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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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王海舟   方禹之   胡勇平
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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2010年第46卷第3期论文目录
2015-11-07 17:09:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.217
摘要:基于编结反应器,提出了流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量镉含量的方法.样品与氨水-氯化铵缓冲溶液在线混合,产生的沉淀收集到编结反应器内壁,引入空气除去编结反应器内残留的溶液,泵入盐酸(3+97)溶液溶解沉淀,与硼氢化钾合并后用原子荧光光谱仪测定.在优化的试验条件下,当样品消耗15.6 mL时,富集倍数为14倍,方法检出限(3S/N)为2.9 ng·L-1,相...[查看更多]
2015-11-07 17:09:51
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.220
摘要:提出了应用超高效液相色谱-串联质谱法同时测定染发剂中4-氨基-2-硝基苯酚、3-二乙氨基酚、2-氨基-4-氯苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、1,7-二羟基萘酚和2,3-二羟基萘酚等7种酚类化合物的方法.采用甲醇萃取染发剂中酚类成分,经Waters Acquity UPLCTM BEH C18色谱柱分离,外标法定量,多反应监测模式采集质谱数据.7种酚类化合物的检出限(3S/N)均...[查看更多]
2015-11-07 17:09:52
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.224
摘要:基于在紫外光的照射下铊对光泽精-过氧化氢体系的光化学催化作用,提出了光化学催化动力学测定痕量铊的方法.系统地考察光源、光照时间、试剂用量及共存离子等因素对测定结果的影响,并探讨了该体系光化学催化作用可能的机理,确定了最佳的测定条件.铊(Ⅰ)的线性范围为0.05~0.3 mg·L-1,检出限(3s/k)为0.008 1 mg·L-1.该法用于硫铁矿样品中痕量铊的测定,其相对标...[查看更多]
2015-11-07 17:09:52
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.227
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定水中的拟除虫菊酯类农药胺菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯的方法.样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯为萃取剂,于35 ℃在600 r·min-1转速下萃取20 min.在优化的试验条件下,胺菊酯、甲氰菊酯和氯菊酯的富集倍数分别为292,63,76倍.3种拟除虫菊酯类农药的响应信号值与其质量浓度在一定的线性范围呈线性关系,检出限(3S/N)均小于0.5 μ...[查看更多]
2015-11-07 17:09:53
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.230
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定蜂胶中铅含量的方法,样品采用微波消解,用磷酸二氢铵基体作为改进剂,方法的精密度(n=7)在1.1%~1.3%之间,回收率在91.8%~101.9%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:09:54
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.232
摘要:在由pH 6.0磷酸盐缓冲溶液,0.5 mol·L-1硝酸钠及1.0×10-4mol·L-1中性红溶液组成的电解质溶液中,用循环伏安法以50 mV·s-1扫描速率在玻碳电极上先后在电位-1.3~1.9 V及-0.7~0.9 V范围内扫描6周及15周,从而制得聚中性红(PNR)膜修饰的玻碳电极.在此修饰电极上,亚硝酸根在电位0.872 V(vs.Ag/AgCl)处出现明显的氧化峰.据此并结合流动注射技术提出了安培法测定亚硝...[查看更多]
2015-11-07 17:09:54
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.235
摘要:用线性扫描极谱法研究盐酸二甲双胍的电化学行为.在pH 6.85的0.1 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,盐酸二甲双胍于-1.165 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与盐酸二甲双胍质量浓度在0.41~41.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.28 mg·L-1.对41.0 mg·L-1盐酸二甲双胍溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.72%.此...[查看更多]
2015-11-07 17:09:54
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.238
摘要:以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂,在pH 5.0乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,痕量锑(Ⅲ)与APDC生成络合物,加入表面活性剂Triton X-114用浊点萃取分离富集样品中痕量锑.分取部分表面活性剂相用0.1 mol·L-1硝酸甲醇溶液溶解,所得溶液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化.方法的检出限(3σ/k)为0.37...[查看更多]
2015-11-07 17:09:55
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.241
摘要:用多级浓缩的预处理富集水中微量的三氟乙酸,再将富集的三氟乙酸通过甲酯衍生化生成适合顶空进样的三氟乙酸甲酯,以气相色谱-质谱法对水体中三氟乙酸进行测定.试验对顶空进样的条件进行了优化,采用全扫描模式进行定性分析,选择离子扫描模式,以质荷比59,69的特征离子进行定量检测.检出限(3s)为1 μg·L-1,对空白溶液进行加标回收试验,回收率在64.3%~68.1%之间,...[查看更多]
2015-11-07 17:09:55
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.244
摘要:用氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定铜精矿中汞的含量.考察了仪器的工作条件原子化温度、原子化器高度、灯电流、负高压、载气和屏蔽气流量对测定的影响.采用主量元素匹配法消除基体干扰,优化了反应体系的介质与酸度、还原剂的浓度等条件.荧光强度与汞的质量浓度在2.0 μg·L-1以内呈线性关系,检出限(3s/k)为0.010 8 μg·L-1,相对标准偏差(n=11)小于2%.此法用...[查看更多]
2015-11-07 17:09:56
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.246
摘要:对两点电位滴定法作出改进,提出了等电位间隔-电位滴定法.由数学推导证明,当P1的数值(P1为V1与Ve的比值以百分率表示;V1为在第1测量点所耗滴定剂的体积;Ve为滴定终点时所耗滴定剂的体积)达到95%,且在两点间的电位差值(ΔE)大于30 mV时,滴定的相对误差(T)的计算值可达到小于0.1%.据此,在滴定过程中,记录两测量点之间的ΔE为30 mV时的V及E值,当有两组数据的ΔE...[查看更多]
2015-11-07 17:09:57
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.249
摘要:提出了用反相高效液相色谱法测定间甲氧基苯硫酚,样品用乙腈作溶液,以Eclipse XDB-C8色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,乙腈-水体积比60比40混合溶液作流动相,测定波长为254 nm,外标法定量测定了间甲氧基苯硫酚及杂质间甲氧基苯酚和间甲氧基苯硫酚二硫化物的含量.三者的检出限(3S/N)分别为0.51,0.48,0.50 mg·L-1,相对标准偏差(n=6)在0.03%~1.77%之间,回...[查看更多]
2015-11-07 17:09:57
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.251
摘要:提出了粮食中α-硫丹、β-硫丹、硫丹乙酯、硫丹丙酯和硫丹硫酸盐5种硫丹类有机氯农药的气相色谱测定方法.样品粉碎后以丙酮为溶剂经快速溶剂萃取仪在加热(80 ℃)状态下静态提取5 min、氟罗里硅土固相萃取柱净化后注入毛细管气相色谱仪分离测定.5种硫丹类农药的测定下限(10S/N)分别为0.82~1.75 μg·kg-1,平均回收率为88.9%~99.1%,相对标准偏差(n=5)为6.80%~1...[查看更多]
2015-11-07 17:09:58
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.254
摘要:将多壁碳纳米管分散在镱(Ⅲ)杂多酸盐溶液中,将上述获得的悬浊液滴涂在玻碳电极表面,制备了镱(Ⅲ)杂多酸盐/多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(YbHS-MWCNT′s/GCE).采用交流阻抗法对电极表面的性能进行了表征,采用循环伏安法对其电化学性能进行研究.研究发现,亚硝酸根在该修饰电极上出现一个氧化峰,氧化峰电位在-0.45 V处,提出了用循环伏安法测定亚硝酸根的方法.亚...[查看更多]
2015-11-07 17:09:58
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.257
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定顺铂人血浆中铂浓度.采集人静脉血作样品,用浓硝酸及过氧化氢消解.冷却至4 ℃,使脂肪固化并过滤除去.收集滤液,蒸干,用200 μL盐酸(1+99)溶液浸取残渣,所得溶液供石墨炉原子吸收光谱分析.方法的线性范围为0.02~1.00 mg·L-1,检出限(3σ)为0.016 mg·L-1,回收率在94.6%~120.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于7%.[查看更多]
2015-11-07 17:09:58
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.260
摘要:提出了一种以固相微萃取与气相色谱-氢火焰联用技术为基础的测定食品包装材料中15种常用有机溶剂(苯类、醇类、酮类、酯类等)的方法.选择聚二甲亚砜作为固相微萃取的萃取相,采用DB-624毛细管色谱柱进行分离.在优化的试验条件下,15种有机残留溶剂在20 min内能很好地分离,15种溶剂的测定下限(10S/N)为0.08~0.69 μg·dm-2.加标回收率为60.0%~115.0%,相对标准偏...[查看更多]
2015-11-07 17:09:59
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.263
摘要:采用石墨炉原子吸收光谱法测定印钞油墨中总砷的含量.样品经硝酸-过氧化氢混合溶液微波消解,以硝酸镍作为基体改进剂,在优化的仪器工作参数下,砷的质量浓度在20 μg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.84 μg·L-1,方法的回收率在92.5%~104.3%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:09:59
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.266
摘要:采用120个废水样品的近红外透射光谱结合偏最小二乘法,分别建立了废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型,并对光谱数据预处理方法和异常值诊断进行了讨论.所建的废水中化学需氧量和生化需氧量的预测模型相关系数分别为0.954 2和0.965 2;模型的预测相对偏差分别为25.24 mg·L-1和12.13 mg·L-1;预测范围分别为28.4~528.0 mg·L-1和16.0~305.2 mg·L-1.通过对模...[查看更多]
2015-11-07 17:09:59
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.270
摘要:应用紫外分光光度法和荧光光度法研究了3,5-二溴水杨醛缩牛磺酸席夫碱(DSTSB)在pH 3.2的介质中,与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用(结合作用),考察了DSTSB对BSA构象的影响.讨论了DSTSB对BSA内源荧光的淬灭机理,测得猝灭常数Kq=2.1×1014L·mol-1·s-1,结合常数(KA=6.31×108L·mol-1)和结合点位数(n=1.172 5).依据Frester辐射能量转移理论确定了荧光给体-受体间距...[查看更多]
2015-11-07 17:10:00
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.273
摘要:以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法.选用SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),含16 mmol·L HP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0.30 mL·min-1,紫外检测波长为232 nm,进样量为10 μL.试验结果表明:该法可使头孢羟氨苄的两对对映体得到良好的分离,分离...[查看更多]
2015-11-07 17:10:00
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.276
摘要:烟草样品或从卷烟烟气中收集到的固态悬浮颗粒样品以正己烷在索氏提取器中提取,提取液用弗罗里硅土固相萃取净化,所得溶液经蒸缩至5 mL后,供气相色谱法测定.采用DB-5弹性石英毛细管柱分离样品,电子捕获检测器检测,共测定了17种有机氯农药(OCP′s),其检出限(3S/N)在0.02~0.10 μg·g-1范围内.平均加标回收率为86%~92%,相对标准偏差(n=7)为3.0%~4.1%.[查看更多]
2015-11-07 17:10:01
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.279
摘要:提出了X射线荧光光谱法测定润滑油中钙、锌、磷、镁、钡、锑、铜、铁、铝、铬、锰、钛、镍、锡、镉、铅、钒、钼、银、硅、钾和钠等22种添加剂元素和磨损金属元素的方法.将理论α影响系数法与经验系数法相结合校正基体效应.以2009年度Round Robin比对样品作为未知样,按此方法进行测定,所得结果与已知值相符,也与电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定的结...[查看更多]
2015-11-07 17:10:01
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.283
摘要:N-{3-[3-(二甲基氨基)-1-氧基-2-丙烯基]-苯基}乙酰胺(NDAOPPAM)样品用流动相甲醇-水(38+62)混合溶液溶解,用Diamonsil C18色谱柱作固定相.在所述条件下,NDAOPPAM与合成反应中的反应物之一,3-乙酰氨基苯乙酮(AAMPAN)可完全分离.定量中用紫外光谱检测,波长为236 nm,测得的峰面积值与NDAOPPAM浓度在40.4~161.6 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为1 ng·L-...[查看更多]
2015-11-07 17:10:01
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.286
摘要:基于在酸性条件下,咖啡酸能增强高锰酸钾-罗丹明6G体系的化学发光强度,提出了测定咖啡酸的流动注射-化学发光法.在优化的试验条件下,咖啡酸的发光强度的增加值与其浓度在1.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.4×10-8mol·L-1.方法用于咖啡酸片中咖啡酸含量的测定,回收率在98.0%~104.3%之间,相对标准偏差(n=11)为3.0%.[查看更多]
2015-11-07 17:10:02
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.289
摘要:在石墨炉原子吸收光谱法测定血样中铅时,采用动态三磁场塞曼背景校正技术,使血样中铅测定的线性范围由0~100 μg·L-1扩增到0~800 μg·L-1.动态模式下,质量浓度在80 μg·L-1范围以内选择二磁场背景校正模式,特征量为29.4 pg.在80~800 μg·L-1范围内选择三磁场背景校正模式,特征量为10.7 pg.应用此法测定高浓度铅的样品时无需稀释,同时解决了高浓度样品测定时...[查看更多]
2015-11-07 17:10:02
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.292
摘要:提出了高效液相色谱-质谱联用法测定茶叶中30种磺酰脲类除草剂残留量的方法.样品经少量水浸泡后乙腈提取,经Cleanert HXN固相萃取柱净化,用乙腈与0.02 mol·L-1磷酸溶液(按体积比9比1混合)的混合液洗脱,洗脱液经氮气吹干后用1 mL流动相溶液溶解残渣,所得溶液供高效液相色谱-质谱分析,用外标法定量.30种磺酰脲类标准品的质量浓度在100 μg·L-1以内呈线性,方法...[查看更多]
2015-11-07 17:10:03
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.296
摘要:对复方当归补血汤及其组成单味药即当归和黄芪的水提取液,以及两者的单味药的水提取液及乙醇提取液的抗氧化能力作了比较研究.将由Fenton反应产生的羟自由基在pH 4.6乙酸盐缓冲溶液与水杨酸反应,生成紫红色的2,3-二羟基苯甲酸,其吸收峰在510 nm波长处.当有任一抗氧化组分存在于此反应体系时,由于其与反应体系中的羟自由基的优先反应,使此体系在510 nm处的吸...[查看更多]
2015-11-07 17:10:03
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.300
摘要:用气相色谱-质谱法测定三角帆蚌珍珠层粉,用二氯甲烷作溶剂先后在pH 2,pH 7及pH 12的条件下萃取样品溶液,合并所得有机相,在50 ℃蒸发至1 mL供气相色谱-质谱法分析.经DB-5MS毛细管柱分离后,从总离子流色谱图上可辨认17个色谱峰,对其中的11种有机化合物作出了鉴别并对其峰面积用归一化法计算其相对含量.此11种化合物占了总量的70.73%,其中主要化合物为瓢儿菜...[查看更多]
2015-11-07 17:10:04
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.303
摘要:采用燃烧-灰化法于600 ℃处理废润滑油样品3 h,残渣用盐酸(1+1)溶液溶解后浓缩至1~2 mL,然后用0.1 mol·L-1盐酸稀释定容至25 mL,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定样品中锌、铝、铁、钴、铅、镉、锰、镁、铜、钙、钡和钠的含量.为降低标准溶液的盐效应和测定波长因仪器长时间扫描可能产生的偏差,将这12种金属元素的混合标准溶液分成3组进行配制,测定波长...[查看更多]
2015-11-07 17:10:04
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.307
摘要:对不同产地中药黄芪中铁、锰、铜及锌4种痕量元素存在的形态及其含量进行研究.文中叙述了分离各种形态的方法及其试液,包括样品中测定痕量元素总量的试液,水煎液的可溶态和悬浮态的试液,可溶态试液中有机形态、无机形态、稳定形态和不稳定形态的试液,以及水煎药渣中4种元素测定溶液等8种试液的制备方法.采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了各试液中4种...[查看更多]
2015-11-07 17:10:05
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.310
摘要:应用傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱分析技术结合偏最小二乘法(PLS),建立了卷烟纸中钙和镁含量的数学预测模型.结果表明:钙和镁模型的相关系数分别为0.987 0和0.985 1,内部交叉验证均方差为0.462和0.008 2,近红外光谱法预测值与原子吸收光谱法测定值的平均相对偏差各为3.1%和7.4%.该方法简便、快速、不破坏样品,可用于大批量卷烟纸样品中钙和镁的快速测定.[查看更多]
2015-11-07 17:10:05
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.313
摘要:对木犀草素在单纯水溶液介质中的电化学行为作了研究.结果表明:在pH 4.0的B-R缓冲溶液作底液的条件下,得到峰形对称的木犀草素的可逆氧化还原峰.循环伏安法(CV)试验结果表明:其在玻碳电极表面的电极反应受吸附所控制.用积分脉冲伏安法(DPV)研究了氧化峰电流(ipa)与木犀草素浓度(cLu)之间的关系,结果表明:木犀草素浓度在8.0×10-8~8.0×10-6mol·L-1之间呈线性关...[查看更多]
2015-11-07 17:10:06
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.317
摘要:提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定阳离子交换树脂中15种金属元素含量的方法,优化了样品处理时灰化温度和ICP-AES测定条件,方法的检出限(3s)为0.2~210.0 μg·L-1之间.分析了西安脉冲堆一回路系统将使用的新的和已使用的废阳离子交换树脂中15种金属元素含量,加标回收率在87.3%~102.2%范围内.利用所得结果,比较了新、废阳离子交换树脂中金属...[查看更多]
2015-11-07 17:10:06
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.320
摘要:提出了冷原子荧光光谱法测定净水剂聚氯化铝中痕量汞,采用断续流动进样,并对仪器的工作条件负高压、灯电流、载气流量、屏蔽气流量作了优化.在优化条件下,荧光强度与汞的质量浓度在0.1~2.0 μg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3s)为0.05 μg·L-1.按此方法分析了聚氯化铝样品,汞测定值的相对标准偏差(n=7)为1.93%.[查看更多]
2015-11-07 17:10:06
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.322
2015-11-07 17:10:07
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.324
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.325
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《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.327
2015-11-07 17:10:08
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.329
2015-11-07 17:10:09
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.331
2015-11-07 17:10:09
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.333
摘要:对近二十年来国内外有关水杨酸为捕捉剂的羟基自由基的测定方法,包括高效液相色谱法及其联用法、比色法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等进行了综述,引用文献25篇.[查看更多]
2015-11-07 17:10:10
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第3期 pp.336
摘要:叙述了化学发光免疫分析的分类及特点,从发光底物、增强剂、过氧化物酶、过氧化物及其他方面,对鲁米诺类化合物化学发光酶免疫分析的进展进行了综述,引用文献34篇.[查看更多]
 
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