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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,是由上海材料研究所主办的应用类技术期刊,是机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术,涉及的领域有机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为企业、科研单位、大专院校中从事化学分析的科研、测试与教学人员等,主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、 “专题报道”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”等。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,被列为中文核心期刊、中国期刊方阵中双效期刊,被美国《CA》千种表、英国《AA》、《MPBS》、中国科学引文数据库(CSCD)、中国学术期刊全文数据库(CJFD)、中国知网、万方数据库及等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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第八届编辑委员会
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王淑华  方禹之  冯玉怀
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名誉主编 吴   诚
主       编 马冲先
副主编   汤慧利(常务) 沈    虹 
胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
国际名刊代码 CODEN: LJHFE2
1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
主         办 上海材料研究所
编辑出版

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《理化检验-化学分册》2018年第11期目录
目录
试验与研究
工作简报
知识与经验
综述
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2006年第42卷第5期论文目录
2015-11-07 16:26:27
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.325
摘要:研制了以双核汞(Ⅱ)-4-甲基-2,6-谷氨酸-酚配合物(简写作Hg(Ⅱ)2-MGAP)为中性载体的电位型阴离子选择性电极,并研究其电化学特性.结果表明,该电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO-4>NO-2>Br->NO-3>F->SCN->SO2-3.在pH 2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在7.0×10-7-1.0×10-1mol·L-1浓度范...[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.329
摘要:研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法.pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE )处有一灵敏的极谱还原峰,在6-18 mg·L-1范围内呈良好的线性关系.样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0.74%,加标回收率在90.0%-120.0%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.331
摘要:利用聚荧光素薄膜修饰电极对多巴胺(DA)的电催化作用,建立了一种定量检测痕量多巴胺的方法.试验结果表明,DA的浓度在5.27×10-6-2.03×10-4mol·L-1范围内,氧化峰电流与浓度呈良好的线性关系,检出限可达2.1×10-7mol·L-1.用于盐酸多巴胺针剂样品的测定,8次测定结果的相对标准偏差为2.5%,样品回收率为100.1%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.334
摘要:应用近红外光谱法测定了与茶叶品质密切相关的茶多酚、氨基酸及咖啡碱三类化合物.用PLS计算法建立了表示上述组分的二阶导数近红外光谱与其含量间关系的分析模型.根据相关分析模型计算所得的组分含量的结果与用国家标准方法测得的对应组分的含量达到一致.所提出的方法可作为评定茶叶品质的快速方法.[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.337
摘要:通过系统优化缓冲溶液pH、工作电压和进样时间等因素的影响建立了毛细管电泳法分析清开灵口服液和银黄片中黄芩甙和绿原酸的方法.黄芩甙和绿原酸的峰高和浓度分别在006-1.20和0.02-0.50 g·L-1浓度范围内呈良好线性.基于迁移时间和峰高的相对标准偏差黄芩甙为1.60%和2.63%;绿原酸为1.48%和2.65%.根据3倍噪音法得出黄芩甙和绿原酸的检出限分别为0.020 g·L-1...[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.339
摘要:在pH 3.0的缓冲溶液中,镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)与偶氮胂-Ⅲ均发生高灵敏度的显色反应,生成稳定的配合物.其λmax均为657 nm,镧(Ⅲ)、铈(Ⅲ)含量在0-1.0 mg·L-1范围内符合比耳定律,两者吸收光谱严重重叠.采用偏最小二乘法和主成分分析法用于普碳钢、铸铁等试样中镧和铈的测定,合成试样分析结果的相对误差小于10%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.342
摘要:在氨水-NH4Cl介质(pH 9.0)和沸水浴加热下,铜离子对氨苄青霉素的降解反应具有催化作用,其降解产物可产生荧光.据此建立了测定氨苄青霉素的方法.氨苄青霉素的浓度在1.5×10-7-3.0×10-6mol·L-1范围内与荧光强度呈线性关系,检出限为4.0×10-8mol·L-1.可用于氨苄青霉素胶囊的分析及尿液中氨苄青霉素的测定,平均回收率为95.3%-101.4%.研究表明,反应的活化能为34.88 ...[查看更多]
2015-11-07 16:26:28
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.344
摘要:建立了以5 g·L-1 L-半胱氨酸为萃取溶剂,采用改装的家用微波炉微波辅助加热提取分离,所得溶液用盐酸酸化后用苯反萃取后用毛细管气相色谱(电子捕获器)测定甲基汞的新方法测定甲基汞的线性范围为0.1-1.0 ng,检出限为0.064 ng对0.80 ng甲基汞进行7次测定,其RSD为4.58%,应用于实际样品中甲基汞的测定,回收率在95.5%-102.3%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.347
摘要:采用氢化物连续发生与电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术对高纯铟中砷、锑和锡的测定进行了研究.考察了酸介质及其浓度、硼氢化钠浓度及还原剂等对信号强度的影响,砷、锑和锡的检出限分别为0.13,0.017和0.12 μg·g-1,回收率分别为108%,93.1%和91.1%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.349
摘要:对4种金属离子[铜(Ⅱ),镧(Ⅲ),铀(Ⅵ)及铈(Ⅳ)]在双水相液-液萃取体系[聚乙二醇2000(PEG)-(NH4)2SO4-锌试剂]中的萃取行为,特别是影响萃取的条件(包括溶液的酸度,锌试剂用量;硫酸铵加入量及有无表面活性剂存在等)作了研究.结果表明,铜(Ⅱ)在pH 3-8的条件下,以锌试剂螯合物的形态被定量萃取进入PEG相,萃取率在95%以上;镧(Ⅲ)在pH 1-7之间不被萃取,仍以离子状...[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.352
摘要:研究了4,5-二甲基-2-噻唑偶氮重氮氨基偶氮苯(DMTDAA)与银的显色反应,在pH 11.0的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,DMTDAA与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用Waters XterraTM RP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇 (内含001 mol·L-1 pH为11.0的四氢吡咯-乙酸缓冲盐) 洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中λmax=518 nm,ε=1.39×105L...[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.355
摘要:采用微波消化、氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅.研究了硼氢化钾用量、酸介质及其酸度对铅的测定影响,采用铁氰化钾-草酸体系可消除金属元素对铅测定的干扰.检出限为0.023 μg·L-1,回收率为97.8%-105.6%,RSD为0.8%-1.8%,线性范围为0-40 μg·L-1.[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.357
摘要:用悬浮液技术处理明胶样品.将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液.取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法.以空白溶液为参比,用工作曲线法测定.对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察.测定结果与灰化...[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.359
摘要:报道了一种以碘化铋与诺氟沙星形成的缔合物为电活性物质的修饰碳糊电极.电极对离子的线性响应范围为4.0×10-6-1.0×10-2mol·L-1,级差电位为20 mV/pc,检出限为2.5×10-6mol·L-1.测定了枸橼酸铋钾胶囊中铋的含量,测定结果与药典法的结果相符.[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.361
摘要:针对XRFS法分析铁矿石时存在的总铁量及硫量测定结果的不准确问题,作了进一步试验并对方法提出了修改.其要点是采用了加入含钴的四硼酸锂和碳酸锂的混合熔剂熔融试样,并对熔融温度及时作了规定,采用钴的谱线作内标,以及根据总铁量的高低分别采用两条工作曲线.此外,对同时含钒及钛的试样,采用校正方法消除其相互间的干扰,按修改后的方法分析铁矿石试样,结果的...[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.363
摘要:先在0.5 mol·L-1硝酸介质中活化氟离子选择性电极,再在含硝酸的总离子强度调节混合液(TISAM)中测定氟,线性范围为1×10-7-1×10-2mol·L-1,检出限为1.9 μg·L-1.该方法应用于绿茶饮料、水、牛奶中痕量氟的测定,结果的RSD小于4.8%,回收率在96.1%至1002%之间,对氟离子选择性电极在硝酸介质中的活化机理作了阐述.[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.366
摘要:研究了在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,3,6-双(4-溴-2-磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸与钯(Ⅱ)的显色反应.结果表明,钯(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ形成1∶1的蓝色络合物,其最大吸收波长为623.7 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.375×104L·cm-1·mol-1,钯含量在0-32 μg/25 mL范围内符合比耳定律,检出限为2.13 μg·L-1.用于钯催化剂中微量钯的测定,结果与AAS法测定...[查看更多]
2015-11-07 16:26:29
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.368
摘要:在1.4 mol·L-1盐酸介质中,且有非离子型表面活性剂OP的存在下,二溴氯偶氯氯膦(CPA-DBC)与镧(Ⅲ)反应生成稳定的螯合物,其吸收峰位于642 nm波长处,摩尔吸光系数(ε642)为1.06×105L·mol-1·cm-1,与相同显色反应但不加OP时相比较,其灵敏度提高了49.3%,镧(Ⅲ)浓度在0-12 μg/25 mL范围内遵守比耳定律.将此方法应用于测定分子筛试样中镧含量时,测得结果的平均RSD(n...[查看更多]
2015-11-07 16:26:30
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.370
摘要:用石墨炉原子吸收光谱法测定环境废水中痕量镉时,锰、铬、镍、铜、钴、锌等共存元素干扰严重.以100 mg·L-1铁作为基体改进剂可消除干扰,加标回收率为94%-105%,RSD为592%-7.42%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:30
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.372
摘要:研究了对羟基苯甲酸溶剂浮选的浮选条件优化和回收动力学规律.考察了溶液的pH、通气速度、溶液离子强度、浮选时间、相比以及浮选溶剂等因素对对羟基苯甲酸浮选效率的影响,优选了浮选条件.研究表明对羟基苯甲酸的溶剂浮选过程符合一级动力学方程,表观速率常数随空气流速的增加而增大.[查看更多]
2015-11-07 16:26:30
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.374
摘要:建立了用毛细管柱气相色谱法测定水性涂料中三种乙二醇醚(乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚)的方法.涂料用乙醇和石油醚(3+1)混合溶剂超声提取,经高速冷冻离心,上层清液用无水硫酸钠脱水,经过0.45 μm滤膜过滤后进行气相色谱分析.用保留时间定性,外标法定量.回收率在84.3%-110.8%范围,RSD为0.40%-2.32%,检出限为2.5 μg·g-1.[查看更多]
2015-11-07 16:26:30
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.377
摘要:采用葡萄饮品试样的色谱图中出现的特征色谱峰与标准样品或参比样中出现的特征色谱峰相比较的方法实现对试样质量的鉴定.测定试样中OPC含量时,用C18(ODS)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)进行反相色谱分离.用体积比为13比87比0.05的乙腈+水+三氟乙酸的混合物作流动相,在定性及定量分析中采用紫外检测器,对方法的精密度与回收率作了试验,测定结果的RSD值在1.3%-1....[查看更多]
2015-11-07 16:26:30
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.380
摘要:研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法.在此底液中,铜和锌分别在-0.42和-1.03 V(vs.SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0.005和0.01 mg·L-1,线性范围分别为0.01-8.00和0.01-10.00 mg·L-1.应用此法测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量,回收率在97.0%-101.7%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.383
摘要:研究了石墨炉原子吸收光谱法测定磷矿石中微量铅,探讨了熔样过程,基体效应,共存元素及载气流速等干扰,并进行了干扰抑制试验,提出了最优方式对磷矿石中微量铅进行测定,回收率为90.5%-107.0%.[查看更多]
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.385
摘要:分析了影响原子吸收光谱法(AAS)测定水溶液中银的主要因素,并对其所引起的不确定度分量进行评估.对含银0.10-2.00 mg·L-1的水溶液,置信水平95%时,测量结果的扩展不确定度为0.020 mg·L-1,有效自由度为50.[查看更多]
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.388
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.389
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.391
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.392
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《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.394
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.395
2015-11-07 16:26:31
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.396
2015-11-07 16:26:32
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.397
2015-11-07 16:26:32
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.399
2015-11-07 16:26:32
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.401
2015-11-07 16:26:32
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.402
摘要:评述了修饰碳糊电极的材料组成、修饰方法与修饰功能及在分析化学、生物科学、环境化学等领域的应用,预测了修饰碳糊电极在化学生物传感器方面的发展趋势(引用文献54篇).[查看更多]
2015-11-07 16:26:33
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.407
摘要:对动物源食品中β-兴奋剂残留物的检测技术的进展作了评述.内容涉及试样处理技术以及多种用于分析的测试技术,诸如色谱、免疫分析、生物传感技术等.引述文献31篇.[查看更多]
2015-11-07 16:26:33
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.412
2015-11-07 16:26:33
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第5期 pp.415
 
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