紫外分光光度法测定土壤中五氯酚的含量.考察了介质的pH值、固液比及提取时间对测定的影响.在优化的试验条件下,五氯酚钠的质量浓度在40 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.023 mg·L-1.用此方法测定土壤中五氯酚含量,加标回收率为94.4%~104.7%.[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.663
摘要:提出了用气相色谱-脉冲火焰光度检测器(GC-PFPD)测定烟草中5种有机磷农药残留量的方法,采用乙腈超声提取烟草中残留的有机磷农药,提取液经蒸干等操作后,用凝胶渗透色谱法净化.用乙酸乙酯及环己烷(1+1)混合溶液作流动相淋洗凝胶柱,分取部分淋出液用HP-5弹性石英毛细管柱进行分离,GC-PFPD检测,外标法定量.所测5种农药的标准加入回收率在81.4%~99.8%之间,测得结...[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.666
摘要:提出了氢化物发生-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定中药大花红景天中痕量铅的方法.使用微波消解的方法处理样品,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为增敏剂,研究并优化了微波消解条件、硼氢化钾的用量、共存离子的干扰和消除等影响试验因素.在优化的试验条件下,铅的线性范围为0.27~700.0 μg·L-1,检出限(3σ)为0.27 μg·L-1,相对标准偏差(n=12)为1.01%.方法...[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.669
摘要:提出了辉光放电原子发射光谱法测定钢中痕量硼的方法.对样品制备、仪器分析参数、干扰元素等影响因素进行了研究.选择波长为208.959 nm和249.326 nm的谱线为硼和内标铁的分析线.硼标准与内标谱线强度的比值与硼的质量分数呈线性关系,其线性回归方程I=4.775 5 w+0.001 843.检出限为4.5×10-5%,应用此法分析了11种低合金钢标准样品,相对标准偏差(n=11)在3.7%~9....[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.671
摘要:基于反应体系条件的研究,提出了灵敏度较高的测定痕量铝的光度法.在含铝(Ⅲ)的试液中,先后加入50 g·L-1氟化钾溶液4 mL,50 g·L-1吐温-20溶液2 mL,氨水-氯化铵缓冲溶液(pH 9.5) 4 mL及500 mg·L-1邻羟基苯芴酮(o-HPF)溶液2.0 mL使反应生成铝(Ⅲ)与o-HPF的络合物.在此反应体系中F-离子作为铝(Ⅲ)的辅助络合剂,吐温-20则对显色反应兼有增溶及增敏作用.若干共存金...[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.674
摘要:试验表明:在乙醇-硫酸铵双水相体系中,所形成的乙醇相对钼与水杨基荧光酮红色络合物具有增敏作用.在pH 3的乙酸-乙酸钠缓冲溶液条件下,钼与水杨基荧光酮形成1∶2的稳定红色络合物,在乙醇-硫酸铵双水相体系的乙醇相中,该络合物的最大吸收波长为516 nm,与单一水溶液中络合物相比,发生了2 nm波长的红移现象.在乙醇相中钼(Ⅵ)-SAF络合物的表观摩尔吸光率为1.12×1...[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.677
摘要:以咖啡酸为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,在水溶液中合成了咖啡酸分子印迹聚合物,制备了分子印迹聚合物色谱分离柱.试验结果表明:聚合物对印迹分子具有很好的亲和性和特异选择性,以甲醇-水(25+75)混合溶液为流动相,咖啡酸与其相似物绿原酸的分离度达到1.91.[查看更多]
2015-11-07 17:12:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.680
摘要:制备了壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极(记为CS-MCNT′s/GE),并采用循环伏安法研究了双氯芬酸钠在该修饰电极上的电化学行为.基于双氯芬酸钠在CS-MCNT′s/GE上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,通过偶合双氯芬酸钠的氧化和MnO-4在铂电极上的还原两个不可逆电极过程,提出了流动注射双安培法直接测定双氯芬酸钠浓度的方法.在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中,...[查看更多]
2015-11-07 17:12:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.684
摘要:利用紫外可见光谱和荧光光谱法研究2-乙氧基-3-苯基喹唑啉-4-酮(EPQO)与牛血清白蛋白(BSA)在不同环境下的相互作用.结果表明:EPQO能强烈猝灭牛血清白蛋白的荧光强度,其荧光猝灭机理为动态猝灭.采用位点结合模型公式、热力学公式和Frster非辐射能量转移理论计算了结合常数、结合位点数作用力类型以及结合距离.[查看更多]
2015-11-07 17:12:21
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.688
摘要:提出了应用GB/T 22400-2008的条件测定饲料中三聚氰胺含量的方法,避免了在更换色谱柱及流动相的操作.色谱条件:SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)作固定相,流动相为pH 3.0的磷酸二氢钾溶液与乙腈的混合液(7+3,体积比),洗脱时,流量为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温30 ℃.三聚氰胺的质量浓度在0.5~10.0 mg·L-1范围内呈线性,方法检出限(3S/N)为2.0 mg·kg-1....[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.690
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.692
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.694
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.696
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.698
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.700
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.702
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.704
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.705
摘要:对1974-2009年间气相分子吸收光谱法的应用进展作了评述,涉及的主题有气相分子吸收光谱法的原理和特点及其在环境污染物分析中的应用(引用文献76篇).[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第6期 pp.712
摘要:对杂多酸的各类化学修饰电极在1987~2009年间的研究近况进行了综述,分别介绍了几种杂多酸化学修饰电极的制备方法及其应用,并对其发展方向作了展望(引用文献50篇).[查看更多]
 
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