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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2008年第44卷第8期论文目录
2015-11-07 16:46:13
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.701
摘要:以玻碳电极为基底,电聚合一层表面均匀的带正电性的聚天青Ⅰ膜,再通过静电作用吸附一层带负电性的具有大比表面积的纳米硫化镉来固定纳米金和辣根过氧化物酶(HRP)的复合物,制备出性能良好的过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法(CV)和计时电流法对该生物传感器的性能进行了研究.试验表明:该方法不仅增加了酶的吸附量,还有效保持了酶的生物催化活性,此生物传感...[查看更多]
2015-11-07 16:46:14
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.705
摘要:将自制的双通道雾化器组装于蒸气发生-原子吸收光谱仪的系统中,应用此双通道雾化器,使处于蒸气状态的反应物的反应效率得到提高,而在传输过程中的损失得以降低.将此改进后的蒸气发生原子吸收光谱法应用于测定茶叶中铜、银及锌的含量,其检出限(S/N=3)依次为3.6,1.6及0.18 μg·L-1.以3个茶叶样品为基体对铜、银及锌的回收进行了试验,所得回收率在93%~105%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:46:14
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.708
摘要:通过超声诱导法提取土豆浸取液中的多酚氧化酶.收集上层清液与纯石墨粉混合,经阴干并与液态石蜡研磨均匀后,将此混合物装入空心碳电极中,由此制成多酚氧化酶电化学发光生物传感器.以此传感器对肾上腺素进行电化学发光检测,肾上腺素在多酚氧化酶存在下被溶液中的溶解氧所氧化而产生过氧化氢,而所产生的过氧化氢与鲁米诺反应产生化学发光,此乃生化传感器的作用...[查看更多]
2015-11-07 16:46:14
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.711
摘要:文中比较了气相色谱-负化学离子源-质谱法(GC-NCI-MS)与气相色谱-电子轰击离子源-质谱法(GC-EI-MS)分析多种农药残留量方法中的选择离子、质谱图、线性范围、检出限等指标,试验结果表明:GC-NCI-MS质谱图的碎片离子少,线性范围宽,11种农药除二嗪农及o,p′-DDT外,负化学离子源(NCI)的检出限都低于电子轰击离子源(EI)至少一个数量级;同一个样品,GC-NCI-MS的质谱...[查看更多]
2015-11-07 16:46:15
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.715
摘要:提出了主成分回归(PCR)-分光光度法同时测定食品及水样中农药西维因和异丙威的方法.该方法是基于这两种农药均能在碱性条件下水解生成酚盐,进而与对氨基酚及高碘酸钾的氧化产物醌醇亚胺反应,生成蓝色化合物,但两种化合物的吸收光谱相互重叠.试验采集了500~750 nm波长范围吸光度数据,并对该数据进行一阶求导后用主成分回归法(DPCR)处理.西维因和异丙威的线性...[查看更多]
2015-11-07 16:46:15
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.719
摘要:在pH 10硼砂缓冲介质中,苏丹红Ⅰ产生一个峰电位在-0.95 V(vs.SCE)的灵敏的吸附还原极谱波.其峰电流的一阶导数值(I′p)与苏丹红Ⅰ的质量浓度在0.1~2.0 mg·L-1范围内呈线性关系,检出限为0.01 mg·L-1.应用此方法分析了辣椒酱及腐乳等试样,均未测出苏丹红Ⅰ,以此试样为基体加入苏丹红Ⅰ标准溶液做回收试验,测得回收率在95.3%~103.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:46:15
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.722
摘要:植物样品置于聚四氟乙烯罐中,加入硝酸及过氧化氢后在MARS 5微波消解仪中按设定程序加热消解.样品溶液经定容为一定体积并保持一致的稀硝酸酸度,直接进样进行电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)分析,在选定的优化分析条件下同时测定其9种元素(钾、钙、镁、磷、硼、锌、铜、铁及锰)的含量.包括样品消解在内,分析全过程只需3~4 h.用标准曲线法进行定量,...[查看更多]
2015-11-07 16:46:15
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.725
摘要:在硝酸酸度约为1.3 mol·L-1硼酸试样溶液中加入硝酸银溶液,使溶液中存在的微量氯离子与之反应生成氯化银胶悬体,加入适量的1,2,3-丙三醇作为胶悬体的稳定剂.选择在400 nm波长处测定此胶悬体的吸光度,其吸光度与氯离子浓度在0.017~0.20 mg·L-1范围呈线性关系,求测方法的检出限(3S/b)为0.016 mg·L-1.对此反应的各影响因素(如检测波长、试液酸度、硝酸银溶液及...[查看更多]
2015-11-07 16:46:15
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.728
摘要:试样在硝酸及极少量硫酸中,采用微波消解前处理,用电感耦合等离子体质谱法同时测定化妆品中铍、钒、铬、镍、砷、硒、锶、钼、钯、镉、钕、金、汞、铊、铅等15种有害元素,通过样品前处理和电感耦合质谱法测定时条件的选择并以内标法测定,消除了基体效应和干扰,各待测元素的检出限(3S)在0.004~0.139 mg·kg-1,仪器的精密度(n=6)在1.59%~9.88%之间,方法的精密度...[查看更多]
2015-11-07 16:46:15
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.732
摘要:锡锗中间合金溶解于硝酸(1+1)及盐酸(1+4)中,溶解温度应在60 ℃以下,所得溶液中锗含量用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定,对测定条件作了试验并予以优化.最后选择载气流量为0.6 L·min-1,试样溶液的介质及酸度为约2 mol·L-1盐酸溶液,分析谱线为265.118 nm.基体元素锡对锗的分析信号有增强作用,明显影响了锗测定结果的准确性.为克服此基体效应,在...[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.734
摘要:试验发现在pH 10.4的氨性缓冲溶液中,锑(Ⅲ)与二溴对甲偶氮羧(DBpMCA)及乳化剂CTMAB形成稳定的红色三元络合物,其吸收峰位于550 nm波长处,其摩尔吸光率为1.0×105L·mol-1·cm-1.其质量浓度在8.0 μg/10 mL以内符合比耳定律.测得此络合物的组成摩尔比为锑(Ⅲ)∶DBpMCA∶CTMAB=1∶3∶2.[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.736
摘要:烘焙咖啡样品中赭曲霉毒素A用氯仿提取分离,所得提取液经碳酸氢钠溶液液-液萃取和免疫亲和柱层析净化.用甲醇将赭曲霉毒素A从层析柱上洗下,进行高效液相色谱测定,用KR100-10 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)作固定相.用水、乙腈、乙酸(以体积比51比48比1)混合溶液作流动相,从色谱柱上将被测物洗下,流速为1.0 mL·min-1.采用荧光检测,分析波长为333 nm(λex)和...[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.740
摘要:黄姜中皂素经过酸解释放,用ASE200萃取机萃取于甲醇中,然后用高效液相色谱法测定.色谱分离采用YWG-C18柱,以甲醇-水(95+5)溶液为流动相,于210 nm波长处检测.方法的检出限0.2 mg·L-1,线性范围为0.01~2.93 g·L-1.方法的回收率在97.1%~99.8%范围内,4个实际样品测定结果的相对标准偏差(n=7)为1.1%~1.5%.[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.742
摘要:采用均匀设计法制备不同含量配比的安替比林、巴比妥、氨基比林校正集样品,用化学计量学方法——支持向量回归(SVR)方法建立校正模型,并对安替比林、巴比妥和氨基比林的模拟样品及安痛定注射液样品进行测定.结果表明,三种成分的加标回收率均在98%~104%之间,测定结果的相对标准偏差为0.48%~1.24%.[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.746
摘要:研究了玻碳汞膜电极在次黄嘌呤溶液中的电化学行为及在此溶液中对抗坏血酸的电催化性能.结果表明:底液中加入一定量的次黄嘌呤能很好地抑制汞在较高的电位下溶出,并且汞膜电极在此溶液中有较好的稳定性,从而扩大了汞膜电极可用电位范围,为在较高电位下应用汞膜电极测定抗坏血酸提供了条件.在pH 1.81缓冲溶液中,抗坏血酸在汞膜电极上于0.25 V处出现灵敏的不可...[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.749
摘要:采用气相色谱与质谱联用法测定了聚醚中3,5-二新丁基-4-羟基-甲苯(BHT),并采用顶空富集方法,与溶剂萃取富集法比较,此文中提出的顶空分离法具有不需用大量萃取溶剂,简化了操作步骤,加快了分析速度等优点,而所测得的结果与溶剂萃取法相一致.[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.751
摘要:提出了离子色谱法测定面粉及面粉制品中溴酸盐的测定方法.样品经水提取,固相萃取,银柱净化处理后进行色谱分析.采用色谱柱为IonPac AS19型阴离子分离柱(2 mm×250 mm);ASRS-ULTRAⅡ 2 mm阴离子抑制器,检测器为ED50抑制型电导检测器.方法的线性范围在200 μg·L-1内.检出限为0.01 mg·kg-1,加标回收率为92.9%~99.5%,相对标准偏差为(n=6)小于5%.[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.754
摘要:对红树植物木榄叶的基本化学成分作了较全面的分析.对其水分、灰分及灰分中的酸不溶物和硫等组分的测定.直接从新鲜的树叶取样,采用120H型电子水分测定仪测定其水分,而灰分则将试样在高温炉中干法灰化后按国标GB 5009.4-1985中所述方法测定.试样中的粗蛋白及粗脂肪则分别按国标GB 5009.4-1985和GB 5009.3-1985中所述方法测定.供氨基酸及微量元素测定的树叶样...[查看更多]
2015-11-07 16:46:16
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.757
摘要:在乙酸盐缓冲介质中,氨基酸与乙酰丙酮及甲醛反应生成发出黄绿色荧光的化合物N-取代-2,6-二甲基-3,5-二乙酰基-1,4-二氢吡啶,基于此反应提出了测定蜂蜜中游离氨基酸的方法.在氨基酸的最大激发波长λex并在选定的最佳波长差Δλ的条件下测定相应氨基酸的同步荧光信号.试验发现:对不同的氨基酸,其λex,Δλ和所生成的荧光化合物的相对荧光强度以及线性范围均稍...[查看更多]
2015-11-07 16:46:17
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.760
摘要:探讨了在pH 8.00时,溴化十六烷基三甲基铵在存下,铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)与二甲酚橙显色的反应条件.建立了K系数分光光度法同时测定钴矿中铜、钴、镍的分析方法.铜、钴、镍含量分别在0~800 μg·L-1,0~1.60 mg·L-1,0~1.20 mg·L-1范围内符合比耳定律.方法用于钴矿试样的分析,测得铜、钴、镍的相对标准偏差分别为3.5%,4.9%,3.4%,回收率分别为103.3%,92.6%,99.0%.[查看更多]
2015-11-07 16:46:17
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.763
摘要:对火焰原子吸收光谱法测定氯化物型卤水中微量铷时共存离子,包括钾、钠、钙、镁等的干扰作了试验,并根据试验结果对文献报道的火焰原子吸收光谱法测定简单卤水中铷的条件作了改进.试验表明:当在制作标准曲线时加入与试样中含量相近的上述离子,可抵消其干扰.按此条件,毋需任何预处理,即可直接测定铷.应用此方法分析了两件已知样品中铷量,所得结果与已知值相符...[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.765
摘要:建立了离子色谱法测定水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法.试样溶液中亚硝酸盐和硝酸盐在YSA-8阴离子色谱柱分离,以4 mmol·L-1碳酸钠-3 mmol·L-1碳酸氢钠为流动相,电导检测.亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.02 mg·L-1和0.11 mg·L-1,工作曲线的线性范围分别在0.2~20.0 mg·L-1和0.3~30.0 mg·L-1范围内.该方法已应用于水果中亚硝酸盐和硝酸盐的测定,测得回收率在93....[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.768
摘要:用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术研究了泡沫塑料中易挥发组分在不同环境温度下的释放行为.试验发现:泡沫塑料在一定温度下可释放出近20种化合物,其中绝大多数是带苯环的有毒有害化合物.温度对泡沫塑料中易挥发组分的逸出有着显著性影响,特别是在60 ℃以上.释放量随放置时间的增加而缓慢增加,在一定温度下存在着一个平衡.泡沫塑料中易挥发组分的释放量随着塑...[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.770
摘要:在微酸性介质(pH 5.2)、助表面活性剂正丁醇存在下,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为增敏剂,甲亚胺-H光度法测定盐湖初级锂盐产品碳酸锂中微量硼.CTMAB的加入可使体系增敏31%,最大吸收波长在412 nm处,表观摩尔吸光率为3.62×104L·mol-1·cm-1,硼含量在1.6 mg·L-1以内遵守比耳定律,线性回归方程A=0.043 57+0.020 72 C,相关系数为0.999 7.应用该...[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.773
摘要:钛酸钡纳米粉体样品用盐酸溶解,在所得样品溶液中用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了以氧化物存在于样品中的7种杂质元素(包括镁、锶、钾、钠、铝、硅及铁),对测定的光谱条件进行了试验并优化达到上述各元素的测定上限为0.1%(质量分数).测得方法的检出限(3S/b)为(单位μg·L-1):2.0(铝),1.0(铁),20.0(钾),0.2(镁),4.0(钠),3.0(硅)及0.5(锶).应用此方法分...[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.775
摘要:印刷电路板样品经热降解和去卤化处理后,所得试样残渣中残留的氯和溴离子用电位滴定法连续测定.采用硝酸银标准溶液作为滴定剂,滴定系在有一定量的硝酸钾存在的稀硝酸溶液中进行,滴定终点取滴定曲线上两离子突跃部分斜率的最大值处或其一次微分曲线上相应的最小值处.计算测定结果采用了标准曲线法及标准加入法,并对此两方法的精密度和准确度作了比较.结果表...[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.778
摘要:研究了五味子甲素、五味子乙素和五味子酯甲的荧光性质,并对五味子酯甲分别在氢氧化钠和硫酸70℃条件下的水解产物用高效液相色谱法和荧光法进行了研究.试验结果表明:以250~260 nm波长的光作为激发光源,五味子甲素和五味子乙素发射光波长在350~360 nm之间,但五味子乙素的发光效率比五味子甲素强十几倍,而五味子酯甲不产生荧光,但五味子酯甲的水解产物能产生...[查看更多]
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.781
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.783
2015-11-07 16:46:18
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.785
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.786
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.788
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.790
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.792
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.794
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.795
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.796
摘要:介绍了近红外光谱定量校正模型的建立步骤,从样品集的选择,光谱的采集,定量校正模型的建立和验证,到模型适用性判据的建立.在此基础上,剖析了影响近红外光谱分析结果的因素,并讨论了在实际应用过程中应注意的关键性问题.[查看更多]
2015-11-07 16:46:19
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第8期 pp.801
摘要:综述了碳纳米管所特有的物理和化学性质,碳纳米管的制备、纯化和修饰,重点介绍了碳纳米管修饰电极及其在分析化学中的一些研究成果.引用文献73篇.[查看更多]
 
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