搜索热:余辉 2006
扫一扫 加微信
理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

《理化检验-化学分册》编辑部
上海市邯郸路99号 200437
电话:(021)65556775×263
(021)55882970
传真:(021)65544911
Email:hx@mat-test.com
扫描微信二维码
随时获取期刊信息



第八届编辑委员会
按姓氏笔画排序
   
主       任 鄢国强
副 主 任

王海舟   方禹之   胡勇平
陶美娟

委       员

马冲先  王   虎  王海舟
王淑华  方禹之  冯玉怀
冯建跃  朱果逸  任一平
庄惠生  刘   英  刘劭璞
刘树深  杜一平  李华昌
李建平  李建军  李莎莎
吴   诚  邱德仁  沈   虹
沈永祥  张   毅  张兴宝
张宏鹤  陈永丽  陈恒武
欧忠平  卓尚军  金米聪
金钦汉  周仕林  周锦帆
胡勇平  胡晓春  郜洪文
施学成  莫卫民  徐建平
郭伟强  郭寅龙  郭德华
陶美娟  黄杉生  曹宏燕
鄢国强  颜流水  戴学谦

名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

《理化检验-化学分册》编辑部 
上海市邯郸路99号 200437
电话:(021)65556775×263
          (021)55882970
传真:(021)65544911
Email:hx@mat-test.com

发         行 电话:(021)65556775×311
   
广告代理

上海华亿展览广告有限公司 
上海市邯郸路99号200437
电话:(021)65558944
          (021)65555440
传真:(021)65557441
业务主管:施小华
手机:18101891339

广告经营许可证号:3101094000060

 
国内总发行:上海市报刊发行局
国内订阅 全国各地邮政局(所)
邮发代号 4-182
国外发行 中国国际图书贸易总公司
国外代号 M6530
印         刷 上海普顺印刷包装有限公司
定         价 20.00元
   
当期导读过刊浏览
《理化检验-化学分册》2018年第12期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
综述
总目录
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2006年第42卷第6期论文目录
2015-11-07 16:26:50
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.417
摘要:建立了测定发酵液中蔗糖浓度的新方法——毛细管电泳紫外法.考察了该方法中背景缓冲液的选择、分离电压、温度等因素对样品响应值和迁移时间的影响,获得了优化的电泳工作条件.最佳的操作条件为:以30 mmol·L-1、pH 11.0的对氨基水杨酸作为背景缓冲液,分离电压15 kV,操作温度25 ℃.在此条件下,电泳分离在6.66 min内完成,标准曲线的线性范围为0078-20 g·L-1...[查看更多]
2015-11-07 16:26:50
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.420
摘要:利用直接竞争酶联免疫吸附分析技术研发了一种快速、灵敏的膜载体酶标记dip-stick农残西维因检测方法.该方法以带正电尼龙膜(Millipore)为固相载体,将西维因抗体包被于膜上,包被有抗体的膜插入含有西维因和西维因酶标抗原的混合液中竞争反应10 min后直接目视判断分析结果.该方法的整个检测过程只需15 min,对西维因的检出限可达到10 μg·L-1,且稳定性较好.通...[查看更多]
2015-11-07 16:26:50
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.423
摘要:研究黔产刺异叶花椒叶挥发油的化学成分,采用同时蒸馏萃取提取并用气相色谱-质谱进行分离测定,共分离出67种成分,鉴定出37个化合物,主要成分为萜烯化合物及其衍生物,柠檬烯为19.31%,里哪醇为15.26%,桧烯为13.60%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:50
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.426
摘要:在弱酸性的乙酸盐介质中,阳离子表面活性剂(CS)与氨基黑10B(AB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显褪色,最大吸收在616 nm,CS的浓度在0-2.17×10-5mol·L-1(CPB)、0-2.09×10-5mol·L-1(CTMAB)范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1·cm-1(CPB)、1.93×104L·mol-1·cm-1)(CTMAB),检出限为7.64×10-7mol·L-1(CPB)、1.31×10-6mol·L-1(CTMAB).用...[查看更多]
2015-11-07 16:26:50
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.430
摘要:在0.075 mol·L-1硼酸-氢氧化钠的缓冲溶液中(pH 8.9),锌(Ⅱ)与邻菲罗啉形成的络合物是电活性的,于-1.30 V(vs.SCE)产生较灵敏的极谱峰,峰电流与锌(Ⅱ)浓度在4.0 × 10-8-2.0×10-6mol·L-1之间存在线性关系(r=0.998 6),检出限为2.0×10-8mol·L-1.利用线性扫描极谱法探讨了极谱峰的电化学性质及电极反应机理,并将该法成功应用于测定葡萄糖酸锌口服液中锌的含量.[查看更多]
2015-11-07 16:26:50
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.432
摘要:建立了测定盐酸克仑特罗片剂含量的高效液相色谱法.选用Agilent Eclipse XDB-C8柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40∶60,含20 mmol·L-1磷酸二氢钾,以磷酸调至pH 4.0),流速为1.0 mL·min-1,检测波长240 nm,线性范围为0.50-50.0 mg·L-1(r=0999 9),检出限为0.5 ng,回收率在98.5-102.0%之间,RSD为2.06%-3.07%(n=5).[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.435
摘要:利用高效液相色谱测定粉丝中过氧化苯甲酰,采用了以还原铁粉作为还原剂将过氧化苯甲酰还原成苯甲酸,0.02 mol·L-1氢氧化钠作为提取液,滤液经色谱分离后,在检测器230 nm下测定苯甲酸的含量.线性范围为1-50 mg·L-1(r=0.999 9),检出限为0.2 mg·L-1,RSD为1.49%-4.61%(n=6),回收率为88.0%-97.5%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.437
摘要:用电化学方法对茜素络合剂-镨(Ⅲ)二元络合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行了研究,发现在pH 4.9的六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲液中,茜素络合剂-镨(Ⅲ)络合物能与牛血清白蛋白生成一种非电活性的络合物,导致茜素络合剂-镨(Ⅲ)的峰电流降低,峰电流降低值Δip在一定范围内与BSA的浓度呈线性关系,线性范围为1.5-17.5 mg·L-1,相关系数为0997,检出限为1.5 m...[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.440
摘要:在乙醇存在下,镍、钴、锌在pH 6.6六胺缓冲溶液中可与显色剂2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸(MBTAEB)形成稳定的配合物,其表观摩尔吸光系数分别为:εNi646 nm=149×105L·mol-1·cm-1;εCo650 nm=1.32×105L·mol-1·cm-1;εZn630 nm=7.7×104L·mol-1·cm-1.但三种络合物的吸收光谱重叠相互干扰,应用多波长线性回归法,可在三离子共存下单独测定.方...[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.443
摘要:在0.06 mol·L-1硫酸溶液中,Sb(Ⅲ)与焦性没食子酸络合物产生一个灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.4 V(vs.SCE),有微量Se(Ⅳ)存在下,灵敏度大为提高,锑浓度在0.03-1.2 mg·L-1范围内峰高与浓度呈线性关系,应用于锌电解液中痕量锑的测定.检出限为0.004 mg·L-1,RSD为1.8%-2.2%,回收率为95.0%-105.0%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.445
摘要:对测量不确定度的评定,采用最小二乘法的计算非常复杂而繁琐,即使用计算器计算,也很费时且易出差错.但应用Excel软件,特别是充分发挥其函数功能,进行不确定度评定,不仅明显加快了计算速度,且大大减少了错误的发生,实践表明,用Excel计算所得结果与文献报道的结果一致.[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.448
摘要:合成了试剂5,7-二氯[杯(4)芳烃偶氮]氨基喹啉(CCAQ),研究了该试剂与镍(Ⅱ)的显色反应的适宜条件,在pH 10.8的缓冲介质中,在混合表面活性剂吐温40和CTMAB存在下,试剂与镍(Ⅱ)生成1∶1稳定配合物,体系至少可稳定8 h,λmax=620 nm,ε=1.83×105L·mol-1·cm-1,镍(Ⅱ)浓度在0.1-8 μg/25 mL范围内服从比耳定律.方法已用于铝合金中镍(Ⅱ)的测定,RSD小于3.5%,回收率为...[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.451
摘要:根据ISO导则采用两种量化指标(Ⅰ、Ⅱ)评定原子吸收光谱法的不确定度.量化指标Ⅰ根据实验的操作流程,对不确定度的各来源因素进行量化表述,进而估算总不确定度.不确定度范围较小,可作为实验质量的最高标准,用于评价同一实验人员的测定结果质量.量化指标Ⅱ根据分析过程中的校准、标准物质测定、未知样品测定和分析质量控制四个环节分别对其不确定度各来源因素...[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.455
摘要:应用微分脉冲溶出伏安法(DPSV)对维生素K3在玻碳电极(GCE)上的电化学行为进行了研究.在氨水-NH4Cl(pH 9.0)底液中,对维生素K3进行循环伏安扫描,发现有一对良好的氧化还原峰出现,对电极反应机理进行了探讨.阴极溶出伏安峰电流与其浓度在20×10-6-1.0×10-4mol·L-1范围内呈线性关系(r=0.998 5),检出限为4.0×10-7mol·L-1.对于1.0×10-5mol·L-1的维生素K3,平行7次...[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.457
摘要:化纤厂棉浆粕废水在酸性条件下经乙醚萃取——Kuderna-Danish(K-D)浓缩器浓缩,采用气相色谱-质谱(GC/MS)联用仪对其有机污染物进行了分析研究.结果表明,在该废水中检测出14种有机物,主要污染物为有机酸类,占有机物总量的35.19%.其次为酯类和酮类,分别占有机物总量的30.03%和19.68%.此外,浆粕废水中还检测出二苯胺和环境优先污染物苯酚,分别占有机物总量的7.8...[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.459
摘要:在盐酸介质中,铌(Ⅴ)与桑色素和吐温-80形成多元络合物,其表观摩尔吸光系数为(ε430)=7.90×104L·mol-1·cm-1,相关系数为0.998 8,铌量在0-0.40 mg·L-1范围内符合比耳定律,用丹宁沉淀法分离Fe3+、Al3+、V(Ⅴ)、W(Ⅶ)、Cr(Ⅵ)、Mn2+等干扰离子,应用于地质、合金样品中微量铌的测定,其相对标准偏差≤4.0%(n=8).[查看更多]
2015-11-07 16:26:51
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.461
摘要:以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的11个品种进行了异黄酮含量的测定.测定结果表明,“垦丰”和“中豆”两个品种的异黄酮含量较高,分别达到0.246%和0.221%;“东农44单株”和“东农355”两个品种的异黄酮含量较低,分别为0.101%和0.110%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:52
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.464
摘要:采用气相色谱法测定对甲基苯磺酰异氰酸酯,按峰面积归一化法计算含量,稳定性试验表明,对甲基苯磺酰异氰酸酯在高温、氧气环境下稳定,而在光、潮湿环境下极不稳定,样品应在干燥、密闭、避光和充氮气条件下贮存.[查看更多]
2015-11-07 16:26:52
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.466
摘要:研究了用辉光放电质谱法(GDMS)测定高纯镓时,以钙、锡、汞为测定对象,从增加样品的直径、适当降低工作分辨率、增加扫描次数以及增加积分时间等方面进行研究,降低了方法的检出限.[查看更多]
2015-11-07 16:26:53
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.469
摘要:提出检测Fenton反应产生羟自由基的方法.羟自由基与吖啶红发生反应后,吖啶红的荧光强度减弱,测定其荧光强度的变化,可间接测定羟自由基的产生量.试验结果表明,ΔF与吖啶红、硫酸铁及过氧化氢呈量效关系,发现抗氧化剂硫脲清除羟自由基作用呈明显的量效关系,方法稳定性好、操作简便、测定快速,测定了几种辛辣性食品的抗氧化性.[查看更多]
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.471
摘要:建立了一种新的稳健回归方法,用于解析显色剂二溴对甲偶氮甲磺(DBM-MSA)与铅、铈配合物的重叠吸收光谱,不经分离分光光度法同时测定了铅和铈.铅和铈的配合物最大吸收波长分别为640和642 nm,表观摩尔吸光系数分别为7.31×104和7.80×104L·mol-1·cm-1.铅和铈配合物分别在0~9 μg/25 mL和0-11 μg/25 mL范围内服从比耳定律.将人工神经网络BP算法(ANN-BP)应用于该...[查看更多]
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.473
摘要:基于Mn(Ⅶ)-Cl--Fe(Ⅱ)-SCN-反应体系,提出了利用诱导反应的动力学光度法测定微量锰的方法.该体系在468 nm波长处有最大吸收,线性范围为0-20 μg/25 mL,表观摩尔吸光系数为4.91×104L·mol-1·cm-1,检出限为1.39×10-5g·L-1,用于人发、牙膏和水等样品中锰的测定,结果的RSD均小于3.5%,回收率在98.7%至102.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.476
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.478
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.479
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.481
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.482
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.484
2015-11-07 16:26:54
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.486
2015-11-07 16:26:55
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.487
2015-11-07 16:26:55
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.490
2015-11-07 16:26:55
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.492
2015-11-07 16:26:55
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.493
摘要:简要介绍了LIMS系统及其对规范实验室运作发挥的作用和在应用中的具体情况.[查看更多]
2015-11-07 16:26:56
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.497
2015-11-07 16:26:56
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.499
摘要:对近年来罗丹明类化合物作为分析试剂的应用进展作出评述,主要涉及此类试剂在光度法、化学发光法、荧光光度法及共振散射光谱法等领域中的应用近况,引用文献87篇.[查看更多]
2015-11-07 16:26:57
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第6期 pp.505
摘要:就近年来国内外硒的分析方法进行了综述,着重介绍了吸光光度法、荧光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法(引用文献37篇).[查看更多]
 
专家寄语
行业人物
技术交流