搜索热:磁粉探伤 韩恩厚
扫一扫 加微信
理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
上海市邯郸路99号 200437
电话:(021)65556775×263
(021)55882970
传真:(021)65544911
Email:hx@mat-test.com
扫描微信二维码
随时获取期刊信息



第八届编辑委员会
按姓氏笔画排序
   
主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

《理化检验-化学分册》编辑部 
上海市邯郸路99号 200437
电话:(021)65556775×263
          (021)55882970
传真:(021)65544911
Email:hx@mat-test.com

发         行 电话:(021)65556775×311
   
广告代理

上海华亿展览广告有限公司 
上海市邯郸路99号200437
电话:(021)65558944
          (021)65555440
传真:(021)65557441
业务主管:施小华
手机:18101891339

广告经营许可证号:3101094000060

 
国内总发行:上海市报刊发行局
国内订阅 全国各地邮政局(所)
邮发代号 4-182
国外发行 中国国际图书贸易总公司
国外代号 M6530
印         刷 上海普顺印刷包装有限公司
定         价 18.00元
   
当期导读过刊浏览
《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2009年第45卷第12期论文目录
2015-11-07 17:01:58
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1357
摘要:应用三维荧光技术,结合化学计量学中的二阶校正算法,在诺氟沙星和左氧氟沙星荧光光谱严重重叠,以及干扰物质存在下对血浆中两种喹诺酮类药物进行了同时定量分析.三维荧光激发波长范围265~510 nm,发射波长范围300~650 nm.交替不对称三线性分解(AATLD)算法解析得到的诺氟沙星和左氧氟沙星的平均回收率分别为96.9%和103.9%.方法前处理简单、不需预先分离、可以...[查看更多]
2015-11-07 17:01:59
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1361
摘要:提出了液相色谱-串联质谱联用法测定动物源性食品中三聚氰胺残留量的方法.样品采用乙腈进行提取,饱和氯化钠溶液进行分配经反相色谱分离后,串联质谱法进行测定,同位素内标法进行定量,方法的测定下限(10S/N)为0.05 mg·kg-1,以5类食品样品为基体,加入4种不同浓度水平的三聚氰胺标准作回收试验,测得回收率在72.9%~104.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.7%~1...[查看更多]
2015-11-07 17:01:59
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1365
摘要:在pH 9的磷酸盐缓冲介质中,人血试样(其中加乙基吗啡为内标)用氯仿、异丙醇及正庚烷(50+17+33)的混合溶剂进行超声萃取10 min,使其中吗啡、6-单乙酰吗啡和可待因进入有机相.离心分离,取上清液常温下吹干.残渣溶于乙酸乙酯中并用MBTFA试剂进行衍生化,取经衍生化的溶液1 μL作气相色谱-质谱测定.人体血液中吗啡、6-单乙酰吗啡、可待因的检出限(3S/N)分别为1,2,...[查看更多]
2015-11-07 17:01:59
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1369
摘要:采用胶束液相色谱法直接测定乳制品中三聚氰胺.考察了表面活性剂的种类及浓度、有机改性剂种类及用量、柱温、流动相pH值等对三聚氰胺色谱保留时间的影响.结果表明:随着有机改性剂增加、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度增大和流动相pH值增大,三聚氰胺的容量因子(k′)明显减小.在所选定的条件下,三聚氰胺与乳制品中其他组分之间具有较好的分离效果.三聚氰胺质量浓度...[查看更多]
2015-11-07 17:01:59
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1373
摘要:制备了3种壳聚糖-分子筛复合材料,并使用扫描电镜和ASAP 2020全自动吸附仪观测了复合材料的微观形态及其物理性质.对分别添加3种壳聚糖-分子筛复合材料、分子筛及壳聚糖的卷烟复合滤咀对主流烟气中低分子醛酮类化合物和其它有害物质(如焦油、尼古丁及一氧化碳等)的吸附效果进行了试验.结果表明:添加了壳聚糖-分子筛复合材料、分子筛及壳聚糖的卷烟滤咀对主流...[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1377
摘要:采用基质固相分散法并用丙酮作溶剂提取烟草中残留的有机膦农药.提取液浓缩近干用丙酮定容至1 mL,供气相色谱测定用.在HP-5毛细管色谱柱上,5种农药达到很好分离并用脉冲火焰光度检测器进行测定.测得5种农药的检出限(3S/N)在0.02~0.04 μg·g-1之间.对方法的精密度和回收率作了试验,测得其相对标准偏差(n=5)在1.1%~3.6%之间,回收率在89.85%~102.66%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1380
摘要:应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中铁、锰和铅的含量.对分析线选择、溶剂和内标等试验条件进行了研究.选择波长为238.204,257.610及224.688 nm 3条谱线依次作为测定铁、锰和铅的分析线,测得3种元素的检出限(3δ)依次为0.09,0.05及0.58 mg·L-1.应用此法测定了汽油中3种元素的含量,回收率在96.2%~100.2%,100.3%~106.9%,97.5%~101.2%之间,相对标准...[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1383
摘要:以β-环糊精(β-CD)作为手性流动相添加剂,应用反相高效液相色谱研究吲达帕胺对映体的拆分.在Kromasil C18色谱柱上,采用含12.0 mmol·L-1 β-CD,0.05 mol·L-1磷酸二氢钠、2%(体积分数)的三乙胺、pH 2.5的混合溶液-甲醇(75+25)为流动相,流量为0.8 mL·min-1,室温下拆分,吲达帕胺对映体可得到良好分离.[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1386
摘要:样品经碳酸钠-硼酸熔融,用盐酸浸出,应用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炼钢用多元脱氧剂中钙、钡、铝、磷的含量.对熔剂的选择、酸度的选择、试样溶液浓度的影响等进行了试验.选择波长为315.887,233.527,213.618及309.271 nm 4条谱线依次作为测定钙、钡、磷和铝的分析线.应用此法测定了标准样品(GSBH 13603-96和YSB14605-2001)中4种元素的含量,回收率...[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1389
摘要:采用盐酸-硝酸-水(3+1+4)混合酸加热溶解废弃印刷线路板样品,以盐酸(5+95)溶液定容.用原子吸收光谱法测定金、银、铜、铅、锌、镍、锡等元素的含量.样品无需灼烧,可直接溶解,应用此方法测定4个废弃印刷线路板中铜的含量,相对标准偏差(n=6)在0.79%~1.03%,测定结果与碘量法相一致.[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1391
摘要:用超声提取法在氧化铁粉样品中加入一定量的20 mmol·L-1碳酸钠和15 mmol·L-1碳酸氢钠溶液的混合溶液提取其中氯离子,或者用水蒸气蒸馏法馏出样品中的氯离子,馏出物吸收于碳酸钠-碳酸氢钠混合溶液中.色谱测定中,Dionex AS 4A型阴离子柱用于各阴离子的分离,并采用电导检测法进行检测.共存的阴离子F-、NO-3、SO2-4、PO3-4等均得以有效分离而不干扰氯离子的测定....[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1394
摘要:提出了纳米氧化镁吸附富集铜、镍和锌,稀乙酸作洗脱剂洗脱,火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量铜、镍和锌的方法.在优化的试验条件下,纳米氧化镁对铜、镍、锌的吸附容量分别为8.4,9.6,8.7 mg·g-1;铜、镍、锌的检出限(3σ)分别为5.4,7.3,4.1 μg·L-1,相对标准偏差(n=10)依次为3.5%,4.8%,4.4%.方法用于水样中铜、镍和锌含量的测定,回收率在96%~103%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:02:00
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1396
摘要:在pH 6.8的B-R缓冲介质中,芦丁在264 nm和379 nm波长处有两个强度不等的吸收峰,两个峰的吸光度之和与芦丁浓度呈线性关系,据此提出了应用双波长叠加分光光度法测定样品中微量芦丁的方法,芦丁的质量浓度在0.336~50.4 mg·L-1范围内符合比耳定律.表观摩尔吸光率达4.37×104L·mol-1·cm-1,比单波长法提高了81.7%.方法的检出限(3S/N)为0.112 mg·L-1.应用此方法测定...[查看更多]
2015-11-07 17:02:01
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1399
摘要:采用高效液相色谱法测定化妆品中的邻苯二甲酸酯含量.样品用甲醇超声提取,高速离心,上清液经0.45 μm滤膜过滤后,SB-C18 ZORBAX色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)分离,甲醇和水为流动相梯度淋洗,在230 nm波长检测.邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二己酯(DHP)和邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的峰面积与其质量浓度均在1~...[查看更多]
2015-11-07 17:02:01
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1401
摘要:将空白滤筒用稀硝酸脱铅处理后,用于吸附废气.分别使用微波消解法、酸煮法和索氏提取法消解吸附了废气的滤筒,采用火焰原子吸收光谱法测定废气中铅含量.比较三种方法的回收率,试验选择微波消解法处理样品,铅的质量浓度与其吸光度在0.5~5.0 mg·L-1范围内呈线性关系,加标回收率在93.0%~96.2%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:02:01
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1404
摘要:样品经乙酸乙酯提取蒸干,用饱和乙腈溶解,再经正己烷脱脂后,以气相色谱-质谱联用法同时测定巧克力中的香兰素、特丁基对苯二酚、咖啡因的含量.在样品的气相色谱分离中用HP-5MS毛细管柱作为固定相,在质谱测定中采用选择离子检测模式.香兰素、特丁基对苯二酚、咖啡因的检出限(3S/N)分别为0.04,0.05,0.02 mg·kg-1.用标准加入法做回收率试验,测得回收率在86.1%~9...[查看更多]
2015-11-07 17:02:01
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1407
摘要:香精经乙醇提取,采用超高效液相色谱-串联质谱快速测定了香精中香豆素的含量.以ACQUITYTM BEH C18分离柱,以乙腈和乙酸为流动相梯度洗脱,采用多反应监测正离子模式检测,定量离子对为m/z 147.2,65.0,定性离子对为m/z 147.2,91.0.线性范围为20~8 000 μg·L-1,检出限(3S/N)为10 μg·L-1.加标回收率在96.6%~101.0%之间,相对标准偏差(n=5)为3.9%~5.7%.[查看更多]
2015-11-07 17:02:01
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1410
摘要:利用在碱性介质中,铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)可与硫代紫尿酸反应分别形成稳定的蓝色和黄色配阴离子,铁(Ⅱ)配阴离子在658 nm和395 nm具有吸收峰,钴(Ⅱ)配阴离子只有一个吸收峰位于424 nm,体系的吸光度AFe,658、ACo,424与铁、钴含量在一定的范围内呈线性关系,且铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)配阴离子在424 nm波长处的吸光度具有良好的加和性,在658 nm测定铁,在424 nm测定钴的质量浓度...[查看更多]
2015-11-07 17:02:01
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1413
摘要:设计并制作了结合基质固相分散萃取与索氏萃取于一体的萃取器,将粉碎的中药样品与弗罗里硅土充分研磨分散与一均匀的混合物.先在萃取器的萃取柱中放入一定量的无水硫酸钠、弗罗里硅土及石墨化碳黑,将样品混合物和无水硫酸钠一起加入柱中.用丙酮-乙酸乙酯(1+4)混合溶剂作萃取剂,在加热条件下萃取20 min,经萃取,被测的4种有机磷农药完成了分离净化,所得萃取液...[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1416
摘要:用微波消解法处理样品,石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅含量.采用在标准溶液中添加相同浓度的氯化钠以抵消氯化钠对测定的干扰,用磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液作为基体改进剂.铅的质量浓度在5.0~40.0 μg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为16 pg,相对标准偏差(n=7)为3.32%.应用此法测定酱油样品,加标回收率在91.0%~98.6%之间.[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1418
摘要:采用连续进样气相色谱法测定活性碳纤维对甲苯的动态吸附.研究了相同条件下不同比表面积活性碳纤维开始穿透时间、饱和吸附量与比表面积之间的关系,并与间歇进样气相色谱法进行了比较.结果表明:活性碳纤维对甲苯的吸附量与其比表面积之间有很好的相关性.开始穿透时间和活性碳纤维比表面积之间也存在相关性,在一定程度上可作为表征活性碳纤维比表面积差异的指...[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1422
摘要:利用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术,采用选择离子储存模式对2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸防晒剂中1,2-二氯乙烷残留溶剂进行测定,考虑基体效应的影响,采用乙烯二醇-二乙烯基苯共聚物(CW/DVB)固相微萃取纤维,通过标准加入法得到2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸中1,2-二氯乙烷残留量.方法的检出限(3S/N)为0.06 μg·g-1,回收率在99.0%~107.7%,相对标...[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1424
摘要:研制了以水杨醛缩乙酰丙酮乙二胺合铜(Ⅱ)金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.试验表明,以水杨醛缩乙酰丙酮乙二胺合铜(Ⅱ)金属配合物为中性载体的电极对硫氰酸根具有良好的选择性和电位响应特性.在pH 5.0磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性范围为7.5×10-5~1.0×10-1mol·L-1,斜率为-53.8 mV·dec-1(25 ℃),检出限(3S/N)为6.5×10-6mol·L-1.用...[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1428
摘要:采用湿法硝酸-双氧水进行样品消解,用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定天山堇菜试样中多种微量元素硼、铜、钾、镁、锰、硒、锌、铬、铁和钒等微量元素.方法的检出限(3s)均小于0.015 mg·L-1,加标回收率在95.4%~106.4%之间,相对标准偏差(n=6)小于2.7%.[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1430
摘要:以月桂基硫酸钠溶液为滴定剂,以溴酚蓝溶液为指示剂,在十六烷基三甲基溴化铵阴离子表面活性剂存在下同步返滴定法测定石油磺酸钠活性物的含量.根据同步返滴定法的原理,提出了活性物含量的计算公式.用两件标准样品(其中1#含活性物45.30%,2#含活性物8.49%),以不同质量比例混合配成5份含不同已知量活性物的试样,按所提出的方法测定,根据测定值与已知计算值的偏...[查看更多]
2015-11-07 17:02:02
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1432
摘要:采用静态顶空气相色谱法对涂料与胶粘剂中的苯、甲苯和二甲苯3种苯系物的含量进行测定,最佳气液相平衡条件:气液相比2∶1,平衡温度70 ℃,平衡时间20 min.从顶空样瓶顶部取气体样品50 μL进样作气相色谱测定.苯、甲苯和二甲苯质量浓度在100~1 000 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率在99.3%~101.7%范围内,相对标准偏差(n=5)为1.6%~4.7%,检出限分别为0...[查看更多]
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1435
摘要:提出了用硅胶管吸附,丙酮做解吸溶剂,气相色谱法测定环境空气和废气中的乙酸.选用DM-FFAP毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)作为色谱柱避免了丙酮中杂质对测定的干扰.按采样体积30 L计算,检出限(3S/N)为0.02 mg·m-3.在吸附管中加入3个不同浓度水平的乙酸标准溶液作回收试验,测得回收率在88.0%~105.7%之间,相对标准偏差(n=7)均小于8%.[查看更多]
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1437
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1440
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1442
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1444
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1445
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1447
2015-11-07 17:02:03
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1448
2015-11-07 17:02:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1451
2015-11-07 17:02:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1453
摘要:对分光光度法测定硒的研究进展及发展方向作了评述,主要涉及络合分光光度法、氧化还原分光光度法、动力学分光光度法、比浊法、计量学分光光度法、联用技术,以及方法的基本原理、特点和不足、测定条件以及实际应用等方面(引用文献67篇).[查看更多]
2015-11-07 17:02:04
《理化检验-化学分册》/ 2009年第45卷/ 第12期 pp.1460
摘要:综述了傅里叶变换红外光谱在检测硼碳氮亚稳态材料中的应用,对常见的特征峰、分析方法和容易出现的问题进行了讨论,提出了分析硼碳氮亚稳态材料的红外光谱的常用手段(引述文献24篇).[查看更多]
 
专家寄语
行业人物
技术交流