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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2009年第45卷第9期论文目录
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1015
摘要:水泥样品经硝酸-盐酸(2+6)混合溶液溶解后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水泥中的三氧化硫的含量.在基体中不含有钙元素时,选择波长为180.7 nm谱线的作为测定三氧化硫的分析线;当基体中含有钙元素时,选择波长为182.0 nm的谱线作为分析线.方法的检出限(3s)为20 μg·L-1.该方法用于测定标准物质(GBW 03201a,GBW 03205)中三氧化硫的含量,相对标准偏差...[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1017
摘要:中成药样品用丙酮作为溶剂进行超声波萃取,所得提取液在不超过50 ℃的水浴中加热减压蒸发至干.加入水-乙酸-乙腈(49+1+50)混合溶液2.0 mL溶解残渣,所得溶液供液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析用,上述混合溶液在以后分析中用作流动相.Kromasil C18柱用作色谱柱固定相,在MS/MS分析中,选择大气压化学电离为离子源,以正离子扫描,选择离子检测模式和二级选择反应...[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1021
摘要:利用聚乙烯醇(PVA)-镉络合物在水和丙酮中溶解度的差异,提出了水溶性聚乙烯醇丙酮体系分离富集痕量镉的方法.在pH 3~10的溶液中,Cd2+与PVA生成水溶性络合物,当加入足够量的丙酮(≥25 mL)及饱和氯化钾(1.0 mL)溶液作盐析剂时,此络合物沉淀析出.用倾倒法将液固分离后,用少量水溶解沉淀,以PAR作显色剂用光度测定其含镉量.线性范围为5~2 000 μg·L-1,检出限(3s/b...[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1025
摘要:试验中,以双嘧达莫为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,氯仿为溶剂,合成了双嘧达莫分子印迹聚合物.将此聚合物填充在长8 mm,宽1 mm,深0.5 mm的微流控芯片检测池中作为分子识别物质,设计了一种新型的化学发光微流控传感器芯片测定双嘧达莫.双嘧达莫被此聚合物在线吸附并识别,被吸附的双嘧达莫与鲁米诺和铁氰化钾混合溶液反应并...[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1029
摘要:以硝酸和过氧化氢作为消解体系,采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法对4种海贝中微量锌进行测定,在优化的试验条件下,荧光强度与锌的质量浓度在600 μg·L-1以内的浓度范围内呈线性关系.检出限(3s/k)为0.66 μg·L-1.应用此法分析了4种海贝样品,并以此4种样品为基体做加标回收试验,回收率在92.2%~101.9%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1032
摘要:采用反相高效液相色谱测定乳品及乳制品中黄曲霉毒素M1(AFM1)的含量.样品经氯仿提取,过硅胶固相萃取柱净化,用氯仿-丙酮(1+1)混合溶液将黄曲霉毒素M1从固相萃取柱上洗脱下来.以ZORBAX SB C18色谱柱为分离柱,水和乙腈为流动相梯度淋洗,用荧光检测器检测,外标法定量.黄曲霉毒素M1在1.0~25 μg·L-1质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05 μg·k...[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1035
摘要:利用数字光栅近红外漫反射技术快速、简便、穿透能力较强的特点建立复合肥中总磷(五氧化二磷)含量的方法,包括定标、建模、验证和应用试验等.结果表明:(1) 检测只需几分钟,而且无需称样和消耗化学试剂.(2) 与磷钼酸喹啉重量分析法相比,其定标标准偏差为0.13%,定标相关系数为0.995 9;验证标准偏差为0.15%,验证相关系数0.994 8;(3) 初步应用该法测定52个复合肥...[查看更多]
2015-11-07 16:59:47
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1038
摘要:提出了气相色谱法同时测定动物饲料中安定和三唑仑的残留量的方法.饲料经过有机溶剂提取,采用SE-54毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.32 μm)分离,电子捕获检测器检测,外标法定量.安定和三唑仑的质量浓度均在0.3~60 mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(2S/N)分别为0.007 1,0.021 3 mg·L-1.方法的平均回收率分别为79.5%~93.1%,81.6%~91.8%,相对标准偏差(n=8)分...[查看更多]
2015-11-07 16:59:48
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1040
摘要:样品用碳酸锂-硼酸(2+1)混合熔剂熔融,盐酸(1+1)溶液浸取,电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定铝质耐火材料中钙、镁、铁、钛、钾五元素.优化了仪器参数和分析谱线,采用基体匹配法并应用仪器软件中的谱线干扰校正程序有效消除铝基体的干扰.对不同含量的2个试样进行精密度试验,测定结果的相对标准偏差(n=10)小于4.0%,该方法的检出限(3S/N)为0.004~0.06 mg...[查看更多]
2015-11-07 16:59:48
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1043
摘要:应用电位滴定法测定了羟自由基.加入过量的1.0×10-4mol·L-1硫酸亚铁溶液与羟自由基(·OH)反应,多余的亚铁离子用相同浓度的硫酸高铈溶液在经用硫酸酸化的溶液中进行返滴定.试验表明:羟自由基与亚铁离子之间的氧化还原反应在pH 4的微酸性溶液中进行,且此反应经8 min即告完成.据此,选用pH 4乙酸盐缓冲体系并在反应开始后10 min用硫酸高铈溶液进行滴定.应用此方...[查看更多]
2015-11-07 16:59:48
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1045
摘要:在以硼酸盐缓冲溶液控制于pH 9.1的由十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、正丁醇、正庚烷和水以1.0比0.9比0.1比9.8的质量比配制的微乳溶液中,汞(Ⅱ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)反应形成1比2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于570 nm波长处,表观摩尔吸光率为3.2×105L·mol-1·cm-1.汞(Ⅱ)的质量浓度在6~550 μg·L-1范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为2 μg·L-1....[查看更多]
2015-11-07 16:59:48
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1048
摘要:采用高效液相色谱法同时测定均三甲苯及其氧化生成的均苯三甲酸、3,5-二甲基苯甲酸和5-甲基-1,3苯二甲酸的含量.对色谱分离测定条件做了试验并予以优化.以SHIMADZU C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,以甲醇、水和pH 5.0乙酸盐缓冲溶液以体积比79比20比1的混合溶液为流动相,在检测波长为225 nm处进行测定.均三甲苯和3个氧化产物质量浓度在一定范围内与...[查看更多]
2015-11-07 16:59:48
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1051
摘要:基于钼(Ⅵ)在pH 5.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,对异丙肾上腺素的荧光具有较强的猝灭作用,提出了用荧光分光光度法测定痕量钼的方法.钼(Ⅵ)质量浓度在0.01~0.15 mg·L-1时,异丙肾上腺素的荧光猝灭程度与钼(Ⅵ)质量浓度呈线性关系,检出限(3s/k)为2.8 μg·L-1,常见的共存离子不干扰其测定,应用该法测定了多种豆样中痕量钼,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.74%~1.0...[查看更多]
2015-11-07 16:59:48
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1053
摘要:提出了用9-(2-羟基乙氧甲基)鸟嘌呤(ACV)作试剂的紫外分光光度法测定硼的方法.研究表明,ACV与硼酸在pH 12.0的缓冲溶液中形成的反应产物,其最大吸收波长为289 nm,吸光度与硼的质量浓度在0.31~31.2 mg·L-1范围内呈线性关系.检出限(3s/k)为0.27 mg·L-1.方法直接用于冰硼含片和尿样中硼的测定,并以此样品为基体用标准加入法做回收试验,测得回收率在99%以上.[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1056
摘要:在火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸钡中痕量锶的方法中,试验了在样品溶液中分别加入不同比例的6种有机试剂以提高方法的灵敏度.结果表明:在试样溶液中加入甲酸达到体积分数为85%时,其增感度提高达70%,为与其他5种试剂(甲醇、乙醇、正丙醇、甲醛及乙酸)相比较而言的最高值.对甲酸-水(85+15)溶液体系中,火焰原子吸收光谱法测定锶标准加入法测得的回收率在100%~...[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1058
摘要:采用线性扫描极谱法和循环伏安法研究布洛芬的电化学行为.在pH 2.79 B-R缓冲溶液中布洛芬于-1.298 V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在布洛芬质量浓度为10.0~1 000.0 mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与布洛芬浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为5 mg·L-1.对100.0 mg·L-1布洛芬溶液进行6次平行测定,相对标准偏差为1.62%,回收率在96.2%~103.8%之间.试验证实,...[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1061
摘要:研究了蛇床子与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱和紫外吸收光谱特征.试验结果表明:蛇床子活性成分与牛血清白蛋白形成复合物导致牛血清白蛋白荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭.试验数据分别采用Stern-Volmer拟合方程和Line-weaver-Burk拟合方程处理,进一步证明了结合反应引起的荧光猝灭属静态过程.文中还给出了反应的平衡常数及热力学参数.[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1064
摘要:以恒电流库仑法测定了扑热息痛的含量,采用0.5 mol·L-1溴化钾、1 mol·L-1硝酸钾与1 mol·L-1乙酸溶液(1+1+1)混合溶液作为电解液,铂片电极为工作电极,电解产生溴(Br2)与扑热息痛发生取代反应,并用电流上升法指示反应终点,由电解定律计算扑热息痛含量,其测定结果与药典规定方法相吻合.11次测定结果的相对标准偏差为0.4%.[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1066
摘要:室温下依据甲氯芬酯与茜素红在纯水介质中形成1∶1型的电荷转移络合物,提出了茜素红电荷转移光度法测定甲氯芬酯的方法,试剂茜素红本身的最大吸收波长在420 nm处,而产物的最大负吸收波长在518 nm.空白试液及测试溶液的吸光度的差值ΔA(即A0-Ai)与甲氯芬酯的质量在20~250 μg或质量浓度在4.0~50.0 mg·L-1范围内呈线性关系.所拟方法用于盐酸甲氯芬酯注射剂和盐...[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1069
摘要:在红外光谱法测定西红柿中葡萄糖含量中,应用小波变换处理技术使西红柿样品的红外光谱图去噪声和平滑化,从而增强了谱图的分辨能力.选择在2 900 cm-1附近由醛基所引起的吸收峰作为特征峰,分别建立了由葡萄糖标准的质量值(mg)作为自变量m和对应的吸光度作为因变量A作图而得到的线性和非线性数学模型,并应用于定量分析.非线性回归方程的相关性较好,其相关系数...[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1072
摘要:基于在磷酸介质中,钼(Ⅵ)催化过氧化氢氧化碘化钾产生游离碘,并进一步与吖啶橙反应导致其荧光猝灭,据此提出荧光光度法测定痕量钼(Ⅵ)的一种灵敏的方法.采用固定时间法测得在446 nm(λex)及505 nm(λem)波长处反应体系的ΔF(即F0与F值之差)与钼(Ⅵ)的质量浓度在0.16~2.4 μg·L-1范围呈线性关系.方法的检出限(3s/k)为0.10 μg·L-1.该方法应用于绿豆、茶叶和矿...[查看更多]
2015-11-07 16:59:49
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1075
摘要:钛白粉试样用氢氟酸溶解蒸至近干.驱除氢氟酸后用硝酸(1+1)溶解盐类,稀释至一定体积后用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定其中痕量铅.用氘灯扣背景,消除基体背景吸收干扰,于217.0 nm波长处测定铅,检出限(3σ)为0.03 mg·L-1.在4个不同浓度水平上做回收试验,所得回收率为95.5%~107.5%.对一已知含量(15.0 μg·g-1)的试样,测定8次,求得其相对标准偏差为3.56%.[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1077
摘要:在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处.在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂.方法的线性范围和检出限(3S/N)分别为0.08~3.5 mg·L-1和4.39 μg·L-1,对质量浓度为2.4 mg·L-1十二烷...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1080
摘要:水样中痕量铅(Ⅱ)及镉(Ⅱ)通过用2-巯基苯并噻唑与铜(Ⅱ)所生成的沉淀作载体从pH 9的氨性缓冲溶液中共沉淀.用离心法将沉淀从溶液中分离后溶于稀硝酸中,按所选定的分析条件用石墨炉原子吸收光谱法测定其中两元素的含量.为使痕量的铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)[例如2.0 μg铅(Ⅱ)及0.1 μg镉(Ⅱ)]分离完全,需加入1 mg铜(Ⅱ)所生成的MBT-Cu沉淀作为载体;此时,两元素的回收率...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1083
摘要:在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠介质中,痕量锡催化高碘酸钾氧化3-(3′-甲基苯基)-5-(2′-胂酸基偶氮)若丹宁而荧光猝灭存在明显的催化作用,由此提出了催化动力学荧光光度法测定痕量锡(Ⅳ)的方法.该体系的激发波长为308 nm,发射波长为411 nm,线性范围在0.01 mg·L-1以内,检出限(3S/N)为2.45×10-8g·L-1.采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,该方法已应...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1086
摘要:提出了反相高效液相色谱法同时测定水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星药物的残留量.样品经乙腈-乙酸提取,正己烷净化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测,外标法定量.以MERK C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分离柱,以乙腈和四丁基溴化铵以体积比6比94的混合液为流动相.4种氟喹诺酮类化合物质量浓度与其峰面积呈线性关系.标准加入平均回收率在9...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1088
摘要:根据对用毛细管柱-气相色谱法(电子捕获检测)和硫酸铈催化分光光度法测定水样中碘化物的比较试验的结果可见,应用前者具有操作简单,测定范围较宽(0.19~100 μg·L-1),准确度和精密度较好(分别在3个浓度水平上测得方法的相对标准偏差值(n=6)在0.89%~3.11%之间,回收率值在95%~104%之间)及更低的检出限(3S/N,0.19 μg·L-1)等优点.此外,气相色谱法还不受氯离子及...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1091
摘要:水样经硝酸消解,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法与火焰原子吸收光谱法测定水样中银的含量.两种方法检出限(3s/k)分别为0.002,0.004 mg·L-1;回收率分别为101%~104%和102%~108%;相对标准偏差分别为0.7%~2.7%和2.6%~4.9%.经过比较,其中电感耦合等离子体原子发射光谱法比火焰原子吸收光谱法更为理想,因其灵敏度及准确度均较高.[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1093
摘要:提出了啤酒中Na+、NH+4、K+、Mg2+、Ca2+ 5种阳离子同时测定的离子色谱法.采用离子色谱分离,抑制电导检测.色谱条件选择为IonPac@CS 12A阳离子色谱柱(4 mm×250 mm),流动相为10 mmol·L-1甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL·min-1.方法的检出限(3S/N)在0.005~0.024 mg·L-1之间,测定结果的相对标准偏差(n=7)在0.89%~5.10%之间,加标回收率在93.7%~104.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1095
摘要:采用X射线荧光光谱法测定了中低合金钢中铝、硅、磷、钛、铬、锰、钒、钴、镍、铜、钨、铋、铌、钼、锡、铅、砷和锑等18个元素.将经验系数法和理论α系数法相结合,用以校正共存元素间的吸收增强效应和谱线重叠影响,其中铅选用Lβ做为分析线,以提高其校正曲线的精密度.此方法中各元素的检出限(3s)在1.5~37.6 μg·L-1之间.用标准样品或已知样品对方法进行校核...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1098
摘要:在pH 7.0的乙酸盐缓冲溶液中,络天青S(CAS)、聚亚乙二氧基辛基苯醚(OP)和铝(Ⅲ)发生显色反应,生成铝(Ⅲ)-CAS-OP三元蓝绿色络合物,最大吸收波长为610 nm.铝(Ⅲ)的质量浓度在0.4 mg· L-1以内符合比耳定律.水样经阳离子交换树脂柱分离、富集后测定其中水溶性活性铝的含量;取另一份水样经酸化处理后测定其中总活性铝的含量;有机态铝的含量为总活性铝与反应态铝...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1101
摘要:应用流动注射-氢化物发生-原子吸收光谱法测定了食品中无机砷的含量.用盐酸(1+1) 20 mL及还原剂溶液1 mL处理样品,使其中的无机砷溶出并还原,所得溶液定容至100 mL即可达到氢化砷发生及原子吸收光谱测定的最佳酸度条件.方法的线性范围在50 μg·L-1以内,检出限(3s/k)为0.22 μg·L-1.按所提出的方法测定了6种标准物质中的无机砷含量,所得结果与证书值相符;测定...[查看更多]
2015-11-07 16:59:50
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1103
摘要:应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了土壤中镉量.样品用王水于微波炉中按所选定的工作条件进行了消化.试验结果表明:镉(Ⅱ)的氢化物发生效率因同时加入8-羟基喹啉及钴(Ⅱ)溶液而明显提高.据此,提出了同时加入以上两种溶液作镉(Ⅱ)氢化反应的增效试剂.该方法的检出限(3s/k)为0.03 μg·L-1.应用此方法分析了土壤样品,所得镉的测定值与已知值相符,测定值的相对...[查看更多]
2015-11-07 16:59:51
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1106
摘要:研究了冰晶石样品熔融法制样的条件,确定了熔融法制样中选用四硼酸锂和偏硼酸锂(以质量比67比33)混合作溶剂,消除熔融过程中氟元素的挥发问题,且保证混合溶剂与试样的质量比为10比1.5以形成玻璃片等试验条件,制定了利用X射线荧光光谱仪测定冰晶石中元素含量的方法.用理论α系数或基本参数法校正元素间谱线重叠干扰和基体效应,拟定的方法进行实际样品分析,其...[查看更多]
2015-11-07 16:59:51
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1109
摘要:提出了石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂氯化铵中铅含量的方法.采用硝酸作为基体改进剂,提高灰化温度.在优化的试验条件下,铅的质量浓度在50 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为19 pg.应用此法分析了食品添加剂氯化铵样品,加标回收率分别在104.3%~108.3%之间,相对标准偏差(n=11)分别为1.79%~5.80%.[查看更多]
2015-11-07 16:59:51
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1111
摘要:提出了碳纳米管和离子液体复合物修饰电极测定己烯雌酚(DES)的方法,考察了试验参数对测定的影响.在优化条件下,峰电流与己烯雌酚浓度在两个区间,即从5.0×10-8至1.0×10-6mol·L-1和从1.0×10-6至7.5×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-8mol·L-1.测定了注射液和环境水样中己烯雌酚含量,注射液中己烯雌酚的测定结果与标示量相符,在环境水样中加入...[查看更多]
2015-11-07 16:59:51
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1114
摘要:在硫酸介质中,室温下铬(Ⅵ)与茜素兰S显色反应20 min后,形成红色络合物,最大吸收波长为520 nm.铬(Ⅵ)的质量浓度在0.001~0.5 mg·L-1范围内符合比耳定律,检出限(3s/k)为0.87 μg·L-1,表观摩尔吸光率为4.86×105L·mol-1·cm-1.用此法测定电镀废液和电镀排放液中的铬(Ⅵ)含量,加标回收率在95.0%~105.0%之间,相对标准偏差(n=5)小于5.1%.[查看更多]
2015-11-07 16:59:51
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1116
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1118
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1120
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1122
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1124
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1126
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1128
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1130
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1132
摘要:对1987-2009年间气相色谱-电感耦合等离子体质谱(GC-ICP-MS)联用技术的研究进展作评述,涉及的主题有联用接口的设计方法,联用的气相色谱种类,样品制备技术,GC-ICP-MS联用中的质谱技术等.总结了GC-ICP-MS在元素形态分析中的应用情况(引用文献61篇).[查看更多]
2015-11-07 16:59:53
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第9期 pp.1138
摘要:综述了国内外自裂解气相色谱法提出以来关于裂解气相色谱法在火炸药中的应用研究进展,介绍了裂解气相色谱法在火炸药定性分析、热分解机理、特性与结构组成关系,研究了火炸药性能的方法及定量分析方面的研究成果.还对这一主题的今后发展提出了建议(引用文献19篇).[查看更多]
 
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