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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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主       任 鄢国强
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王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

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王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
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张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2006年第42卷第9期论文目录
2015-11-07 16:29:17
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.693
摘要:介绍了利用辉光放电光谱法分析金属材料表面的纳米级薄膜.通过优化辉光光源的放电参数,计算标准样品的溅射率.溅射率经校正后,建立各元素的标准工作曲线,从而形成了纳米级薄膜的定量表面分析方法.试验证明,此方法对膜厚的测定具有很好的准确度和精密度,可应用于多种金属材料表面纳米级薄膜的研究.[查看更多]
2015-11-07 16:29:17
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.699
摘要:提出了小波变换-人工神经网络(WT-ANN)和小波变换-稳健回归(WT-RR)两算法的数学模型,并应用于高效液相色谱法测定板蓝根、大青叶及中成药复方板蓝根颗粒中靛蓝及靛玉红的测定,从而避免了繁琐的分离,实现了被测组分的直接、同时测定.所用色谱柱为Extend C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),所用流动相为甲醇与水(95+5)的混合溶液.由测得的相对标准偏差(RSD)可知两算法...[查看更多]
2015-11-07 16:29:18
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.702
摘要:在非离子表面活性剂Triton X-100存在下及pH为10.4的氨水-NH4Cl缓冲介质中,显色剂邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯(o-MDAAB)与铊(Ⅲ)形成1∶2的红色络合物,最大吸收波长位于516 nm处,铊(Ⅲ)质量浓度在0~20 μg/25 mL范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为1.69×105L·mol-1·cm-1.在体系中加入柠檬酸三钠,试剂的选择性较好.已用于自来水及合成水样中微量铊的测定,...[查看更多]
2015-11-07 16:29:18
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.705
摘要:对广州市黄埔港区所取土壤中铅的化学形态分析进行了研究.采用含不同组分提取剂的连续提取程序对1 g土壤进行提取,使之分成8种形态的铅,并用火焰原子吸收光谱法(FAAS)对每种提取所得的形态中的铅进行了测定.另在一份试样中直接测定其总铅量,对提取剂的组成及其溶液的浓度及提取操作条件进行了研究和优化,对FAAS测定方法的仪器工作条件作了说明.试验结果表明,...[查看更多]
2015-11-07 16:29:18
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.709
摘要:研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药绞股蓝中痕量铋的适宜条件,试验了不同的消解方式、酸介质和还原剂用量对测定铋的影响.在最佳测定条件下,铋的线性范围为0.1~200 μg·L-1,检出限为0.095 μg·L-1.样品分析结果的相对标准偏差为4.28%(n=6),加标平均回收率为99.5%.[查看更多]
2015-11-07 16:29:18
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.712
摘要:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法研究了超临界流体二氧化碳萃取东紫苏挥发油的化学成分.在最佳分析条件下,共分离出43个峰,鉴定出41个化学成分.主成分为百里香酚、香荆芥酚、香薷醇、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮、β-香茅醇、香薷酮等,与文献报道有一定的差别,并发现了一些新的成分.方法稳定可靠、重现性好,适用于中草药挥发油化学成分的分析.[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.715
摘要:用碘化铵灼烧,氢氟酸-硫酸分解矿样,不经分离,电感耦合等离子体光谱法测定锂辉石选矿产品中铌和钽(以其五氧化物表示).Nb2O5的检出限为8.4×10-9g,Ta2O5的检出限为1.1×10-8g.相对标准偏差:铌为0.8%,钽为1.2%,测定范围为5×10-4%~20.00%.[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.717
摘要:适量人发试样经洗涤、冲洗,并于60 ℃干燥至恒重后称取1.000 g于600 ℃灰化后用盐酸(1+1)溶解残渣,溶液定容为100 mL供CIA分析.在10 mmol·L-1咪唑、10 mmol·L-1 α-羟基乙酸、pH 4.0的电泳介质中,两离子在10 min内实现了分离.以间接紫外法检测(214 nm),外标法定量.钙(Ⅱ)及锌(Ⅱ)的峰面积与其质量浓度之间在0.5~40 mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数分别为0.9...[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.719
摘要:建立了镉-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在聚乙烯醇存在下,0.12 mol·L-1硫酸时,Cd2+和I-及罗丹明B形成三元显色络合物,稳定时间可达1 h.镉离子的质量浓度在0~3 μg/25 mL时服从比耳定律,ε605=6.84×105L·mol-1·cm-1.用于测定湖水中镉的含量,测量结果的相对标准偏差值均小于0.6%,加标回收率在98.2%~100.1%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.721
摘要:采用在碱性条件下将样品中丁酰肼水解为不对称二甲基联氨,再用水杨醛与之发生衍生化反应的前处理方法,建立了浓缩苹果汁中丁酰肼残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)测定方法.以丁酰肼浓度对峰面积作图得校正曲线,回归方程为y=100 211 x-11 156(r=0.999 6),检出限(3S/N)为0.01 mg·kg-1,测定结果的相对标准偏差为1.60%~6.23%,回收率为92%~107%.[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.723
摘要:建立了柱前衍生化、高效液相色谱法(HPLC)测定化妆品中甲醛的方法.样品用乙腈溶解,加水稀释后于旋盖离心管中振荡提取2 h,离心后分取部分提取液与2,4-二硝基苯肼在弱酸条件下衍生反应,衍生物直接HPLC测定.以乙腈-水(65+35)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,Supelco Discovery C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为分离柱,365 nm紫外波长下检测,在5.0,50.0及100.0 μg·...[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.726
摘要:将吖啶橙修饰到玻碳电极表面,并研究了此电极上对苯二酚的电化学行为及其检测,发现聚吖啶橙修饰电极对对苯二酚有明显的电催化作用,使其氧化电位降低,峰电流增大.在优化的测试条件下,氧化峰电流与对苯二酚浓度在6.8×10-7~9.6×10-5mol·L-1和3.5×10-4~2.1×10-3mol·L-1范围内呈线性关系.在零电位处闭路富集130 s,测得其检出限为3×10-7mol·L-1,用于模拟废水样的...[查看更多]
2015-11-07 16:29:19
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.729
摘要:运用气相色谱及内标法定量测定土壤中的七氯、艾氏剂、六六六及滴滴涕类等10种有机氯农药残留.测定结果的相对标准偏差为4.2%~22.0%,回收率为70.3%~119.0%.通过实样分析验证了方法的适用性.[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.732
摘要:基于碳酰肼与孔雀石绿反应生成无色物质,建立了简单、快速、准确的动力学光度法测定碳酰肼产品纯度的方法.测定了表观反应速率常数,并对反应机理进行研究,该方法测定范围为4×10-3~50×10-3mol·L-1,方法检出限为1.0×10-3mol·L-1.[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.734
摘要:工业废水中微量污染物苯酚用交流示波极谱滴定可简单而快速地测定.准确分取部分过滤后的试样在氯化钾底液中以苯胺作指示剂,在不断搅拌下用0.020 00 mol·L-1氢氧化钾标准溶液滴定,用汞膜电极作指示电极,银汞电极为参比电极.苯胺的示波极谱图上出现切口时即为滴定终点.根据氢氧化钾标准溶液滴定的体积计算试样中苯酚的含量.此滴定至终点的溶液的pH值经预先试...[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.737
摘要:建立了气相色谱法同时测定蔬菜中毒死蜱、氯氰菊酯和氰戊菊酯残留量的分析方法.采用HP-5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)和电子捕获检测器测定,用3种农药的基准物质配成混合标准溶液制作浓度范围在0.02~0.20 mg·L-1之间的校正曲线,3条曲线的相关系数分别为0.999 4,0.999 4和0.998 9.样品加标回收率为85.3%~93.1%,相对标准偏差为0.13%~2.16%,检出限分别...[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.740
摘要:在滴汞电极上研究了硝基苯、对硝基甲苯、间二硝基苯及2,4-二硝基氯苯的电化学行为,并用量子理论对四种硝基苯化合物的反应活性进行了预测,理论与试验结果基本一致,据此提出了预测分子的电化学活性的方法.[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.743
摘要:研究了2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-二羟基苯(QAMDHB)与铀的显色反应.在pH 7.8三乙醇胺-盐酸缓冲介质中,Triton X-100和氟离子存在下,QAMDHB与铀(Ⅵ)、氟离子反应生成1∶1∶1紫色三元稳定络合物,络合物的λmax=562 nm,ε=8.0×104L·mol-1·cm-1,铀含量在0~20 μg/10 mL内符合比耳定律.环境水样中的铀用TBP萃淋树脂固相萃取柱分离和富集后测定,方法的相对标准偏...[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.746
摘要:利用能量色散X荧光光谱分析法(EDXRFS)测定了我国北方的四个窑口——邢窑、定窑、巩窑和宜阳窑所烧制白瓷釉的主量元素和微量元素,通过化学成分分析和多元统计的方法,揭示出不同窑口化学组成的分区特征,并且发现宜阳窑的白瓷与我国北方三个代表性白瓷窑口之一——巩窑之间存在着密切的联系.[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.751
摘要:研究了在辛基苯基聚氧乙烯醚(OP)存在下,锌(Ⅱ)邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,在pH 10.3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锌(Ⅱ)与试剂形成1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.65×105L·mol-1·cm-1.锌(Ⅱ)质量浓度在0~40 μg/25 mL范围内符合比耳定律.方法用于铝合金、粮食、人发及水中微量锌的测定,结果的相对标准...[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.753
摘要:建立了一种快速测定琥乙红霉素的荷移分光光度法.琥乙红霉素与紫色素在乙醇-水介质中发生电荷转移反应,荷移络合物在546 nm波长处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为9.18×103L·mol-1·cm-1,络合物的组成为1∶1,稳定常数为1.9×105.药物质量浓度在0~90 mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.999 7,当琥乙红霉素质量浓度为40 mg·L-1时,6次测定结果的相对标准偏差为1...[查看更多]
2015-11-07 16:29:20
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.756
摘要:使用3080E3型X射线荧光光谱仪,采用粉末直接压片制样,研磨克服粉末样品的粒度效应,理论α系数法校正基体效应的方法,建立了平炉渣样品中TFe、SiO2、MgO、Al2O3、CaO、MnO、TiO2、P2O5组分的快速测定方法.研究了制样条件,用内控标样作标准曲线,分析结果的相对标准偏差为0.23%~3.17%,满足日常分析的要求.[查看更多]
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.759
摘要:研究了一种以NH4F为掩蔽剂掩蔽Fe(Ⅲ),用732型阳离子交换树脂(CSR)吸附Fe(Ⅱ),从而分离测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的试验体系.设计了一套新颖的用于该体系的全自动流动注射流路,实现了Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的连续测定.Fe(Ⅲ)和Fe(Ⅱ)的相对标准偏差(n=7)分别为3.37%和1.95%,检出限分别为0.07和0.01 mg·L-1,分析速度为25个样/h.[查看更多]
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.762
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.763
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.765
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.766
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.768
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.769
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.770
2015-11-07 16:29:21
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.771
摘要:针对光谱标准样品名称术语上存在的混乱现状,提出了作者的观点和建议.并对各类样品在光谱分析中的作用、相互关系、选用原则及在实际使用过程中应注意的事项等进行讨论.[查看更多]
2015-11-07 16:29:22
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.776
摘要:对国内锂的分析现状作了评述,涉及的分析方法有离子色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、离子选择性电极及其它有关方法,引用文献63篇.[查看更多]
2015-11-07 16:29:23
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.780
摘要:综述了近年来国内人工神经网络在环境监测中的应用进展,内容包括在化学、分光光度、X射线荧光、色谱以及其他方面的应用,引用文献29篇.[查看更多]
2015-11-07 16:29:23
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第9期 pp.783
 
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