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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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王海舟   方禹之   胡勇平
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陶美娟  黄杉生  曹宏燕
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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2009年第45卷第5期论文目录
2015-11-07 16:55:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.497
摘要:提出了用同步扫描-双波长荧光分光光度法同时测定肾上腺素(EP)、去甲肾上腺素(NEP)和多巴胺(DA)3种儿茶酚胺类神经递质.试验表明:荧光检测宜选定发射波长(λem)与激发波长(λex)的波长差为70 nm(Δλ=λem-λex)的条件下进行同步扫描.在λem为385.0 nm时DA的荧光信号不受EP和NEP的干扰,而EP和NEP相互的干扰,采用双波长荧光检测模式可消除.选择测定NEP的波长...[查看更多]
2015-11-07 16:55:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.501
摘要:以测定环境水样中的亚硝酸盐为例,采用顺序注射技术,提出了一种智能化在线微量进样稀释分析系统(SIA系统).将测定过程中分光光度计输出的模拟电压信号,反馈至顺序注射仪,判断是否需要稀释.当获得的电压信号值小于305 mV(约相当于吸光度值0.8)时,SIA系统进入稀释程序,否则,则进入直接测定程序,两种程序均自动完成.直接测定和稀释测定的线性范围分别为1~50 μm...[查看更多]
2015-11-07 16:55:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.504
摘要:在不需要样品制备、预处理的前提下,将电喷雾解吸电离质谱法用于岩石、纸张、布料、皮革、塑料、橡胶等不同表面上黑索今的直接快速检测.在优化试验条件下,用甲醇-乙酸(98+2)混合溶液作为喷雾溶剂,获得质荷比(m/z) 223的黑索今准分子离子峰,并且通过串联质谱(MS/MS)分析确定了黑索今碎片特征峰m/z 177.不同物质表面上黑索今的检出限(3σ)均小于17.0 pg·cm-2.[查看更多]
2015-11-07 16:55:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.508
摘要:meso-四-(2-烷氧基苯基)卟吩[(ROP)P]与金属离子Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)生成配合物,并以元素分析验证其组成,用以上配合物作为中性载体,制备了电位型离子选择性电极,电极膜组分的最佳配比用正交法选定.结果表明:在上述3种载体中[Co(Ⅱ)-(ROP)P]作为载体的电极对I-具有最好的电位响应特性.在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳的电位响应,在1.0×10-6~1.0...[查看更多]
2015-11-07 16:55:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.512
摘要:采用灰化酸溶法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定婴幼儿奶粉中钾、钙、钠、锌、铁和镁6种金属元素的含量.对仪器的工作条件作了详细的叙述.吸光度与6种金属元素的质量浓度之间均呈线性关系.应用此法测得3种婴幼儿奶粉中上述6元素的含量分别为779.41,563.69,779.37 mg/100 g(钾),627.56,430.33,488.6 mg/100 g(钙),254.6,163.5,223.3 mg/100 g(钠),5.90,4.98,...[查看更多]
2015-11-07 16:55:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.514
摘要:提出了以固体辣根过氧化物酶(HRP)对过氧化氢氧化邻苯二胺的催化作用为基础的测定HRP及其标记物的电化学方法.测定中以Au-Pt/PAN/GCE为工作电极,并详细叙述其制备过程.将一定浓度的HRP按规定方法固定在上述修饰电极上制得HRP/Au-Pt/PAN/GCE修饰电极,将此电极浸入含5.0×10-3mol·L-1邻苯二胺及2.5×10-3mol·L-1过氧化氢的磷酸盐缓冲溶液(pH 5.0)中,反应10 min后...[查看更多]
2015-11-07 16:55:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.518
摘要:新锆合金样品用硝酸和氢氟酸溶解,样品溶液经阳离子交换树脂使锆和铌与其他6种元素分离后,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定2.0 mol·L-1硝酸洗脱液中铝、钡、铜、镍、钛和钒的含量.对分离锆和铌所用硝酸淋洗液的浓度、pH值、用量,载气流量等影响因素进行了试验.在优化的试验条件下,测得铝、钡、铜、镍、钛和钒的相对标准偏差(n=6)在3.0%~7.9%之间,回收...[查看更多]
2015-11-07 16:55:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.520
摘要:尿样经硝酸-过氧化氢(1+1)混合液微波消解后,对所得试样溶液中的钒、铬、锰、钴、锌、砷、硒和铅等8种痕量元素采用电感耦合等离子体质谱法同时测定.用115In作为在线内标校正基体效应;用氦气/氢气作为碰撞反应气消除40Ar12C+、40Ar35Cl+、40Ar40Ar+、35Cl16O+、35Cl16O1H+等多原子离子对52Cr+、75As+、80Se+、51V+产生的光谱干扰.8种元素的检出限(3s)在0.006...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.524
摘要:试验结果表明在HPLC分析中,3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐(简写作BPDA)难以与其合成中的副产品联苯四甲酸(简写作BPTA)相互分离,而且在流动相通过色谱柱的过程中,由于BPDA与流动相之间产生水解反应又增加了一些BPTA.因此HPLC法测定BPDA纯度误差较大.为此,提出用碱滴定法分析滴定BPDA的醇解及水解产物,根据两者所耗氢氧化钠标准溶液体积之差按文中所给出的公式...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.526
摘要:研究了二元无机溶液的折射分析法,得到了联系二元无机溶液浓度、密度和折射率的方程,并用氯化钠溶液和溴化钾溶液对该方程进行了验证.配制了不同浓度的氯化钠溶液和溴化钾溶液各7种,在20 ℃下用阿贝折射仪测定各溶液的折射率和密度.将试验测量的折射率值和该方程的计算值进行了比较,发现两者吻合,最大差值在10-4量级上,在仪器的误差范围内.结果表明:该方程是...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.529
摘要:用非完全消化法处理杏、油桃和草莓样品,即在低温下用浓硝酸-高氯酸(3+1)混合酸消解样品,再加入乳化剂TX-10溶解消化过程中所产生的油脂,将所得橙红色的均匀透明溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铜、铁和锌元素的含量.对样品处理条件、混合酸中杂质及共存TX-10的干扰进行了试验.铜、铁和锌的检出限(3s/k)分别为0.019,0.145,0.009 mg·L-1.用此法测定水果实样...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.531
摘要:植物水解酶催化α-乙酸萘酯水解生成α-萘酚,α-萘酚与三氯化铁溶液发生显色反应生成紫色络合物,该络合物最大吸光度位于516nm波长处.而此显色反应因有机膦农药的存在而受到抑制,有机膦农药的质量浓度与吸光度的下降程度(ΔA)呈线性关系,据此建立了植物水解酶催化-分光光度法快速测定痕量有机膦农药的方法.对反应的温度、反应时间和缓冲溶液的pH值等因素进行...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.533
摘要:制备了聚亚甲蓝-碳纳米管修饰的玻碳电极(PMB-SWCNT′s/GCE),并研究了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在此电极上的电化学行为.结果表明:此修饰电极对NADH表现出协同电催化作用和较好的响应性能.在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中可观察到NADH氧化峰电位的正移及其峰电流的增加,当NADH的浓度在5.0×10-6~7.0×10-4mol·L-1范围内,与相应的氧化峰电流值之间存在线性关系.方...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.537
摘要:用硝酸及少量氢氟酸可将试样完全溶解,所得溶液可用于电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)或钼蓝分光光度法测定镁和镁合金中的硅含量,对ICP-AES测定硅的分析条件作了试验.为避免各共存元素的干扰,方法中选择波长为SiⅠ 251.611 nm及SiⅠ 212.412 nm的谱线作为分析谱线.在制作工作曲线时加入与待测样品等量的镁以补偿基体组分引起的基体效应,在选用上述...[查看更多]
2015-11-07 16:55:05
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.540
摘要:叙述了多壁碳纳米管修饰玻碳电极的制备方法,多壁碳纳米管用前需经硫酸-硝酸(3+1)混合酸预处理以增强其反应活性.与裸玻碳电极相比,多壁碳纳米管修饰电极具有更高的氧化还原峰电流和更低的氧化电位.试验优化了支持电解质、pH值、扫描速率等测定条件,此法测定邻苯二酚的线性范围为4.0×10-7~8.0×10-5mol·L-1,检出限(3S/N)为6.0×10-8mol·L-1 .应用于模拟水样中...[查看更多]
2015-11-07 16:55:06
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.543
摘要:提出了离子交换色谱法分离测定茶叶中F-、Cl-、Br-、NO-3、H2PO-4和SO2-4 6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子用水在95 ℃超声萃取20 min后,经IonPac AS11-HC阴离子分离柱,AG11-HC阴离子保护柱,以氢氧化钾为淋洗液,浓度从15 mmol·L-1到30 mmol·L-1进行梯度淋洗.F-、Cl-和SO2-4的峰面积与其质量浓度在0.01~150.0 mg·L-1范围内,H2PO-4、NO-3和Br-在0...[查看更多]
2015-11-07 16:55:06
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.546
摘要:经粉碎的橡胶样品用正己烷及丙酮(1+1)的混合溶剂萃取,所得萃取液蒸至近干后加入正己烷2 mL溶解残渣,将溶液经硅胶固相萃取柱分离并净化,吸附于柱上的多环芳烃用由正己烷及二氯甲烷(3+2)组成的淋洗液解吸,洗出液蒸至近干加入一定量的内标溶液使之溶解并用高效液相色谱法测定.选用LC-PAH色谱柱作固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗...[查看更多]
2015-11-07 16:55:06
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.549
摘要:为克服钼铁中元素的偏析,应用了离心浇铸工艺制成蘑菇状的片样供X射线荧光光谱法用,对制样的过程作了详细的叙述.为制作工作曲线用了5个国外内钼铁标准样品及3个内控标准样品,用同一钼铁样品制备6个片样,按试验条件分别进行钼、硅、磷、铜4元素的测定,并对方法的精密度进行了试验,测得相对标准偏差(n=6)在0.24%~5.41%之间.在分析4个钼铁试样时,所得上述4元素...[查看更多]
2015-11-07 16:55:06
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.552
摘要:采用气相色谱-质谱联用法测定含脂羊毛中有机氯和拟除虫菊酯杀虫剂的残留量.样品经二氧化碳超临界萃取仪萃取后,所得提取液先后经过自动凝胶渗透色谱仪和Bond Elut Si固相萃取柱净化浓缩,所得洗脱液经氮气吹干后定容至1.0 mL,于气相色谱和气相色谱-质谱分析仪测定,外标法定量.11种有机氯和5种拟除虫菊酯杀虫剂的工作曲线呈较好线性关系,检出限(3S/N)在0.022~...[查看更多]
2015-11-07 16:55:06
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.555
摘要:在硫-磷混合酸介质中,钢铁样品中铬和锰在银离子存在下用过硫酸铵溶液分别氧化至六价和七价,用分光光度法同时测定样品中铬和锰的含量.在380~600 nm波长范围,每间隔10 nm测定一次吸光度.借计算机及Matlab语言编写程序,对所得吸光度数据用偏最小二乘计算法处理并获得结果.[查看更多]
2015-11-07 16:55:07
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.558
摘要:在总结化学实验室常用分析方法共性的基础上,提出了常用分析方法不确定度评定的通用数学模型,介绍了各不确定度分量的计算方法.并通过适当变换,实现了该数学模型在不同分析方法(如滴定法、极谱法、原子吸收光谱法、吸光光度法等)测量结果不确定度评定中的应用.[查看更多]
2015-11-07 16:55:07
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.561
摘要:将多孔石墨化炭黑与5-硫代-15-冠-5的乙醚溶液混合后,蒸干溶剂乙醚.将所得的混合物填入聚四氟乙烯柱中,制得固相萃取柱.萃取柱经0.1 mol·L-1的硫代硫酸钠和pH 3.5的乙酸盐缓冲溶液洗涤后,用0.1 mol·L-1的硫代硫酸钠溶液反向洗脱小柱上富集的金,洗脱液供火焰原子吸收光谱法测定.方法用于矿石和环境水样中金的实际测定,结果与电感耦合等离子体质谱法的结果一致...[查看更多]
2015-11-07 16:55:07
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.564
摘要:取0.5 g经加工成规定形状及大小的钢样2份,分别用细铂丝捆扎并悬挂在盛电解液的胶棉袋中,置于电解池中作为阳极.在选定的条件下电解一定时间使样品中的氮化物分离析出并收集于胶棉袋中,与阳极上粘附的残渣合并移入玻璃管中.其中1份加浓硫酸,蒸发至冒烟,按蒸馏分离-靛酚蓝光度法测定氮含量.另1份阳极残渣溶于盐酸,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的...[查看更多]
2015-11-07 16:55:07
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.567
摘要:以喷金的聚碳酸酯模板为工作电极,采用电沉积法从氯化锌和氯化钾溶液中制得氧化锌纳米棒.将沉积了氧化锌纳米棒的模板固定在打磨后的玻碳电极表面,并将模板溶解.再通过在氧化锌纳米棒修饰电极的表面直接固定乙酰胆碱酯酶,制备出乙酰胆碱酯酶生物传感器.自然晾干后,所得乙酰胆碱酯酶-氧化锌生物传感器用于辛硫磷农药的测定.试验结果表明:在含有0.5 mmol·L-1...[查看更多]
2015-11-07 16:55:07
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.571
摘要:提出了用高效液相色谱法测定奥硝唑阴道泡腾片中奥硝唑含量的方法.以Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,甲醇-水(30+70)溶液为流动相,在319 nm波长处用紫外分光检测器检测.奥硝唑的质量浓度在20.0~80.0 mg·L-1之间与其相应的峰面积值呈线性关系.应用此法测定奥硝唑阴道泡腾片中奥硝唑的含量,回收率在98.9%~100.1%之间,测定值的相对标准偏差(n...[查看更多]
2015-11-07 16:55:08
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.573
摘要:用二氯甲烷提取样品中残留的10种有机膦农药(OPhP′s),所得萃取液用无水硫酸钠脱水后,在35 ℃和0.006 MPa的条件下经旋转蒸发至干,用二氯甲烷2.00 mL溶解残渣,此溶液毋需净化直接进样用气相色谱法进行测定.测定中采用DB-1701、RTX-5双毛细管色谱柱和双火焰光度检测器,10种农药的检出限(3S/N)在3~10 μg·L-1之间.用标准加入法在3个浓度水平上对方法的回收率及...[查看更多]
2015-11-07 16:55:08
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.575
摘要:研究了铁(Ⅲ)对酪氨酸荧光信号的猝灭作用.试验发现:在pH 4.46的乙酸-硼酸-磷酸-氢氧化钠缓冲溶液中,铁(Ⅲ)能与酪氨酸形成络合物,而猝灭酪氨酸分子的内源性荧光,使其荧光强度显著降低.据此,提出酪氨酸-铁(Ⅲ)体系测定铁(Ⅲ)的荧光分析方法.体系的最大激发波长与最大发射波长分别位于277 nm与306 nm.铁(Ⅲ)的浓度在1.6×10-8~3.2×10-5mol·L-1范围内与荧光猝灭...[查看更多]
2015-11-07 16:55:08
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.578
摘要:采用微波等离子体原子发射光谱法,以氩气为工作气体和载气,氧气为屏蔽气,测定了交联淀粉中磷含量.试验表明:测试溶液的酸度应保持在0.03 mol·L-1以下,且预先将样品充分洗涤,除去共存的钠离子.在最佳试验条件下测定了磷的检出限、精密度、加标回收率.结果表明:波长为253.565 nm的分析谱线具有最高的灵敏度;载气和工作气为氩气,流量分别为1.5,0.27 L·min-1时,...[查看更多]
2015-11-07 16:55:08
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.580
摘要:以聚乙二醇辛基苯基醚为稳定剂,在pH 2.4的磷酸-磷酸二氢钠缓冲溶液中,维多利亚艳蓝BO与GaI-4反应生成缔合物,缔合物的最大吸收波长560 nm,表观摩尔吸光率5.53×105L·mol-1·cm-1.镓(Ⅲ)的质量浓度在1.3×10-3~7.0×10-2mg·L-1范围内遵守比耳定律.应用此方法测定了煤矸石和煤灰中痕量镓,所得结果与国家标准方法测得的结果相符.其相对标准偏差(n=8)均小于3%.测得...[查看更多]
2015-11-07 16:55:09
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.583
摘要:结果表明:在1.0 g氯化铵存在下,当0.1 mol·L-1硫氰酸铵溶液和1.0×10-3mol·L-1十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)溶液的用量分别为0.5,1.0 mL时,且溶液的总体为10 mL,硫氰酸铵-DTAB-汞(Ⅱ)三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相,从而使汞(Ⅱ)被定量浮选,而Zn2+,Mn2+,Ni2+,Co2+,Cu2+,Cd2+等离子在此体系中不被浮选,实现了汞(Ⅱ)与这些常见离子之间的定量分离,...[查看更多]
2015-11-07 16:55:09
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.586
摘要:提出了一种用毛细管电泳拆分3种未衍生化的氨基酸对映体(苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸)和一种手性药物(芬氟拉明)的方法.以水溶性羧甲基聚合-β-环糊精为手性选择剂,采用毛细管区带电泳模式,考察了手性选择剂浓度、缓冲溶液pH值、柱温及电压对分离的影响.4种手性化合物在各自优化的试验条件下,均达到基线分离.此法操作简单,可用于这4种手性化合物的质量控制.[查看更多]
2015-11-07 16:55:09
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.589
摘要:对印度楝树油中高级脂肪酸成分进行分析,经甲酯化后用气相色谱-质谱联用仪鉴定了其中所含高级脂肪酸的成分,用气相色谱法-火焰离子化检测器对其成分进行定量分析.溶剂浸泡萃取和二氧化碳超临界萃取两种不同方法得到的脂肪酸成分基本相同,其中油酸相对含量为51.15%,硬脂酸相对含量为19.13%,棕榈酸相对含量为16.78%,亚油酸相对含量为9.86%,花生酸相对含量为1.2...[查看更多]
2015-11-07 16:55:09
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.592
摘要:在酚二磺酸光度法测定水中总氮量的方法中,用高压反应釜代替比色管,改进了样品的碱性过硫酸钾消解效果,避免了样品消解不彻底,氧化剂分解不完全及样品中铵氮以氨气形式逸出等.标准曲线的线性范围在0.02~1.90 mg·L-1之间,检出限(3σ)为0.02 mg·L-1.按此方法测定了6种水样中的总氮量,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3.5%.用标准加入法对方法的回收率作了试验,...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.594
摘要:应用离子色谱法测定了氧气氧化乙二醛法制备乙醛酸的反应介质中乙醛酸及甲酸的含量.采用YSA 8型8162A-1#阴离子色谱柱作为固定相,用4.8 mmol·L-1碳酸钠溶液和6.0 mmol·L-1碳酸氢钠溶液的混合溶液作为流动相,其流速为1.0 mL·min-1.测定中采用电导检测法测得甲酸及乙醛酸色谱峰的保留时间依次为3.015 min和4.282 min,以此作为此两种化合物的定性依据.以上述两...[查看更多]
2015-11-07 16:55:09
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.596
摘要:在硝酸介质中,铬(Ⅵ)与二溴对甲基偶氮磺生成1∶3物质的量比的稳定络合物,导致显色剂二溴对甲基偶氮磺吸光度降低,据此建立了褪色光度法测定铝合金中铬(Ⅵ)含量.对反应介质的种类和酸度、显色剂的用量、反应时间、共存离子的干扰等影响因素进行了试验并予以优化.在530 nm波长测定时,铬(Ⅵ)的质量浓度在0.032~0.48 mg·L-1范围内,反应体系吸光度的降低值ΔA与...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.598
摘要:在含8.0×10-4mol·L-1杯芳烃的0.1 mol·L-1四丁基高氯酸铵溶液中,在-0.4~0.6 V电位下,在碳纤维电极表面电沉积一层杯芳烃膜,制得杯芳烃膜修饰碳纤维电极.采用扫描电镜和交流阻抗法对电极表面的性能进行了表征,采用循环伏安法和计时电流法对其电化学性能进行研究.试验发现:过氧化氢在杯芳烃膜修饰碳纤维电极上出现一个明显氧化峰,氧化峰电位为0.6 V,提出了用计...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.601
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.603
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.605
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.607
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.609
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.610
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.612
摘要:对1994~2008年间饮用水中卤代乙酸测定方法的研究进展作了评述,涉及的主题有水样的采取和保存,以及多种可用于饮用水分析的方法,如气相色谱法(ECD检测)、气相色谱-质谱联用方法、离子色谱、毛细管电泳及一些在线控制检测方法等.对有关方法的发展也作了简要论述(引用文献40篇).[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第5期 pp.617
摘要:对高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术在水质分析中的应用作了评述,对高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术的发展前景作了展望.引用文献48篇.[查看更多]
 
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