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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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刘树深  杜一平  李华昌
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胡勇平  胡晓春  郜洪文
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2008年第44卷第2期论文目录
2015-11-07 16:40:41
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.99
摘要:运用热解吸-气相色谱法对空气中邻氯化苯亚甲基丙二腈的检测方法进行了研究.采用中心复合设计法优化了邻氯化苯亚甲基丙二腈的热解吸参数,通过方差分析找出影响响应的显著因素,最小二乘法得到二次多项式回归方程预测模型,并利用响应曲面法推导出热解吸参数的最优条件,试验证明预测的准确性较好.同时模拟了空气中样品的测定,测得值为115,646 ng,回收率分别为7...[查看更多]
2015-11-07 16:40:41
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.103
摘要:应用高效液相色谱与串联质谱联用技术测定了鳗鱼中孔雀石绿(MG)、结晶紫(CV)及其代谢物(LMG,LCV)的残留量.样品用乙腈提取后,经脱脂、浓缩及净化处理,所得残渣用流动相混合液溶解后,通过Acquity UPLCTM BEH C18色谱柱分离,流出液供串联质谱测定,用氘代孔雀石绿及氘代无色孔雀石绿作内标参比定量.结果表明:对MG、LMG、CV、LCV四种化合物在0.1~10.0 μg·L-1范...[查看更多]
2015-11-07 16:40:41
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.107
摘要:以3-巯基丙酸为稳定剂,合成了具有特殊光学性质的水溶性核壳型CdTe/CdS量子点.基于细胞色素C对该量子点的共振瑞利散射有显著的增强作用,建立了一种快速检测细胞色素C的方法.在pH 7.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中,量子点在385 nm波长处的共振瑞利散射的增强与细胞色素C浓度呈线性关系,线性范围为0.036~1.31 mg·L-1,检出限为10.8 μg·L-1.方法已用于人体血清中细胞...[查看更多]
2015-11-07 16:40:41
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.111
摘要:用分光光度法研究了盐酸二甲双胍和瑞格列奈作为电子给予体分别与电子接受体四氯苯醌的荷移反应.确定反应及测定的条件:在硼砂与氢氧化钠缓冲溶液中,二甲双胍、瑞格列奈分别与四氯苯醌混匀于25 ℃水浴中恒温15 min,可形成1∶1的有色稳定荷移络合物,在可见光区的最大吸收波长分别为λ二甲双胍=695 nm,λ瑞格列奈=718 nm,表观摩尔吸光率分别为ε二甲双胍=4.11×...[查看更多]
2015-11-07 16:40:41
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.115
摘要:应用电感耦合等离子体质谱法测定了中、低合金钢中痕量铝,并对质谱仪的工作条件作了优化.用微波加热消解技术对样品进行前处理,用混合比例为3比1比1的浓硝酸、浓盐酸及浓氢氟酸的混合酸作为溶解酸.对微波炉的操作程序及参数作出详细叙述.此方法的检出限为w(Al) 1.9×10-6%,对浓度水平为w(Al) 1.4×10-4%的试样进行精密度试验,其结果的标准偏差值均小于6.0%.[查看更多]
2015-11-07 16:40:41
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.119
摘要:用电子探针X射线微分析(EPMA)方法测定了一系列氧化钛烧结体中的氧含量,并用X射线衍射(XRD)分析对其相态作了研究,所得的结果指出根据产品的氧含量与其某些物理特性之间的内在联系,即可从其表观的某些物理性质估计某一烧结产品的氧化物含量,而所得结果对下一步的镀膜工作具有指导意义.[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.123
摘要:以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚为络合剂,在pH 7.0,用Triton X-100非离子表面活性剂浊点萃取水样中痕量镍.表面活性剂相用硝酸-甲醇(1+9)混合液0.5 mL分散,所得溶液直接引入仪器进行火焰原子吸收测定,方法的检出限(3σ)为3.77×10-3mg·L-1,应用所提出方法测定了河水样品,测定结果的相对标准偏差(n=6)为2.98%.[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.125
摘要:用光电直读光谱法测定生铁中硫量,得到与标准化样品的标准值相比系统偏低的结果.为解决此问题,试验了将高、低含硫量的两个标准化样品所产生硫的相对谱线强度作出调整,从而消除了上述的系统误差.测得含硫量的相对误差,对含硫量在0.02%(质量分数)左右的生铁试样,可保持在±0.002%之内.[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.127
摘要:研究了用C18固相膜萃取法(SPE)富集大量地下水样中半挥发性有机污染物,试验中以有机氯药(OCP′s)及多环芳烃(PAH′s)作为试验对象的现场采样富集,并以气相色谱-质谱法完成其定性及定量测定.对SPE的多项参数,诸如萃取率、检出限及测定限以及准确度和精密度均作了测试.在与液-液萃取法(LLE)所作的对比试验所得到的结果表明:SPE法的回收率为79.1%~103.7%(OCP′s...[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.131
摘要:研究了在稀硫酸介质中,以痕量钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化碘化钾的反应为指示反应,用碘离子选择电极跟踪I-,建立了催化动力学电位法测定钒的方法.在一定的条件下,该指示反应为一级反应,反应速度可用电位的变化ΔE表示.当时间固定,ΔE与钒(Ⅴ)浓度在0.015~0.1 mg·L-1范围内呈线性关系.方法的检出限为3.2×10-7g·L-1.该法可用于钢铁样品中钒的测定,试样溶液中钒(VO3-4...[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.134
摘要:采用对样品进行液氮淬火及溴化处理的制样方法,以期达到消除分子晶体场及分子链烯类端基对分析谱带的影响和干扰,结果表明:(1) 1 378 cm-1甲基对称变形振动谱带强而尖锐,和1 368 cm-1亚甲基面外摇摆振动谱带清晰分开,表明分子链上只存在一种单一的支链;(2) 890 cm-1附近不存在表征长支链的甲基面内摇摆振动峰,只有772 cm-1附近存在表征乙基支链的亚甲基面内...[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.137
摘要:采用高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中微量元素的损失.用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了野生元蘑和珍珠菇中钙、钠、钾、镁、锰、钡、铁、钴、锗、铜等微量元素的含量,并比较了湿法消化的结果,两种方法无显著性差异.方法的相对标准偏差在0.28%~2.96%之间,回收率在96.4%~104.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:40:42
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.139
摘要:提出预先将试样中NO-3用锌-镉还原法还原为NO-2.对还原反应的条件,诸如氯化钠及氯化镉的浓度、溶液的pH值、金属锌(卷状)的加入量以及还原反应所需时间等,进行了研究和优化.还原所得NO-2在酸性溶液中与磺胺进行重氮化后再与萘乙二胺偶合生成红色偶氮化合物.在其吸收峰543 nm波长处测定其吸光度,据此,在校正曲线上间接地查得试样中NO-3的含量.NO-3质量浓度在0...[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.142
摘要:应用标准加入-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对核纯海绵锆中微量铪进行测定.当试样中锆的质量浓度为10 g·L-1时,铪的测定范围为50~400 μg·g-1 ,回收率为103%~110%,相对标准偏差(n=6)为4.2%~6.5 %.[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.144
摘要:提出了高效液相色谱法测定环境水中7种阴离子的方法.采用Asahipak ODP-50卡套柱(4.0 mm×150 mm,5 μm),柱温为40 ℃;流动相为邻苯二甲酸-乙腈-水(5∶14∶81);流速为1.5 mL·min-1;采用二极管阵列检测器(DAD),检测波长为266 nm;7种阴离子的峰面积与其浓度呈线性关系,相关系数在0.999 8~0.999 9之间.7种阴离子的回收率范围为95.3%~98.6%,F-、Cl-、NO-2、Br-、NO...[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.146
摘要:合成了显色剂1-偶氮苯-3-(3-硝基-5-氯-2-吡啶)-三氮烯(ABNCPyT),并用元素分析法和红外光谱法对其分子结构作了鉴定.研究了ABNCPyT与汞的显色反应,在pH 10.5的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中和聚氧乙烯烷基酚(Triton X-100)表面活性剂存在下,试剂与汞(Ⅱ)生成4∶1型红色配合物.配合物的最大吸收峰位于525 nm,表观摩尔吸光率为1.92×105L·mol-1·cm-1.汞(Ⅱ)质量浓度在...[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.149
摘要:对运用二氧化碳激光诱导局域沉积的银层进行了扫描电镜(SEM)、电子探针(EPMA)、原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱(XPS)分析.结果表明:沉积层在基体环氧树脂玻璃纤维板表面呈“孤岛状”分布,没有宏观导电性;而且由于在沉积过程中一部分沉积物扩散到基体内部,使沉积层与基体有很好的结合力,它又充当了后续的化学镀铜层与基体间的过渡层;试验证实沉积层中的...[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.152
摘要:应用HP-5毛细管柱(25 m×0.32 mm,0.25 μm)气相色谱法测定了盐酸特比萘芬药物中乙醚、异丙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺等6种残留溶剂.经烘干的试样溶于二甲替甲酰胺(DMF)中,试样溶液中的残留溶剂经毛细管柱分离后,以苯为内标物,内标法定量测定.6种残留溶剂具有良好的分离效果,整体回收率在92.7%~101.0%之间,相对标准偏差(n=6)在1....[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.154
摘要:采用顶空单液滴微萃取样品处理方法分离富集水中苯系物,用气相色谱法进行测定.考察了不同萃取剂、萃取条件对检测结果的影响.苯、甲苯、对二甲苯的检出限分别为0.05,0.05,0.03 μg·L-1,三种苯同系物的相关系数分别为0.999 2,0.998 5和0.997 2,回收率分别为98.3%,101.9%和97.3%.[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.157
摘要:对来自不同地区的板蓝根粉末样品用X射线衍射傅立叶(Fourier)指纹图谱技术进行鉴定.由于不同产地的板蓝根样品的指纹图谱不同,因此,采用这一技术可对板蓝根样品作出区别和鉴定.试验结果表明该方法尚可应用于其他中药的鉴别.[查看更多]
2015-11-07 16:40:43
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.159
摘要:用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了产于海南省的5种中药材,即槟榔、益智、砂仁、巴戟天及沉香中汞含量及砷含量.对试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括试样消解所用的酸的种类及其浓度,硼氢化钾的加入浓度,五价砷的预还原和共存金属离子的干扰等也作了研究并予以优化选择.方法的检出限分别为1.5 ng·g-1(汞)...[查看更多]
2015-11-07 16:40:44
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.162
摘要:在所测试的5种表面活性剂(OP、CTMAB、CPC、SLS及SDS)中,阴离子表面活性剂、十二烷基硫酸钠(SDS),对被植物酯酶催化的显色反应呈现显著的增加灵敏度和稳定性的作用.而此显色反应因有机磷农药的存在而受到抑制,显色反应灵敏度的增加幅度达70%左右,对影响显色反应的各种因素作了较深入的试验并对其反应条件作了优化.所提出的方法已应用于小青菜中残留敌敌畏农...[查看更多]
2015-11-07 16:40:44
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.164
摘要:探讨了应用能量色散偏振X射线荧光光谱仪测定生铁中锰和钛进行炉前快速分析的方法.对测定锰及钛时仪器的工作条件,试样的制备以及工作曲线的制作等因素作了较系统的试验,该方法所得测定结果与化学法测定结果或标样标准值相吻合,相对标准偏差小于1.5%,与化学法相比,锰和钛的测定时间由50 min缩短到2 min.[查看更多]
2015-11-07 16:40:44
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.166
摘要:应用离子色谱法测定了银杏叶中6种无机阴离子(F-,Cl-,NO-2,PO3-4,NO-3及SO2-4),测定中采用了Y5AB-8041A型阴离子分离柱及电导检测器,用含有5.0 mol·L-1碳酸钠溶液及5.4 mmol·L-1碳酸氢钠溶液的混合液作为洗脱液,以1.5 mL·min-1的流速通过分离柱.6种阴离子的峰高值与浓度值在一定范围内呈线性关系,其相关系数在0.999 1~0.999 7之间.测得6种阴离子的检出限(以...[查看更多]
2015-11-07 16:40:44
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.168
摘要:提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑(Ⅲ),在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑(Ⅴ),实现对锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)的分别测定.研究了在酸性介质中测定锑(Ⅲ)及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离子的干扰和消除.工作曲线的线性范围为:0~20 μg·L-1锑(Ⅲ);0~80 μg·L-1锑(Ⅴ),相关系数大于0.999,方法的检出限为0.31 μg·L-1锑(Ⅲ),0...[查看更多]
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.171
摘要:用浓硫酸与浓硝酸(1+5)的混合酸消解ABS工程塑料试样,消解过程中铅(Ⅱ)以PbSO4形式沉淀,用乙酸铵溶解PbSO4沉淀后在乙酸盐缓冲溶液中用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铅,检出限为0.088 mg·L-1.溶液中镉(Ⅱ)也用FAAS法测定,其检出限为0.074 mg·L-1,溶液中汞采用氢化物发生,冷原子蒸气-原子吸收光谱法测定,其检出限为0.64 μg·L-1.六价铬采用二苯基羰酰二肼光度...[查看更多]
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.173
摘要:采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V(vs.Ag/AgCl),锗(Ⅳ)浓度在1.03×10-5~1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系.据此测定了阿嘎日-35和阿嘎日-8中总锗、无机锗、有机锗含量,并利用红外光谱比较了两种蒙药的红外谱图的差异,据此可对两种蒙药予以区别.[查看更多]
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.175
摘要:在标准中加入锌基体,以硫脲-抗坏血酸-盐酸羟胺混合溶液为预还原剂,硼氢化钾-盐酸还原体系,采用氢化物发生-原子荧光光谱测定高纯锌中痕量铋.方法加标回收率为98.5%~105.0%,相对标准偏差为3.9%.方法适用于高纯锌中质量分数为2.0×10-5~1.0×10-2%铋的测定.[查看更多]
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.177
摘要:采用取样量较少的离子色谱法测定了放射性废液中硫酸根含量.放射性废液先经稀释1 250倍,然后进行离子色谱测定.进样量为100 μL,将硫酸根标准溶液加入于试样基体溶液中制作工作曲线.试样的基体溶液系在放射性废液中加入钡离子使其中硫酸根完全生成硫酸钡沉淀除去后制成.由于采用了上述的高倍稀释方法,不但使废水样的放射性大大降低,而且还避免了溶液中共存的...[查看更多]
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.179
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.181
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.183
2015-11-07 16:40:45
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.185
2015-11-07 16:40:46
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.187
2015-11-07 16:40:46
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.189
2015-11-07 16:40:46
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.191
2015-11-07 16:40:46
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.193
2015-11-07 16:40:46
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.194
2015-11-07 16:40:46
《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.196
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《理化检验-化学分册》/ 2008年第44卷/ 第2期 pp.197
摘要:综述了测定微量、痕量硼的各种方法,如分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法等方法的特点,并说明了其测定微量硼的应用领域.并对微量硼的测定技术进行了展望.[查看更多]
 
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