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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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陶美娟  黄杉生  曹宏燕
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主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2010年第46卷第12期论文目录
2015-11-07 17:16:12
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1365
摘要:应用编结反应器(KR)在线富集,提出了测定水样中痕量铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)的流动注射-火焰原子吸收光谱法.取2份水样与络合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)溶液在线混合,分别与样品中铬(Ⅲ)及铬(Ⅵ)形成络合物并吸附于KR的内壁上,引入空气除去残留的溶液.泵入乙醇-盐酸(9+1)混合溶液将吸附于KR内壁上的络合物洗脱.按仪器工作条件测定洗脱液的吸光度(As).另取1份水样...[查看更多]
2015-11-07 17:16:13
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1369
摘要:对现行的毛细管电泳法和亲合液相色谱法测定保健食品中免疫球蛋白G(IgG)的方法作了两方面的改进:① 在样品的预处理方面,采用加入稀乙酸使酪蛋白沉淀析出并用离心法预以分离;② 在亲合液相色谱测定方法方面,用内径较大(0.51 mm)的不锈钢管道系统代替了原有的系统,使系统的反压值下降至276 kPa,达到与免疫亲合色谱柱的耐压最大值300 kPa相匹配.改进后的方法的...[查看更多]
2015-11-07 17:16:14
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1373
摘要:在pH 5.4的乙酸盐缓冲介质中,氯代磺酚S与铝(Ⅲ)反应生成结合比为1比1的配合物,其波峰于649 nm,波谷于552 nm波长处.分别于649 nm及552 nm处测得含铝显色液及试剂空白液吸光度,按所给公式计算吸光度比和吸光度比差(ΔAr),将此吸光度比差测量法应用于地表水中痕量铝的分光光度法测定.结果表明:铝(Ⅲ)的质量浓度在0.050 mg·L-1范围内与ΔAr值呈线性关系,其检出...[查看更多]
2015-11-07 17:16:14
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1377
摘要:以巯基乙酸为稳定剂制备的CdTe量子点在与铜(Ⅱ)混合后会发生荧光淬灭现象,其荧光强度的衰减程度与铜(Ⅱ)浓度成正比.根据这一原理,采用荧光分光光度法,利用量子点的荧光淬灭性质进行铜(Ⅱ)的检测.当CdTe量子点的浓度1.25×10-4mol·L-1时,铜(Ⅱ)的线性范围为32.0~320.0 μg·L-1,检出限(3s/k)为1.06 μg·L-1.方法应用于植物样品中铜(Ⅱ)的测定,回收率在99.5%~1...[查看更多]
2015-11-07 17:16:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1381
摘要:提出了热裂解气相色谱-质谱法(Py-GC-MS)研究聚四氟乙烯涂层的热裂解性质.采用管炉型热裂解装置和不锈钢毛细管柱,根据样品的复杂程度进行分阶段释放气体分析,得到聚四氟乙烯涂层不同热裂解阶段的释放气体色谱图.结果表明:聚四氟乙烯涂层在100~300 ℃热裂解温度下检测到的热裂解产物为1,4-二甲基-2,5-二乙基苯、异丙氧基苯胺、双酚A;在300~380 ℃热裂解温度...[查看更多]
2015-11-07 17:16:15
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1384
摘要:化妆品试样经水提取,采用离子排斥色谱法测定化妆品中硼酸的含量.以IonPac ICE-Borate(250 mm×9 mm,7.5 μm)排斥色谱柱为离子交换柱,以3 mmol·L-1甲烷磺酸(MSA)-60 mmol·L-1甘露醇混合溶液为淋洗液,采用非抑制电导器检测.硼酸在0.12~20.0 mg·L-1范围内呈线性范围,方法的检出限(3s)为0.85 mg·kg-1.方法用于化妆品试样中硼酸的测定,平均加标回收率在93.2%~103...[查看更多]
2015-11-07 17:16:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1386
摘要:用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玻璃中硼的含量.试样采用加入氢氟酸溶解时同时加入甘露醇使硼(Ⅲ)络合而避免其挥发损失,试样也可采有氢氧化钾熔融后加硝酸酸化.选择249.772 nm谱线作为硼的分析线.试样中含铁量大于等于50 mg·L-1时,宜选择次灵敏谱线249.678 nm作为分析线.应用了此方法分析了几种标准物质,测得氧化硼的结果与证书值一致,其相对标准偏...[查看更多]
2015-11-07 17:16:16
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1389
摘要:提出了用火焰原子吸收光谱法测定银基合金中锂的含量.取试样0.100 0 g用硝酸(1+1)溶液10 mL和2滴氢氟酸加热溶解稀释至50.0 mL,取上述溶液10.0 mL用去离子水定容至50 mL,在优化的仪器工作条件下进行测定.采用基体匹配法消除了基体银的干扰.方法的检出限(3s)为1.2 μg·L-1.方法用于分析银基合金试样,测得结果的相对标准偏差(n=6)小于0.6%,并做回收试验,所得回...[查看更多]
2015-11-07 17:16:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1391
摘要:提出了气相色谱-质谱法测定化妆品中丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、特丁基对苯二酚3种抗氧化剂含量的方法.化妆品试样用甲醇溶解,涡旋振荡3 min,超声提取10 min,用气相色谱-质谱法测定.分别以质荷比(m/z) 165,205,151作为定量离子.3种抗氧化剂回收率在73.8%~114.0%之间,测定下限(10S/N)分别为4,3,10 mg·kg-1.[查看更多]
2015-11-07 17:16:17
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1394
摘要:提出了用火花源原子发射光谱法测定超低碳冷轧薄板钢化学成分.用块状光谱标样绘制校准工作曲线.选择研磨抛光对冷轧薄板钢样品进行处理,用专用粘结金属的胶水将试样粘结在铁块上,解决了试样易被击穿的问题.应用此法对光谱标准样品进行分析,测定值与标准值相符.[查看更多]
2015-11-07 17:16:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1397
摘要:用硝酸和过氧化氢在MDS-6型微波消解仪中处理紫甘薯试样,用电感耦合等离子体质谱法测定13种试样中痕量元素的含量.用动态反应池技术消除质谱测定中的光谱干扰.在优化试验条件下,方法的检出限(3S/N)在0.015~1.890 μg·L-1范围,方法用于紫甘薯中痕量元素的测定,加标回收率在94%~102%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:16:18
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1400
摘要:采用浓硝酸-过氧化氢(体积比5比1)混合酸对茶叶试样进行消解,用火焰原子吸收光谱法测定其中铅和铜的含量.对消解酸体系、仪器工作条件进行了优化.铅的质量浓度在0.95~3.80 mg·L-1、铜的质量浓度在0.108~0.864 mg·L-1范围分别与其吸光度呈线性关系,检出限(3σ)分别为18.3,15.9 μg·L-1.方法用于分析茶叶试样,铅和铜加标回收率分别为98.8%~102.4%和93.3%~100.0...[查看更多]
2015-11-07 17:16:19
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1402
摘要:提出了一种原子吸收光谱法间接测定腌制和泡制蔬菜中亚硝酸盐的方法.采用蒸馏水将亚硝酸盐从试样中提取分出,在pH 3.0的硫酸介质中,亚硝酸盐与高锰酸钾反应生成二氧化锰沉淀,再加入6.0 mol·L-1硫酸溶液溶解二氧化锰,通过用原子吸收光谱法测定反应中定量释出的锰量,间接换算成亚硝酸盐含量.锰的质量浓度在0.10~4.0 mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系.在0.20 mg·...[查看更多]
2015-11-07 17:16:19
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1404
摘要:提出了以偶氮胂Ⅲ作显色剂,曲拉通X-100与β-环糊精(β-CD)作协同增敏剂,分光光度法测定镧(Ⅲ).在总体积为50 mL的溶液中含0.02 mol·L-1盐酸溶液0.20 mL,0.5%曲拉通X-100溶液4.0 mL,0.01 mol·L-1 β-环糊精溶液2.0 mL及500.0 mg·L-1偶氮胂Ⅲ溶液2.0 mL的条件下进行显色反应,反应经25 min完成.该络合物的最大吸收波长为652 nm,镧(Ⅲ)的质量浓度在0.20~100.0 m...[查看更多]
2015-11-07 17:16:19
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1407
摘要:在pH 9.8硼酸盐缓冲介质中并有Triton X-100存在时,锡(Ⅱ)与2-[(对-苯偶氮苯)-三氮烯]苯甲酸反应生成络合比为1比2的配合物,其吸收峰位于318 nm波长处,在此波长测得其摩尔吸光率为2.33×105L·mol-1·cm-1.锡(Ⅱ)质量浓度在15.0 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系.在此基础上提出了测定纯铜中痕量锡的光度法.应用此方法的测定结果与常用的苯基荧光酮光度法测得的...[查看更多]
2015-11-07 17:16:20
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1410
摘要:采用静态法研究了HD-8阳离子交换树脂对铜的吸附速率、吸附温度和吸附量等性能.试验结果表明:在0.1~0.5 mol·L-1盐酸溶液介质中铜的吸附率在95%以上,用3 mol·L-1盐酸溶液3 mL可将吸附于柱上的铜(Ⅱ)完全洗脱下来.在优化的试验条件下,该HD-8阳离子交换树脂微柱对铜的富集限为2 μg/200 mL,富集倍数为67倍.在此基础上提出了一种阳离子交换树脂分离分光光度法...[查看更多]
2015-11-07 17:16:23
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1413
摘要:蛋白粉试样经硝酸于高温(180 ℃)高压(3.0 MPa)下微波密闭消解,用火焰原子吸收光谱法测定了蛋白粉中铜和钙的含量.对仪器工作条件作了详述,选择波长为324.75,422.7 nm谱线依次作为测定铜和钙的分析线.试样结果表明:与干灰化法相比较,微波消解法处理样品所得结果的准确度和精密度更好.应用此法测定了蛋白粉中铜和钙的含量,铜和钙的标准加入回收率分别为100.5%...[查看更多]
2015-11-07 17:16:23
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1415
摘要:沙枣皮经用水超声浸取可得呈黄色的沙枣皮色素提取液.将此提取液经装有AB-8吸附树脂的固相萃取柱净化,用乙醇-水(7+3)溶液作淋洗液从柱上洗脱该色素,并用真空蒸发得到具有荧光性质的色素溶液.由于铁(Ⅲ)与沙枣皮色素的结合反应,引起沙枣皮色素荧光淬灭,且其荧光淬灭程度与铁(Ⅲ)浓度在2.0×10-6~6.0×10-5mol·L-1范围内呈线性关系.据此提出了以沙枣皮色素为探...[查看更多]
2015-11-07 17:16:23
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1418
摘要:对多孔壳层Halo-C18色谱柱、Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱、Zorbax SB-C18色谱柱、ACQUIT UPLC BEH-C18色谱柱以及多孔壳层Halo-C18与Zorbax SB-C18的串联色谱柱分离分析头孢菌素类药物进行了比较研究.结果表明:多孔壳层Halo-C18色谱柱的分离效果明显优于Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱和Zorbax SB-C18色谱柱.串联柱的柱效、分离度几乎达到ACQUIT UPLC BEH-C...[查看更多]
2015-11-07 17:16:24
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1421
摘要:在乙酸钠-乙酸介质中,铬(Ⅲ)、钴(Ⅱ)或铁(Ⅲ)或上述3种阳离子的混合物能催化过氧化氢氧化灿烂甲酚蓝褪色的反应,研究发现:可能由于3种阳离子的催化反应速率的差别,三者对过氧化氢氧化灿烂甲酚蓝褪色反应催化作用的分析信号值不具有加和性.用人工神经网络处理非线性体系的优势进行数据处理,从而建立了一种同时测定铬(Ⅲ)、钴(Ⅱ)和铁(Ⅲ)混合物的人工神经网...[查看更多]
2015-11-07 17:16:24
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1425
摘要:提出了固相萃取-高效液相色谱法测定炒货食品中丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)和没食子酸丙酯(PG)等人工合成的抗氧化剂和茶多酚、甘草抗氧化物、迷迭香提取物等天然抗氧化剂的方法.样品经甲醇-异丙醇-乙腈(2+1+2)混合溶剂提取后经C18固相萃取柱富集,用甲醇从柱上洗脱抗氧化剂使其净化.洗脱液在50 ℃氮气吹干,定容至1.0 mL...[查看更多]
2015-11-07 17:16:25
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1428
摘要:在pH 3.96的Tris-盐酸缓冲介质中,利血平的水解产物和质子化的维多利亚蓝B形成离子缔合物,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强,在421 nm处产生最大散射峰,利血平的质量浓度在0.40~6.40 mg·L-1范围内与共振瑞利散射强度(ΔIRRS=Is,RRS-I0,RRS)呈线性关系,检出限(3sb/k)为18.27 μg·L-1.应用此方法测定了市售利血平注射液中利血平含量,并以此试样为基体,用标准...[查看更多]
2015-11-07 17:16:26
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1431
摘要:采用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和锑.在盐酸(1+9)溶液中,加入硼氢化钾溶液作还原剂,使其与溶液中砷(Ⅲ)及锑(Ⅲ)离子反应生成氢化物.分析中采用载气及屏蔽气的流量依次为400 mL·min-1及800 mL·min-1.试样溶液中加入硫脲及抗坏血酸混合溶液作为预还原剂,于仪器中引入1.0 mL试样溶液,按所选定的工作条件操作.砷及锑的质量浓度均在10.0 μg·L...[查看更多]
2015-11-07 17:16:27
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1433
摘要:采用氧弹燃烧法对试样进行燃烧,然后用水作为吸收液进行吸收,提出了离子色谱法分离测定电子产品中卤素含量的方法.以Metrosep A Supp 4型阴离子分析柱为离子交换柱,以1.8 mmol·L-1碳酸钠-1.7 mmol·L-1碳酸氢钠溶液为淋洗液等度洗脱.3种卤素离子氟离子、氯离子和溴离子的方法检出限(3S/N)依次为4.0,5.6,20.5 μg·L-1.该方法已用于电子产品中卤素的测定.[查看更多]
2015-11-07 17:16:27
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1436
摘要:按国标GB 15063-2001所述处理样品.取10 mL滤液稀释50倍,使Cl-浓度保持在约20 mg·L-1.注入高交换容量Dionex Ionpac AS 23阴离子色谱柱,用0.8 mmol·L-1碳酸氢钠和4.5 mmol·L-1碳酸钠混合溶液作等度淋洗,流量为1.0 mL·min-1,用抑制电导检测,保留时间定性,外标法峰面积定量,在5.0~50.0 mg·L-1范围内氯离子浓度与色谱峰面积呈线性关系,加标回收率在87.2%~104.9...[查看更多]
2015-11-07 17:16:27
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1438
摘要:提出了HP-5毛细管柱分离气相色谱法测定水样中硝基苯类化合物残留量的方法.利用苯萃取富集水样中硝基苯类化合物,所得萃取液用作气相色谱测定,电子捕获检测器检测.在优化的试验条件下,10种硝基苯类化合物在28 min内能够很好地分离,方法的检出限(2S/N)在1.0×10-3~7.0×10-2μg·L-1之间,相对标准偏差(n=7)在1.5%~4.5%之间.方法用于地表水和废水样中硝基苯类化合...[查看更多]
2015-11-07 17:16:28
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1441
摘要:提出了反相高效液相色谱法测定花椒的3种水解黄酮苷元槲皮素、山柰酚、异鼠李素的含量.采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-0.4%(体积分数)磷酸溶液(1+1)混合溶液为流动相,在360 nm波长处进行测定.槲皮素的质量浓度在2.19~109.6 mg·L-1,山柰酚的质量浓度在2.28~114.0 mg·L-1,异鼠李素的质量浓度在2.80~140.0 mg·L-1时分别与其峰面积...[查看更多]
2015-11-07 17:16:28
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1444
摘要:合成了硅氧烷-聚氨酯共聚物,并采用红外光谱、扫描电子显微镜和能谱仪对该共聚物进行了表征.将其用于固相微萃取用石英纤维的表面涂层并制备了萃取头.将此固相微萃取装置的萃取头萃取和分离顶空样瓶水样中的芳香化合物并引入仪器进行色谱分析.结果表明:用共聚物涂层的石英纤维制成的萃取头的最高使用温度为260 ℃,涂层表面硅元素分布均匀.苯、氯苯、硝基苯的...[查看更多]
2015-11-07 17:16:29
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1447
摘要:在pH 9.40的Tris-盐酸缓冲介质中,氯代十六烷基吡啶(CPC)对阿莫西林的荧光有明显的增敏作用,以274 nm和304 nm为激发波长(λem)和发射波长(λex)测定时,其荧光的增强程度与阿莫西林的质量浓度在0.2~87.7 mg·L-1范围内呈线性关系,此反应对阿莫西林的检出限(3s/k)为0.026 mg·L-1.利用此反应作为测定阿莫西林的方法并应用于注射用阿莫西林钠和阿莫西林胶囊的分...[查看更多]
2015-11-07 17:16:29
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1450
摘要:采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对多环芳烃(PAH′s)萘、菲、蒽、荧蒽和苯并[a]蒽等进行测定.提出了摩尔碳原子响应值(RC)和相对摩尔碳原子响应值(RRC)的概念,并描述了不同PAH′s的RC和RRC的变化规律.通过多元线性拟合得到了PAH′s中两种不同碳原子C1和C0的个数与摩尔响应值(R)之间的数量关系.[查看更多]
2015-11-07 17:16:30
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1453
摘要:采用正己烷作萃取溶剂提取并富集水样中有机氯农药(OCP),所得提取液经浓缩并定容为1.0 mL后,用气相色谱法-电子捕获检测器测定22种有机氯农药.采用Rtx-CLP Ⅱ和Rtx-1701双柱法根据与标准物质的保留时间相比较进行定性;采用Rtx-CLP Ⅱ柱对被测组分按外标法进行定量.结果表明:各种农药质量浓度在1~80 μg·L-1范围内与峰面积呈线性关系.22种有机氯农药的方法检...[查看更多]
2015-11-07 17:16:31
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1456
摘要:以碱性藏红T溶液作为指示剂,在pH 8.6的硼酸-硼砂缓冲溶液中,三氯甲烷为萃取剂,采用紫外可见分光光度法对醇醚羧酸盐(AEC)进行了研究.结果表明:无表面活性的磷酸盐、乙酸盐以及常用的Cl-、HCO-3和SO2-4对体系无影响,而具有表面活性的十二烷基硫酸钠和烷基苯磺酸钠对体系具有明显的影响,导致吸光度增大.方法检出限(3s)为0.2 mg·L-1.对醇醚羧酸盐的初级生物降...[查看更多]
2015-11-07 17:16:31
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1459
摘要:以水溶性CdTe量子点作为荧光探针,采用自行设计、组装的毛细管电泳-光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置测定生物小分子.用20 mmol·L-1硼砂溶液(pH 9.2)作电泳缓冲溶液,CdTe量子点与CdTe量子点标记的谷胱苷肽在6 min内达到基线分离.试验结果表明,CdTe量子点作为生物小分子的荧光探针,应用于毛细管电泳分离检测生物小分子是可行性.[查看更多]
2015-11-07 17:16:32
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1463
2015-11-07 17:16:32
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1465
2015-11-07 17:16:33
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1467
2015-11-07 17:16:33
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1469
2015-11-07 17:16:34
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1470
2015-11-07 17:16:34
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1472
2015-11-07 17:16:35
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1474
2015-11-07 17:16:35
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1475
2015-11-07 17:16:35
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1477
摘要:对国内测定放射性核素63Ni及国外测定放射性核素55Fe和63Ni的测定方法的研究进展进行了综述(引用文献30篇).[查看更多]
2015-11-07 17:16:36
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1481
摘要:评述了二维纳升级液相色谱系统的特点和工作流程,并对其在蛋白质组学中的应用情况进行了展望(引用文献16篇).[查看更多]
2015-11-07 17:16:36
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1485
摘要:介绍了土壤中有效钼的提取方法;对土壤中有效钼的测定方法,包括分光光度法、原子吸收光谱法、示波极谱法和电感耦合等离子体质谱法进行了综述(引用文献29篇).[查看更多]
2015-11-07 17:16:38
《理化检验-化学分册》/ 2010年第46卷/ 第12期 pp.1488
摘要:介绍了碳纳米管的发现、结构和特性,综述了碳纳米管在液相中吸附分离有机化合物、无机离子和生物分子的应用研究,并对其应用前景进行了展望(引用文献37篇).[查看更多]
 
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