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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第10期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2009年第45卷第2期论文目录
2015-11-07 16:48:35
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.125
摘要:提出了高效液相色谱法同时测定苹果汁中儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、香豆酸、阿魏酸、槲皮素和根皮素等8种酚类化合物的方法,并考察了光照、保存时间等因素对酚类化合物的稳定性的影响.选用Eclipse XDB C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以甲醇和乙酸-水(1+99)溶液作为流动相进行梯度洗脱,利用二极管阵列检测器,在各种酚类物质的最大吸收波长下进行紫外...[查看更多]
2015-11-07 16:48:35
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.128
摘要:用可见光区分光光度法研究了锌试剂与牛血清白蛋白之间相互反应的机理,在pH 4.2的条件下,随着牛血清白蛋白浓度的逐渐增加,反应体系在锌试剂吸收峰465 nm波长处的吸光度逐渐降低而在新出现的两吸收峰564 nm及600 nm波长处的吸光度逐渐增加.据此得出结论,锌试剂与牛血清白蛋白相互反应生成了复合物,而此复合物的形成乃由于两反应物之间的静电吸引作用及相互之...[查看更多]
2015-11-07 16:48:35
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.131
摘要:采用毛细管电泳非接触电导检测技术,以碳酸钠-碳酸氢钠为缓冲体系,同时分离测定了纳米二氧化钛和三氧化二铝两种金属氧化物的悬浮粒子.考察了缓冲溶液种类、浓度及pH对分离效果的影响,探讨了激发频率、激发电压对检测信号信噪比的影响.在最佳分离检测条件下,不同粒径的二氧化钛和三氧化二铝悬浮粒子在8 min内可实现完全分离.所选择的最佳条件为:① pH 10.5缓...[查看更多]
2015-11-07 16:48:35
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.134
摘要:运用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了司帕沙星在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种简便、准确、灵敏的检测药物司帕沙星的电化学分析方法.在pH 6.0的0.1 mol·L-1 Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中,司帕沙星在单壁碳纳米管修饰电极上于1.06 V电位处有一峰形很好的氧化峰.在最佳的试验条件下,该氧化峰电流与司帕沙星的浓度分别在1.1×10-6~2.2×10-5mol...[查看更多]
2015-11-07 16:48:35
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.138
摘要:为确定两株真菌形成的融合菌株的有效性,以融合菌株和双亲本发酵液为研究对象,进行提取、离心、浓缩等预处理后,采用高效液相色谱法及薄层层析法对真菌融合菌株发酵液成分进行分析.对比融合菌株与两株真菌亲本因降解能力的不同而使发酵液组分产生的差异,从而鉴别融合菌株形成的真伪.[查看更多]
2015-11-07 16:48:36
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.141
摘要:提出了火焰原子吸收光谱法测定白花蛇舌草中微量铁、铜、锌、镁、钙、锰的含量.采用浓硝酸、高氯酸和过氧化氢(体积比8∶1∶2)混合液对样品进行消解.测定钙、镁时,加入二氯化锶,以消除共存物的干扰.用6种元素的标准溶液制作了各自的标准曲线,所得线性回归方程的相关系数在0.986 9~0.999 6之间.在白花蛇舌草样品的基础上,加入一定量6种元素的标准溶液作回收率...[查看更多]
2015-11-07 16:48:36
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.144
摘要:在模拟生理条件下,由于核苷类药物中间体氰基乙基尿嘧啶(CEU)与血清白蛋白相互作用,血清白蛋白的内源荧光发生特异性变化,且体系的同步荧光强度和溶液中血清白蛋白的浓度呈线性关系,据此提出以氰基乙基尿嘧啶为探针,用固定波长同步荧光光谱法测定人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)的方法.在最佳试验条件下,体系的荧光强度与HSA和BSA的质量浓度分别在1.38...[查看更多]
2015-11-07 16:48:36
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.148
摘要:以阳离子交换树脂分离钼与待测元素,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金属钼中铝、钡、钙、钴、铜、铁、锰、镍、钒和锌的含量.对阳离子交换柱的制备、分离条件、分析线的选择、载流酸度和样品酸度等分析条件做了试验并予以优化.取样1 g时,10种元素的测定范围在10~160 μg·g-1之间,平行测定11次,方法的回收率在94.2%~110.0%之间,相对标准偏差(n=6)在3.3...[查看更多]
2015-11-07 16:48:36
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.151
摘要:提出了用高效液相色谱法测定苹果中四螨嗪的残留量.将试样与丙酮混合,匀浆并离心分离,使四螨嗪溶于丙酮中,收集上层澄清液,加入20 g·L-1 Na2SO4溶液150 mL后,用二氯甲烷萃取.萃取液在40 ℃蒸发至干,加入甲醇-二氯甲烷(1+99)混合液溶解残渣,所得溶液经Sep-PakVac氨基小柱净化,用上述甲醇-二氯甲烷溶解淋洗,淋出液经吹氮蒸干,用定量的甲醇-二氯甲烷溶解残渣,...[查看更多]
2015-11-07 16:48:36
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.153
摘要:在稀硫酸介质中气态氯与吸收液中溴化钾反应所产生的溴将甲基橙试剂氧化褪色,根据其在515 nm波长处所测得的吸光度的下降程度(ΔA),间接地用光度法测定了空气中微量的氯.对采样量及采样时间、温度及时间对反应的影响,以及吸收液的酸度等对上述褪色反应有影响的因素作了较详细的试验并予以优化.[查看更多]
2015-11-07 16:48:36
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.156
摘要:提出了用石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的方法.采用酒石酸和磷酸二氢铵的混合溶液作为基体改进剂,尿样加入酒石酸溶液后,原子化温度从1 500 ℃降至1 200 ℃,基体干扰明显减少;加入磷酸二氢铵溶液,吸光度明显增加.方法的检出限(3S/N)为30 pg,回收率为99.1%~102.6%,相对标准偏差(n=6)小于6%.[查看更多]
2015-11-07 16:48:37
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.158
摘要:根据离子特性及电化学活性的研究,提出了离子色谱-电化学法定性检测甲醛合次硫酸氢钠(CH2O·HSO-2·Na+).对温度及酸度对分析物稳定性的影响作了试验并进行讨论.在定量检验时,回收率达到90%~96%之间,测定结果的相对标准偏差(n=5)均小于4%.[查看更多]
2015-11-07 16:48:37
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.161
摘要:采用光度法研究了电子给予体苯妥英钠与电子接受体茜素红之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定苯妥英钠含量的方法.在水溶液中,苯妥英钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1∶1,表观摩尔吸光率为6.54×103L·mol-1·cm-1,稳定常数为2.26×105.苯妥英钠的质量浓度在4~40 mg·L-1范围内符合比耳定律.当苯妥英钠质量浓度为20 mg·L-1时,...[查看更多]
2015-11-07 16:48:37
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.163
摘要:合欢皮样品用硝酸及过氧化氢消解,先在加热板上控温在105~110 ℃加热30 min,然后移至微波消解炉内,在650 W功率条件下消解4 min,所得清彻透明溶液定容为100 mL,用于火焰原子吸收光谱法测定溶液中微量的铁、锌、铜及锰.在所设定的仪器工作条件下,上述4金属离子的检出限(3S)依次为0.013,0.003,0.008,0.003 mg·L-1.应用此方法分析了合欢皮样品,测定结果的相对标...[查看更多]
2015-11-07 16:48:37
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.166
摘要:以活性艳红X-3B作为研究实样,对活性染料的溶剂浮选动力学进行了初步研究.试验表明:在较低的流速下,速率常数的增加与气体流速成正比,溶剂浮选过程中-ln(At/A0)与时间的关系符合一级动力学方程.所选3种活性染料同时进行气浮溶剂浮选,其萃取率均大于96%;与常用的溶剂萃取法相比较,溶剂浮选法具有富集倍数大,回收率高,溶剂用量少等优点.将浮选后有机相直接用于...[查看更多]
2015-11-07 16:48:37
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.169
摘要:塑料样品用硝酸、盐酸、高氯酸及过氧化氢(含硅样品尚须加入氢氟酸)加压消解,可按程序用微波加热或置于不锈钢压力罐中,密闭后在控温于190 ℃的烘箱中加热.所得试样溶液供电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅、汞及镉,要求及限量的盐酸抵消氯离子的影响,测定了标准物质中铅、汞、镉的含量,测得结果与证书值一致,铅、汞、镉测定值的相对标准偏差(n=9)在0.3%...[查看更多]
2015-11-07 16:48:37
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.173
摘要:采用微波消解法消解陈皮样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定陈皮中砷和汞.研究并优化了硼氢化钾的用量、消解介质的酸度、共存离子的干扰和消除等试验条件.荧光强度与砷及汞的质量浓度在20.0 μg·L-1及2.00 μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限为0.084 μg·L-1(砷)和0.022 μg·L-1(汞).应用此法分析了6个陈皮试样,测定值的相对标准偏差均小于7.0%,...[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.175
摘要:提出固相萃取分离,毛细管柱气相色谱和质谱联用法测定土壤及蔬菜中三唑酮的残留量.试样用乙腈提取,所得提取液在80 ℃吹氮至近干,并加正己烷2 mL溶解残渣.此溶液流经填充酸性氧化铝的固相萃取小柱,用正己烷-丙酮(2+1)混合溶剂淋洗小柱,使土壤样品中存在的硫磺与需测定的三唑酮分离.用正己烷-丙酮(1+3)混合溶剂将三唑酮从小柱上解吸洗下,所得洗出液蒸发浓缩,...[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.178
摘要:采用微波消解法消解玉米样品,利用氢化物发生-原子荧光光谱法测定玉米中汞.研究并优化了载气及屏蔽气体的流量、硼氢化钾的浓度、灯电流、共存离子的干扰和消除等试验条件.荧光强度与汞的质量浓度在20 μg·L-1范围以内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.02 μg·L-1.应用此法分析了5份玉米试样,以标准加入法做回收率试验,回收率在90.0%~102.5%之间,相对标准偏...[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.180
摘要:植物油或含动物油脂的样品用无水乙醇处理使其油脂完全溶解,分取部分试液供高效液相色谱法测定其胆固醇含量.用SB-C18分析柱(4.6 mm×150 mm)作为固定相,用甲醇与水(95+5)的混合液作流动相,其流速为1.0 mL·min-1,在208 nm波长处作紫外吸收检测.此方法的检出限(3S/N)为2.0 mg·L-1,方法的回收率在96.5%~99.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.182
摘要:采用恒温水浸泡提取可溶性单糖,所得浸出液经减压蒸发(60 ℃)干燥后用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂使残渣溶解,六甲基二硅烷(HMDS)和三甲基氯硅烷(TMCS)作硅烷化试剂,将单糖衍生化为三甲基硅烷衍生物,以肌醇为内标物,用SE-30毛细管色谱柱,气相色谱法测定了银杏叶中7种单糖含量,测定标准偏差小于10%.同时测定了春秋两季所采摘的样品以及从叶柄的所采样品中的单糖含...[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.185
摘要:基于在稀磷酸介质中,痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用,提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法.测定碘离子的线性范围在0.66 mg·L-1以内,检出限(3Sb/K)为7.5×10-6g·L-1.用于海带及食盐中微量碘的测定,测定结果的相对标准偏差(n=6)在1.4%~2.2%之间,测得方法的回收率为99.7%~100.1%.[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.187
摘要:将正己烷-二氯甲烷(2+1)混合溶剂加入于塑料样品中,在水浴中于室温下超声萃取30 min,所得溶液在控温30 ℃的水浴中用旋转蒸发浓缩至2 mL,并将此溶液通过硅胶柱净化分离.先用正己烷淋洗硅胶柱以洗去非极性的正构烷烃,然后以正己烷-二氯甲烷(3+2)混合溶剂淋洗,所得洗脱液先经旋转蒸发浓缩至2 mL,再用氮气吹拂浓缩至恰为1.0 mL,此溶液供气相色谱-质谱分析之用,...[查看更多]
2015-11-07 16:48:38
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.190
摘要:以乙醇为溶剂用微波辐射溶剂回流提取法提取苦参中生物碱,经蒸发除去乙醇后提取物残渣用稀盐酸溶解,所得溶液用氯仿萃取除去其中的杂质,所得水相经碱化后再次用氯仿萃取使生物碱溶入氯仿中.蒸发除去萃取液中氯仿,残留物溶于一定量的甲醇中,用作气相色谱-质谱分析.应用此方法分离并测定了苦参中7种生物碱.结果表明:常规的溶剂回流提法(即不用微波辐射)相比较,...[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.192
摘要:用毛细管柱气相色谱法对谷类农产品中残留的2种有机氯农药,六六六和滴滴涕的8种异构体的含量作了测定.为了避免在样品预处理过程中出现乳化现象,采用了涡旋振荡和在4~6 ℃的冷却措施.用所提出的方法测定了6种谷物样品(黑豆、薏米、莲子、黄豆、芡实和蚕豆)中上述农药的残留量.方法的回收率在84.5%~103.2%之间,测定结果的相对标准偏差均小于5%.8种异构体的检...[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.195
摘要:在pH 3~4的微酸性介质中,铜合金试样溶液通过装有强酸性聚苯乙烯型阳离子交换树脂的离子交换柱,分离除去其基体金属阳离子.交换柱流出液(包括洗液)经酸化,蒸发浓缩并定容为25 mL后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定此溶液中磷(以PO3-4形态存在)的含量.方法的检出限(3σ)为0.026 mg·L-1,用标准加入法测得方法的平均回收率为101.9%.[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.197
摘要:提出了高效液相色谱法(HPLC)测定白桦树皮中白桦酯醇和儿茶素含量的方法.色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18(150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(75+25)混合溶液,紫外检测波长为205 nm,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min-1,柱压7.747 MPa.儿茶素的线性范围为20.0~400.0 mg·L-1,白桦酯醇的线性范围为15.0~300.0 mg·L-1,儿茶素和白桦酯醇的加标平均回收率分别为95.8%和...[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.199
摘要:在气相色谱法测定直链烷基苯磺酸钠的平均相对分子质量中,采用微波加热脱磺预处理方法,试样置于盛有磷酸的密闭聚四氟乙烯(PTFE)消解罐中,在微波消解系统中先在150 ℃加热10 min,随后在180 ℃加热5 min,微波消解系统的输出功率为300 W.试验证明,与GB/T 5178-1985中所述的热裂解脱磺法相比较,微波脱磺法在操作简单,处理耗时少及保证结果的准确可靠等方面显示...[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.201
摘要:采用气相色谱-质谱法从废旧印刷线路板的真空热解油中分离并确认出21种化合物,与红外光谱分析所推断的结果相一致,并用峰面积归一化法得出各化合物的相对含量.结果表明:热解油组分经过DB-5非极性柱可以实现分离,油中相对含量较高的主要成分为苯酚(30.17%)、对异丙基苯酚(10.29%)、对苯基苯酚(13.93%)、对异丙烯基苯酚(8.21%)和双酚A(15.46%).[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.204
摘要:采用在600 ℃灰化法处理样品,浓硝酸溶解灰化残渣,溶液定容为50 mL,用火焰原子吸收光谱法测定了20种抗癌中草药中钙、镁、锰、铜、铁、锌、镉、铅、钴、镍、铬等11种微量元素.结果表明:抗癌中草药中除含有丰富的钙、镁、铁外,还含有较高含量的锌、锰、铜等对人体有益的微量元素.以丹皮样品为基体,加入11种元素的标准溶液作回收试验,回收率在92.3%~107.5%之间...[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.207
摘要:在pH 3.0的B-R缓冲溶液中,苯胺蓝在静汞电极上于-0.355 V产生明显的还原峰.当加入卡那霉素之后,卡那霉素与苯胺蓝发生作用生成新的离子复合物,使苯胺蓝在-0.355 V处的还原峰电流下降,研究发现其降低值ΔIp与卡那霉素的质量浓度在5.0~65.0 mg·L-1范围内呈线性关系,线性回归方程为ΔIp=-1.028+0.567 C,相关系数为0.998,检出限(3S/N)为1.0 mg·L-1.用该法测定了...[查看更多]
2015-11-07 16:48:39
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.210
摘要:石油产品样品经燃烧和灼烧除去碳氢化合物后,用稀盐酸溶解残渣,分取部分样品溶液用5-Br-PADAP作显色剂,对其中铁、镍、钒、钴的含量进行分光光度法同时测定.用试剂空白作参比溶液,在540~620 nm波长范围内每隔2 nm测定一次吸光度.所得数据用小波变换法处理以滤去分析信号中的噪声,然后用最小二乘支持向量机(LSSVM)算法解析所得分析数据.结果表明:LSSVM算法具...[查看更多]
2015-11-07 16:48:40
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.213
摘要:在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,用分光光度法研究了茜素黄GG与铁(Ⅲ)的显色反应性能.在pH 8.0~10.0范围内,茜素黄GG与铁(Ⅲ)形成3∶1的红色络合物.该络合物的最大吸收波长在470 nm处.铁的质量浓度在1.0 mg·L-1以内服从比耳定律,表观摩尔吸光率为5.281×104L·mol-1·cm-1.所拟方法用于纯铝及铝合金样品中微量铁的测定,测定值与已知值相符,测定值的相对标准偏差...[查看更多]
2015-11-07 16:48:40
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.215
摘要:试样于磷酸(1+999)溶液中浸泡2 h,超声振荡20 min,加水定容为50 mL离心3 min,分取上层澄清液5.0 mL,通过ENVITM C18固相萃取柱纯化.用由0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)与乙腈以70比30的体积比组成的混合液(此溶液也用作流动相)作为淋洗液,将被测定物质从固相萃取柱上洗脱,所得淋出液供高效液相色谱(HPLC)测定.HPLC分析中,LC-SCX离子交换柱用作色谱柱,上...[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.218
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.220
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.222
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.225
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.227
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.229
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.231
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.233
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.235
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.238
摘要:对流动注射分析法(FIA)与多种仪器分析方法,包括分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、原子吸收光谱法(AAS)、化学发光法(CL)、荧光光度法、电化学分析法、生物传感器、毛细管电泳、免疫分析法等联用在最近两年中的新进展作了评述,引述文献42篇.[查看更多]
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《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第2期 pp.242
摘要:离子液体是在室温下或接近于室温下呈液态的物质.基于离子液体独特的物理化学性质,在毛细管电泳中应用最多.综述了近年来离子液体在毛细管电泳中应用的研究进展(引用文献43篇).[查看更多]
 
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