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理化检验-化学分册
《理化检验-化学分册》杂志创刊于1963年,系由上海材料研究所主办的应用类技术刊物,机械工程学会理化检验分会会刊。主要报道材料的化学分析与仪器分析专业领域中的新方法、新技术、新设备以及国内外的研究方向。“面向生产,注重实用,反映动向,兼顾普及”是刊物的编辑方针,旨在最大幅度地满足不同层次读者的需要。涉及的领域为机械、冶金、石油化工、地质矿产、商品检验、食品卫生、环境科学、生命科学等,主要读者对象为工矿企业、科研单位、大专院校中从事理化测试专业的科研、测试与教学人员、购置仪器设备的管理人员、各级有关管理决策人员。主要栏目有“试验与研究”、“工作简报”、“实验室管理”、“知识与经验”、“综述”、“专题讲座”、“读者园地”和“动态与信息”等。
《理化检验-化学分册》同时大量发布国内外有关本行业的产品信息和广告,为业内厂商提供广阔的视野、高效交流和商贸的平台,它是您的产品通向用户的桥梁。很多广告客户通过实践认定《理化检验-化学分册》是很有成效的广告媒介。本刊将一如既往地与广大广告客户真诚合作,不断改进广告服务质量,为本行业技术产品的经销、推广和企业形象的塑造,为打开今日和明日的市场再尽一份心,再努一把力!
《理化检验-化学分册》是国内外公开发行应用类技术期刊,发行量大、覆盖面广,深受读者欢迎和好评。现已日益成为理化检验技术交流的重要渠道和园地。
《理化检验-化学分册》为国内理化检验行业权威刊物,中国期刊方阵中双效期刊,已被列为全国中文核心期刊、中国科技论文统计源期刊(化学、冶金工业、环境科学、预防医学等领域中本刊的文献引用率最高)、美国“CA千种表”中我国化学化工类核心期刊,中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊、中国期刊全文数据库(CJFD)全文收录期刊、RCCSE中国核心学术期刊,被中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网、万方数据库及英国《AA》和《MPBS》等数据库收录。曾多次获得上海市优秀期刊、华东地区优秀期刊及“百种中国杰出学术期刊”等称号。

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主      编 吴   诚
副 主 编 李莎莎(常务) 马冲先  沈   虹 
   胡勇平

中国标准连续出版物号
 ISSN 1001-4020
———————— 
  CN 31-1337/TB
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1963年创刊 月刊 公开发行

    
主         管 上海科学院
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《理化检验-化学分册》2018年第7期目录
目录
试验与研究
工作简报
实验室管理
知识与经验
专题报道(环境分析)
 2018年54卷
 2017年53卷
 2016年52卷
 2015年51卷
 2014年50卷
 2013年49卷
 2012年48卷
 2011年47卷
 2010年46卷
 2009年45卷
 2008年44卷
 2007年43卷
 2006年42卷
《理化检验-化学分册》2006年第42卷第3期论文目录
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.153
摘要:为建立柱后衍生离子色谱法同时测定饮用水中的IO-3、ClO-2、BrO-3和NO-2,采用高容量柱,以8.0 mmol·L-1碳酸钠作淋洗液,0.5 g·L-1邻二甲氧基联苯胺盐酸盐+5 g·L-1溴化钾+25%甲醇+1.0 mol·L-1硝酸作衍生剂,反应温度60 ℃,450 nm波长处检测.方法的线性范围广、相关性好(r>0.999),相对标准偏差为0.84%-5.4%(n=6),样品加标回收率91.3%-1080%,检出限0.023-0.97 ...[查看更多]
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.157
摘要:在气相色谱法测定蔬菜中残留硫线磷中提出了应用石英毛细管色谱柱(DB 1701,30 m×0.32 mm×0.25 μm)分离并采用火焰光度检测,取一定量经粉碎的蔬菜试样,用乙腈萃取其中的硫线磷,分取萃取液一份,经氮气吹干后,用丙酮溶解其残渣进行气相色谱测定.方法的检出限为0.01 mg·kg-1,对不同的硫线磷浓度水平下进行精密度试验,测得RSD值在2.55%-1180%间,用标准加入法测...[查看更多]
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.159
摘要:在沸水加热的条件下,在pH 7.6的硼砂-盐酸缓冲介质中,单偶氮试剂PAR能加速Sc(Ⅲ)与四-(4-三甲胺基苯基)卟啉(TAPP)的反应,反应重现性好,配合物稳定,配合物组成为1∶2,配合物稳定常数为3.1×106,最大吸收波长位于421 nm,表观摩尔吸光系数为7.94×106L·mol-1·cm-1,Sc(Ⅲ)含量在0-0.04 μg/10 mL范围内服从比耳定律.将拟定的方法应用于钛白粉中钪的测定,并测得回...[查看更多]
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.162
摘要:试验证明GC-ECD及GC-MS/MS两种方法均能用于粮谷中残留除草剂灭草松的测定.GC-MS/MS法可同时进行定性和定量分析,测定结果的可靠性较高.GC-ECD法具有较高的灵敏度,用于定量分析的效果较好.提出一种可与上述两种方法接用的试样预处理方法.10 g试样用甲醇提取其中的测定组分,再用正己烷萃取除去脂肪.用稀盐酸调节水相的酸度至pH≤3,用二氯甲烷将灭草松萃取至有...[查看更多]
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.166
摘要:在pH 7.6的三(羟乙基)胺(TEA)缓冲介质中,用单扫描示波极谱法测得由混配络合物Co2+·(DMGX)2·(NO-2)2所给出的灵敏还原极谱波,其峰电位在-1.07 V(vs.SCE).峰电位与钴(Ⅱ)浓度在2.2×10-9-6.6×10-6mol·L-1之间呈线性关系(相关系数为0.999 7),其检出限为7.4×10-10mol·L-1 Co2+.研究了电极反应的机理并证明该极谱波为由上文提到的三元混配络合物所给出的吸附催化波.[查看更多]
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.169
摘要:将微量滴定技术应用于常规的碘量法测定水中溶解氧.在实验中采用了WD-CO3型微量滴定装置,并使用自行设计制成的高精度微量移液管(移液的体积可准确至0.001 mL),作为转移标准溶液及试样溶液的工具.对微量滴定及微量移液与常量滴定和常量移液作了对比试验,结果表明两者的分析结果完全吻合,微量滴定(其中包括微量移液)所得结果的精密度也在定量分析允许范围之内...[查看更多]
2015-11-07 16:23:34
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.171
摘要:采用反相高效液相色谱法分离并测定了加入于油脂中的抗氧化剂t-丁基对苯二酚(t-BHQ).适量的油脂试样溶于n-已烷中,其中的t-BHQ用甲醇萃取.含有t-BHQ的甲醇溶液进样至仪器中进行分离和测定.采用Symmetry Shield RP-C18作固定相;流动相系由甲醇及0.001 mol·L-1磷酸按60比40的体积比混合配成,并用0.001 mol·L-1乙酸及0.001 mol·L-1磷酸组成的缓冲控制流动相的酸...[查看更多]
2015-11-07 16:23:35
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.174
摘要:烟草中的淀粉和果胶用盐酸水解,水解产生的葡萄糖和半乳糖醛酸以Waters Sugar-PakⅠ钙型阳离子交换柱为固定相,0.05 g·L-1 EDTA钙钠溶液为流动相进行分离,示差折光检测器检测葡萄糖和半乳糖醛酸的含量.由葡萄糖和半乳糖醛酸含量换算为淀粉和果胶含量.方法检出限为葡萄糖2.0 mg·L-1、半乳糖醛酸1.0 mg·L-1,方法用于几种烟草样品中淀粉和果胶含量的测定,结果的...[查看更多]
2015-11-07 16:23:35
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.176
摘要:应用离子色谱法(IC)测定芳香族聚酰胺纤维中硫、钠、钾、镁及钙.测定阴离子时,试样置于铂坩埚中用艾斯卡试剂覆盖,置于马弗炉中,450 ℃灼烧1 h使有机物碳化,取出,稍冷,再加少许艾斯卡试剂,升温至850 ℃灼烧1.5 h,使有机物完全分解.坩埚中的熔块经冷却后用去离子水浸出,用18 mmol·L-1碳酸钠及17 mmol·L-1碳酸氢钠混合溶液定容后,用IC法的阴离子方式测定.用IC...[查看更多]
2015-11-07 16:23:35
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.179
摘要:合成了显色剂2,5-二甲氧基-4-氯苯基重氮氨基偶氮苯(DMCDAA),并用元素分析和红外光谱分析证明其分子组成与结构.研究了该试剂与镉(Ⅱ)的显色反应条件.结果表明,在pH 11.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,表面活性剂Triton X-100存在下,DMCDAA与镉(Ⅱ)形成稳定的组成比为2∶1的络合物,λmax=526 nm,ε526=2.1×105L·mol-1·cm-1.镉(Ⅱ)含量在0-20 μg/25 mL内符合比...[查看更多]
2015-11-07 16:23:35
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.181
摘要:研究了在甲胺和二甲胺存在下,以冰乙酸为溶剂,甲酸-乙酸酐为酰化剂,0.1 mol·L-1高氯酸-冰乙酸标准溶液为滴定剂,10 g·L-1结晶紫为指示剂的非水滴定法测定二甲基烯丙基胺(DMAA).考察了惰性组分和水分对滴定的影响.结果表明,总胺的测定偏差随着水分的增加而增大;当含水量在5%以内,对二甲基烯丙基胺的测定影响较小,相对误差一般在1%以内,加入约10%的氯仿可使终...[查看更多]
2015-11-07 16:23:36
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.185
摘要:采用离子交换-抑制电导法测定海水中阴、阳离子.采用抑制电导可以降低淋洗液的背景电导,又可以增加被测离子的电导值,改善信噪比.采用的电化学自身再生抑制器,由连续电解水产生抑制淋洗液所需要的H+或者OH-,加上电场引力,能用于高容量分离柱所用的淋洗液浓度和梯度淋洗.在试验条件下,利用阴离子和阳离子分离柱,配合抑制电导检测,可以同时分离和测定海水中7种...[查看更多]
2015-11-07 16:23:36
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.189
摘要:在pH 8.7的硼酸-氯化钾-碳酸钠弱碱性缓冲介质中,且在CTMAB的存在下,钴(Ⅱ)与水杨基荧光酮(SAF)反应生成摩尔比为1∶2的配合物,其吸收峰位于605 nm波长处,而试剂空白的吸收峰为510 nm,显色体系的对比度(Δλ)为95 nm,配合物的表观摩尔吸光系数(ε605)为606×104L·mol-1·cm-1,钴浓度在0-5.5 μg/25 mL范围内遵守比耳定律,Zn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)及Ni(Ⅱ)对钴的测定有...[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.192
摘要:经比较试验表明碘量法及光度法均可用于氨基胍重碳酸盐的测定,但碘量法测定所需时间比光度法短,并操作比较简便.碘量法的精密度优于光度法.用两方法对同一试样测定了9次,所得结果的相对标准偏差依次为2.8%和0.54%.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.194
摘要:建立了固相萃取-气相色谱-质谱选择离子(SPE-GC-MS-SIM)直接分析果品中赤霉素(GA3)残留量的方法.研究了样品在C18萃取柱上的保留行为.采用HP-1的色谱柱,直接进样GC-MS测定,选择离子监测(SIM)克服了样品基体干扰,灵敏度较全谱扫描高.线性范围为0.11-3.3×103mg·L-1,检出限为0.11 mg·kg-1,回收率为75.3%-101.3%,RSD小于4.75%.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.197
摘要:由于辉光放电光谱仪对样品的形状尺寸要求较高,特别对小样品的检测比较困难.文中报道了一种用于辉光放电光谱仪分析小件样品的附件,提出了设计思路、产品结构和技术特性,并给出了部分小样品的检测实例.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.199
摘要:研究了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定钛矿中微量铅的方法.利用标准加入法和Zeeman效应校正背景,铅的线性范围为0-70 μg·L-1,回收率在90%-110%之间.用此方法对钛矿样品进行测定,结果满意.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.201
摘要:以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,丁酮为内标,采用OV-101毛细管色谱柱(30 m×0.22 mm),氢火焰离子化检测器,建立兰索拉唑中五种有机溶剂甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯残留量的定量分析方法.五种有机溶剂检出限分别为0.002 4%,0.002 4%,0.001 2%,0000 6%,0.000 6%;在10-1 000 mg·L-1浓度范围内,各组分线性关系良好;对应的平均回收率分别为100.8%±3.6%...[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.203
摘要:基于稀硝酸介质中痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的动力学光度法.应用了单纯形优化法作条件试验,方法的灵敏度为0.015 μg·L-1,线性范围为0-9.6 μg·L-1.用于测定活性碳中痕量铁(Ⅲ),回收率在99%至105%之间.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.205
摘要:采用微波制样技术,用石墨炉原子吸收光谱法测定水产品中痕量铍.方法的线性范围为 0-10 μg·L-1,检出限为0.076 ng·g-1,相对标准偏差为2.7%,回收率为97.0%.方法准确、快速、简便,并与常压消解法的结果比较,基本一致,已用于水产品中痕量铍的测定.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.207
摘要:应用ICP-MS法同时测定海产品中汞含量的分析方法.样品前处理采用微波消解法,并对微波消解条件作了优化;采用以铋作内标的外部校准法.对照分析了参考标准物质.结果表明,在0.10-50.00 μg·L-1范围内呈线性关系(r=0.999 7),回收率为95%-104%,相对标准偏差为1.4%-3.5%.[查看更多]
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.209
2015-11-07 16:23:38
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.210
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《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.212
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《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.213
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《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.215
2015-11-07 16:23:39
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.217
2015-11-07 16:23:39
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.219
2015-11-07 16:23:39
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.221
摘要:对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等.还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇).[查看更多]
2015-11-07 16:23:40
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.227
摘要:对流动注射-化学发光分析法的发展作了评述,特别叙述了在此领域中的研究工作的进展,对此方法的基本原理也作了简要介绍(引用文献67篇).[查看更多]
2015-11-07 16:23:40
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.233
2015-11-07 16:23:40
《理化检验-化学分册》/ 2006年第42卷/ 第3期 pp.235
 
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