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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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刘树深  杜一平  李华昌
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郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
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主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2007年第43卷第1期论文目录
2015-11-07 16:31:53
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.1
摘要:利用合成的β-环糊精(β-CD)的衍生物6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上电聚合制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD修饰电极对肾上腺素的电化学行为.试验结果显示,该修饰电极能有效消除抗坏血酸的干扰,在pH 7.5的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与肾上腺素浓度在4.0×10-6~1.5×10-4mol·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.992 3,检出限为2.5×10-7mol·L-1.用于...[查看更多]
2015-11-07 16:31:53
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.5
摘要:建立了高效液相色谱-核磁共振光谱法测定纺织品及纺织助剂中烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的方法.用色谱保留时间及核磁共振光谱定性,色谱外标法定量,流动相为甲醇-乙酸铵溶液,紫外检测器检测波长为277 nm,APEO的质量浓度在5~250 mg·L-1范围内,浓度与峰面积呈线性关系,相关系数为0.992 8;保留时间的相对标准偏差小于0.21%,峰面积的相对标准偏差小于3.69%,回收率在9...[查看更多]
2015-11-07 16:31:53
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.8
摘要:在pH 5的乙酸盐缓冲介质中,甲基紫与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于341 nm处.透明质酸钠在0~2.5 mg·L-1范围内其浓度与RRS强度成正比.该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限(3σ)为20.1 μg·L-1,选择性较好.此法用于测定从鸡冠组织中提取的透明质酸的粗品,测定结果的平均相对标准偏差...[查看更多]
2015-11-07 16:31:54
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.11
摘要:采用带六极杆碰撞反应池的电感耦合等离子体质谱直接测定了生物样品中痕量铬和钒.在碰撞反应池中引入He/NH3(93∶7)混合气,有效地消除了分子离子(ArC+、NCl+、ClO+、ClOH+等)对超痕量铬、钒测定的干扰,降低了方法的检出限.比较了干法灰化和湿法消解两种样品处理方法,两种消解方式获得的结果基本一致.方法的检出限(3σ):钒为0.005 0 μg·g-1,铬为0.001 8 μg·...[查看更多]
2015-11-07 16:31:54
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.15
摘要:建立了测定血浆中米非司酮浓度的高效液相色谱分析方法.血浆样品以乙醚提取,常温下负压挥发至干,所得残渣用甲醇浸溶后进行测定.Spherisorb C18(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-水(50+25+25)溶液,检测波长为302 nm,用外标法定量.结果表明,在0.05~10.00 mg·L-1范围内呈线性,检出限为0.01 mg·L-1;平均回收率为98.2%,日内、日间平均精密...[查看更多]
2015-11-07 16:31:54
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.18
摘要:利用高效液相色谱,发展了一种快速、灵敏、同时测定土霉素、强力霉素、四环素和金霉素的方法.在反相C18柱上进行梯度洗脱分离,流动相由甲醇和乙酸钠缓冲溶液组成(内含EDTA和氯化钙,pH 8.10),紫外检测波长为386 nm.四环素类药物的质量浓度在8~4 000 μg·L-1范围内呈线性关系,回收率为95%~102%,相对标准偏差为1.2%~3.6%,检出限分别为6,13,6和7 μg·L-1,方法应...[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.21
摘要:应用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了红车轴草及其提取物中铁和锰的含量,试验了仪器的工作条件并予以优化,经干燥和粉碎的试样于瓷坩埚中用浓硝酸处理,经蒸发至干,于马弗炉中在500 ℃灼烧1 h重复处理一次后用0.2 mol·L-1 HCl浸取坩埚中残渣,所得溶液进行FAAS测定,两元素的线性范围为0.50~4.00 mg·L-1(铁)和0.20~3.00 mg·L-1(锰),相关系数依次为0.999 ...[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.23
摘要:研究了固相萃取(SPE)-气相色谱(GC)-质谱联用(MS)方法测定吡虫啉在蔬菜水果中残留量的方法.样品用乙腈均质提取,二氯甲烷定容.回收率为80.0%~89.0%,相对标准偏差[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.26
摘要:在活化剂氨三乙酸存在下,基于锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化溴酚蓝的反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法.此催化反应灵敏度高,选择性和重现性较好,线性范围为0.4~10 μg·L-1,检出限为8.5×10-8g·L-1,用于测定水样和茶叶中的锰,分析结果的相对标准偏差(n=6)分别为3.2%及1.1%,回收率依次为93%~109%和94%~108%.[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.28
摘要:利用硝酸加热溶解试样,通过基体匹配,溶液采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定锌板和锌合金中铝、镉、铜、铁、镁、铅、锡,方法的检出限为0.000 9~0.022 5 mg·L-1,方法的回收率和相对标准偏差分别为99.0%~102.0%和0.048%~0.34%.[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.31
摘要:选用248 nm作为一阶导数紫外分光光度法测定2,6-二硝基氯苯-4-磺酸的测定波长可避免一些共存杂质的干扰,在选定的最佳条件下,被测化合物浓度在0~81.24 mg·L-1之间与其一阶导数值呈线性关系,相关系数为0.999 8,测得方法的检出限(3σ/s)为2.39 mg·L-1.从3个不同批号的产物中取样分析,测得结果的平均相对标准偏差(n=6)为0.17%,进行了标准加入法回收率试验...[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.33
摘要:利用近红外光谱(NIRS)和OPUS/Ident软件,通过计算采集到的样品的近红外光谱图之间的欧氏距离来反映不同鹿茸样品间的差异,对不同产地、不同种类的鹿茸进行了分类鉴别(Identification).结果表明,与传统方法繁琐复杂,主观性大相比,近红外光谱法能实现鹿茸的快速、无损和可靠的分析鉴别,为鹿茸的质量鉴别提供了一个客观有效的方法.[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.37
摘要:对铁(Ⅲ)、镍(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、铜(Ⅱ)及钴(Ⅱ)五种金属离子分别与5-Br-PADAP在OP存在下且在pH 3.5的乙酸盐缓冲溶液中的显色反应进行了研究.结果表明,每一离子与5-Br-PADAP螯合物的吸收光谱严重重叠,使各元素的光度测定受到相互严重干扰.将模糊聚类-偏最小二乘算法应用于此反应体系的计算,使光谱重叠及光度分析计算中的校正模型的优化问题得到有效的解决.在...[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.40
摘要:基于在乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中,痕量苯胺能灵敏地阻抑过氧化氢氧化溴甲酚绿褪色.研究了该阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数,建立了测定痕量苯胺的方法.该法的线性范围为0~45.0 μg·L-1,检出限为4.30 μg·L-1.用于环境水样中痕量苯胺的测定,结果的RSD值在2.35%~3.78%之间,回收率在95.8%~103.6%.[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.43
摘要:利用被亚硝基铁氰化钠催化的铵(NH+4)与次氯酸盐和碱性苯酚溶液三者之间反应所生成的蓝色络合物(靛酚蓝)(λmax=660 nm)和应用FS-Ⅳ型流动分析仪,对水中氨(包括铵)氮作光度测定.对该方法的灵敏度、准确度和精密度进行了试验.测得的检出限、相对标准偏差及回收率值依次为0.003 mg·L-1,[查看更多]
2015-11-07 16:31:55
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.45
摘要:首先在玻璃毛细管外化学沉银,然后在银层上电解沉积Ag2S层,制得Ag/Ag2S固膜电极;与毛细管内的Ag/AgCl参比电极组装成复合电极系统.试验表明,该电极对CN-具有良好的能斯特响应,能斯特斜率约为110 mV/pCN-,线性范围为pCN- 3~7,检测下限为5×10-8mol·L-1.应用此电极分析污水试样的结果与标准光度法的测定结果相符,两者的相对误差小于5.1%.试验了常见离子如S2-、A...[查看更多]
2015-11-07 16:31:56
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.48
摘要:建立了一种毛细管区带电泳(CZE)法测定芦丁和槲皮素的方法,利用该方法研究了不同炮制方法对槐花、槐米中芦丁和槲皮素含量的影响.研究了缓冲溶液pH和浓度、分离电压、有机添加剂的浓度和进样时间对分离的影响,在优化条件下,上述两种物质在5 min内实现良好分离.芦丁和槲皮素峰面积和质量浓度分别在0.04~1.8和0.02~2.0 g·L-1浓度范围内呈线性关系,线性相关系数...[查看更多]
2015-11-07 16:31:56
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.51
摘要:在氧瓶中采用镍铬电炉丝加热燃烧煤样,燃烧过程中形成的汞蒸气被酸性高锰酸钾溶液吸收并氧化成汞离子,经还原后用流动注射-氢化物发生冷原子吸收法测定.方法的相对标准偏差4.8%,相关系数0.999 7,回收率在91.4%~97.3%间,此方法特别适用于批量样品常规分析.[查看更多]
2015-11-07 16:31:56
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.54
摘要:镧(Ⅲ)-甲基蓝(MB)在酸性条件下与硫酸卡那霉素(KANA)及硫酸新霉素(NEO)反应生成蓝色离子缔合物,两者的最大正吸收波长均位于682 nm,表观摩尔吸光系数为1.71×104L·mol-1·cm-1(KANA)和1.21×104L·mol-1·cm-1(NEO);最大负吸收波长位于620 nm(KANA)和616 nm(NEO),表观摩尔吸光系数为9.57×104L·mol-1·cm-1(KANA)和8.68×104L·mol-1·cm-1(NEO);用双波长法测定时,摩...[查看更多]
2015-11-07 16:31:56
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.57
摘要:报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定诺氟沙星的方法.在0.40 mol·L-1的NH4OAc-HOAc(pH 4.51)缓冲溶液中,诺氟沙星在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为1.16 V(vs.SCE).该氧化峰的二阶导数峰电流与诺氟沙星的浓度在4.0×10-9~4.0×10-7mol·L-1(富集90 s)范围内呈线性关系,相关系数为0.996,检出限为1.0×10-9mol·L-1(S/N=3,富集110 s);应用于人体尿液...[查看更多]
2015-11-07 16:31:56
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.60
摘要:根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对.制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程.分析试样时,取...[查看更多]
2015-11-07 16:31:56
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.63
摘要:1-(5-萘酚-7-磺酸)-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯(NSPAPT),在三乙醇铵介质和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,与阴离子表面活性剂(AS),十二烷基苯磺酸钠(DBOSO3Na)、十二烷基磺酸钠(DOSO3Na)、十二烷基硫酸钠(DSO4Na) 分别形成1∶2紫红色配合物,配合物最大吸收峰位于598 nm,此方法应用于水样中微量阴离子表面活性剂的分析,所得结果的RSD均小于2%,且与亚甲基...[查看更多]
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.66
摘要:采用可见、紫外分光光度法和高效液相色谱法(HPLC)对辣椒不同部位的辣椒素含量进行了对照分析,同时用上述三种方法对色素、辣椒精及辣椒素晶体的辣椒素含量进行了对照分析.分析结果表明,HPLC方法与前两种方法相比,具有方法可靠、测得的结果准确度高等优点.[查看更多]
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.69
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.70
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.72
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.73
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.75
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.76
2015-11-07 16:31:57
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.78
2015-11-07 16:31:59
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.80
摘要:介绍了1995-2006年期间测定微量和痕量钙的方法,如电感耦合等离子体-原子发射光谱法、原子吸收光谱法以及离子色谱法等的工作原理和特点,并说明了其测定微量钙的应用领域.并对微量钙的测定技术进行了展望(引用文献55篇).[查看更多]
2015-11-07 16:31:59
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.85
摘要:介绍了电热原子吸收光谱(ETAAS)分析中,克服基体效应的持久性化学改进剂研究概况.内容包括延长石墨平台使用寿命;降低空白信号值,改善检出限;分析信号持久稳定,改善精密度;导致ETAAS升温程序简化、快速;降低分析成本以及样品分析的应用情况等,引用文献36篇.[查看更多]
2015-11-07 16:32:00
《理化检验-化学分册》/ 2007年第43卷/ 第1期 pp.90
 
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